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以非洲菊南燕F1种子无菌萌发的种子苗作外植体,在含不同植物激素的培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽,以快速获得再生植株.结果表明:丛生芽诱导培养基以MS+BA1.5mg·L-1+IBA0.2mg·L-1较好,诱导系数达到7;增殖培养基以MS+BA0.5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1较好,增殖系数高达10,且增殖芽生长好;生根培养基以1/2MS+IBA0.2mg·L-1最佳,生根率达100%,平均生根数量多,幼苗生长势旺. 相似文献
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菊叶薯蓣组织培养及快速繁殖 总被引：6，自引：0，他引：6
菊叶薯蓣组织培养以大田栽培苗地上部分幼嫩茎段作外植体。芽诱导培养基为MS+6-BA0.5～2.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1,继代增殖培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1,生根培养基1/2MS+NAA0.5mg·L-1,每个过程均培养30d,每节段增殖2～3倍,生根率为85%以上。移栽基质为土壤∶珍珠岩(1∶3),遮光率为80%,保持较高湿度,每7d喷施1/2MS无机盐,1个月后成活率可达60%～80%。 相似文献
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以红姜花花序抽生的腋芽诱导丛生苗和愈伤组织以及植株再生,结果表明:外植体诱导培养基以MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA2.0mg·L-1为宜,不定苗的诱导率可达158.3%;丛生苗继代增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1为宜,增殖倍数可达5.6倍;愈伤组织诱导培养基以MS+6-BA6.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;植株再生和丛生苗增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1;生根诱导以1/2MS+NAA0.5mg·L-1或1/2MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA0.2mg·L-1两种培养基为宜,生根诱导率可达100%。 相似文献
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黑木相思组织培养的初步研究 总被引：9，自引：0，他引：9
以引种的黑木相思优株为材料,采用正交设计进行组织培养试验。研究结果表明:最适宜的黑木相思外植体诱导培养基为改良MS+BA1-5～2-3mg·L-1+NAA0-2～0-4mg·L-1,诱导启动率达90%,继代增殖培养基以改良MS+BA2-0～3-0mg·L-1+NAA0-2～0-3mg·L-1最佳,增殖率达7倍,生根诱导的培养基为改良MS+NAA0-5mg·L-1+IBA0-2mg·L-1,生根率达90%,试管苗移植成活率达80%。 相似文献
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研究以非洲紫罗兰幼嫩叶片为外殖体,MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA、NAA、GA等外源激素对其愈伤形成、不定芽分化、增殖与不定根形成的影响,试验表明:采用MS+6-BA0.1～2.0mg·L-1+NAA0.01～0.5mg·L-1培养基,愈伤诱导率在20%以上;采用MS+6-BA0.1～1.0mg·L-1+NAA0.01～0.5mg·L-1+GA0.1～1.0mg·L-1培养基,对芽的生长及增殖效果好,并指出GA具有提高不定芽长势和成苗率的作用;采用1/2MS+NAA0.1～0.5mg·L-1或IBA0.1mg·L-1或IAA0.1～0.5mg·L-1,20d内生根率可达97%以上。在腐叶土∶珍珠岩=5∶3的基质中驯苗,成活率达90%以上。 相似文献
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以心叶球兰叶片为外植体,愈伤组织诱导和继代增殖培养基MS+6-BA2.0mg.L-1+NAA0.5mg.L-1+2,4-D1.0mg.L-1+GA1.0mg.L-1+白糖3%,诱导的愈伤组织多,生长旺盛,增殖倍数为2～3倍;丛芽诱导培养基MS+KT0.5mg.L-1+NAA0.5mg.L-1+GA1.0mg.L-1+白糖3%,芽的诱导率为79.3%;在丛芽增殖及复壮培养基1/2MS+IBA1.0mg.L-1+白糖2%上,有20%～30%玻璃化丛芽转为绿色苗,玻璃化单芽经复壮培养长成绿色苗;诱导生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg.L-1+白糖2%,玻璃化生根率为56.4%,淡绿色苗生根率达91.1%。瓶苗移栽基质泥炭土∶珍珠岩∶甘蔗渣(1∶1∶1)的成活率最高,达91.4%。 相似文献
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速生优良杉木组培快繁技术试验 总被引：3，自引：1，他引：3
应用正交设计法研究外植体的最佳消毒方式,同时考察了培养基、6-BA、KT、NAA等4个因子对杉木组培苗芽增殖的影响和IBA、NAA、ABT1#、蔗糖等4个因子对组培苗生根培养的影响。结果表明:以茎尖为外植体材料,消毒方式采用70%乙醇处理40 s后无菌水冲洗一遍,再用0.1%升汞溶液处理7 min后用无菌水冲洗5次以上;最佳的增殖培养基是1/2MS+6-BA 0.8 mg·L-1,最适于生根的培养基是MS培养基中+蔗糖30 g.L-1+IBA 1.2 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+ABT1#1.5 mg·L-1。 相似文献
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以油茶优良无性系的腋芽为外植体,分别采用附加不同种类激素的MS培养基对其进行组织培养试验,结果表明:不定芽的最佳继代增殖培养基为MS+6-BA0.8 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1,诱导生根最适培养基为1/2MS+IBA0.5 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1,生根率达87.5%。 相似文献
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以麻疯树优良无性系组培苗为试验材料,研究了基本培养基、蔗糖、活性炭、IBA、NAA、温度及光照等对组培苗生根的影响;研究了移栽季节和基质对组培苗移栽成活率的影响。结果表明,麻疯树生根的最适基本培养基是3/4 MS＋蔗糖20 g＋活性炭0.05 g/L;最佳激素配方是3/4 MS＋IBA1.0 mg·L-1＋NAA0.2 mg·L-1;最适温度为25℃～30℃;光照为2 000 Lux～3 000 Lux;最佳移苗时间为春季（3月～4月）,移栽成活率达80.5%;泥炭土：黄心土=3：1的基质是最适合的移栽基质。 相似文献
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本研究以巴西尾巨桉和巨赤桉两种优良杂交桉树的带芽茎段为外植体进行离体培养和快速繁殖研究.结果表明:尾巨桉和巨赤桉再生芽诱导的最佳培养基为改良MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1,继代增殖的最适培养基为改良MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.15 mg·L-1.芽诱导和继代增殖中6-BA的浓度对两种杂交桉树有显著影响.生根培养中,尾巨桉和巨赤桉生根情况差异显著,尾巨桉茎芽最适生根培养基为1/2MS+NAA0.2 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1,巨赤桉茎芽最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.15 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1.两种杂交桉树组织培养体系的建立,为桉树良种选育和遗传转化体系的研究提供技术参考. 相似文献
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以蓝莓品种‘蓝丰’组培苗为材料,采用正交试验设计,研究了不同类型的支撑物(珍珠岩、草炭和琼脂)、不同液体培养基(WPM、1/2WPM和1/4WPM)、不同激素(IBA、NAA、IBA+NAA)及其不同添加浓度(0.5 mg·L-1、1 mg·L-1、2 mg·L-1)对试管内蓝莓组培苗生根的影响。结果显示:以珍珠岩为支撑物的各处理有效生根率分别为82.5%、77.5%和79.31%,明显高于其他处理,且根系发达,分支多。基础液体培养基以WPM的R值最大,为44.44;激素类型以0.5 mg·L-1 IBA+0.5 mg·L-1 NAA组合的R值最大,为42.22;激素浓度以1 mg·L-1的R值最大,为43.33。蓝莓组培苗的最佳生根组合方式为以珍珠岩为支撑物,添加0.5 mg·L-1 IBA和0.5 mg·L-1 NAA的WPM液体培养基。 相似文献
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以钟花樱(Cerasus campanulata)的嫩枝作外植体进行组织培养技术研究。结果表明：适合不定芽诱导的培养基为 MS+6-BA 1.0 mg · L-1+NAA 0.1 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1,诱导率为44.44%,适合增殖培养的培养基为 MS+6-BA 1.0 mg · L-1+NAA 0.05 mg · L-1+GA30.5 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1,增殖倍数为3.70,适合生根培养的培养基为1/2 MS+IBA 1.5 mg · L-1+NAA 0.1 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1+活性碳0.5 g · L-1,生根率为82.23%。 相似文献
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扇叶铁线蕨组织培养与植株再生 总被引：1，自引：0，他引：1
以扇叶铁线蕨孢子为外植体,研究活性炭和植物生长调节剂等对其离体培养的影响。结果表明:孢子萌发最适培养基为1/2 MS+AC 0.2%;绿色球状体(GGB)诱导和增殖最适培养基为1/2 MS+6-BA 0.5 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1;GGB分化的最佳培养基为1/2 MS+6-BA(KT)0.3 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1+AC 0.15%。 相似文献
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齿瓣石斛组织培养技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以齿瓣石斛蒴果为外植体进行胚培养的试验表明,初始萌发培养基为1/2MS;原球茎萌发培养基为3/4MS+10%马铃薯汁+5%香蕉汁+6-BA0.2mg·L-1+NAA0.05mg·L-1+0.05%AC;继代增殖培养基为MS+10%马铃薯汁+10%香蕉汁+6-BA0.5mg.L-1+NAA0.2mg.L-1+0.1%AC;壮苗生根培养基为1/2MS+10%香蕉汁+5%马铃薯汁+6-BA0.2mg·L-1+NAA1.0mg·L-1+0.1%AC,生根诱导率达100%,成活率达90%以上。 相似文献
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以黄金宝树基部半木质化萌芽条为外植体,MS为基本培养基,探讨6-BA、KT、NAA对黄金宝树组培育苗的影响,试验结果表明,黄金宝树组培育苗最佳培养基配方分别为:初代培养基MS+6-BA 0.3 mg.L-1+KT 0.5 mg.L-1+NAA 0.3mg.L-1+蔗糖30 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1、增殖培养基MS+6-BA 0.5 mg.L-1+KT 0.3 mg.L-1+NAA 0.3mg.L-1+蔗糖30 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1、生根培养基1/2 MS+NAA 0.5 mg.L-1+蔗糖20 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1。初代培养诱导率达80%以上,有效芽条增殖率达3倍以上,生根率达95%以上,移栽成活率达90%以上。 相似文献