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[目的]研究壳聚糖胁迫对黄独带芽茎段生长发育的影响,以期为黄独的大田生产提供理论依据.[方法]将黄独带芽茎段(带1个腋芽)接种至MS+KT 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L的液体培养基中进行单因素4水平分组试验,壳聚糖浓度设0(CK)、0.5、1.0和2.0 g/L 4水平,定期进行观察并统计黄独试管苗的各种形态指标.[结果]低浓度的壳聚糖对黄独带芽茎段根长和芽长有一定的促进作用,浓度为0.5 g/L时促进作用最明显;高浓度的壳聚糖抑制黄独带芽茎段根和芽的生长,浓度为1.0和2.0 g/L时抑制作用最明显.壳聚糖也抑制黄独带芽茎段叶片的生长,且浓度为1.0g/L时的抑制作用最明显.[结论]壳聚糖胁迫对黄独带芽茎段生长发育的影响从总体上来说表现为低浓度促进高浓度抑制的特点. 相似文献
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[目的]研究硫酸锌(ZnSO4)胁迫对黄独带芽茎段生长发育的影响,为黄独的大田生产提供理论依据.[方法]以MS+KT 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L为液体培养基,ZnSO4设0.0、0.1、0.5、1.0和2.0 mg/L5个浓度,然后切取黄独带芽茎段进行接种并放入培养室进行培养.每7d观察一次黄独带芽茎段的生长发育情况,分别记录芽数、芽长、根数、根长、叶数等5个指标.[结果]随着ZnSO4度的增加,黄独带芽茎段的芽数、芽长、根数、根长、叶数均减少;当ZnSO4浓度达1.0～2.0mg/L对,黄独带芽茎段的生长发育完全被抑制,芽数、芽长、根数、根长、叶数均为0.[结论]在ZnSO4胁迫下,黄独的生长发育受到抑制,但是在黄独幼苗培养前期,在培养液中适当加入锌元素可促进生根,而在后期则应降低锌浓度. 相似文献
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【目的】研究硫酸锌（ZnSO4）胁迫对黄独带芽茎段生长发育的影响,为黄独的大田生产提供理论依据。【方法】以MS+KT 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L为液体培养基,ZnSO4设0.0、0.1、0.5、1.0和2.0 mg/L 5个浓度,然后切取黄独带芽茎段进行接种并放入培养室进行培养。每7 d观察一次黄独带芽茎段的生长发育情况,分别记录芽数、芽长、根数、根长、叶数等5个指标。【结果】随着ZnSO4浓度的增加,黄独带芽茎段的芽数、芽长、根数、根长、叶数均减少;当ZnSO4浓度达1.0~2.0 mg/L时,黄独带芽茎段的生长发育完全被抑制,芽数、芽长、根数、根长、叶数均为0。【结论】在ZnSO4胁迫下,黄独的生长发育受到抑制,但是在黄独幼苗培养前期,在培养液中适当加入锌元素可促进生根,而在后期则应降低锌浓度。 相似文献
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[目的]探讨6-BA和2,4-D对黄独带芽茎段生长发育的影响,为黄独的产业化生产提供理论依据.[方法]采用植物组织培养的方法,将黄独带芽茎段(0.5-1.5 cm)接种至液体培养基进行单因子试验.[结果]黄独带芽茎段芽增殖的最佳培养基为MS;黄独带芽茎段芽增长的最佳培养基为MS+6-BA1 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L;黄独带芽茎段芽增粗的最佳培养基为MS+6-BA 2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L;黄独带芽茎段生根的最佳培养基为MS;黄独带芽茎段茎长增加的最佳培养基为MS+6-BA 2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L;黄独带芽茎段茎粗增加的最佳培养基为MS.[结论]黄独带芽茎段的芽增殖和生根最好不要使用6-BA与2,4-D组合,但黄独带芽茎段如在其他培养基诱导出新芽后,则可利用6-BA与2,4-D组合来促进芽的增长、增粗以及茎长的增加. 相似文献
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【目的】探讨6-BA和2,4-D对黄独带芽茎段生长发育的影响,为黄独的产业化生产提供理论依据。【方法】采用植物组织培养的方法,将黄独带芽茎段（0.5~1.5 cm）接种至液体培养基进行单因子试验。【结果】黄独带芽茎段芽增殖的最佳培养基为MS;黄独带芽茎段芽增长的最佳培养基为MS+6-BA 1 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L;黄独带芽茎段芽增粗的最佳培养基为MS+6-BA 2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L;黄独带芽茎段生根的最佳培养基为MS;黄独带芽茎段茎长增加的最佳培养基为MS+6-BA 2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L;黄独带芽茎段茎粗增加的最佳培养基为MS。【结论】黄独带芽茎段的芽增殖和生根最好不要使用6-BA与2,4-D组合,但黄独带芽茎段如在其他培养基诱导出新芽后,则可利用6-BA与2,4-D组合来促进芽的增长、增粗以及茎长的增加。 相似文献
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以黄独3年组培苗带芽茎段为材料,采用植物组织培养和单因子试验的方法,探讨不同浓度的KT、2,4-D组合对黄独带芽茎段生长发育的影响。结果表明:黄独带芽茎段芽增殖的最佳培养基为MS;黄独带芽茎段生根的最佳培养基为MS;黄独带芽茎段茎增粗的最佳培养基为MS+4.0 mg/L KT+0.5 mg/L 2,4-D;黄独带芽茎段茎增长的最佳培基为MS。 相似文献
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【目的】研究不同激素浓度和组合对红茄不定芽及根诱导的影响,建立红茄的高频再生体系,为开展茄子的遗传转化研究奠定基础。【方法】以红茄子叶为外植体,采用0.5~2.0 mg/L 6-BA、0.1~0.5 mg/L IAA激素组合对不定芽进行诱导,采用0~0.5 mg/L IAA对根进行诱导,筛选出最佳的分化培养基和生根培养基。【结果】在不定芽诱导培养基中,当6-BA浓度在0.5~2.0 mg/L时,随着浓度增加,不定芽分化率逐渐升高;当 IAA浓度在0.1~0.5 mg/L 时,随着IAA浓度的增加,不定芽萌发率呈先增加后降低趋势,其中以添加6-BA 2.0 mg/L、IAA 0.3 mg/L的诱导效果最好,分化率高达86%。在根诱导培养基中,随着IAA浓度的增加,根诱导率呈先降低后升高趋势,诱导率可达100.0%。【结论】红茄子叶不定芽诱导最佳培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IAA;不定芽生根最佳培养基为MS+0.1 mg/L IAA。 相似文献
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高山杜鹃组培快繁技术研究 总被引：1，自引：1，他引：0
[目的]为高山杜鹃的快速繁殖提供技术指导。[方法]以高山杜鹃的侧芽为外植体,先将其在1/2MS培养基中预培养30 d,再对其进行芽增殖、芽伸长和生根培养,研究不同激素组合对其芽增殖、芽伸长和生根率的影响。[结果]当分裂素为6-BA时,每芽增殖数较少（最多为2.1个）,当分裂素为KT时,芽增殖数随KT浓度的增加而增加,当KT为0.5 mg/L时,每芽增殖数最多（4.8个）,且芽质量较好;培养基中KT/IAA为1/4时,芽最长（平均为5.1 cm）,且芽较健壮;当培养基中加入IAA时,每株平均生根数较少（最多为1.2条）,当加入NAA时,生根率随NAA浓度的增加而增加,当NAA为2.0 mg/L时,每株平均生根数最多（6.2条）。[结论]高山杜鹃组培苗增殖、芽伸长和生根的最佳培养基分别为MS＋KT 0.5 mg/L＋IAA 0.5 mg/L、MS＋KT 0.25 mg/L＋IAA 1.0 mg/L和1/2 MS＋NAA2.0 mg/L。 相似文献
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对花叶开唇兰组织培养中外植体的选择、芽的诱导、继代增殖、壮苗培养和生根诱导进行了研究.试验结果表明,运用正交试验筛选出快速生芽的最佳培养基为:MS+6-A 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖35g/L+琼脂6g/L;生根的最佳培养基为:1/2MS+NAA 0.5mg/L.分析比较出芽长为1.5 cm,叶长为1.5 cm,叶数为2～3片的兰花苗有利于生根. 相似文献
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以金线莲的茎片、带节茎段和不定芽为外植体,研究不同植物生长激素组合和浓度配比对福建金线莲原球茎诱导、丛生芽诱导及幼苗生根壮苗的影响.结果表明:适合原球茎诱导的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L+ZT 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7g/L,诱导率达81％;适合丛生芽增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+TDZ 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7g/L,丛生芽诱导增殖效果最佳,90 d时增殖倍数达23倍;适合不定芽生根的培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 4.0 mg/L+6-BA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7g/L+AC 3 g/L+香蕉汁100g/L. 相似文献
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[目的]建立泼墨石斛(Dendrobium Enobi Purple'Splashi')高位芽组培快繁体系,为减少其无菌播种引起的子代植株花色性状分离提供技术支持.[方法]以泼墨石斛侧芽、高位芽和花梗为外植体,分析不同消毒时间对其不定芽诱导率的影响;以高位芽为外植体,分析不同激素组合对其不定芽诱导、丛生芽增殖及生根壮苗效果的影响.[结果]泼墨石斛高位芽的不定芽诱导效果优于侧芽和花梗,其中以0.1%HgCl2消毒2.5 min时的不定芽诱导率最高;以高位芽进行不定芽诱导的最佳培养基为MS+3.00 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA)+0.50 mg/Lα-萘乙酸(NAA)+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂+2.0 g/L蛋白胨+0.5 g/L活性炭+100.0 mL/L椰汁,诱导率达73.3%;最佳增殖培养基为MS+4.00 mg/L NAA+0.20 mg/L 6-BA+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂+2.0 g/L蛋白胨+0.5 g/L活性碳+100.0 g/L土豆泥,增殖倍数达5.0倍;最佳生根壮苗培养基为MS+0.50 mg/L NAA+0.10 mg/L 6-BA+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂+2.0 g/L蛋白胨+0.5 g/L活性碳+50.0 g/L香蕉泥+30.0 g/L土豆泥,平均株高7.30 cm,茎粗0.990 cm,生根数16条,根长6.10 cm,根粗0.140 cm;生根苗用水苔包裹根部后移栽至穴盘中,成活率达100.0%;以高位芽进行诱导获得的泼墨石斛再生植株,可保持其品种的典型泼墨花色特征.[结论]以高位芽为外植体建立的泼墨石斛组培快繁体系能同时实现种苗快繁和保持品种优良花色性状,可用于其种苗工厂化育苗. 相似文献
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本研究以黄斑大吴风草叶基部的新生芽为外植体,进行组织培养快繁,结果表明:丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6- BA 2.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L,诱导率为90％,芽增长1.5 cm;丛生芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+ NAA 0.05 mg/L,增值倍数为5,芽增长1.8 cm;生根培养的最佳培养基为1/2MS+ NAA 1.0 mg/L+ IBA1.0 mg/L+活性炭0.3 g/L,平均生根数为7条,平均根长1.2 cm,组培苗移栽成活率可达85％左右,再生植株金斑性状稳定. 相似文献
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以野生梭梭带腋芽茎段为外植体进行离体再生研究,探讨不同植物生长调节剂、硝酸银和蔗糖的质量浓度对其愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明,野生梭梭带腋芽茎段愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.0 g/L,诱导率为100%;不定芽分化的最佳培养基为MS+NAA 0.5 mg/L+TDZ 1.0 mg/L+AgNO33.5 mg/L+蔗糖26 g/L+琼脂6.5 g/L,不定芽分化率为97.8%;影响野生梭梭再生的最主要因素是NAA,其次是TDZ和AgNO3,蔗糖影响最小。 相似文献
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研究了不同浓度的外源激素对香石竹组织培养过程中愈伤组织诱导、芽分化和芽增殖的影响。结果表明,愈伤组织的诱导与BA与NAA浓度比及KT浓度有关;芽诱导与BA、KT、NAA均有关;芽增殖与BA的浓度及BA和NAA的浓度比有关。MS+BA 0.3 mg/L+KT0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L培养基对愈伤组织诱导效果最好;最佳的芽分化培养基为MS+BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 2.0 mg/L,芽分化率达65%;芽增殖培养基以MS+BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳,增殖芽数最多,玻璃化率最低。 相似文献