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《延边大学农学学报》2017,(1)
为获得猪附红细胞体吉林感染株2-DE图谱,并筛选猪附红细胞体吉林感染株免疫原性蛋白,本试验采用2-D电泳分析猪附红细胞体蛋白表达谱,利用感染血清与二维电泳凝胶进行免疫印迹。结果表明:二维电泳共检测到(60±5)个蛋白质点,蛋白主要集中在pH值6~9和分子量45~25ku。二维电泳中的9个蛋白点被猪附红细胞体感染血清所识别。本研究将为进一步开展猪附红细胞体病的疫苗和诊断候选分子研究奠定基础。 相似文献
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猪附红细胞体PCR诊断方法的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
据猪附红细胞体重庆株16S rRNA基因的序列特点设计合成种特异性引物,建立了猪附红细胞体PCR诊断方法.该方法能特异性扩增840 bp的猪附红细胞体16S rRNA基因片段,而对牛温氏附红细胞体、羊附红细胞体、猫血巴尔通氏体CA株、绵羊肺炎支原体、猪肺炎支原体、假单孢茵、大肠杆茵、沙门氏茵、肝片吸虫、葡萄球菌等的基因组DNA没有扩增条带出现.对猪附红细胞体基因组DNA的最小检测量为0.16 fg.通过对30份临床样品的检测,21份猪附红细胞体感染为阳性,其余为阴性.结果表明:建立的PCR诊断方法具有很高的敏感性和特异性,可用于猪附红细胞体的临床诊断和流行病学调查. 相似文献
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为筛选出有效的治疗猪附红细胞体的临床用药,选用感染率在90~以上的阳性血液,通过体外培养的方法,分别用附弓血虫清、原虫净、金诺米先、血呼平、三氮脒对猪附红细胞体进行体外杀灭作用研究。结果表明,血呼平效果最佳,其次是三氮脒、金诺米先,附弓血虫清、原虫净效果不佳。 相似文献
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研究了骆驼蓬子、常山、狼毒3种中草药提取物体外抑制猪附红细胞体的效果.结果表明:3种中草药提取物的高剂量组(4000μg·mL-1,2000μg·mL-1)5min后均可完全使附红细胞体从红细胞上脱落,红细胞感染率均为0;中剂量组(1000μg·mL-1)5min后可以使部分附红细胞体脱落,红细胞感染率为15%～30%;低剂量组(500μg·mL-1)无明显药效作用,5min后红细胞感染率仍为70%～85%;而对照组红细胞感染率为90%以上.表明猪附红细胞体对3种中草药提取物的中高剂量组较敏感,低剂量组不敏感. 相似文献
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为分析吉林省流行的猪附红细胞体基因序列,根据发表的猪附红细胞体16S rRNA基因序列设计引物,扩增出长度约为541 bp的基因片段,并成功地将该基因克隆到pGEM-T Easy载体.将经Not Ⅰ酶切鉴定和PCR鉴定为阳性的重组质粒进行测序,与发表的附红细胞体基因序列进行比较,试验所获得的核苷酸序列与猪附红细胞体16S rRNA基因序列非常相近,同源性为97.8%～100%,从而证明吉林省所流行的猪附红细胞体属于16S rRNA基因群. 相似文献
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试验旨在观察4种药物对猪附红细胞体病的治疗效果,为猪附红细胞体病的治疗提供最佳治疗方案。将40～60日龄患附红细胞体病猪15头随机分成5组,试验Ⅰ组：血虫净;试验Ⅱ组：长效土霉素;试验Ⅲ组：硫酸卡那霉素;试验Ⅳ组：血虫净＋长效土霉素;对照组。对病猪进行治疗,分别在用药后1d、2d、3d、4d、5d、6d耳静脉取血,检测血液中红细胞的感染强度,以检测不到附红细胞体为有效。结果显示：试验Ⅰ组在第4d检测不出附红细胞体;试验Ⅱ纽在第6d检测不出附红细胞体;试验Ⅲ组在第6d检测红细胞感染强度为“＋”;试验IV纽第3d检测不出附红细胞体;对照组无变化。由此可见,血虫净、长效土霉素、硫酸卡那霉素对猪附红细胞体病均有效,但以血虫净＋长效土霉素治疗效果最佳。 相似文献
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根据羊附红细胞体16S rRNA基因序列设计特异性引物,建立了羊附红细胞体的PCR诊断方法.该方法能扩增羊附红细胞体16S rRNA基因片段,对大肠杆菌、羊无形体、羊源支原体、猪附红体和假单孢菌基因组DNA没有扩增出条带,所能检测羊附红细胞体DNA的最低量为1.82 pg/mL.运用所建立的方法对从重庆市荣昌县采集的110份羊血样进行附红细胞体检测,其中13份羊附红体感染阳性,表明该方法特异性和灵敏度高,可用于急性羊附红细胞体病和临床带菌羊的检测. 相似文献