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荧光酶标分析系统快速检测食品中的沙门氏菌 总被引：7，自引：1，他引：6
我局新近购置了微型自动荧光酶标分析系统,现将利用该系统快速检测出口动物性食品中沙门氏菌的情况报告如下。１仪器与试剂仪器ｍｉｎｉ－ＶＩＤＡＳ由法国梅里埃公司生产。试剂ＷＤＡＳ试条由梅里埃公司生产,分析纯。培养基由本实验室自制或由中国商检陆桥公司提供。菌种标准菌种沙门氏菌２１株,非沙门氏菌５株,购自中国药品鉴定所;出口食品中分离出１０８株,由本实验室根据ＳＮ０１７０－９２鉴定为沙门氏菌。样品取自出口报验食品２方法２．１准确度试验冻干标准菌种经营养肉汤活化后,转种至营养肉汤中于３７℃培养２４ｈ;自分菌… 相似文献
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配合饲料及动物性饲料如鱼粉、骨粉等是动物摄取蛋白质、钙、磷的主要来源，也适合沙门氏菌及其他致病菌的生存。国内文献已多次报道因沙门氏菌污染饲料而导致畜禽大量死亡的事例，给畜牧业造成巨大的经济损失。沙门氏菌是最常见的人畜共患病原菌之一，能引起人和动物肠热症、胃肠炎、败血症等。因此必须在饲料原料、饲料加工生产中严格控制沙门氏菌，准确检测出饲料中的沙门氏菌是质量控制的一个重要环节。沙门氏菌共有2500以上的血清型，目前对该菌的检测主要有常规检测、免疫酶试验、免疫扩散法、乳胶凝集试验、荧光抗体法、酶联免疫吸附试验及PCR等方法。 相似文献
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用酶标(ELISA)检测牛瘟的抗体与抗原比对流免疫电泳法敏感。牛瘟细胞培养疫苗免疫牛以后2—12周所采血样,用中和试验检查结果与上法一致。大量的血样用酶标检测,可以很快的筛测出牛瘟病毒的抗体,并且比较经济。酶标不但比对流免疫电泳敏感,也比 相似文献
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酶标技术是一项七十年代发展起来的新技术。它除具有荧光标记技术、同位素标记技术的快速敏感和试验结果客观等优点外,还具有操作简便、安全、不需特殊仪器、制剂可长期保存、特异性高等优点。酶标法检测抗体可达到毫微克级水平。现 相似文献
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应用单抗竞争ELISA快速检测肠炎沙门氏菌 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究应用抗肠炎沙门氏菌 O9抗原的酶标单抗 3- 4 7- 2 6和肠炎沙门氏菌脂多糖( LPS)建立了快速检测肠炎沙门氏菌的竞争ELISA方法 ,该法通过样品中的肠炎沙门氏菌 L PS与微量板包被的肠炎沙门氏菌 LPS竞争结合酶标抗体 ,以检测样品中的肠炎沙门氏菌。通过与国标法对样品的比较检测结果表明 ,该法可检测出每克粪便中 5×1 0 4 CFU的肠炎沙门氏菌 ,国标法可检出 4.9× 1 0 1 CFU/g粪便。竞争 EL ISA( C- ELISA)方法的敏感性和特异性分别为 94.4%和 97.7%。并进一步讨论了该方法建立时的选择条件和应用意义 相似文献
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单抗竞争ELISA检测猪沙门氏菌感染方法的建立与应用 总被引：5，自引：0，他引：5
以猪霍乱沙门氏菌作为包被抗原 ,利用沙门氏菌O7单克隆抗体酶结合物建立了竞争ELISA方法检测猪霍乱沙门氏菌抗体。经过研究确定抗原包被浓度为 2×1 0 8CFU/ml,血清检测稀释度为 1∶1 6,酶标抗体浓度为 1∶70 0 ,包被液为碳酸盐缓冲液 ( 0 .0 5MpH9.6)。应用单抗竞争ELISA和平板凝集试验 (PAT)同时对 5 0 6份血清进行猪霍乱抗体检测 ,PAT的检出率为 3 .60 % ,ELISA检出率为 5 .75 % ,两者符合率达 96.4%。试验结果表明 ,ELISA方法敏感性高 ,特异性强 ,稳定性和重复性好 ,操作简便。本方法的建立在猪群沙门氏菌感染的检疫、实验室诊断的标准化及流行病学调查方面具有应用价值。 相似文献
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抗绿脓杆菌外毒素A酶标抗体的制备及其应用 总被引：2，自引：0，他引：2
从病死羊体内分离到绿脓杆菌并提取出外毒素A(PEA),再以此毒素作为抗原加油佐剂制成乳化抗原免疫家兔,获得高免血清并提取免疫球蛋白G(IgG);用过碘酸钠法将过氧化物酶标记抗PEA抗体(IgG),制成酶标抗体,经检验,酶标抗体结合物中的HRP浓度和Ab(IgG)浓度分别是0.0608 mg/mL和0.336 mg/mL;HRP/Ab(IgG)克分子比值为1.724%;酶(HRP)结合率是11.15%.利用该酶标抗体以ELISA夹心法对羊体内抗PEA抗体含量进行了检测,结果证明,用酶标抗体ELISA法比用平板凝集实验法检测的抗体效价平均高出二个滴度,表明制备的PEA酶标抗体具有灵敏度高、特异性强的优点. 相似文献
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好些作者已认为酶标记抗体可以用于疾病的血清学诊断。本文描述为美国农业部动植物检疫总所(APHIS,USDA)建立的快速筛选程序作为检测猪瘟抗体之用。酶标抗体试验(ELA)的原理与间接荧光抗体试验(IFA)相似。它是用一种抗品种IgG共价结合于辣根过氧化物酶,代替用不同荧光化合物所标记的 相似文献
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大豆胰蛋白酶抑制因子酶联免疫吸附测定方法的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
本研究以纯化的大豆Kunitz胰蛋白酶抑制因子（KTI）为抗原，对兔子进行35天免疫得到了兔抗KTI血清。分别用辣根过氧化物酶（HRP）标记纯化的抗原与抗体，制备了标记适度的酶标抗原与酶标抗体。建立了3种检测KTI含量的酶联免疫吸附测定（ELISA）方法，即酶标抗原竞争、酶标抗体直接抑制和问接抑制法。结果表明，抑制率在20％～70％范围之内，3种方法得到的标准曲线均呈现良好的线性关系（r＞0．96），且检测下限均低于20ng／ml。根据得到的标准曲线，用酶标抗原竞争ELISA法测定了不同温度热处理的KTI中剩余活性部分的含量。结果表明，ELISA法与酶化学分析法的测定结果高度相关（r＝0．99），同时样品添加的回收率试验误差小于10％。酶标抗原竞争法还被用来测定了不同温度热处理的大豆和熟豆粕、全价饲料等几种大豆产品中KTI的含量。以上结果说明，用ELISA法检测生大豆和不同热加工形式的大豆产品中的剩余KTI含量是可行的。 相似文献
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用中和免疫过氧化物酶试验检测内蒙，北京送检的２６份牛血清中ＢＶＤＶ，检出阳性１４份，将其中３份用荧光抗体法检测ＢＶＤＶ，均为阳性。试验表明，中和免疫酶试验用于ＢＶＤＶ检测前景广阔。 相似文献
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《中国兽医杂志》2016,(7)
为了比较两种猪瘟病毒抗体检测试剂盒对猪瘟疫苗免疫抗体的检测结果,本试验将27头猪瘟抗体阴性仔猪免疫猪瘟活疫苗后7、10、14、17、20、23、27、30、34 d共9个时间点采血,分别用两种猪瘟病毒ELISA抗体检测试剂盒进行抗体检测,同时采用OIE指定方法-荧光抗体病毒中和试验对检测结果进行验证。结果表明,虽然两种试剂盒均可在免疫后30 d 100%检测到免疫猪体内的猪瘟抗体,但国产试剂盒在疫苗免疫后第10天便可在6/21猪体内检测到猪瘟抗体,20 d时抗体检测全为阳性,而美国IDEXX公司的试剂盒在疫苗免疫后27 d才在11/21猪体内检测到猪瘟抗体,30 d时才全部变为阳性,而两种试剂盒对6头阴性对照猪血清连续跟踪检测34 d均为阴性。由此可以得出结论:国产试剂盒在疫苗免疫后的早期抗体检测中敏感性明显高于IDEXX公司的试剂盒。 相似文献
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自从1966年Avrameas创建免疫酶技术检测体液中的可溶性抗原和抗体成分以来,免疫酶技术被广泛应用。1976年Voller首先应用ELISA检测弓形体抗体,此后,林继煌等应用酶标抗体直接染色法检查猪和兔 相似文献
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酶标抗体技术是继荧光抗体技术之后发展起来的又一先进的诊断技术。它的快速性,敏感性及特异性均不亚于荧光抗体技术。因此已逐渐广泛地应用于畜牧兽医诊断领域中。1980年以来,国内先后发表了用荧光抗体技术和酶标抗体技术诊断猪瘟的报告,对这两种快速诊断技术都做了大量的工作和充分的肯定。并且在全国各地进行了推广应用。两种诊断试剂目前均 相似文献