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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
激素对东方百合鳞片扦插繁殖的影响   总被引:3,自引:1,他引:3  
通过激素(6-BA、NAA、IBA、GA3)的不同浓度处理技术的应用,得出诱导东方百合鳞茎、促进叶芽生长健壮的方法。结果表明,东方百合鳞茎的最佳诱导及增殖激素组合为6-BA 1 mg/L+NAA 1 mg/L;扦插鳞片根的诱导最佳激素组合为6-BA 1 mg/L+IBA 0.5 mg/L;GA3促进东方百合幼芽及根生长的理想浓度为0.05 mg/L。  相似文献   

2.
为完善百合鳞片繁殖技术体系,研究了GA3、IBA以及锯木屑、草炭两种基质不同培养方式对东方百合‘Sorbonne'鳞片繁殖的影响.结果表明,锯木屑埋片为最佳培养方式.各处理因子的影响效力为植物生长调节剂种类>浓度>处理时间.IBA处理极显著提高了鳞片繁殖系数、平均级数和小鳞茎生根数,其中200 mg/kg 的IBA浸泡鳞片2 h为增加小鳞茎数量的最佳处理, 20℃下培养比16℃下培养IBA的作用效果更为显著.低温贮藏增大了小鳞茎直径.GA3处理有利于形成个体较大的小鳞茎,但在本试验条件下,若只考虑鳞茎大小这一种指标,无须使用植物生长调节剂处理鳞片.  相似文献   

3.
3种激素对毛百合鳞片扦插繁殖的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
以野生毛百合鳞片为材料,研究不同浓度的3种激素GA3、6-BA、NAA对鳞片扦插成活、产生小鳞茎数、生根的影响。结果表明:GA3和6-BA各浓度处理使鳞片形成小鳞茎的增殖系数影响不显著;不同浓度GA3处理使鳞片扦插成活和生根极显著高于对照,成活率平均高于对照13.28%,生根数平均高于对照41.33%;不同浓度6-BA处理使百合鳞片扦插根长、鳞茎直径极显著低于对照,表明6-BA处理不利于毛百合鳞片扦插;NAA对鳞片扦插成活影响极显著,100~400 mg/L处理时浓度越大成活率越低,以100 mg/L处理成活率和增殖系数最高,分别为71.00%和1.35。  相似文献   

4.
植物生长调节剂对百合组织培养繁殖的效应   总被引:15,自引:0,他引:15  
本文报道了四种百合的生长调节物质试验结果:1.MS 附加 BA0.5mg/l、NAA0.5mg/l,有利于兰州百合鳞片分化小鳞茎;2.在 BA0.5mg/l、NAA0.1 mg/l 时,有利于兰州百合、宜昌百合和云南淡黄花百合小鳞茎的分化;3.兰州百合继代培养的最佳细胞分裂素和生长素是ZT0.1mg/l 和 IAA0.5 mg/l。一个百合小鳞茎经一年培养,可获得数百万小鳞茎,这将为百合种株的工厂化生产开辟广阔的前景。  相似文献   

5.
亚洲百合试管苗生根移栽的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以亚洲百合‘精粹’(Lilium Asiatic hybrid cv.‘Elite’)试管苗为试验材料,通过不同浓度激素、活性碳与大量元素处理,建立亚洲百合生根移栽体系。结果显示,低浓度的NAA(0.1~0.2mg.L-1)有利于根的诱导,生根率均达100%;大量元素1/4MS处理更适合试管苗的生根和小鳞茎形成;"IBA+AC"处理最佳组合是2.0 mg.L-1IBA+0.1%AC;鳞茎直径≥9 mm的试管苗去顶4℃低温冷藏4周,移栽后喷施1/2MS营养液,长势最好,成活率达到100%。本试验获得适宜亚洲百合的生根移栽技术体系:生根最佳配方为1/4MS+0.1~0.2 mg.L-1NAA或1/4MS+2.0 mg.L-1IBA+0.1%AC;最佳移栽技术为选取鳞茎直径5~7 mm的试管苗去顶,4℃低温冷藏4周后移栽,栽后喷施1/2MS或MS营养液。  相似文献   

6.
 【目的】研究IBA与GA3 促进百合鳞片扦插繁殖的碳水化合物代谢机制,为调控鳞片繁殖技术、深入研究小鳞茎形成发育的生理机制奠定基础。【方法】以亚洲系‘精粹’百合为试材,设计200 mg?L-1 IBA浸泡鳞片2 h和200 mg?L-1 GA3浸泡鳞片8 h两个处理,以同体积清水浸泡鳞片2 h为对照,测定母鳞片不同部位和小鳞茎中淀粉、蔗糖含量及相关酶活性。【结果】施用IBA与GA3促进了母鳞片的淀粉降解、蔗糖合成以及鳞片上、中部的糖类物质向基部的运转,加快了小鳞茎的形态建成。母鳞片的淀粉降解部分受淀粉磷酸化酶(starch phosphorylase, SP)调控,蔗糖含量与蔗糖合成酶(sucrose synthase, SS)、蔗糖磷酸合成酶(sucrose phosphate synthase, SPS)活性极显著正相关。IBA促进鳞片淀粉降解、可溶性糖利用或运转的效用高于GA3,且IBA有利于母鳞片蔗糖的尽早合成;GA3在培养前期抑制了鳞片上部和中部的淀粉降解,并促进母鳞片合成较多的蔗糖。【结论】IBA和GA3促使母鳞片内淀粉以及蔗糖的代谢,相关酶活性提高,从而提高繁殖系数或获得最佳小鳞茎个体。  相似文献   

7.
为丰富百合扦插繁殖技术体系,筛选出合适的扦插处理组合,以百合新品种“骄阳”为试验材料,探究不同基质配比和肥料处理组合、植物生长调节剂种类和浓度、鳞片位置对其鳞片扦插的影响。结果表明,纯珍珠岩更有利于小鳞茎的生成,纯蛭石有利于小鳞茎发育和后期根系生长,复合肥作底肥并不适用于其扦插繁殖;最优基质配比+肥料组合为纯蛭石+水溶肥处理,其所生成小鳞茎较多,且小鳞茎直径最大、生根数量最多、根长最长;外层鳞片有利于小鳞茎生成,中外层鳞片利于小鳞茎发育和后期根系生长;IBA的扦插生根效果优于NAA;最优鳞片位置+生长调节剂组合为中层鳞片+IBA 200 mg/L,其所生成小鳞茎较多,所产生的小鳞茎直径较大,且生根数量最多、生根较长,研究结果为百合新品种“骄阳”的种球繁育奠定了技术基础。  相似文献   

8.
万载百合组织培养快速繁殖的研究   总被引:17,自引:1,他引:16  
以万载龙牙百合当年成熟的鳞片为外植体 ,接种于不同激素配比的MS培养基上诱导小鳞茎 ,然后 ,转入较高激素配比的继代培养基上诱导不定芽 ,并进行快速增殖。试验结果表明 :在小鳞茎诱导过程中 ,暗处理有利于小鳞茎的生长 ,最佳诱导培养基为 :MS +NAA 0 .5mg/L +CH 30 0mg/L ;快速增殖以培养基MS +NAA 0 .2mg/L +BA 2 .0mg/L +CH5 0 0mg/L的效果最好。百合试管苗容易生根 ,在附加较低浓度IBA或NAA的 1 / 2MS培养基上均能 1 0 0 %生根 ,但以附加IBA 0 .2mg/L及 0 .1 %活性碳的培养基效果最好  相似文献   

9.
以兰州百合(Lilium davidii var.unicolor)为试材,研究了GA3和IBA两种植物生长调节剂以及锯木屑和草炭两种培养基质对鳞片扦插繁殖的影响.结果表明:锯木屑埋片处理的繁殖系数最高(2.4),锯木屑扦插处理可获得较大的小鳞茎(Φ=5.24mm),并有利于生根.植物生长调节剂种类的影响效力高于处理浓度和处理时间,IBA显著提高了小鳞茎数量,GA3与IBA等体积混合溶液显著促进了小鳞茎生根,但使IBA促进小鳞茎增殖的效应减弱.对IBA的不同浓度而言,培养前期(30d,45d),低浓度(100 mg·L-1)处理的繁殖系数较高(3.85,4.06);而培养后期(60d,75d),高浓度(200 mg·L-1)处理的繁殖系数较高(3.81,3.76).GA3处理有利于获得个体较大的小鳞茎.各处理的小鳞茎萌发率均很低,小鳞茎休眠的生理机制有待于进一步研究.  相似文献   

10.
以亚洲百合“普利安娜”为材料,通过不定芽诱导、植株再生及抗生素敏感性试验,建立了百合直接分化受体系统。结果表明:鳞片和试管苗鳞片叶不定芽分化培养基均以Ms+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L为最佳;试管苗小叶柄分化不定芽培养基以Ms+BAl.0mg/L+NAA0.3mg/L为宜;l/2Ms+IBA0.5mg/L+90g Sucrose+暗培养1个月后再光照培养可诱导形成试管苗鳞茎;生根的适宜培养基为1/2Ms+IBA0.5mg/L+O.1%活性炭;卡那霉素筛选浓度鳞片为150mg/L,鳞片叶为100mg/L。  相似文献   

11.
通过不同浓度激素、大量元素与冷藏处理等方法对亚洲百合'普利安娜'试管苗生根和移栽技术进行了研究.结果表明, 1/2 MS添加0.2 mg·L-1 NAA可促进百合生根与鳞茎诱导,生根率为98%、鳞茎诱导率为85%;1/2 MS+0.5 mg·L-1 IBA+0.1%活性炭为生根培养最佳组合,生根率与鳞茎诱导率均为100%;鳞茎直径大于0.8 cm, 去叶留根,移栽前将试管苗于4 ℃冷藏4周,试管苗移栽成活率可达98%.  相似文献   

12.
以兰州百合的鳞茎增殖为基础,进行了离体微繁研究。鳞茎增殖的适宜激素组合为0.9mg/LBA 0.1~0.2mg/LNAA。培养基中总离子浓度和氮浓度过高或过低都会影响兰州百合增殖,3种基本培养基N6、MS、和1/2MS以N6增殖效果最好。适当提高糖浓度对鳞茎增殖有促进作用,在各处理中以蔗糖浓度为40g/L增殖倍数高。兰州百合的适宜生根培养基为1/2MS IBA0.1mg/L,生根率达100%,生根苗移栽成活率达90%。  相似文献   

13.
[目的]为选配亲本组合及杂种早期鉴定提供理论依据。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对兰州百合与亚洲百合及杂交后代的可溶性蛋白质和过氧化物酶进行分析。[结果]以兰州百合为亲本的杂交后代的蛋白质谱中不仅出现了与亲本同源但比亲本染色加深的带,且出现了亲本中不存在的新带。杂种F1过氧化物酶谱主要表现为亲本的不完全互补型和杂种型。[结论]蛋白质谱和过氧化物酶谱可作为百合杂种鉴定的生化指标及进行目标性状植株的检测。  相似文献   

14.
[目的]为选配亲本组合及杂种早期鉴定提供理论依据。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对兰州百合与亚洲百合及杂交后代的可溶性蛋白质和过氧化物酶进行分析。[结果]以兰州百合为亲本的杂交后代的蛋白质谱中不仅出现了与亲本同源但比亲本染色加深的带,且出现了亲本中不存在的新带。杂种F1过氧化物酶谱主要表现为亲本的不完全互补型和杂种型。[结论]蛋白质谱和过氧化物酶谱可作为百合杂种鉴定的生化指标及进行目标性状植株的检测。  相似文献   

15.
激素对水仙组培苗生根的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]确定水仙组培苗小鳞茎生根诱导的适宜激素种类和水平。[方法]以水仙栽培品种Fortissimo的组织培养小鳞茎为试验材料,以1/2MS为基本培养基,设计1.0、0.5、0.10、.05 mg/L 4个NAAI、BA浓度,研究激素对水仙组培苗生根诱导的影响。[结果]添加0.1mg/L NAA或0.1 mg/L IBA培养基处理的小鳞茎根生长健壮,生根诱导率高,与其他处理存在显著差异(P<0.05);添加0.05 mg/L IBA处理的根生长比较细短;添加1.0 mg/L NAA或0.5 mg/L IBA处理的小鳞茎生长较快,但对根的诱导效果不明显。[结论]在1/2MS培养基中,加入0.1 mg/L NAA或0.1 mg/L IBA均对水仙组培苗的生根诱导有显著促进作用。  相似文献   

16.
以兰州百合与亚洲系精粹百合鳞茎为试材,研究不同规格鳞茎发育过程中糖和淀粉含量及淀粉酶活性的变化。结果表明:较小规格鳞茎淀粉积累始期与高峰期分别比较大规格鳞茎提前约10d。兰州百合鳞茎A[φ=(6.4&#177;0.6)cm]可溶性糖的积累比鳞茎B[Φ=(4.9&#177;0.3)cm]提前10d,而精粹百合鳞茎C[φ=(6.0&#177;0.5)cm]比鳞茎D[Φ=(4.3&#177;0.5)cm]提前20d。精粹百合萌发阶段总可溶性糖的下降幅度大于兰州百合。百合鳞茎中的α-淀粉酶活性显著高于β-淀粉酶活性,并且较大鳞茎的淀粉酶活性高于较小鳞茎。采收期不同,不同规格的百合鳞茎内部的碳水化合物含量水平有较大差异。兰州百合鳞茎A淀粉含量在植株半枯期达到最大值(30.39%),鳞茎B花后60d淀粉含量达最大值(37.87%)。  相似文献   

17.
大花卷丹与亚洲百合、东方百合种间杂交及胚培养研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
利用我国东北原产的野生百合大花卷丹(Lilium leichtlinii var.maximowiczii Baker)与亚洲百合杂种系、东方百合杂种系进行正反交,并对杂种胚进行离体培养,研究不同杂交组合、胚龄、激素配比对杂种胚培养的影响.结果表明,大花卷丹与亚洲百合杂种系精粹、多安娜的正反交组合均获得了有胚种子,而大...  相似文献   

18.
[目的]建立兰州百合鳞茎快繁体系,并测定丛芽与鳞茎的淀粉含量,为系统研究兰州百合鳞茎离体再生过程中淀粉的代谢奠定基础.[方法]以兰州百合鳞片为外植体,探讨不同消毒剂组合、激素与蔗糖用量对鳞茎诱导培养过程的影响.[结果]随着75%乙醇(10~30 s)与0.1%升汞消毒时间(7~10min)的延长,外植体鳞片污染数不断下降,但诱导芽数表现为先上升后下降的趋势,以75%乙醇消毒30 s+0.1%升汞消毒10 min组合的消毒效果最好,外植体污染率和芽诱导率分别为12.33%和91.00%.使用1000倍多菌灵处理10 min后,再使用75%乙醇30 s +0.1%升汞7~13 min组合进行消毒,可明显降低鳞片污染率3.00%~5.00%(绝对值).在MS+0.03 mg/L NAA+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂培养基中添加6-BA 0.5~1.0 mg/L,可显著提高平均芽诱导数;在MS+5.0 g/L琼脂培养基中添加30.0~60.0 g/L蔗糖,对外植体芽诱导无明显影响;培养基MS+1.0 mg/L 6-BA+0.03 mg/L NAA+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂是外植体芽诱导的最适培养基.MS+0.50 mg/L 6-BA+0.03 mg/L NAA+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂为适宜增殖培养基,芽增殖系数达最高,为3.67.在MS培养基中添加60.0~90.0 g/L蔗糖可明显促进鳞茎的形成,以添加90.0 g/L蔗糖处理的鳞茎重量最高(99.30mg).小鳞茎的淀粉质量分数比丛芽增加62.34%.[结论]以鳞片为外植体建立的兰州百合鳞茎再生繁殖体系具有可行性;在丛芽至小鳞茎形成阶段淀粉含量明显升高,小鳞茎的形成与淀粉含量升高密切相关.  相似文献   

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