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大豆是一种能够寄藏间座壳属(Diaporthe)和拟茎点霉属(Phomopsis)病原菌复合体的重要作物,这种复合病原菌侵染体已报道可引起多种大豆病害,包括大豆拟茎点霉属种腐病。该研究采用了大豆拟茎点霉属和间座壳属的2个种病原菌,这2个种分离自大豆植株,并已通过形态学和分子特性鉴定。采用克赫氏法则对大豆幼苗下胚轴致病性进行试验。证明了这2种病菌对大豆具有致病性。大豆拟茎点种腐病菌(Phomopsis longicolla)在韩国被认为是最常见和致病的病原菌。拟茎点霉属病菌(Phomopsis sp.)作为一个新的大豆病原菌,可能已经被传入到其他植物上,且在中国、日本和葡萄牙该拟茎点霉属病菌的相似菌株能够侵染果树,在美国也有侵染蔬菜的报道。 相似文献
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为给观赏植物病害的防治提供科学依据,根据病害症状和病原菌的形态特征以及有关文献的分类系统,鉴定了1998-2000年在广东调查的12种凤梨科观赏植物真菌病害,即围小丛壳[Glomerrellacinghlata(Stonem.)Spauld.etSchrenk]、辣椒刺盘孢[Colletotrichumcapsici(Syd.)Butl.etBisby]、水塔花星裂盘菌(PhacidiumbillergiaeL.ZengetP.K.Chi)、凤梨顶多毛孢菌(BartaliniaananassaL.Zeng,Z.D.JiangetP.K.Chi)、可可球二孢(BotryodiplodiatheobromaePat.)、钝头粘盘孢菌(ColletogloeumobtusumSutton)、油球拟茎点霉[Phomopsisdiplodinoides(Sacc.)Punith.]、筒凤梨拟茎点霉(PhomopsisspectabilisV.G.Rao&B.R.D.Yadav)引起的叶斑病,灰霉(BotrytiscinereaPers.)引起的花腐及分别由强雄腐霉(PythiumarrhenomanesDrechsler)、簇囊腐霉(PythiumtorulosumCoker&Patterson)和蕨柱帚霉(Cylindrocladiumpteridis Wolf)引起的根茎腐、叶基茎基腐和茎基腐。其中,星裂盘菌叶斑病、顶多毛孢叶斑病为凤梨科观赏植物的新病害;钝头粘盘孢菌、油球拟茎点霉为中国真菌新记录种。在温室生产中,以围小丛壳引起的叶炭疽病、筒凤梨拟茎点霉引起的叶斑病发生普遍而严重;根茎腐、叶基茎基腐和茎基腐在部分生产单位常引起死苗或死株 相似文献
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龙眼果实潜伏性病原真菌的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用快速、简便的果肉分离法,从健康龙眼果实中分离潜伏侵染的真菌。经形态和致病性鉴定,2个分离频率较高的潜伏侵染真菌为龙眼拟茎点霉[Phomopsis longanae Chi]和可可毛色二孢[Lasiodiplodia theobromae(Pat.)Griff.& Maubl.];不同发育阶段的龙眼果实分离结果表明,龙眼拟茎点霉在花期RH可侵染,而可可毛色二孢主要在龙眼果实膨大期侵染。研究结果为制定龙眼果实采后病害综合防治策略提供依据。 相似文献
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为探讨真菌诱导子对龙眼胚性愈伤组织生长及多糖含量的影响。以龙眼胚性愈伤组织为材料,采用单因素分析法探究了真菌诱导子种类、诱导时间和浓度对龙眼胚性愈伤组织生长和多糖积累的影响。结果表明,不同真菌诱导子处理下龙眼胚性愈伤组织中多糖含量由高到低排序分别为:龙眼拟茎点霉胶孢镰刀菌尖孢镰刀菌;采用100 mg/L浓度的龙眼拟茎点霉诱导子诱导15 d,龙眼胚性愈伤组织多糖含量最高,比对照提高了61.34%,且不同处理间存在显著差异。但真菌诱导子处理下龙眼胚性愈伤组织生长状态较差,且增殖率显著下降。龙眼拟茎点霉作为龙眼病原内生菌,其活性诱导物能促进龙眼胚性愈伤组织中多糖积累,从而一定程度上提高植物的免疫防御能力。研究结果为探究真菌诱导子对龙眼多糖合成和代谢机理的研究奠定基础。 相似文献
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粒霉病是粒用高粱上的一种重要病害,成熟时遇温暖湿润条件有利于该病的发生。引起这种病害的病原菌是一些真菌,比较重要的有镰刀菌属(Fusarium)、弯孢霉属(Currularia)、茎点菌属(Phoma)、交链孢属(Alternaria)和芽枝霉属(Cladosporium)。它们大多数属于非专性或兼性寄生菌,其优势种类随着地区、年份以及季节的不同而有所变化。当高粱进入开花期时病菌开始侵染,但此时侵染频率较低, 相似文献
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大豆拟茎点种腐病主要影响大豆种子的品质。该病是由病原真菌Phomopsis longicolla引起。该研究利用大豆品种Williams82对分离自大豆的拟茎点种腐病原菌Phomopsis longicolla和分离自其他寄主植物的拟茎点霉属Phomopsis其他病原菌48个菌株对大豆进行致病性比较,病原菌被接种到生长2周的大豆植株上,以大豆植株的茎长和病斑长度进行比较。试验结果显示,被测的病原菌株间对大豆致病性存在显著性差异(P≤0.0001)。 相似文献
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茎点霉真菌Phoma adianticola引起的一种茶树新病害 总被引:1,自引:0,他引:1
对一种引起茶树芽头褐变的病原进行了分离鉴定研究。通过柯赫氏法则,成功分离得到了致病菌株。菌株PDA培养条件下的形态学和rDNA-ITS分子鉴定结果表明,此病原菌为茎点霉属真菌。按照茎点霉属真菌鉴定程序开展了鉴定研究。此菌在OA和MA培养基上培养7 d后,菌落平均直径6.0~6.4 cm;分生孢子器圆球形,具孔口,器外壁光滑或有菌丝附着;分生孢子橄榄球形,无隔,多数具2个游球,大小为4.9~6.3μm×2.1~2.8μm;NaOH颜色反应呈黄绿色。根据上述特征,初步鉴定此病原菌为Phoma adianticola。由P.adianticola引起的茶树芽头褐变可能是茶树的一种新病害。根据此菌侵染后的症状,暂将其表述为茶树褐芽病。 相似文献
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Four new chromones, phomochromenones D–G (1–4), along with four known analogues, diaporchromone A (5), diaporchromanone C (6), diaporchromanone D (7), and phomochromenone C (8), were isolated from the culture of Phomopsis asparagi DHS-48 from Chinese mangrove Rhizophora mangle. Their structures were elucidated on the basis of comprehensive spectroscopic analysis. The absolute configurations of 1 and 4 were assigned on the basis of experimental and calculated electronic circular dichroism (ECD) data, and those of enantiomers 2 and 3 were determined by a modified Mosher’s method and basic hydrolysis. To the best of our knowledge, phomochromenones D–F (1–4) possessing a 3-substituted-chroman-4-one skeleton are rarely found in natural sources. Diaporchromone A (5) showed moderate to weak immunosuppressive activity against T and/or B lymphocyte cells with IC50 of 34 μM and 117 μM. 相似文献
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Bo Ding Jie Yuan Xishan Huang Weitao Wen Xu Zhu Yayue Liu Hanxiang Li Yongjun Lu Lei He Hongmei Tan Zhigang She 《Marine drugs》2013,11(12):4961-4972
Three new phomoxanthone compounds, phomolactonexanthones A (1), B (2) and deacetylphomoxanthone C (3), along with five known phomoxanthones, including dicerandrol A (4), dicerandrol B (5), dicerandrol (6), deacetylphomoxanthone B (7) and penexanthone A (8), were isolated in the metabolites of the fungus Phomopsis sp. HNY29-2B, which was isolated from the mangrove plants. The structures of compounds 1–3 were established on the basis of spectroscopic analysis. All compounds were evaluated against four human cancer cell lines including human breast MDA-MB-435, human colon HCT-116, human lung Calu-3 and human liver Huh7 by MTT assay. The compounds 4, 5, 7 and 8 showed cyctotoxic activities against tested cancer cell lines (IC50 < 10 μM). 相似文献