共查询到19条相似文献，搜索用时 125 毫秒
1.
两种灌木种子萌发特性的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
试验表明,白鹃梅种子有休眠特,如在室温１５－１９℃混湿沙层积１５ｄ即可解除休眠,发芽率达９７％,活力指数达１１６．１０;若用０．２％ＫＮＯ３预处理,不仅能代替室温层积而且倨于室温层积发芽率达９８％,和指数达１４３．０９２。火炬树种子具有深休眠特怀,用浓Ｈ２ＳＯ４酸蚀４．５ｈ,２ｄ初次计数,３ｄ发芽率达８３％,活力指数达２２０．５１４;若不做预处理,即使是混湿沙冷层积在５℃或暖怪积在１８－２５℃,２ 相似文献
2.
三种灌木种子萌发特性的研究 总被引：8，自引：0，他引：8
试验结果表明，金银忍冬和紫珠种子无休眠期。前者在１３℃夜／２０℃昼，暗培养条件下，５天初萌，２２天成苗率达８９％；后者在２０℃夜／３０℃昼，暗培养条件下，９天初萌，２０天成苗率达６３％。鸡树条荚Ｍｉ种子在１７－２０℃混湿沙层积９０天后，用ＧＡ３处理９６小时，于２０℃夜／２５℃昼暗培养条件下，５０天安萌，３个星期发芽率达８０％；若用１％或０．５％浓度的ＴＴＣ染色，在３５℃下，分别染色６小时和９小时， 相似文献
3.
试验结果表明，金银忍冬和紫珠种子无休眠期。前者在１３℃夜／２０℃昼，暗培养条件下，５天初萌，２２天成苗率达８９％；后者在２０℃夜／３０℃昼，暗培养条件下，９天初萌，２０天成苗率达６３％。鸡树条荚蓬种子在１７～２０℃混湿沙层积９０天后，用ＧＡ３处理９６小时，于２０℃夜／２５℃昼暗培养条件下，５０天初萌，３个星期发芽率达８０％；若用１％或０．５％浓度的ＴＴＣ染色，在３５℃下，分别染色６小时和９小时，均能获得良好效果。 相似文献
4.
＞Ｆ０．０１＝５．９９）。经ＬＳＲ检验，变温层积（２０～２５℃４５ｄ＋２～５℃ ４５ｄ）的发芽率最高，可达５６．７％，且与其它各层积处理的发芽率之间存在极显著的差异；２～５℃层积９０ｄ、７０ｄ及对照（２～１５℃层积９０ｄ）的种子发芽率之间差异不显著；２～５℃层积３０ｄ的发芽率最低，仅为２２％（表２）。以上试验小结为：（１）成熟且发育完善的肉花卫矛种子在适宜的温度、水分等条件下不能发芽，种皮透气性差是肉花卫矛种子休眠的原因。（２）层积处理可以提高种子的发芽率，其中以２０～２５℃４５ｄ＋２～５℃４５ｄ变温层积处理的发芽率最高，可达５６．７％，解除了种子休眠。 相似文献
5.
6.
紫椴等种子发芽温度的试验研究 总被引：10，自引：0，他引：10
研究表明,在种子经过低温催芽处理的条件下,紫椴种子在１０－１５℃发芽最适宜,刺楸种子在１５℃发芽最佳,水曲柳种子发芽温度幅度较大,但最适温度为２０℃,紫椴种子发芽势测定时间为１５天,刺楸,水曲柳种子发芽势测定时间为１０天;种子发芽率测定时间均为３０天;５ｃｍ平均地温与出苗时间密切相关,说明种子实验室发芽温度符合种子发芽自然规律。 相似文献
7.
8.
红皮云杉播种苗生长与土壤水分的关系 总被引：1，自引：0，他引：1
土壤水分条件对红皮云杉种子的发芽、成活与生长影响很大,确定其种苗耐旱和耐湿的临界值,对提高红皮云杉种子的发芽率及苗木生长具有重要意义。本试验采用模拟试验方法,对土壤水分与红皮云杉种子发芽率及苗木生长的关系进行了研究。１ 试验方法将木制盆（盆口５０ｃｍ×３０ｃｍ,盆高２０ｃｍ）的盆底用厚塑料薄膜密封后,把相对含水率分别为１９％、２４％、３１％、３６％、４２％、５１％的试验用土（典型暗棕壤）分别装在盆中,共计６个组合,每个组合设５个重复。５月初,在每盆内播入３０粒经过处理的３级红皮云杉种子。播种后将… 相似文献
9.
10.
11.
12.
毛果含笑种子休眠的原因及其休眠的破除 总被引：1，自引：0，他引：1
毛果含笑为分布于云南的珍贵绿化观赏树种,其种子具有休眠习性。为解决毛果含笑种子的有效繁殖问题,从种子的形态结构,种皮的透水性、种子中的萌发抑制物质测定,种子的生活力测定及其种子萌发试验等方面,对毛果含笑种子休眠的原因及破除方法进行了研究。结果表明:种胚发育不完全和种子所含的萌发抑制物质是导致毛果含笑种子休眠的主要原因。毛果含笑种皮具有较好的透水性,与其休眠的关系不大,由此可认为毛果含笑种子的休眠类型为形态生理休眠;用蒸馏水浸泡或赤霉素液浸泡种子均可有效破除毛果含笑种子休眠,促进其萌发。 相似文献
13.
14.
刺楸种子休眠原因及解除休眠的研究 总被引：12，自引：0，他引：12
经研究笔者认为，导致刺楸气干种子深休眠的主要原因，是胚发育不完全，未能完成形态成熟。采用适宜的温度进行沙藏，以先15C、后5C的阶段变温处理种子，可促进胚的形态成熟，打破休眠，促使种子发芽。若以稀盐酸浸种，则效果更好。 相似文献
15.
种子休眠广泛存在于木本植物, 且其原因复杂多样, 休眠程度深浅不一, 这是目前木本植物种子休眠与萌发的分子生物学研究的主要瓶颈。文中根据Baskin的分类系统, 总结了一些林木种子休眠的归属类型; 对以欧洲水青冈、挪威槭、欧亚槭为阔叶树模式植物的种子休眠, 种子萌发的分子生物学研究进行了综述; 指出相关研究仅限于少量树种的生理休眠类型及与有限领域如激素(ABA、GA及乙烯)信号传导相关的基因及表达和蛋白及其功能, 更多方面如代谢途径、光对种子萌发的调控等研究还有待加强。 相似文献
16.
17.
青钱柳种子休眠机制 总被引：8，自引：2，他引：6
青钱柳种子具有深休眠特性。对青钱柳离体胚及不同处理种子的萌发试验、种壳透水性和透气性测定以及种子各部分内源抑制物质的提取、生物测定和鉴定等的研究表明:1)青钱柳种胚基本不存在休眠,果皮和种皮存在一定的机械束缚和透水、透气性障碍,果皮中存在活性较强的内源抑制物质是引起青钱柳种子休眠的主要原因。2)种子各部分甲醇浸提液的生物测定结果说明,青钱柳种子各部分均含有内源抑制物质,抑制活性为果皮>种皮>完整种子>种胚。3)对抑制活性最强的果皮甲醇提取液采用系统溶剂法进行初步分离,生物测定结果表明各分离相中乙醚相的抑制活性最强,GC-MS鉴定结果显示乙醚相中相对含量为35.09%的组分是具有较强抑制作用的香草酸。研究结果首次较系统地阐明青钱柳种子的休眠机制。 相似文献
18.
林木种子休眠研究评述 总被引：3，自引：0，他引：3
种子休眠,是指在充分满足各种发芽条件时,有生命力的种子一时不能发芽或发芽困难的自然现象。处于休眠的种子,种皮坚硬、含水量低,细胞内养分处于难溶态,代谢活动较低。一般将种子休眠划分为三个类型:即强迫休眠、生理休眠和综合休眠。种子生理休眠的机理包括:种果皮的抑制;植物激素的作用;种子的二次休眠;综合因素造成的休眠;分子变化等方面。 相似文献
19.
云南蓝果树(Nyssa yunnanensis W.C.Yin)又名毛叶紫树,为蓝果树科蓝果树属落叶大乔木,主要生长于热带北缘季雨林,阳光较充足的溪边沟谷地段,为中国热带北缘的特有种[1],是国家一级保护植物[2],IUCN极度濒危种[3],目前仅在云南省西双版纳州景洪市普文镇发现2个天然种群(共8株)和1个人工种群(18株)[4].野外考察发现,云南蓝果树天然种群植株生长良好,现存8株中的3株挂果丰硕,但林下无幼苗和幼树,自然繁殖更新能力严重衰退,种子散落后不能萌发是导致云南蓝果树天然更新困难的关键因素. 相似文献