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文章对近年来国内外水稻光温敏核不育基因的定位进展进行了综述,重点讨论了应用形态标记、生化标记及分子标记的定位结果,指出了目前光温敏核不育基因定位所面临的问题,并对光温敏核不育基因定位进行了展望. 相似文献
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辛业芸 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2007,33(4):396-402
水稻许多重要的性状是由多基因控制的数量性状.分子生物技术的迅速发展和QTL定位方法的日趋完善,为水稻数量性状基因(QTL)的研究提供了基础.综述了数量性状基因座QTL(quantitative trait locus)定位的原理、定位群体和常用方法及分子标记在水稻产量性状基因定位中的研究现状,并对目前水稻产量性状QTL定位存在的问题和发展前景进行了探讨. 相似文献
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小麦基因定位研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
普通小麦为六倍体小麦,有三种染色体组分别以A、B、D表示.小麦单倍体21条染色体在根尖有丝分裂中期总长度为100.55μm,可能含有90000个基因[1].确定基因在某一染色体上的位置叫基因定位.基因定位是生物遗传研究的重要工作之一,是生物现代育种,特别是利用基因工程技术定向改良生物的基础.随着现代生物技术的发展,小麦的染色体基因定位由经典的遗传学原理向更为精确的分子遗传学方向延伸,最终将解析小麦的遗传组成,为更好地利用小麦基因资源服务. 相似文献
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[目的]以GFP基因为报告基因,构建HcGKR基因的亚细胞定位表达载体.[方法]采用PCR方法和基因枪法.[结果]用PCR法,以pGEM- T- HcGKR质粒为模板,获得HcGKR基因的目的片段.然后将其克隆到亚细胞定位表达载体35S:GFP中,获得由CaMV35S启动子调控目的基因的35S - GFP - HcGKR融合表达载体,使目的基因能够和GFP融合同时表达.采用基因枪法将35S - GFP - HcGKR转化到洋葱表皮细胞中,暗培养24 h后,经共聚焦显微镜观察确定发出绿色荧光的位置,对HcGKR基因进行亚细胞定位.[结论]构建的亚细胞定位表达载体可在植物细胞中表达,通过洋葱细胞中绿色荧光的位置确定目的基因定位在细胞膜上,为进一步盐穗木HcGKR基因的功能奠定了理论基础. 相似文献
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介绍了目前应用于大豆抗病基因定位及育种的重要分子标记种类,阐述了分子标记技术在大豆抗病基因定位几方面的应用进展. 相似文献
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本文阐述分子标记技术在野生稻资源上研究的主要进展、存在问题及今后发展的主要方向.认为分子标记技术在基因定位、分离、克隆和基因连锁关系确定上,具有很大作用.今后应加大分子标记技术应用研究,定位、分离、克隆出更多的优异基因及培育新品种与新组合. 相似文献