减少多年生麻栎茎段外植体褐化的材料采集与组织培养条件优化     

《蚕业科学》2015,(5)

以20年生麻栎当年的枝条截取带腋芽的茎段为外植体进行组织培养育苗,为解决培养过程中枝条外植体易褐化的技术难题,对枝条的采集时间、取材部位、灭菌方法、预处理温度和光照条件,培养基中无机盐、激素、抗氧化剂等组分的用量及培养基pH进行优化试验。能有效降低外植体褐死率的多年生麻栎枝条采集与处理条件是:采集春枝不带生长点(茎尖)的幼嫩茎段作为外植体,用1 g/L HgCl2溶液灭菌7 min,将枝条遮光处理5 d和在茎段外植体初代培养阶段暗培养5~7 d。设计的低浓度无机盐及适当激素配比和抗氧化剂添加量的较佳培养基配方是1/2MS0+4.0 mg/L 6-BA+3.0 mg/L KT+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA+1.0 mg/L PVP,培养基最优pH为5.4,使用该配方的培养基也可有效降低外植体的褐死率。在上述优化条件下,多年生麻栎枝条外植体的成活率达到37.5%,其中褐死率由对照的34.38%下降至21.88%。  相似文献   

药用植物紫花地丁组织培养与快速繁殖技术研究     

《中兽医医药杂志》2016,(3)

以药用植物紫花地丁叶片和叶柄为外植体,经过不同灭菌处理等,进行紫花地丁组织培养与快繁技术的研究。结果表明,紫花地丁叶片用70%乙醇处理20 s、0.1%Hg Cl2处理6 min灭菌效果最佳,而叶柄的最佳灭菌条件为70%乙醇40 s+0.2%HgCl_24 min;叶片最适愈伤组织诱导培养基为2/3MS+2,4-D 0.2 mg/L+6-BA 0.8 mg/L,叶柄在MS+2,4-D 0.2 mg/L+6-BA 0.6 mg/L培养基上的诱导分化效果最好;MS+2,4-D 0.6 mg/L+6-BA 0.8 mg/L和MS+2,4-D 0.4 mg/L+6-BA 0.6 mg/L分别为叶片、叶柄诱导丛生芽和继代增殖的最佳培养基;最适生根培养基是1/2MS+2,4-D 0.4 mg/L+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L,生根率89%,移栽后,成活率高达95%。本研究成功建立了紫花地丁组织培养快繁体系,为其药用价值的进一步开发利用奠定了基础。  相似文献   

新麦草幼胚愈伤组织诱导   总被引：1，自引：0，他引：1  

李俊琴  云锦凤  云岚  赵宏宇 《中国草地学报》2008,30(2):39-42

以山丹新麦草和新麦草新品系的幼胚为外植体,MS为基本培养基,研究不同胚龄、不同激素配比及低温预处理对愈伤组织诱导的影响.结果表明,两种材料最佳胚龄均为14d左右,幼胚大小约为1mm;激素最适配比均为2,4-D 2 mg/L 6-BA 0.2 mg/L;低温预处理最佳时间为1d.  相似文献   

荔枝和龙眼茎段诱导成苗技术的初步研究     

秦献泉 《中国果业信息》2016,45(3)

本文选用荔枝和龙眼实生苗带腋芽茎段为外植体,经常规消毒后,接种于附加不同浓度的激素6-BA、IAA和2,4-D的MS、B5、1/2MS等基本培养基上,诱导茎段萌芽。结果表明,MS培养基适合荔枝和龙眼茎段芽的诱导,荔枝茎段萌芽最佳的培养基为MS 0.6 mg/L 6-BA 0.2 mg/L IAA 0.5 mg/L 2,4-D 3g/L活性炭,萌芽率为71.7%,正常芽率为90.9%;龙眼茎段萌芽最佳培养基为MS 0.6 mg/L 6-BA 0.4 mg/L IAA 0.5 mg/L 2,4-D 3g/L活性炭,萌芽率为75.6%,正常芽率为83.8%。诱导荔枝芽苗生根的最佳培养基为MS 0.05 mg/L 6-BA 1.0 mg/L IBA,生根率为2.9%;诱导龙眼芽苗生根的最佳培养基为MS 0.1 mg/L 6-BA 1.0 mg/L IBA,生根率为5.0%。  相似文献   

激素对白三叶愈伤组织形成的影响及体细胞胚的组织学观察     

杨丽  张学云  王瑜  袁庆华 《中国草地学报》2015,37(1)

以白三叶3个品种瑞文德、铺地和海法的子叶和下胚轴为外植体,采用正交设计试验研究2,4-D、6-BA和KT三种生长调节剂的不同浓度水平对白三叶愈伤组织诱导及继代的影响,筛选最佳激素组合并进行体细胞胚的组织学观察.结果表明:同一品种同一时期不同外植体愈伤诱导的最佳激素组合不相同,不同品种间也不一致;瑞文德子叶胚性愈伤诱导的最佳培养基为改良SH+2,4-D 2mg/L+6-BA 0.35mg/L+KT 0.5mg/L,下胚轴为改良SH+2,4-D 2mg/L+6-BA 0.2mg/L+KT 0.35mg/L;铺地子叶胚性愈伤诱导的最佳培养基为改良SH+2,4-D 2mg/L+6-BA 0.5mg/L+KT 0.5mg/L,下胚轴为改良SH+2,4 D 5mg/L+6-BA 0.35mg/L+KT 0.5mg/L;海法子叶胚性愈伤诱导的最佳培养基为改良SH+2,4-D 2mg/L+6-BA 0.2mg/L+KT 0.35mg/L,下胚轴为改良SH+2,4-D5mg/L+6-BA 0.5mg/L+KT 0.5mg/L.组织学观察表明,体细胞胚的发育经历球形胚、心形胚、鱼雷胚及子叶胚四个阶段后形成一个完整的体细胞胚.  相似文献   

扁蓿豆愈伤组织诱导和分化条件的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

张彦艳  王照兰  刘国栋  胡卉芳  杜建材  赵丽丽 《中国草地学报》2009,31(4)

以扁蓿豆3个品系的下胚轴和子叶为外植体,研究不同培养基、不同激素种类和配比对愈伤组织诱导的影响,以及不同分化培养基对愈伤组织分化的影响.结果表明:下胚轴的愈伤组织诱导率普遍高于子叶;品系B1、B2最佳愈伤组织诱导培养基为MS+0.5mg/L 2,4-D+0.5mg/L 6-BA,品系B3最佳愈伤组织诱导培养基为MS+0.5mg/L 2,4-D+0.7mg/L 6-BA;适宜分化的培养基均为MS+1mg/L KT+1mg/L 6-BA.  相似文献   

紫花苜蓿组织培养再生体系的建立   总被引：3，自引：0，他引：3  

苏玉春  韩微微  陈光 《中国草地学报》2008,30(2):43-46

以紫花苜蓿无菌苗的下胚轴、子叶、叶片和叶柄为外植体,研究了不同培养基、不同激素种类和配比对胚性愈伤组织诱导的影响以及不同分化培养基对胚状体分化的影响.结果表明:下胚轴外植体胚性愈伤组织诱导率最高;最佳胚性愈伤组织诱导培养基为改良SH 2.0mg/L 2,4-D 0.5 mg/L 6-BA;最佳胚状体诱导培养基为MSO 2.0 mg/L 6-BA 0.5mg/L NAA;成苗培养基为1/2 MS 1% 蔗糖 0.7%琼脂.  相似文献   

大针茅成熟胚愈伤组织诱导及分化的探索   总被引：1，自引：1，他引：0  

史铁伟  韩冰  王强 《中国草地学报》2009,31(6)

为摸索大针茅成熟胚诱导、分化的最佳培养基,以大针茅的成熟胚为外植体,采用不同激素配比的培养基进行筛选.结果表明:在大针茅成熟胚胚性愈伤组织诱导和分化过程中,2,4-D,6-BA等激素的浓度对大针茅成熟胚的组织培养影响较大.大针茅愈伤组织诱导最佳培养基:培养基+2,4-D(2.0mg/L),平均出愈率为91.67%;继代培养基:N6+CH(500mg/L)+2,4-D(2.0mg/L)+6-BA(0.5mg/L),愈伤诱导率为80%;添加0.3mg/L ABA对非胚性愈伤组织转化为胚性愈伤组织有一定帮助,诱导率为23.3%.  相似文献   

大苞萱草再生体系的建立     

《黑龙江畜牧兽医》2016,(17)

为了研究大苞萱草植株无菌再生能力,从而摸索植物组织生长各阶段所需的不同激素种类及其适宜浓度,为大规模扩繁、培育转基因新品种提供参考数据奠定基础,试验采用组织培养技术及响应面法分析大苞萱草植物组织培养最佳条件。结果表明:大苞萱草植物组织培养最佳的外植体消毒方案为75%酒精30 s+0.1%升汞7 min;最佳愈伤诱导培养基为MS+6-BA 2 mg/L+萘乙酸(NAA)0.3 mg/L+2,4-D 0.3 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg/L+2 g/L活性炭。  相似文献   

越橘叶片组培快繁技术研究     

建德锋 《中国果业信息》2012,41(5)

以越橘的叶片为材料进行组培技术研究,结果发现把经过消毒灭菌的叶片切块后接种到1/4Anderson 2,4-D1mg/L TDZ0.1 mg/L培养基上,愈伤组织诱导效果最好,然后把分化出的愈伤组织切割转入1/4Anderson IBA0.1mg/L TDZ1mg/L 2-IP0.5mg/L培养基上进行芽的诱导效果最佳,最好将芽转入1/4Anderson IBA2mg/L或1/4Anderson NAA0.1mg/L培养基上进行生根培养,生根效果较好。  相似文献   

种子消毒方法和激素处理对和田大叶紫花苜蓿植株再生的影响   总被引：2，自引：1，他引：1  

施莉娟  蒲小鹏  温洋  王晶 《草原与草坪》2011,31(1):54-57

研究了不同种子灭菌方法及次氯酸钠消毒时间对种子萌发率、污染率的影响,并取经灭菌后萌发15～20 d的无菌苗叶片作为外植体,比较了不同激素处理对和田大叶紫花苜蓿愈伤组织诱导及生长的影响.结果表明:(1)流水下冲洗1 h,70%的酒精处理50 s,10%的次氯酸钠震荡22 min是最佳的种子灭菌方法.(2)初步建立和田大叶...  相似文献   

复序橐吾组培再生体系研究   总被引：3，自引：1，他引：2  

董然  潘艳艳  王丽清  顾德峰  刘洪章 《草地学报》2010,18(2):286-290

用复序橐吾(Ligularia jaluensis Kom.)种子获得无菌苗,取其叶片为外植体,以MS培养基为基础,通过添加不同浓度和种类的细胞分裂素及生长素,目的是筛选出叶片组织培养的最适培养基。结果表明:种子较好的灭菌时间为75%酒精30 s+1‰升汞4min;初代培养基为MS+6-BA0.5mg/L+2,4-D1.0mg/L,由此获得的愈伤组织致密、颜色绿,具有很好的诱导效果,其诱导率达到90%;继代增殖的最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,其增殖倍数高达3.9,并且苗生长状况良好;生根最适培养基为:1/2MS+NAA 0.5mg/L,生根率达100%。  相似文献   

多叶苜蓿自交S1代的胚挽救培养     

甘欣  魏臻武  武自念  杨云  赵艳 《草业科学》2011,28(2):226-230

以苜蓿(Medicago sativa)多叶性状S1代的3个单株为材料,研究了3份参试材料的败育率,测定了开展胚挽救培养的最佳取材时间和不同激素水平对苜蓿自交系胚挽救的影响。结果表明,参试材料平均败育率为37.59%;进行苜蓿胚挽救培养的最佳取样时间为授粉后30 d;胚挽救培养的最佳培养基配方为MS+0.5 mg/L IAA +0.07 mg/L 6 BA,蔗糖30 g/L,琼脂7 g/L,pH值5.8～6.1。对萌动的胚进行愈伤组织诱导发现,参试材料平均诱导率为85.32%,愈伤组织平均分化率为75.66%。研究以期为苜蓿胚挽救育种提供理论基础,并为苜蓿特异性状自交系结实率低等方面的研究提供有效的解决途径。  相似文献   

兰州百合鳞片组织培养研究   总被引：2，自引：1，他引：1  

刘雅楠  黄惠英  张金文 《草原与草坪》2010,30(4):26-30

以兰州百合的内层鳞片为外殖体,以MS为基本培养基并添加不同配比生长调节剂,进行组织培养研究。结果表明,以MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基对初代培养形成不定芽最佳,低温有助于外殖体分化;不定芽增殖最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA;1/2 MS+0.2 mg/L NAA+蔗糖60 g/L适宜苗的生根培养,生根率达100%,且结鳞茎率达73.4%。  相似文献   

红三叶新品系无菌苗培养体系优化   总被引：2，自引：2，他引：0  

高雪芹  王俊杰  云锦凤  侯永霞  贾文秀 《草地学报》2010,18(6):880-883,896

以红三叶(Trifolium pratense L.)新品系为材料,对无菌苗培养的种子消毒方法和培养基组成进行研究,以期为红三叶新品系组培再生体系、分于育种及抗病性研究提供基础依据。结果表明:0.1%HgCl₂,3%NaClO和15%H₂O₂消毒不超过15 min,对红三叶新品系种子发芽率没有显著影响,但消毒效果存在较大差异。红三叶种子消毒的最佳方法为75%酒精预处理,0.1%HgCl₂消毒10 min,发芽率可达89.44%,并彻底无污染。最适培养基为1/4MS+1.5%蔗糖,不添加激素,pH6.0,发芽率可达85.78%,无菌苗生长良好。培养基中无机盐的含量是影响红三叶种子发芽率和无菌苗生长的关键因素。琼脂培养基培养比滤纸培养的无菌苗子叶和下胚轴出愈率显著提高,但不同组分琼脂培养基的无菌苗出愈率无显著差异。  相似文献   

濒危植物四合木（Tetraena mongolica Maxim）组织培养的研究   总被引：6，自引：0，他引：6  

何丽君 《内蒙古草业》2001,(2):7-10

本文对四合木（Tetraena mongolica Maxim）种子萌发12d产生无菌苗为外植体进行离体培养。通过在MS培养基上附加2，4－D0.5mg/L，6－BA0．1m/L培养基上诱导愈伤组织产生，然后在2，4－D0．25mg/L，6－BA0．5mg/l培养基上获得胚状体及试管苗。实验表明胚状体的发生2，4D和6－BA是不可缺少的。  相似文献   

紫花斜茎黄芪腋芽茎尖组织培养和植株再生研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

李青 《草原与草坪》2002,(3):49-50

通过对紫花斜茎黄芪 (Astragalusadsurgens)进行组织培养和植株再生 ,着重对培养基和培养条件等方面进行了筛选和研究 ,结果表明 ,紫花斜茎黄芪腋芽和茎尖作为外植体的组织培养和继代增殖培养 ,最适宜培养基为MS + 1mg/LBA + 0 .1mg/LNAA和MS + 0 .5mg/LBA + 0 .1mg/LNAA。培养温度 2 0～ 2 6℃ ,光照每天 10h ,光照强度 15 0 0Ix。生根培养最适宜的培养基为MS + 0 .1mg/LNAA ,培养温度 2 0～ 2 5℃ ,光照每天 10h ,光照强度仍为 15 0 0Ix。  相似文献   

火龙果杂交实生苗快速繁育技术研究     

黄文静  金俊军  高凡  杨光柱  郑丽萍  马钧 《中国果业信息》2013,42(1)

以杂交得到的红皮红肉型火龙果自然成熟果实的种子为外植体,进行改良的组织快繁实验,筛选适宜的培养基、激素浓度配比,并对组培苗进行了移栽。结果显示,萌芽诱导培养1/2MS NAA0.3 mg/L。实生苗增殖培养MS 6-BA5.0 mg/L NAA0.3 mg/L,增殖系数可达,且芽生长势强,质量好。子叶二次萌芽培养1/2MS 6-BA1.5 mg/L,生根培养1/2MS NAA0.3mg/L IBA0.3 mg/L,生根率达95%。炼苗后7天的幼苗移栽至处理好的苗床上,20天后成活率达96%以上。  相似文献   

陇东海棠初代离体培养中外植体褐化影响因素研究     

张庆霞 《中国果业信息》2016,45(5)

为了降低陇东海棠离体初代培养中的褐化现象、提高培养成功率,研究了外植体类型、酒精消毒、低温处理、防褐化剂、暗培养时间和6-BA浓度对陇东海棠在组织培养中外植体褐化的影响。结果表明：以带芽茎段为外植体,用0.1% HgCl2灭菌处理12min,接种在MS 6-BA0.5～1.0mg/L IBA0.2 mg/L（pH=5.8）添加0.5～2g/LPVP的培养基中,低温暗处理5d,对防止外植体褐化效果最佳。  相似文献