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1.
为研究绵羊接种布鲁氏菌弱毒M5-90株后外周血中CD4+、CD8+T、CD4+CD25+Treg细胞的动态变化规律,本研究选择11只健康绵羊,每10 d免疫一次,共免疫3次,分别在免疫前、免疫后10d、20 d、30 d利用流式细胞术检测外周血中CD4+、CD8+T、CD4+CD25+Treg淋巴细胞亚群.在免疫后的第20 d,CD4+T、CD8+T细胞百分含量达到最高水平(P＜0.05)后均缓慢下降;在第10d,CD4+CD25+Treg细胞缓慢升高,至20 d、30 d均显著升高(p＜0.05);在布鲁氏菌M5-90疫苗免疫应答过程中CD4+CD25+Treg细胞参与了机体的免疫反应调控,对CD4+T、CD8+T淋巴细胞的比例进行调节,并且维持CD4+/CD8+比值稳定,起到平衡Th1/Th2细胞间反应的作用. 相似文献
2.
易宏波 Cervantes-Barragan L. Chai J.N. Tianero M.D. Di Luccia B. Ahern P.P. Merriman J. Cortez.V.S. Caparon M.G. Donia M.S. Gilfillan S. Cella M. Gordon J.I. Hsieh C.S. Colonna M. 《广东饲料》2018,(2)
小肠组织包含CD4~+CD8αα~+双阳性上皮内T淋巴细胞(DP IELs),它们来源于低表达转录因子Th POK的肠道CD4~+T细胞并且具有调节功能。在无菌小鼠中缺乏DP IELs,提示它们的分化依赖于微生物。本研究发现,不同环境下的小鼠DP IELs数量不同,且与罗伊氏乳杆菌的存在有相关性。罗伊氏乳杆菌诱导无菌小鼠DP IELs的产生,而正常饲养小鼠缺乏DP IELs。罗伊氏乳杆菌没有改变DP-IEL-TCR的作用模式,但是产生内源性色氨酸激活CD4~+T细胞的芳烃受体,导致Th POK下调,进而分化成DP IELs。因此,罗伊氏乳杆菌配合色氨酸丰富的日粮,能够将肠道上皮内CD4~+T细胞重塑为免疫调节性T细胞。 相似文献
3.
《中国预防兽医学报》2017,(5)
金黄色葡萄球菌(S.aureus)表达的菌体表面纤连蛋白结合蛋白A(FnbpA)在感染早期与宿主细胞粘附过程中起关键作用,将其免疫小鼠后能够诱导机体产生强烈的Th1和Th17反应。但FnbpA诱导Th1和Th17反应的CD4~+ T细胞表位尚不清楚。本研究根据FnbpA二级结构及其与MHCⅡ分子的结合能力对CD4~+ T细胞表位进行预测与分析,选择并合成7个候选CD4~+ T细胞表位肽。将每个表位肽分别对FnbpA免疫的C57BL/6小鼠CD4~+ T细胞进行体外刺激,通过检测CD4~+ T细胞增殖及其分泌的细胞因子水平对免疫优势表位进行初步鉴定。再以初步鉴定的优势表位肽段免疫小鼠,并检测其诱导的特异性细胞免疫应答水平。结果表明,表位肽F5(FnbpA488-505)能够显著诱导CD4~+ T细胞增殖并分泌高水平IFN-γ和IL-17A,而且F5在不同S.aureus菌株中高度保守。表明FnbpA_(488-505)是诱导CD4~+ T细胞分化为Th1/Th17的T细胞表位。本研究为S.aureus的FnbpA表位肽疫苗的进一步设计提供了实验依据。 相似文献
4.
《中国乳业》2015,(9)
为研究副干酪乳杆菌L9(L9)诱导CD4+T细胞分化的作用机制,以骨髓源树突状细胞(BMDCs)为模型,通过酶联免疫和流式细胞术分析L9对BMDCs调节性细胞因子分泌以及CD103表达的影响;利用L9诱导后的BMDCs与小鼠脾CD4+T细胞联合培养,分析调节性T(Foxp3+Treg)细胞的比例。结果表明,与空白组相比,L9的干预能够显著促进BMDCs中白介素(IL-10)和转化生长因子β(TGF-β)的分泌以及CD103的表达(P0.05),并呈现浓度依赖效应;同时,经L9诱导后的BMDCs,显著提高了CD4+T细胞中Foxp3+Treg细胞的比例(P0.05)。L9通过调节BMDCs中调节性细胞因子的分泌以及CD103的表达,促进CD4+T细胞向Foxp3+Treg细胞分化。 相似文献
5.
《中国家禽》2021,(9)
为探讨CD4~+CD25~+调节性T细胞(Treg)在禽网状内皮组织增生症病毒(REV)垂直感染引起鸡持续性病毒血症中的作用,在鸡胚发育第7天经卵黄囊接种REV建立先天性感染动物模型,通过流式细胞术分析不同日龄REV感染鸡外周血和免疫器官中CD4~+CD25~+Treg细胞的比例及其动态变化,进一步运用绝对荧光定量技术对病毒载量进行连续监测。结果显示:与对照组相比,在7、15、30、45日龄时,感染组鸡胸腺、法氏囊、外周血以及脾脏中CD4~+CD25~+Treg细胞的比例均显著升高;血液和脾脏中的病毒载量随着日龄增长而逐渐升高,胸腺和法氏囊中的病毒载量随着日龄增长而逐渐降低;外周血和免疫器官中REV的m RNA表达水平与CD4~+CD25~+Treg细胞出现的频率呈正相关。研究提示:REV感染鸡体内高频出现的CD4~+CD25~+Treg细胞与REV的持续性感染存在显著的相关性。 相似文献
6.
CD8~+T细胞表位通过MHCⅠ分子呈递到细胞表面,激活CTL细胞从而介导并调节机体抗内源性抗原的免疫应答。MHC-peptide稳定性试验通过TAP缺陷的RMAS细胞转染克隆在细胞水平鉴定CD8~+T细胞表位与MHCⅠ分子的亲和力;酶联免疫斑点技术(ELISPOT)通过检测IFN-γ的分泌水平评估抗原免疫后机体的细胞免疫应答能力,具有较高的敏感性和高效性。四聚体技术通过流式细胞仪分析抗原特异性CD8~+T细胞的表型和功能特征。论文介绍了CD8~+T细胞表位的特征和上述3种表位鉴定方法的基本原理和研究进展,为CD8~+T细胞表位的鉴定和表位疫苗的研制提供参考。 相似文献
7.
为了解鸡肺脏不同时期的免疫状态,选择不同日龄海兰白鸡的肺脏组织,利用免疫组织化学方法研究CD4~+和CD8~+T淋巴细胞的出现、定位分布及数量变化过程。结果显示,CD8~+细胞最初于18 d胚胎中出现,而CD4~+T淋巴细胞于孵化后1日龄雏鸡中出现。4日龄时,在初级支气管与次级支气管交汇处有淋巴细胞的聚集物,即形成了明显的支气管相关性淋巴组织(BALT)。在定位分布上,各日龄CD4~+T淋巴细胞主要占据BALT的中央区域,而CD8~+T淋巴细胞主要环绕在外周。从56日龄开始,CD8~+T细胞较CD4~+T细胞分布范围更为广泛,在三级支气管气道内壁中、房间隔中、气体交换区和小叶间结缔组织中均有分布,散布在整个肺脏中。在数量变化上,随着日龄增长,CD4~+T淋巴细胞和CD8~+T淋巴细胞数量均逐渐增加,且35日龄之前CD4~+T细胞数量多于CD8~+T细胞,而此后各日龄CD8~+T细胞的数量均显著多于CD4~+细胞。以上结果表明,鸡肺脏中CD4~+和CD8~+ T淋巴细胞的分布和数量均呈日龄相关性变化,且该变化说明鸡35日龄之前肺脏以体液免疫为主,而之后则倾向于细胞免疫。 相似文献
8.
为分析猪圆环病毒2型(PCV2)感染小鼠后脾细胞中CD4+CD25+调节性T细胞(Tregs)占CD4+T细胞比例的动态变化,探讨Tregs与PCV2感染的关系,本研究选择清洁级昆明小鼠60只,随机分成实验组和对照组,实验组腹腔接种PCV2,分别在接种后第0 d、5 d、10 d、20 d、30 d和60 d取脾脏制备单细胞悬液,用FITC-CD4和PE-CD25单克隆抗体标记Tregs,采用流式细胞仪检测Tregs占总CD4+T细胞百分比的动态变化。结果表明感染组小鼠脾细胞中Tregs百分比从第5 d开始逐步上升,第20 d达峰值后逐渐下降,感染组Tregs百分比第10 d、20 d、30 d时显著高于对照组(p0.05),但第60 d两组间差异不显著(p0.05)。试验结果证明PCV2感染昆明小鼠后,可在小鼠脾脏内诱导明显的Tregs增殖,这些增殖的细胞可能在PCV2感染中发挥免疫抑制作用。 相似文献
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本研究旨在分析猪繁殖与呼吸综合征病毒诱导的T调节细胞(Tregs)。作者采集了感染后不同时间点(dpi)的血清、血液、扁桃体和纵隔淋巴细胞样品,检测了PBMC和淋巴细胞中的CD4(+)CD8(-)CD25(+)Foxp3(+)、CD4(+)CD8(+)CD25(+)Foxp3(+)或CD4(-)CD8(+)CD25(+)Foxp3(+)表型的频率,分析了产生IL-10或TGF-β的细胞。14dpi时PRRSV增加了CD4(+)CD8(+)CD25(+)Foxp3(+)型细胞的数量,并且CD4(+)CD8(+)CD25(+)Foxp3(+)型细胞的数量维持不变直到28dpi。病毒血症和诱导的调节细胞呈正相关。在淋巴组织中持续检测到CD4(+)CD8(+)CD25(+)Foxp3(+)诱导的Treg细胞。对产生IL-10和TGF-β的细胞分析显示针对猪繁殖与呼吸综合征病毒,CD4(+)CD8(-)Foxp3(较低的)和CD4(+)CD8(+)Foxp3(较高的)型细胞中等强度地增加IL-10细胞的比例。在PRRSV刺激后,只在CD4(+)CD8(+)Foxp3(较高的)样本中检测到TGF-β。总之PRRSV感染增加CD4(+)CD8(+)CD25(+)Foxp3(较高的)基因型的Tregs细胞的频率以及产生TGF-β。 相似文献
10.
利用MOG35-55多肽的抗原乳剂和百日咳毒素诱导C57BL/6小鼠EAE模型,分别于发病初期S1(Day 17)、发病高峰期S2(Day 25)、平台初期S3(Day 40)、平台后期S4(Day 52)取材。采用流式细胞仪检测4个时间点EAE小鼠脾单个核细胞中CD4~+T细胞的比例,采用免疫组化法观察4个时间点中枢神经系统各部位CD4~+T细胞的浸润情况。结果显示,在EAE小鼠的发病过程中,脾中的CD4~+T细胞在S1、S2期的比例持续升高,在S2期达到最高值,但到S3期比例开始降低。免疫组化结果显示,随着疾病的发展,EAE小鼠中枢神经系统不同部位的CD4~+T细胞浸润均呈现先增加后降低的特点,而且在各个时期,脊髓中的CD4~+T细胞浸润最明显,其次是大脑,再次为脑干。CD4~+T细胞动态变化结果说明,外周和中枢的CD4~+T细胞均主要在EAE的发病初期和发病高峰期发挥致病效应。 相似文献
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《畜牧兽医学报》2017,(10)
CD4分子表达于成熟的CD4~+T细胞表面,能够指导T细胞的正常分化与成熟,识别抗原、介导免疫应答并参与免疫调节。DNA甲基化对T细胞亚群的分化调控等方面具有重要作用,特别是CD4基因的DNA甲基化显著影响CD4+T细胞数量和功能,能够在一定程度上改变家畜的免疫应答能力或抗病性能,以对抗或适应外界环境改变。目前,已发现猪和奶牛的CD4基因DNA甲基化可调控宿主细胞的免疫反应,但在羊和马上鲜有报道。为深入了解家畜复杂疾病形成的分子基础,以及为利用分子标记有效选育抗病个体提供新的思路,本文主要就CD4+T淋巴细胞分化过程中,白细胞分化抗原CD4基因的DNA甲基化修饰对免疫反应的调控机制,以及其在家畜抗病育种中的应用前景进行综述和展望。 相似文献
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宫内生长迟缓仔猪T细胞的发育研究 总被引：1，自引：1，他引：0
研究旨在探讨从出生到断奶不同日龄宫内生长迟缓(IUGR)猪T细胞的发育变化情况。选用体重相近和配种期相同的达兰初产妊娠母猪30头,分娩时从每窝仔猪中挑选1头正常体重猪和1头IUGR猪,分别在1、7、14、21、28日龄时屠宰取胸腺,分离T细胞,通过流式细胞仪测定CD3、CD4、CD8T细胞的数量,每个日龄6个重复。结果表明:出生后第1天IUGR仔猪与正常仔猪的CD4+CD8+细胞(双阳性T细胞)占总T细胞的百分比差异显著(P<0.05);出生后第7天IUGR仔猪与正常仔猪的CD4细胞占总T细胞的百分比差异极显著(P<0.01);后期各细胞亚群之间没有差异。结果提示,子宫内各种因素的综合影响能造成出生后早期IUGR仔猪T细胞亚群发育不完善,这就从T细胞亚群的发育方面解释了IUGR仔猪免疫力低的原因。 相似文献
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《畜牧兽医学报》2019,(11)
旨在分析雏鸡沙门菌感染后其脾调节性T细胞(Tregs)比例变化。本研究以京星黄鸡H系为试验群,将1日龄雏鸡随机分为对照组(n=40)和感染组(n=80),相同环境无菌饲养。7日龄时,感染组接种沙门菌建立感染模型,对照组以生理盐水代替沙门菌。感染48 h后,分别对两组雏鸡盲肠扁桃体免疫反应相关基因表达水平、血清炎症因子进行测定,并分别从中随机抽取雏鸡(对照组n=25,感染组n=34)检测其脾中CD4~+T细胞、Tregs/CD4~+T细胞比例。结果显示:感染组与对照组相比,脾中CD4~+T细胞比例无显著性差异(P0.05)。感染组与对照组CD4~+CD25~+/CD4~+(%)分别为0.93±0.12与3.22±0.59(P0.01);CD4~+TGF-β~+/CD4~+(%)分别为0.55±0.07与1.42±0.25(P0.01);CD4~+CD25~+TGF-β~+/CD4~+(%)分别为0.29±0.04与0.76±0.14(P0.01),均呈现显著性差异。雏鸡感染沙门菌后,脾中CD4~+T细胞比例无显著性差异,而Tregs/CD4~+T细胞比例较对照组明显下降(P0.01)。本研究提示调节性T细胞可能参与雏鸡沙门菌感染的发病过程,为进一步研究雏鸡抗沙门菌感染机制提供理论依据。 相似文献
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1 白细胞介素21(IL-21)对T细胞的作用
实验证明,IL-21对T细胞能当IL-21与抗CD3单克隆抗体协同刺激鼠胸腺细胞时,能够促进CD8+CD4-T细胞的增殖,而该细胞对单纯IL-21无此免疫应答现象;同时IL-21与抗CD3单克隆抗体也能协同促进人和鼠T细胞的分化和成熟.如果在实验中加入可溶性的IL-21R,均能阻止这种IL-21依赖性的增殖.人初始CD45RAa+T细胞对IL-21的共刺激产生应答,而鼠T细胞则没有这种早期活化作用. 相似文献
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为了比较传染性支气管炎病毒3种主要结构蛋白免疫鸡后对CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群的不同影响.本试验以pVAX1载体为携带工具,制备分别含有IBV主要结构蛋白基因的质粒免疫健康雏鸡,采用流式细胞仪(FACS)对免疫鸡外周血中CD4+、CD8+T淋巴细胞数进行检测.结果显示:各试验组间,携带N蛋白基因的质粒在免疫后3周内CD4+T淋巴细胞数和CD8+T淋巴细胞数均高于其他组,且差异极显著(P＜0.01).由此可见,IBV的N蛋白可明显诱导CD8+T淋巴细胞的CTL免疫作用和CD4+T淋巴细胞的辅助性免疫作用,其细胞免疫原性高于S1蛋白和M蛋白. 相似文献
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《畜牧兽医科技信息》2016,(11)
正白细胞介素2(IL-2),也叫做T细胞生长因子,在机体免疫调节中发挥重要的作用,可以促进T细胞亚群发育,还能够加快B细胞繁殖的速率,因此,它是调节免疫应答的重要因子,它在淋巴细胞的生长和分化中起着重要的作用,如抗体应答、造血和肿瘤监测等。IL-2是所有细胞因子佐剂中研究得最深入最广泛的细胞因子之一,能够直接激活单核细胞,能够加快T细胞分化过程以及繁殖过程,加快B细胞分 相似文献
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