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相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 773 毫秒
1.
 以‘红地球’葡萄(Vitis vinifera L. ‘Red Globe’) 试管苗为试材, 采用密闭系统落差法研究了在不同温度和光照强度下培养28 d的试管苗的光合特性。结果表明: 培养温度在20~30 ℃之间, 试管苗的暗呼吸速率(Rd ) 随温度的升高而升高, 但净光合速率( Pn ) 以25 ℃最高, 30 ℃次之, 20 ℃最低;而CO2补偿点以25 ℃最低, 20 ℃次之, 30 ℃最高; 光照强度在40~200μmol·m -2 ·s-1之间, 葡萄试管苗的Pn随光照强度( PAR) 的升高而升高, CO2补偿点随PAR的升高而降低。在光照条件下, 容器内CO2浓度迅速降低, 并接近CO2补偿点, CO2供应不足是影响试管苗同化能力的主要原因。在室内培养阶段,采用弱光、昼夜变温和改善培养容器的通气性有利于提高试管苗的光合能力; 在移栽驯化过程中, 逐步提高光照强度和延长光照时间有利于试管苗同化产物的积累和培养壮苗。  相似文献   

2.
不同品种辣椒幼苗光合特性及弱光耐受性的差异   总被引:35,自引:4,他引:35  
 在不同弱光处理条件下, 利用L I26400型便携式光合仪研究了弱光对4个辣椒品种幼苗光响应曲线、CO2 响应曲线等光合特性的影响, 结果表明弱光下辣椒的光补偿点(LCP) 、光饱和点(LSP) 、光饱和光合速率、CO2 补偿点(CCP) 、CO2 饱和点(CSP) 、暗呼吸速率(Rd ) 、羧化效率(CE) 、RuBP羧化酶活性、RuBP最大再生速率均下降, 表观量子效率(AQY) 上升, 并且弱光下辣椒净光合速率( Pn)的下降是RuBP羧化限制和再生限制的共同结果。另外随光照的减弱, 辣椒叶片叶绿素(Chl. ) 含量上升,叶绿素a /b比值(Chl. a /b) 和比叶重( SLM) 下降。弱光下LCP和Rd 相对较低、AQY和CE较高的辣椒品种可能具有耐弱光的优势。  相似文献   

3.
CO2 和温度对网纹甜瓜群体光合作用的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
 采用人工气候室和建立的作物群体光合作用测定分析体系, 研究了CO2、温度等环境因子对网纹甜瓜群体总光合速率( Pgc ) 的影响。结果表明, CO2 浓度升高显著提高了群体的初始光合效率(αc )和最大光合速率, 提高了甜瓜群体总光合速率, 当CO2 浓度由400 μmol·mol- 1增至700和1 000 μmol·mol- 1时, Pgc分别提高了30.1%和44.6% , 且强光照条件下, CO2 的促进效果更为明显; 温度对甜瓜群体光合作用影响明显, 高温降低了初始光化学效率, 在低CO2 浓度下提高了甜瓜群体的最大光合速率, 但高CO2 下受CO2 —温度互作的影响, 最大光合速率反而下降。初步确定了不同CO2 浓度和光照条件下获得最大群体光合速率的适宜温度。  相似文献   

4.
设施栽培条件下葡萄盛花期的光合特性   总被引:21,自引:0,他引:21  
刘廷松  李桂芬 《园艺学报》2003,30(5):568-570
 对设施栽培条件下‘红双味’葡萄花期净光合速率(Pn) 日变化规律, 设施内各生态因子,尤其是光照强度和CO2 浓度对葡萄光合作用的影响进行了研究。晴天栽培设施内葡萄叶片的Pn 日变化呈明显的双峰曲线, 阴天时葡萄叶片Pn 的日变化趋势主要决定于光照强度的日变化。晴天的Pn 明显高于阴天。研究葡萄叶片Pn 对光照强度和CO2 浓度的响应曲线得出, 葡萄叶片的光饱和点为1000μmol·m-2·s -1 , 光补偿点为21.3μmol·m-2·s -1 , CO2 饱和点为700μL·L -1 , CO2 补偿点为54.6μL·L -1 。  相似文献   

5.
缺镁对菜薹光合作用特性的影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
 研究了缺镁对菜薹光合作用特性的影响, 结果表明, 菜薹叶片净光合速率( Pn) 、气孔导度和蒸腾速率的日变化均呈单峰曲线变化, 且均随缺镁程度的加大而降低, 缺镁还使Pn的高峰提早出现; 缺镁降低了叶片的光补偿点、光饱和点和饱和光强下的Pn max; 缺镁使叶片的CO2 补偿点提高, CO2 饱和点下降(Mg 1 mmol·L - 1 ) 或提高(Mg 0) , 饱和CO2 下的Pn max下降。菜薹叶片细胞间隙CO2 浓度的日变化、对光强和外界CO2 浓度的响应受缺镁处理的影响很小, 表明缺镁菜薹光合作用主要是受非气孔限制。  相似文献   

6.
日光温室草莓光合特性及对CO2浓度升高的响应   总被引:48,自引:2,他引:48  
 运用美国LI-COR 公司制造的LI-6400 便携式光合作用测定系统, 研究了日光温室草莓盛果期的光合特性及对CO2 浓度升高的响应。结果表明, 叶片净光合速率(Pn) 日变化呈双峰型, 有明显的“光合午休”现象, 第1 个峰值出现在10 时左右, Pn 达到CO2 13. 1μmol·m-2·s-1; 第2个峰值出现在16 时,Pn 为CO2 9. 5μmol·m-2·s-1。造成光合午休的主要原因为气孔因素, 中午光照强度最大, 叶片与空气之间的水蒸气压差、气孔限制值达到最大值, 空气相对湿度、气孔导度、胞间CO2浓度达到最小值, 出现光合午休。在CO2浓度低于600μmol·mol-1, 光照强度为1 000μmol·m-2·s-1时, 草莓CO2饱和点为943. 3μmol·mol-1, CO2补偿点为91. 7μmol·mol-1, Pn 高于光强更高者。  相似文献   

7.
高浓度CO2 对紫星凤梨光合作用和生长发育的影响   总被引:11,自引:1,他引:11  
惠俊爱  李永华  李卓  叶庆生 《园艺学报》2006,33(5):1027-1032
 研究了塑料温室内CO2 加富对紫星凤梨叶片净光合速率( Pn) 、植株生长、光合酶活性和花期的影响。结果表明: CO2 加富提高了紫星凤梨净光合速率, CO2 (600 ±40) μmol·mol- 1处理90 d时, 紫星凤梨叶片的净光合速率比对照增加了26.18% , CO2 (900 ±40) μmol·mol- 1处理则增加了43.49% , 但CO2 加富使叶片的气孔导度与蒸腾速率下降。CO2 加富提高了其生长速率, CO2 (600 ±40) μmol·mol- 1处理90 d时, 紫星凤梨叶面积、株高比对照分别增加了15.01%和11.12% , CO2 (900 ±40) μmol·mol- 1处理分别增加了8.99% , 16.98%。此外, CO2 加富促进了紫星凤梨叶片中可溶性糖和淀粉积累, 降低了乙醇酸氧化酶活性, 提前了紫星凤梨花期。  相似文献   

8.
高浓度CO2对不同水分条件下枇杷生理的影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
张放  陈丹  张士良  吴荣兰 《园艺学报》2003,30(6):647-652
 在近似大气的低CO2浓度(400 μmol·mol-1 )和高CO2浓度(700 μmol·mol-1)的两个自制的开顶式生长室内,研究分析了水分胁迫对2年生‘大红袍’枇杷(Eriobotrya japonica Lindl.)叶片的光合作用、叶绿素荧光及抗氧化酶活性等生理变化。结果表明,高CO2浓度对不同水分状态下的枇杷叶片光合速率(Pn)均有明显的促进作用,使枇杷叶片荧光参数Fv/Fm和Fv/Fo值及PSII明显提高;而在水分胁迫时,高CO2浓度使枇杷叶片荧光参数Fv/Fm和Fv/Fo值及 II下降幅度明显减少;高CO2浓度也使SOD、POD及CAT酶活性显著提高,但在水分胁迫时,高CO2浓度下的SOD、POD及CA T酶活性上升幅度明显较小,膜脂过氧化水平的上升幅度也较小,可见CO2浓度升高对于水分胁迫所造成的氧化损伤有一定的缓解作用。  相似文献   

9.
空间电场与CO2对黄瓜幼苗光合特性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
彭炳惠  王秀峰  丁飞 《园艺学报》2009,36(3):431-436
 于塑料薄膜拱棚中研究了空间电场和CO2对黄瓜(Cucumis sativus L.)幼苗光合作用的影响。结果表明:电场和CO2能显著提高黄瓜的净光合速率(Pn),增强植株的光合能力,并且随着光合有效辐射(PAR)的增强,各处理间差距也增大。各处理间光合能力的差异主要是由非气孔限制引起的。电场和CO2处理间黄瓜表观量子效率(AQY)无显著差异。电场显著降低黄瓜CO2饱和点(CSP)和CO2补偿点(CCP),显著提高植株的羧化效率(CE)和RuBP最大再生速率,同时显著提高植株的光呼吸速率(RP)。CO2能显著降低黄瓜光补偿点(CCP)。  相似文献   

10.
日光温室气象要素及番茄单叶光合速率日变化模拟的研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
 对冬春季节晴天不放风、晴天放风、阴天不放风3 种情况下日光温室内光合有效辐射(PAR) 、温度、CO2浓度和番茄单叶光合速率日变化进行模拟, 并将其模拟结果与实测结果进行对比。结果表明: ①晴天不放风情况下, PAR、温度和CO2浓度日变化模拟较好, 上午番茄单叶光合速率的模拟效果好于下午; ②晴天放风情况下, 温度、CO2浓度日变化模拟较好, 但PAR 的日变化模拟效果一般, 可能与大气的透明系数或温室薄膜透光率的日变化有关, 但光合作用的模拟值与实测值比较一致; ③阴天不放风情况下, 温度和CO2浓度模拟值与实测值趋势一致, 而PAR 的模拟值与实测值存在较大偏差, 光合速率、PAR 的模拟值趋势同步, 进一步证明了阴天光强对光合速率的影响非常重要。  相似文献   

11.
3个樱桃品种光合特性比较研究   总被引:32,自引:2,他引:32  
 以3个原产地不同的甜樱桃栽培品种佐藤锦、斯坦勒和那翁为试材, 利用CIRAS-2便携式光合测定仪, 对其光合特性进行了比较研究。结果表明: 樱桃净光合速率( Pn) 日变化为典型的双峰曲线,气孔限制是光合“午休”的主要调节因素。樱桃光合作用对光照强度( PAR) 、CO2 浓度和温度等单一生态因子水平变化的响应均可以用二次方程来描述。樱桃光补偿点(LCP) 为10~82μmol·m- 2 ·s- 1 , 光饱和点(LSP) 为970~1 040μmol·m- 2 ·s- 1 , 斯坦勒较低, 佐藤锦较高。樱桃CO2 补偿点(CCP) 为90~116μmol·mol- 1 , CO2 饱和点(CSP) 为1 030~1 233μmol·mol- 1 , 佐藤锦CCP较低而CSP较高, 且羧化效率和CO2 饱和点时光合能力( Pm) 均显著高于其它两个品种。樱桃光合作用对温度的适应范围较窄,在11~36℃之间, 最适温度在23~25℃之间, 适温下佐藤锦Pn显著高于斯坦勒和那翁。  相似文献   

12.
美丽异木棉光合特性的研究   总被引:23,自引:1,他引:23  
吴吉林  李永华  叶庆生 《园艺学报》2005,32(6):1061-1065
 对美丽异木棉光合特性进行了研究。结果表明: 美丽异木棉的光饱和点和补偿点分别约为1 600和35μmol·m- 2 ·s- 1 , 表观量子效率为0.0263; CO2 饱和点和补偿点分别约为1 000和59μmol·mol- 1 , 羧化效率为0.0622; 光合适温为24~28℃; 晴天的净光合速率日变化为双峰曲线, 次峰明显低于首峰; Pn季节变化也为双峰曲线; Pn与气孔导度呈显著正相关, 与蒸腾速率、光照强度呈正相关, 与胞间CO2 浓度呈显著负相关, 但与温度的相关性不明显。  相似文献   

13.
冬、春田间枇杷叶片光合机构的运转   总被引:13,自引:0,他引:13  
曾光辉  郭延平  刘辉  徐凯 《果树学报》2004,21(3):233-236
冬季枇杷光合作用的最适温度低于春季,光合作用的最适叶温高于环境温度;冬季枇杷的叶绿素含量、净光合速率(Pn)、Rubisco活性、RuBP再生速率、表观量子效率(AQY)、PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)、光下的光化学效率(Fv'/Fm')、光化学猝灭系数(qP)及电子传递速率较低,PSⅡ反应中心失活或破坏,细胞间隙CO2浓度与环境CO2浓度比值(Ci/Ca)、光呼吸速率与净光合速率比值(Rp/Pn)、光呼吸速率与暗呼吸速率的比值(Rp/Rd)及非光化学猝灭系数(qN)较高。这些结果说明,枇杷光合作用的最适温度与环境温度的变化相适应,低温环境是限制枇杷光合作用的重要因子;光合碳代谢和光化学反应受到低温的限制是冬季光合作用较低的重要原因;在碳代谢中光呼吸所占的比例增加和非辐射能量耗散对光合机构运转有保护作用。  相似文献   

14.
果实的有无对桃叶片净光合效率及相关生理反应的影响   总被引:9,自引:2,他引:7  
 将‘燕红’桃在果核硬化期和果实最后迅速生长期留果对照和去果比较, 去果(库) 后叶片(源) 净光合速率( Pn) 、气孔导度( Gs) 和蒸腾速率( E) 降低, 叶片温度( Tleaf ) 升高, 对细胞间隙CO2浓度(Ci) 无显著影响。去果对Pn、Gs、E和Tleaf的影响主要发生在9: 00~16: 00之间, 且在中午前后一段时间里影响最显著。研究叶片Pn与Gs之间的关系表明, 当Gs值小于60 mmol·m - 2 ·s- 1时, 二者呈极显著正相关。此外, 留果对照和去果处理间叶片Pn差值与Tleaf差值呈显著或极显著的正相关。去果降低库力, 减少叶片Gs并导致叶片温度的增加可能是源叶Pn降低的关键因素。  相似文献   

15.
幼年梨树品种光合作用的研究   总被引:16,自引:2,他引:16  
 利用CIRAS-1光合仪, 分别于5月下旬和10上旬田间测定了19个梨品种幼树叶片净光合速率( Pn) , 结果表明, 新梢中部叶片Pn值较高且稳定, 不同品种功能叶片平均Pn值以‘中梨1号’最高,达13.13μmol·m- 2 ·s- 1 , 秋月最低, 仅8.08μmol·m- 2 ·s- 1 , 其余大多数品种Pn值介于二者之间。分析影响梨树光合作用因素的结果表明, 叶片Pn值并不与枝条长短有直接关系, 而是与其生长状态有关, 未封顶的长梢叶片Pn明显高于已封顶的中梢和短梢。叶片背面受光时的Pn明显低于正面受光, 叶龄长的春梢叶片(约150 d) Pn明显低于健壮的秋梢叶片(约50 d) , 叶片上午Pn值明显高于下午。利用相关分析计算出梨树叶片光合作用的理论光补偿点为59.40 μmol·m- 2 · s- 1 , 表观量子效率0.038, 暗呼吸速率2.25μmol·m- 2 ·s- 1 , 最低叶温为13.77℃, 最适叶温为26.86℃, 最高叶温为39.96℃, 最适大气相对湿度为26.50% , 最高为84.23% , CO2 补偿点为42.17μmol·mol- 1。  相似文献   

16.
绿斑病藻寄生对夏橙光合日变化的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
王大平  朱钧  李道高 《园艺学报》2006,33(4):821-823
 以盆栽的2年生‘奥灵达’夏橙为试材, 用LI-6400型便携式光合测定系统研究了绿斑病藻寄生的夏橙叶片光合日变化规律。结果表明: 轻度病叶(严重度为5% ) 净光合速率( Pn) 、气孔导度(Gs) 、蒸腾速率( Tr) 和胞间CO2 浓度(Ci) 的日变化与健康叶片相似, Pn和Gs日变化呈双峰型曲线,Tr日变化呈单峰型曲线, Ci在午前直线下降, 午后维持一段时间的较低水平, 而后逐渐回升, 光合作用有明显的“午休”现象, 主要受气孔因素控制; 中度病叶(严重度为40% ) 和重度病叶(严重度为80% )的光合日变化与健康叶片明显不同, Pn、Gs和Tr的日变化曲线整体大幅度下降, 变幅和峰值均小, 而Ci在午前下降缓慢, 午后一直保持较高水平, 光合作用主要受非气孔因素控制。  相似文献   

17.
果实套袋对‘皇家嘎拉’苹果树净光合速率的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
 以‘皇家嘎拉’ (Royal Gala) 苹果为试材, 研究了果实套袋对树体光合特性的影响, 测定了套袋树外围和内膛叶片的光响应曲线、CO2响应曲线以及光合的日变化规律。试验结果表明, 套袋对树体外围叶片的光合性能无显著影响, 但使内膛光强变弱, 光合时间变短, 内膛叶片最大净光合速率( Pn)16.5 μmol·m-2 ·s-1 , 仅为对照的68% , 其日平均光合速率仅为5.25 μmol·m-2 ·s-1 , 明显低于对照,羧化效率(CE) 也明显降低  相似文献   

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