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番茄黄化曲叶病毒病抗性鉴定与遗传分析 总被引：1，自引：0，他引：1
以抗病亲本P2(161-2-3-3-5-2-2-10)和感病亲本P1(9905-3-4-3-2-1-4-1-0) 为材料,通过有性杂交、自交和回交,获得P1,P2,F1,F2,BC1P1和BC1P2等6个世代的番茄材料,并以番茄黄化曲叶病毒为毒源, 进行苗期人工接种和大田自然发病鉴定,以探讨抗源对黄化曲叶病毒病的抗性遗传规律。结果表明,在接种20 d左右,感病植株开始发病,接种30 d后感病植株已充分发病;田间植株在开花结果期时,感病植株大部分花穗凋萎,结果稀少。各世代抗感植株均表现出规律性分布;卡方测验结果表明, 抗源材料P2对黄化曲叶病毒的抗性表现为单基因显性。 相似文献
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河北省番茄黄化曲叶病毒病的发生与分子诊断 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]对河北省发生的一种番茄病毒病进行症状识别和分子诊断。[方法]2008年11月及2009年7～10月对河北省番茄病毒病田间发生情况和典型症状进行详细调查,然后根据已发表的番茄黄化曲叶病毒的基因组序列设计特异引物,进行PCR检测。[结果]该病毒病的发病症状与番茄黄化曲叶病毒病相一致,从症状上初步诊断为番茄黄化曲叶病毒病;在石家庄和衡水采集的病株样本的DNA均扩增出307 bp大小的特异条带,表明该片段为TYLCV的一个分离物,证明采集的番茄病株是由TYLCV侵染所致的番茄黄化曲叶病毒病。[结论]该研究是番茄黄化曲叶病毒病在河北省大面积发生及从分子水平上确诊的首次报道。 相似文献
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番茄抗性基因Ty-1的PCR快速检测 总被引：1，自引：0，他引：1
利用国内外已发表的10对标记引物对抗番茄黄化曲叶病毒病纯合系"JZ-108"(Ty-1/Ty-1)、感病纯合系"1712"(ty-1/ty-1)及杂交F1代的Ty-1抗性基因进行PCR扩增筛选,筛选出一对特异性引物SSR47,在抗病纯合材料中产生750 bp的扩增片段,感病材料中产生640 bp的片段,抗病杂合材料中同时产生750 bp和640 bp的扩增片段,标记结果与田间鉴定完全一致,证明该标记能够区分抗病材料、感病材料及杂合抗病材料,是与抗番茄黄化曲叶病毒病基因Ty-1紧密连锁的共显性标记。利用该标记对"JZ-108×1712"F2代的48个单株进行检测,有8株为抗病纯合基因型,19株为感病纯合基因型,21株为抗病杂合基因型,其中抗病纯合株与抗病杂合株田间表现均为抗病。经反复验证,结果准确可靠,该标记可用于对番茄抗病基因Ty-1的快速筛选鉴定。 相似文献
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利用同一PCR反应体系同时扩增、筛选分别与番茄抗黄化曲叶病毒病的Ty-1基因和番茄抗叶霉病的cf-5基因紧密连锁的SCAR标记,扩增的特异性片段与单引物扩增片段完全吻合.与Ty-1基因紧密连锁的SCAR1标记为共显性标记,抗感材料均产生398 bp的特异片段,纯合和杂合抗病基因型存在TaqⅠ酶切位点,酶切后分别产生了303 bp和95 bp以及398、303 bp和95 bp的特异性片段,而感病基因型无此酶切位点,酶切后仍呈现398 bp的特异带.与cf-5基因紧密连锁的SCAR2标记扩增后抗感材料均产生960 bp的特异片段,用限制性内切酶TaqⅠ酶切后,含cf-5基因的材料产生一条256 bp的特异带,而不含cf-5基因的材料产生一条225 bp的特异带. 相似文献
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为了对福建省发生的番茄黄化曲叶病毒病的病原进行分子鉴定,并对其病原分子的变异和进化情况进行分析。根据已知的番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)基因组序列设计特异引物进行PCR扩增,对获得的特异性片段回收、克隆并测序,结果表明,PCR分子标记反应扩增到541bp的特异性条带,将该特异性产物经回收和纯化并进行克隆与测序,测序结果经BLAST比对后,表明该分离物的序列与国内外的病毒序列相似度为97%~99%。试验结果表明福建省的5个地市的番茄均已被番茄黄化曲叶病毒病危害,应当加强防治。 相似文献
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摘要：浙粉706是浙江省农业科学院蔬菜研究所以自育株系材料100Z4M为母本,T09 827B1为父本,结合分子标记辅助技术选育的杂交一代粉红中果型番茄品种。母本100Z4M系先正达种子有限公司选育的番茄品种倍盈和自育抗番茄黄化曲叶病毒病材料Z4的杂交后代,经连续9代选择而成。父本T09 827B1是从荷兰引进的杂交番茄品种T09 827的高度分离后代,经连续8代选择而成。该品种2015年通过浙江省非主要农作物品种认定委员会认定。通过对浙粉706园艺性状、产量性状、品质性状和抗病性等进行研究,结果表明,浙粉706 品质优良,中熟,丰产,高抗番茄黄化曲叶病毒病,抗灰叶斑病、枯萎病,中抗番茄花叶病毒病,适合我国喜食粉果地区种植,平均产量可达 78078 t·hm-2。 相似文献
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[目的]筛选黄化曲叶病毒病抗性高的番茄杂交子1代。[方法]通过番茄杂种子1代的栽培,观测各组合的田间生长情况,对各组合果实营养品质指标进行测定和分析,采用分子标记等方法对其黄化曲叶病毒病抗性进行鉴定。[结果]杂交子1代TW002和TW008果实品质较优,在加工、运输、贮藏方面具有优势;与TW002相比,TW008的果实商品率更高、营养品质更好。黄化曲叶病毒病抗性基因检测结果表明,Ty-1中TW001、TW004、TW008和TW010为抗病材料,而TW003、TW005、TW006、TW009为杂合材料,TW002、TW007为感病材料;Ty-2中均为感病材料;Ty-3中TW001、TW002、TW004、TW007、TW009为抗病杂合材料,TW003、TW005、TW006、TW008和TW010为感病纯合材料。[结论]该研究可为抗黄化曲叶病毒病番茄材料的选育提供理论依据。 相似文献
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A cross between wilt resistant flax variety Jinya7 and susceptible variety Jinyal was made for mapping wilt resistance gene(s).The inoculation test of F1 and F2 progeny proved that the resistance of Jinya7 to wilt is controlled by two dominant genes.With 48 EcoRⅠ/MseⅠ primer combinations,amplified fragment length polymorphisms(AFLP)analysis was performed on two parents and their F2 resistance and susceptibility bulks.A total of about 3 300 distinguishable bands were amplified,of which three bands had stable differences.The genetic linkage analysis of the three polymorphic DNA fragments with the resistance gene(s)was made in the F2 segregating population derived from the cross between Jinya7 and Jinyal.The DNA fragment AG/CAG was found closely linked to one of the wilt-resistant genes,which with a genetic distance of 5.2 cm,was tentatively named FuJ7(t).The cloned fragment AG/CAG was sequenced and then converted successfully to a sequence characterized amplified region(SCAR)marker,which can be used more conveniently in the identification and marker-assisted selection for the wilt resistance gene FuJ7(t)to flax wilt. 相似文献
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亚麻抗枯萎病基因FuJ7(t)的分子标记 总被引：22，自引：1，他引：22
用高抗枯萎病亚麻品种“晋亚 7号”与高感枯萎病品种“晋亚 1号”配制杂交组合 ,接种鉴定其正反交F1代以及F2 代分离群体的枯萎病发生情况 ,结果表明 ,晋亚 7号对枯萎病的抗性属于细胞核遗传 ,受 2个显性基因控制。用 4 8个EcoRI/MseI引物组合对“晋亚 7号”、“晋亚 1号”两个亲本及其F2 代抗病和感病基因池进行AFLP分析 ,共扩增出约 330 0条可分辨的带 ,其中 3条为稳定的差异。用“晋亚 7号”和“晋亚 1号”杂交产生的F2 代分离群体对 3个特异条带与目的基因的遗传连锁性进行分析 ,发现特异条带AG/CAG与暂定名为FuJ7(t)的抗枯萎病基因紧密连锁 ,二者之间的遗传距离为 5 .2cM。将AG/CAG片段回收、克隆和测序 ,成功地将其转化为SCAR标记 ,可以更加方便地用于对FuJ7(t)基因的分子检测和标记辅助选择。 相似文献
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番茄疮痂病病原菌T3小种是严重威胁我国番茄生产的优势小种,采用抗病品种防治该病害是唯一经济、有效而又安全的途径,而抗性遗传研究和抗病基因的鉴定是利用抗性资源的基础.为此,本研究利用感病材料Super Sioux与野生醋栗番茄材料LA1589杂交获得的F2分离群体分析了LA1589对T3小种的抗性遗传,并对抗性基因进行了... 相似文献
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番茄Cf-5基因的SNP分子标记开发 总被引：2，自引：1，他引：1
根据已知的叶霉病抗性基因Cf-5基因序列,设计了3对嵌套引物。以4份抗病材料和4份非抗病材料DNA为模板,扩增番茄Cf-5基因并比较了抗感材料Cf-5基因的序列,在580、2 879 bp位点分别有T与C、G与T的碱基替换,设计了等位基因特异引物,获得了稳定的等位基因PCR产物,成功地开发了抗叶霉病基因Cf-5的SNP标记,为培育抗叶霉病番茄品种奠定了基础。 相似文献
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番茄抗番茄花叶病毒和斑点萎凋病毒病基因PCR标记的同时鉴定 总被引：8，自引：0，他引：8
利用同一PCR反应体系,对分别与番茄的抗番茄花叶病毒病的Tm22基因和抗斑点萎凋病毒病的Sw-5基因紧密连锁的SCAR标记进行了同时扩增筛选,扩增的特异性片段与单引物扩增片段完全吻合,其中与Tm22基因紧密连锁的SCAR1标记为共显性标记,抗感试材均产生800bp的特异片段,杂合抗病基因型和感病基因型有HindIII酶切位点,酶切结果为:纯合抗病RR:950bp;杂合抗病Rr:950bp+500bp+300bp+150bp;感病的rr:500bp+300bp+150bp,纯合抗病基因型无HindIII酶切位 相似文献
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茄果类蔬菜空间诱变育种变异材料的选育技术 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了茄子、辣椒、番茄航天搭载材料SP1至SP4代的变异发生情况。结果表明,搭载材料的变异主要出现在SP2代,其变异频率一般在0.5%左右。进一步提出了茄果类蔬菜空间诱变育种的选育方法：即搭载种子应不少于500粒,SP1代采用单株编号单株留种。SP2代种植时应确保SP1代留下的所有单株且群体不少于1 000株。选育重点在SP2代,SP2代留种时只选择变异株进行留种,对入选的变异材料采用单株编号单株留种。SP3代将入选的SP2代材料种植形成系圃。SP3代及以后各世代,对有利用价值的变异株系均采取单株留种,下一代每株系种植30株以上,直到选出稳定的优良变异材料。 相似文献
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ZHANG Su-qin GU Xing-fang ZHANG Sheng-ping ZOU Zhi-rong 《中国农业科学(英文版)》2007,6(11):1336-1342
Cucumber powdery mildew is one of the most destructive diseases of cucumber throughout the world. In the present study, inheritance of powdery mildew resistance in three crosses, and linkage of resistance with amplified fragment length polymorphism （AFLP） markers are studied to formulate efficient strategies for breeding cultivars resistant to powdery mildew. The joint analysis of multiple generations and AFLP technique has been applied in this study. The best model is the one with two major genes, additive, dominant, and epistatic effects, plus polygenes with additive, dominant, and epistatic effects （E-l-0 model）. The heritabilities of the major genes varied from 64.26% to 97.82%, and susceptibility was incompletely dominant for the two major genes in the three crosses studied. The additive effects of the two major genes and the dominant effect of the second major gene were high, and the epistatic effect of the additive-dominant between the two major genes was the highest in cross I . In cross II, the absolute value of the additive effect, dominant effect, and potential ratio of the first major gene were far higher than those of the second major gene, and the epistatic effect of the additive-additive was the highest. The genetic parameters of the two major genes in cross III were similar to those in cross II. Correlation and regression analyses showed that marker E25/M63-103 was linked to a susceptible gene controlling powdery mildew resistance. The marker could account for 19.98% of the phenotypic variation. When the marker was tested on a diverse set of 29 cucumber lines, the correlation between phenotype and genotype was not significant, which suggested cultivar specialty of gene expression or different methods of resistance to powdery mildew. The target DNA fragment was 103 bp in length, and only a small part was found to be homologous to DNA in the other species evaluated, which indicated that it was unique to the cucumber genome. 相似文献
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番茄抗晚疫病基因ph-3的RAPD及CAPS标记 总被引：1，自引：0，他引：1
将番茄抗晚疫病ph-3基因已有的RAPD特异片段进行克隆、测序.根据该测序结果设计SCAR引物对抗病亲本、感病亲本、抗病池、感病池、F_1个体进行扩增,均获得一条592bp的特异片段.感病基因型和杂合抗病基因型存在Xba Ⅰ酶切位点,酶切后分别产生了261bp、193bp和95bp以及592bp、261bp、193bp和95bp的特异性片段,纯合抗病基因型无此酶切位点,酶切结果仍为592bp的产物.这些片段能成功区分抗病材料、感病材料和F_1个体,很有可能是与ph-3基因连锁的CAPS标记. 相似文献