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为选择有效治疗流浪犬大肠杆菌病药物,从成都市双流爱之家动物救助中心采集流浪犬粪便进行细菌分离与鉴定,测定其对6种临床常用氟喹诺酮类(二氟沙星、诺氟沙星、沙拉沙星)和氨基糖苷类(阿米卡星、安普霉素和卡那霉素)抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC)。结果表明,分离的267株大肠埃希菌对二氟沙星、诺氟沙星和沙拉沙星耐药率分别为56.2%、46.7%和22.1%;对阿米卡星、安普霉素和卡那霉素的耐药率分别为6.0%、6.7%和30.7%;分离菌株对沙拉沙星和阿米卡星最敏感,可优先选择沙拉沙和阿米卡星进行流浪犬大肠杆菌病防治。 相似文献
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本试验对猪大肠杆菌进行了分离,并对分离出的菌株进行了药敏试验,结果表明,分离茵对庆大霉素、卡那霉素、阿莫西林、头孢唑啉、氨苄青霉素、氟苯尼考、培氟沙星、淋必治、复方新诺明、强力霉素10种药物具有耐药性,对沙拉沙星、阿奇霉素、头孢拉啶、福利平4种药物较为敏感,对其余的药物中度敏感。 相似文献
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本次实验采用试管溶液二倍稀释法测得沙拉沙星对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)分别为0.25μg/m L和1.0μg/m L,安普霉素对两种菌的MIC值为2.5μg/m L和0.63μg/m L。试验分别以1MIC、2MIC、4MIC并设置一组空白对照组,然后将大肠杆菌和金黄色葡萄球菌与不同浓度的抗生素短暂接触后1.5h,采用千倍稀释法清除抗生素,然后与未处理的对照组比较细菌恢复再生长时间,按公式PAE=T-C计算结果。结果显示在1MIC时,单用沙拉沙星对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的PAE分别为0.92士0.28h、1.15士0.31h,而沙拉沙星与安普霉素联合应用在1MIC对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的PAE分别为1.68士0.26h,1.45士0.25h,比较可以得出,两种药联合应用可有效延长PAE。再者,两种药联用对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌在药物浓度为2MIC和4MIC的PAE分别为为2.05±0.35h、2.13±0.27h和3.47±0.32h、2.47±0.34h。可得PAE大小与药物浓度呈正相关,并推测其最佳接触时间为4h左右。 相似文献
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本文研究了沙拉沙星的体外抗菌作用及诱导耐药性。结果表明:沙拉沙星抗菌谱广,尤其是对革兰氏阴性菌抗菌活性强,其最小抑菌浓度(MIC)大都小于或等于1.25μg/ml,明显优于环丙沙星、头孢氨苄和新霉素,对猪链球菌的抗菌作用较弱,其MIC为1.6μg/ml;沙拉沙星对鸡大肠杆菌O78、猪大肠杆菌O138、鸡白痢沙门氏菌C79-13、禽多杀性巴氏杆菌C48-1均可产生明显的抗菌后效应。细菌对沙拉沙星单步自发耐药频率低,虽然通过诱导试验可培育出耐药菌株,但对革兰氏阴性菌的抗菌作用明显优于几种对照药物。 相似文献
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兽用氟喹诺酮类在猪体内、外抗菌后效应初报 总被引：1，自引：0，他引：1
五种兽用氟喹诺酮药物在体外对猪链球菌、大肠杆菌均具有不同程度的抗菌后效应 (PAE) ,最长者可达3 2 3h ,且PAE受抗菌药物的种类及其浓度、细菌种类及接种量、药物与细菌的接触时间的影响。研究通过在猪的皮下埋植组织笼建立组织笼感染模型 ,成功的应用于沙拉沙星对猪链球菌、猪大肠杆菌的体内PAE研究。结果表明 ,3种浓度的沙拉沙星在体内对 2种细菌均获得了较体外长得多的PAE(P <0 0 1) ,其中对猪链球菌最长的体内PAE值达 3 84h ,对猪大肠杆菌最长的体内PAE值达 2 87h。 相似文献
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1喹诺酮类1．1品种沙星类药物，既可治疗慢性呼吸道病，又可治疗大肠杆菌、鸡白痢、金黄色葡萄球菌、链球菌。目前在30—40日龄使用较一般，敏感性为中度。首先选用左旋氧氟沙星、单诺沙星、环丙沙星的敏感性呈中等敏感的药物。单诺沙星已广泛应用到牛、猪和禽类等动物的肺部感染、泌尿生殖系统感染及支原体引起的疾病。其效果远远超过传统的土霉素、庆大霉素、泰乐菌素、抗菌增效剂和磺胺类药物。 相似文献
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试验对2008年春季山东省胶东地区疑似大肠杆菌病例进行病原分离鉴定及耐药性检测,共分离到大肠杆菌40株,鉴定出血清型35株,以O78、O5 、O24、O111四个血清型为主,约占定型菌株的80%.其中O78血清型占定型菌株的43% ,为优势血清型.细菌的耐药性检测结果显示,分离菌株呈现出不同程度的耐药性,对阿米卡星的高敏株为78%,头孢噻肟钠为70%,大观霉素、庆大霉素、硫酸安普霉素、硫酸粘菌素敏感菌株为60%～64%,乳酸环丙沙星、氟苯尼考,敏感菌株比例为50%～55%;硫酸新霉素、诺氟沙星、达氟沙星、盐酸沙拉沙星、恩诺沙星、盐酸多西环素的高敏菌株比例低于43%;林可霉素、金霉素、泰妙菌素、泰乐菌素、氨苄西林、阿莫西林对所分离的菌株几乎无抑制作用.结果表明,山东省胶东地区鸡致病性大肠杆菌血清型复杂,耐药性广泛. 相似文献
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沙拉沙星(Sarafloxacin,SA)是氟喹诺酮类动物专用广谱抗菌药,美国1995年批准其注射剂上市,用于控制肉仔鸡大肠杆菌所致的死亡[1].继湖北省医药工业研究院合成盐酸沙拉沙星后,广西北流神通药业集团又成功研制沙拉沙星注射液.根据兽药报批要求,用兔腿肌肉注射法[2]对该制剂进行了局部刺激性试验. 相似文献
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盐酸沙拉沙星注射液对鸡大肠杆菌病的疗效及安全性试验 总被引：3，自引：0，他引：3
盐酸沙拉沙里是最新竣诺酮类（Quinolones）抗菌药物,国内兽医界尚未见其疗效及安全性试验研究报道。为了对该药今后的生产及应用提供依据,笔者对齐鲁制药厂动物保健品分厂试制的盐酸沙拉沙星注射液,进行了人工感染鸡大肠杆菌病的疗效及安全性试验。1材料与方法1．1受试药物盐酸沙拉沙星注射液,含量为：29／100ml,齐鲁动物保健品厂试制生产。1．2对照药物盐酸环丙沙星水溶性粉剂,由市场购入,批号：970427209。1．3菌种大肠杆菌S。,中国兽药监察所提供,山东农业大学动科院微生物教研室保存。1．4试验动物宝万斯一尼拉蛋雏鸡,11日… 相似文献
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兽用氟喹诺酮类猪体内、外抗菌后效应初报 总被引：1，自引：0，他引：1
五种兽用氟喹喹诺酮药物在体外对猪链球菌、大肠杆菌均具有不同程度的抗菌后效应（PAE），最长者可达3．23h，且PAE受抗菌药物的种类及其浓度，细菌种类及接种量，药物与细菌的接触时间的影响。研究通过在猪的皮下埋植组织笼建立组织笼感染模型，成功的应用于沙拉沙星对猪链球菌，猪大肠杆菌的体内PAE研究。结果表明，3种浓度的沙拉沙星在体内在2种细菌均获得了较体外长得多的PAE（P＜0．01），其中对猪链球菌最长的体内PAE值达3．84h，对猪大肠杆菌最长的体内PAE值达2．87h. 相似文献
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沙拉沙星对实验性感染猪链球菌病及大肠杆菌病的药效学 总被引：6，自引：1，他引：5
为兽医临床合理应用沙拉星（Ｓarafloxacin）提供理论依据,就其对实验性感染猪链球菌 病及大肠杆菌病的药效学进行了研究。以试管２倍稀释法测得沙拉沙星对兰氏Ｃ群类马链球菌（Ｃ５５１２０）和猪大肠杆菌（Ｏ５５）的最小抑菌浓度（ＭＩＣ）分别是０．８mg/Ｌ及０．０５mg/Ｌ。肌注给药对猪链球菌病和大肠杆菌病的试验性治疗结果不明,低、中 高剂量沙拉沙星组２．５、５、１０mg/kg）及环丙沙星组（５mg/kg）用药５d（每隔１２ 相似文献
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根据药敏试验结果,对人工发病的大肠杆菌病病鸡进行了治疗试验,结果表明,达诺沙星,环丙沙星对该病治疗效果较好,而青霉素、强力霉素效果较差。发病后时投喂敏感药物治疗效果较好,而延期治疗则治疗效果较差。 相似文献
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盐酸沙拉沙星的体外抗菌作用 总被引：2，自引：0，他引：2
盐酸沙拉沙星具有抗菌谱广、杀菌力强的特点。试验用盐酸沙拉沙星对 4种细菌的体外抗菌活性进行了研究。结果显示 :该药对大肠杆菌O78、金黄色葡萄球菌、鸡沙门氏菌、大肠杆菌O2 均很敏感。其最小抑菌浓度 (MIC)分别为 0 0 62 5 ,0 5 ,0 1 2 5 ,0 1 2 5 μg/mL ,最低杀菌浓度(MBC)分别为 0 0 62 5 ,0 5 ,0 1 2 5 ,0 1 2 5 μg/mL。较同类药物盐酸恩诺沙星、甲磺酸培氟沙星的抗菌作用强。结果同时显示 ,该药抗菌活性不受或少受细菌接种量及加入不同小牛血清量的影响。 相似文献
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《中国牧业通讯》2000,(8):51
投入巨资研究和开发兽药原料药和兽药新制剂一直是国外兽药生产厂家占领市场、立于不败之地的法宝。从这几年开发上市的兽药品种来看,仍然是以抗菌药物为主,其中以抗生素最多。开发动物专用的抗菌药物已成为热点,如近些年来相继开发上市的动物专用抗生素有伊维菌素、阿布拉霉素、多拉菌素、磷酸替米考星、头孢噻呋等,化学合成的动物专用抗菌药物有恩诺沙星、沙拉沙星、二氟沙星、达诺沙星、氟苯尼考等。抗寄生虫药物在上市的兽药中占居了重要位置,如伊维菌素（抗体内外寄生虫药）、氯芬新（宠物用杀外寄生虫药）、莫能菌素（抗球虫药、牛用促生长剂）和妥曲球利（抗球虫药）等。生物药品（生物工程疫苗、生长激素）也相继开发上市,如牛生长激素获FDA批准已在美国上市,猪的生长激素已在澳大利亚上市。从1996年前10种兽用原料药和制剂的销售情况见下表可以看出兽药产品的走势。另外,宠物用药受到关注,市场前景看好,据1998年统计,罗氏公司开发的Frontline（宠物杀虱药）的年销售额超过了2亿美元。 相似文献