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矮败小麦在育种上的利用研究：Ⅲ.矮败小麦育性的苗期预测 总被引：3，自引：0，他引：3
矮败小麦的芽鞘长度与成株高度具有极显著的正相关关系（ｒ＝０．９５７６），短芽鞘苗成长为矮秆不育株，长芽鞘苗成长为高秆可育株，依自然群体芽鞘长度预测成株期育性的准确率为７２．２％。ＧＡ３处理可明显扩大矮败小麦幼苗在芽鞘长度、幼苗高度及叶长、叶色等形态上的差异，从而可将幼苗区分为ＧＡ３反应敏感型与不敏感型，２类幼苗比例为１：１。ＧＡ３处理体积分数以１×１０＾－５￣１×１０＾－４为宜，处理时期自萌芽期至 相似文献
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矮败小麦胚芽鞘长度的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本研究对矮败小麦育性，株高和鞘长三性状相互间的遗传关系进行了分析。进一步证实了太谷核不育基因（Ｍｓ２）与矮秆基因（Ｒｈｔ１０）紧密连锁，同时发现矮败小麦的短芽鞘与矮秆性紧密相关，其短芽鞘特性可作为太谷核不育基因的早期形态标记。通过短芽鞘区分可育株与不育株的准确率因组合而异，平均为８８．２％。用２０ｍｇ．ｋｇ＾－＾１ＧＡ３浸种处理可明显促进可育株芽鞘伸长，但对不育株芽鞘伸长作用不明显，从而加大可育株 相似文献
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矮败小麦株高遗传动向研究 总被引：2，自引：0，他引：2
１９９０－１９９５年５年６季试验结果，各季矮败小麦不育株高为４４．６７ｃｍ，５６．６０ｃｍ、６６．５９ｃｍ、６６．０８ｃｍ、５４．５５ｃｍ和３７．６１ｃｍ，平均６１．５７ｃｍ，仅及可育株平均数的二分之二。不育株和可育株的比数为１：０．８９１１：１．２９、１：１．１７、１：１．１５、１：１．１０和１：１．１５，平均为１：１１．１４，高秆株略多，Ｘ＾２测定结果，除个别例外，两类单株比数符合１：１。花器 相似文献
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矮败小麦的芽鞘长度与成株高度具有极显著的正相关关系（ｒ＝０．９５７６＊＊），短芽鞘苗成长为矮秆不育株，长芽鞘苗成长为高秆可育株，依自然群体芽鞘长度预测成株期育性的准确率为７２．２％．ＧＡ３处理可明显扩大矮败小麦幼苗在芽鞘长度、幼苗高度及叶长、叶色等形态上的差异，从而可将幼苗区分为ＧＡ３反应敏感型与不敏感型，２类幼苗比例为１１．ＧＡ３处理体积分数以１×１０－５～１×１０－４为宜，处理时期自萌芽期至二叶期均可．幼苗ＧＡ３反应与成株期株高相关，与育性分离结果基本一致．依ＧＡ３反应判别育性的准确率，室内试验为９５．５０％，田间试验达９５．１５％．较高的温度也可以扩大幼苗间的差异，在１６～３０℃范围内，随温度的升高，可育株的芽鞘长和苗高明显增加，而不育株则变化不大．较高温度还可增大ＧＡ３处理的效果，提高苗期预测育性的准确性．对矮败小麦幼苗ＧＡ３反应的生理原因作了初步分析 相似文献
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[目的]为在新疆更好地利用矮败小麦开展轮回选择提供有益的参考.[方法]2011 ～2012年采取田间种植的方法,分别研究育性、株高、农艺性状和异交结实率,并对其原因进行分析.[结果]矮败小麦败育彻底、不育性稳定;不育株和可育株植株高度有交叉,存在中间类型;矮化发生在矮秆株发育早期和晚期;影响异交结实率的因素较多,花期不遇是异交结实率低的主要原因.[结论]Rht10基因的表达受遗传背景的修饰,表现为不完全显性,与环境存在互作.错期播种和人工辅助授粉是提高不育株异交结实率的重要方法. 相似文献
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两个小麦光温敏不育系的育性与异交特性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
在长沙自然条件下，通过分期播种试验对两个小麦光温敏不育系ＥＳ－０９和ＥＳ－１０的育性稳定性和部分异交生物学特性进行了研究。结果表明：（１）半冬性不育系ＥＳ－１０的不育性稳定，不育播期范围宽；弱春性不育系ＥＳ－０９的不育性年际间不太稳定，不育播期范围窄，（２）两个不育系的开花均明显地较恢复系集中，开花历期７～８ｄ，单穗花历期５～６ｄ．两个不育系的开颖状况存在较大差异，ＥＳ－０９优于ＥＳ－１０，其颖壳张开角度大，时间长，而ＥＳ－１０则存在一个“开颖－闭颖－再开颖”的过程。（３）两个光温敏不育系的柱头生活力均达到１０ｄ以上，且以开花后第四天授粉异交结实率最高。 相似文献
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利用蓝粒太谷核不育硬粒小麦附加系89—2343(AABB 4D／4E)与普通小麦7739—3(2n=42)杂交、回交所产生的蓝粒可育株与白粒矮败材料杂交、回交，育成了一份矮败蓝粒小麦附加系(2n=43)。选用13份遗传背景不同的白粒普通小麦与之杂交、回交，育成了13份矮败蓝粒小麦。对13份矮败蓝粒后代的粒色和育性分离进行分析，蓝粒矮败不育株占22.1％，白粒非矮秆可育株占77．7％．可能表明蓝粒基因、Ms2和Rht10均位于附加染色体上，且连锁紧密；但不同轮回亲本，矮败蓝粒的传递率有差异。 相似文献
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矮败小麦利用的研究Ⅱ异交结实率 总被引：3，自引：0，他引：3
“矮败”小麦等的异交结实率和太谷核不育小麦一样，受多种因素影响，变动幅度较大，其中最关键的因素乃是矮秆的不育穗受到高秆不育株叶片的荫蔽。适当除去不育穗顶部遮挡的叶片，辅之以人工辅助授粉，可获得满意的效果。用鸡毛帚授粉，是授粉工具的最佳选择。 相似文献
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矮败小麦雄性败育的细胞形态学观察 总被引：2，自引：0，他引：2
对矮败小麦中的可育株和不育株进行了小孢子发育过程的细胞形态学观察。结果表明，矮败小麦可育株的花药及花粉的发育与一般小麦相同，具有正常的发育过程。而不育株则表现明显的不正常，败育现象从花粉母细胞分化后直到二核期都有发生，但主要发生在四分体形成以后的小孢子释放期。不育株花药组织发育异常，绒毡层常提早解体，中层组织常发生异常加厚且解体较晚，药隔组织形态结构异常。矮败小麦的雄性败育过程与太谷核不育小麦基本 相似文献
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隔离区用化学药剂诱导“矮败”小麦不育株孤雌生殖的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
在隔离区内用对氯苯氧乙酸（ＣＰＸ）、激动素（ＫＴ）、秋水仙素（Ｃｏｌ）、二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）、马亚酰肼（ＭＨ）和乙烯雌酚等药剂诱导“矮败””小麦群体的不育株孤雌生殖，连续２２的试验结果表明：在所研究的处理药剂中，５００ｍｇ．Ｌ＾－１ＣＰＸ＋１００ｍｇ．Ｌ＾－１ＫＴ＋２％ＤＭＳＯ的诱导效果最好，其次是０．２％Ｃｏｌ＋２％ＤＭＳＯ．小穗剪疑后用药处理比不剪颖处理的诱导结实率高，药剂一套袋可明显提高诱 相似文献
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在隔离区内用对氯苯氧乙酸（ＣＰＸ）、激动素（ＫＴ）、秋水仙素（Ｃｏｌ）、二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）、马来酰肼（ＭＨ）和乙烯雌酚等药剂诱导“矮败”小麦群体的不育株孤雌生殖。连续２２的试验结果表明：在所研究的处理药剂中,５００ｍｇ·Ｌ－１ＣＰＸ＋１００ｍｇ·Ｌ－１ＫＴ＋２％ＤＭＳＯ的诱导效果最好,其次是０．２％Ｃｏｌ＋２％ＤＭＳＯ。小穗剪颖后用药处理比不剪颖处理的诱导结实率高。药剂处理后套袋可明显提高诱导效果。诱导处理次数与诱导子房膨大率呈显著的线性相关,而与结实率则呈非线性相关。用药剂处理的时间以每天晚上７点后处理的效果最好。用药剂处理后６～７ｄ再喷施１００ｍｇ·Ｌ－１赤霉素对提高诱导结实率有明显的作用。经观察,孤雌生殖纯系在育性、株高、株型、穗形、芒的有无等性状方面均表现稳定遗传。 相似文献
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利用矮败小麦建立高效育种技术新体系 总被引：11，自引：0，他引：11
矮败小麦是我国特有的遗传资源。它结合太谷核不育小麦雄性败育彻底和矮变一号降秆作用强的特点于一体,其后代总是有一半靠异交结实的矮秆不育株和一半靠自交结实的非矮秆可育株,是理想的轮回选择工具。以矮败小麦为基础,轮回选择为核心建立了一套小麦高效育种技术新体系,为不同生态区域不同改良目标的小麦育种提供了成熟的技术平台。 相似文献
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为了获得以种子颜色为标记的普通小麦雄性不育系,沿用1989年选育的硬粒小麦蓝粒标记显性不育基因单体附加臂间易位系“89－2343”（2n=29,AABB 4D^ /4E)作母本,以普通小麦4E二体附加系“小偃蓝粒”（2n=44,AABBDD 4E Ⅱ）和“7739－3”蓝粒可育株（2n=42)为父本不断回交。接着又用普通小麦白粒可育株与回交后代的蓝粒不育株杂交,测定蓝粒和白粒的育性。在10268个穗行的田间鉴定中,1997年育成普通小麦矮败蓝标型不育系“97－866”。细胞学分析结果表明,“97－866”的遗传基础是Tal`Rht10和蓝粒基因位于同一染色体上的单体附加系。蓝粒不育株传递率为19．1％,白粒可育株占80．9％。据此,对蓝标型不育系的利用前景进行讨论。 相似文献
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矮败小麦利用的研究Ⅲ．株高遗传评价 总被引：2，自引：0，他引：2
以矮败小麦为母本经姊妹交，测交、回交以及轮回群体中开放授粉获得有关分离世代群体。通过计算其群体株高平均数、方差和遗传力，以及亲子间株高相关系数，对矮败小麦株高遗传特性进行研究。结果表明：矮败小麦株高表现出较高的遗传力，但不育株、可育株间株高差异显著，不育株一般４０ｃｍ左右，且株高遗传变异相对较小。不同遗传背景对可育株株高影响显著，而对不育株影响甚微。对可育株株高选择，早代进行效果较好。矮败小麦不育株与不同株高的父本杂交，后代可育株株高呈现偏父正态分布，且半矮秆植株的分离频率相对较高。回交世代中，回交父本对后代可育株影响较大，而对不育株影响较小。随着回交世代增加，可育株株高越来越接近父本。经４～５代回交后，两者之间几乎无甚差别。由于矮败不育株有利于接受群体中较矮植株的花粉，在轮回选择中，应用矮败小麦能够有效地控制群体株高。 相似文献
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光温敏核不育小麦育性转换条件的研究 总被引：8，自引：4，他引：8
采用分期播种和控制光周期试验，研究了光温敏核不育小麦ＥＳ－１０的发育特性和育性转换的光温条件。结果表明，ＥＳ－１０具有明显的雄性育性转换特性，其育性转换受光周期的诱导。在１０～１３ｈ光周期处理下，ＥＳ－１０的雄性育性随光长增加而逐步恢复，表现出由不育到半不育直到可育的连续变化趋势，在１０ｈ和１１ｈ光长下，花粉败育率分别为９９．２％和９９．５％，自然光长下花粉败育率为１００％。其雄性育性转换的光周期敏感期在雌雄蕊分化期至药隔形成期，感应历期约１４ｄ，临界光长小于１１．５ｈ．光温敏核不育小麦同样具有光敏核不育水稻两个光周期反应特点。 相似文献
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在前期试验的基础上，进一步研究了化学杀雄剂Ｓｃ２０５３诱导四川小麦雄性不育的效果。结果表明：Ｓｃ２０５３诱导四川小麦雄性不育效果很子，相对不育率为９４．１％－１００％，参试品种５０％相对异交结实率超过８０％。 相似文献
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利用热研２号的广亲和基因与７００１Ｓ的光敏核不育基因重组，育成中粳型广亲和光敏核不育系４００８Ｓ。４００８Ｓ的２０００株不育株率１００％，５００株套袋自交结实率０．０１％，花粉败育率９９．９９％。在合肥自７月底到９月初有３０ｄ以上的稳定不育期。花时早，柱头外露率４５．９％，开花习性好，异交率高，农艺性状优良。４００８Ｓ的单株穗数、每穗总粒数、结实率一般配合力均较高。配组Ｆ１优势明显 相似文献
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3年试验结果表明,在福州地区矮败小麦后代表现矮秆株不育。高秆株可育。矮秆性和不育性连锁遗传。从小麦拔节到抽穗期间,均可根据植株高度间接判别不育性,提高选择效率。矮败小麦株高表现连续分布,不育株内和可育株内均有一定差异,且不育株的高限和可育株的低限表现交叉,存在中间类型。在以株高为标记性状判别育性时,应选择明显高株和明显矮株。尤其在拔节期。更需选择极端类型才能准确,而对中间类型植株。仍需通过检查花药确定其育性。 相似文献
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小麦兰矮病介体条沙叶蝉传毒特性研究 总被引：5，自引：0，他引：5
对小麦类菌原体兰矮病介体条沙叶蝉主要传毒生物学特性测定表明，最短获毒和传毒时间均为１０ｍｉｎ，最适获毒时间为２４ｈ。循回期最短１ｄ，最长１０ｄ。条沙叶一旦获毒能终生持毒和传毒，且具间歇传毒现象，带毒虫一生可至少传病１株，最多１３株，平均４．７－６．９株。发病潜育期秋季１１．８℃时最短１６ｄ，最长６５ｄ，平均５０ｄ，春季１９．３－２１．６℃时，最短５ｄ，最长４４ｄ，平均２２．３－２６．２ｄ． 相似文献