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相似文献
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1.
以叶片、叶柄或叶茎为外植体,在培养基MS+6-BA 1~2mg/L+NAA 0.1mg/L+2,4-D 0.1~0.2mg/L上均可诱导愈伤组织的产生,其中以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D 0.1mg/L效果最好,诱导率可达87%以上;其最佳的分化培养基MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L上,分化率可以达到90%以上,大哥大红掌最佳的增殖培养MS+6-BA 2mg/L+NAA0.2mg/L,培养30d芽的增殖系数达到3.45,降低6-BA浓度或提高NAA浓度有利于培养壮苗;1/2MS+NAA 0.1mg/L+1g/L活性炭的培养基诱导植株生根效果最好,生根率86%,平均每株苗生根3条;生根试管苗移栽于泥炭土:珍珠岩=5∶1的基质,成活率约86%。  相似文献   

2.
卷荚相思组培工厂化育苗技术   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过对卷荚相思组培工厂化育苗技术研究的阐述,总结了卷荚相思组培工厂化育苗最优培养基配方为:诱导培养基为改良MS+6-BA 0.3 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,继代增殖培养基为改良MS+6-BA 0.8 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.6 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,生根培养基为1/2改良MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+卡拉胶8 g/L,pH值为5.8。用此培养基配方进行卷荚相思组培工厂化育苗其诱导率可达70%,有效芽增殖倍数可达3倍以上,生根率可达95%以上。  相似文献   

3.
以台湾桤木(Alnus formosana)优良单株半木质化茎段诱导的初代芽为材料,研究培养基对继代增殖、生根的影响,建立组培再生体系。结果显示:初代芽在MS+6-BA 3.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.06 mg/L+琼脂4 g/L+蔗糖30 g/L的培养基上进行继代增殖培养,增殖系数可达2.17以上;在1/2 MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.4 mg/L+IBA 0.8 mg/L+琼脂4g/L+蔗糖30 g/L的培养基上生根培养,株平均根条数3.12以上,平均生根率67%以上。  相似文献   

4.
以大岛樱成年优良单株‘小乔’樱的半木质化嫩枝为外植体,通过基本培养基设置、不同激素成份及浓度水平配比优化,建立其高效、稳定的离体植株再生技术。结果表明:最佳腋芽诱导培养基为:改良MS+6-BA1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,腋芽诱导快,诱导率达100%;较好的增殖培养基为:改良MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,15 d增殖系数可达4.56;最适宜的生根培养基为:改良MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L,15 d生根率达100%。炼苗后,用混合基质(泥炭土∶黄泥∶蛭石=2∶1∶1)移栽,成活率在90%以上,40 d后苗高达7~8 cm。该技术各项指标已达苗木快速繁育的要求,可直接应用于规模化生产,经济效益巨大。  相似文献   

5.
从福建省洋口国有林场场部门口的樱花园中选择1株福建山樱花优良个体开展组培快繁技术研究,建立了组培快繁技术体系。结果表明:最适诱导培养基为MS+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖3%;继代增殖培养基为MS+6-BA 0.4 mg/L+GA30.2 mg/L+蔗糖3%;生根培养基为1/2改良MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖1.5%;移栽基质泥炭土∶杉木树皮∶谷壳体积比为5∶4∶1。采用该技术体系的福建山樱花组培苗芽诱导率较高,达到84%,月继代增殖倍数为4.14,生根率可达91.6%,移栽成活率可达89%。  相似文献   

6.
福建山樱花组培快繁技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
从福建省洋口国有林场场部门口的樱花园中选择1株福建山樱花优良个体开展组培快繁技术研究,建立了组培快繁技术体系。结果表明:最适诱导培养基为MS+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖3%;继代增殖培养基为MS+6-BA 0.4 mg/L+GA30.2 mg/L+蔗糖3%;生根培养基为1/2改良MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖1.5%;移栽基质泥炭土∶杉木树皮∶谷壳体积比为5∶4∶1。采用该技术体系的福建山樱花组培苗芽诱导率较高,达到84%,月继代增殖倍数为4.14,生根率可达91.6%,移栽成活率可达89%。  相似文献   

7.
以牡丹"虞姬艳妆"(Paeonia suffruticosa cv.YuJi YanZhuang)茎尖和单芽茎段为材料,研究不同植物激素配比对其芽的诱导、增殖,愈伤组织诱导、分化及生根的影响。结果表明:适合牡丹"虞姬艳妆"腋芽诱导的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+活性炭1.00g/L,萌芽率为66.67%;适合芽增殖的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L,增殖系数为2.80;适合茎段愈伤组织诱导的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L+活性炭1.00g/L,诱导率为62.5%;适合愈伤组织分化的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L,分化率为80%。  相似文献   

8.
以欧洲水仙‘Dutch Master’为研究材料,通过对鳞片取材部位、培养光照、激素配比以及组培苗移栽基质的研究发现,欧洲水仙初代培养的较适外植体为内层鳞片下部,合适光照度为1 000 lx。愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L,小鳞茎的诱导分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30 g/L,小鳞茎继代增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L,生根培养基为1/2MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L。炼苗移栽基质配比为V(蛭石)∶V(泥炭土)∶V(园土)=1∶1∶2。  相似文献   

9.
文章以尾叶桉(Eucalypt urophylla)优良新无性系的无菌组培苗为材料,MS培养基为基本培养基,研究6-BA、NAA不同质量浓度配比对尾叶桉无菌幼苗丛芽增殖率,以及生根粉种类、质量浓度、不同IBA和NAA配比对不同尾叶桉无性系生根率的影响.试验结果表明,当6-BA质量浓度为0.01 mg/L,丛芽增殖率在NAA质量浓度为0.01、0.1 mg/L时递增;而NAA质量浓度为1、5 mg/L时,则有利于生根;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUA10的增殖培养基为MS+0.01 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,增殖系数达到4.7;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUA13的生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L ABT1+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,生根率达到57.5%;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUB58的生根培养基为1/2MS+1 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,生根率达到100%.  相似文献   

10.
黄立华 《林业科技》2020,45(2):23-25
以MS为基本培养基,分别加入不同浓度的生长调节物质6-BA、NAA和IBA的组合,对菩提树当年生长健壮的带侧芽茎段进行组织培养,最后筛选出菩提树初代培养的最适培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.10 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L;继代增殖的最适培养基为MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L;生根阶段的最适培养基为1/2MS+NAA 0.05 mg/L+IBA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L。同时还筛选出草炭土、细河沙、壤土以3∶5∶2的比例混合是菩提树组培苗移栽成活率最高的移栽基质,为73.2%。  相似文献   

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