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1.
试验建立1种测定饲料中色氨酸和酪氨酸的新方法,样品经氢氧化钠溶液水解之后,用分子荧光差异加标法定量。结果表明:样品中色氨酸的质量分数在57.68～86.68μg/g之间,检出限为0.012 mg/L,定量限为0.040 mg/L,回收率为98.43%;酪氨酸的质量分数在89.63～100.67μg/g之间,检出限为0.034 mg/L,定量限为0.11 mg/L,回收率为101.57%。与标准曲线法对照测定表明,两者之间不存在显著性差异。该法操作简便、灵敏、快速、为饲料中色氨酸和酪氨酸的测定提供一种新的分析技术,有一定的创新性和推广应用价值。 相似文献
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为建立微波辅助蛋白质水解-反相高效液相色谱测定饲料中色氨酸的方法 ,实验将样品经微波碱水解后,应用Syncronis C18色谱柱,以0.05 mol/L KH2PO4溶液-乙腈(90∶10,V/V)为流动相进行洗脱,DAD检测器在220 nm处进行检测,外标法定量。结果表明:色氨酸线性关系良好,相关系数为1.0000,回收率为93.0%~95.5%,相对标准偏差为1.26%~2.72%,检出限为0.025 mg/g。该方法操作简便、快速、灵敏度高、重现性好,适用于批量饲料样品中色氨酸含量的测定。 相似文献
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硫氰酸钾光度法测定饲料中的微量钼 总被引：1，自引：1，他引：0
1材料与方法11仪器721型分光光度计12主要试剂12．1标准钥溶液称取铝酸被0．0920g溶于少量48％氢氧化钠溶液中，移至500ml容量瓶中，用48％氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀后移入干燥的塑料瓶中，此溶液为100μg／ml的钥标准液。测定时稀释成1μm／ml的钳工作液。1．2．210％硫氰酸钾（KCNS）溶液12310％氯化亚锡（SnCl2）溶液（临用前配制）12．4425％硝酸钠（NaNO3）溶液125异成醇（分析纯）13样品处理准确称取民干粉碎样品3g左右，置于增锅中于300℃高温电阻炉中进行预灰化，然后将温度提高到55O℃灰化约Zh。残渣加6mol／l盐酸sml溶解… 相似文献
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0～3周龄肉用仔鸡色氨酸需要量的研究 总被引：5，自引：1，他引：4
360只肉用仔鸡随机分成5个处理 ,各试验处理在色氨酸水平为0.161 %的玉米—玉米蛋白粉半纯合基础日粮上分别添加晶体L—色氨酸0 %、0.03 %、0.06 %、0.09 %、和0.12 %。试验结果表明 :玉米—玉米蛋白粉半纯合基础日粮中添加L -色氨酸可以显著改善0 -3周龄肉用仔鸡的生产性能 (P<0.05)。在基础日粮中略微提高色氨酸水平 (0.03 % )就可以显著提高平均日增重 (P<0.01)、平均日采食量和饲料转化率 (P<0.05)。析因分析表明其原因主要在于提高了日粮营养物质的利用效率 ,同时也增加了一定的采食量。随着日粮色氨酸水平的升高 ,每鸡每日摄入色氨酸量极显著增加 ,每摄入1mg色氨酸对平均日增重和饲料转化率的作用均呈现边际递减规律 (P<0.01)。通过测定血浆中5 -羟色胺含量 ,表明它与采食量有相似的变化规律 ,因而采食量的变化可能部分是由于外周5 -羟色胺的变化而引起的 (相关系数 +0.34 ,P=0.003)。回归分析结果认为 ,0～3周龄肉用仔鸡日粮色氨酸需要量为0.236 % ,表观可利用色氨酸需要量为0.210 %,每日可利用色氨酸需要量69.73mg/天 ,可利用色氨酸需要量占日粮蛋白比例为0.96 %。 相似文献
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《饲料工业》2019,(22):55-60
采用QuEChERS高效液相色谱法测定饲料中牛至香酚主成分含量。方法前处理技术为1%乙酸溶液+乙腈=1+1(v+v)作为流动相,以Hypersil GOLD~(TM)C18(250×4.6 mm,5μm)色谱柱作为分离柱,样品通过50%乙腈水溶液提取,样品溶液经过C18和硅酸镁吸附材料净化,净化液在波长275 nm处进行测定。结果表明,本法在不同样品中的加标回收率为香芹酚92.4%～101.5%,百里香酚92.9%～98.7%;精密度(n=6)为香芹酚1.4%～4.8%,百里香酚为1.7%～4.5%;两种物质检出限均为0.1 mg/kg,定量限均为0.3 mg/kg。方法回收率高,精密度满足要求,稳定性好,为牛至香酚含量的测定提供了数据支撑。 相似文献
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由于色氨酸测定技术复杂,分析比较困难,因此国内外开展该项目的不多。大量有关饲料氨基酸含量的文献,缺乏准确的数据。Mile等人发现常用的三种色氨酸测定法(微生物法和两种比色法)对饲料常规分析来说不能令人满意,这是由于测定中存在某些未知因素的干扰。以往所采用的碱水解法是以淀粉作保护剂,用氢氧化钠进行样品碱水解处理,这又往往出现色氨酸回收率低,数据精密度差等问题。例如,1979年Willams等人测定黄豆、花生及棉籽蛋白中色氨酸含量时,其变异系数高达53%;1983年Sarrar等人 相似文献
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360只肉用仔鸡随机分成5个处理,各试验处理在色氨酸水平为0.161%的玉米-玉米蛋白粉半纯合基础日粮上分别添加晶体L-色氨酸0%、0.03%、0.06%、0.09%、和0.12%.试验结果表明:玉米-玉米蛋白粉半纯合基础日粮中添加L-色氨酸可以显著改善0-3周龄肉用仔鸡的生产性能(P＜0.05).在基础日粮中略微提高色氨酸水平(0.03%)就可以显著提高平均日增重(P＜0.01)、平均日采食量和饲料转化率(P＜0.05).析因分析表明其原因主要在于提高了日粮营养物质的利用效率,同时也增加了一定的采食量.随着日粮色氨酸水平的升高,每鸡每日摄入色氨酸量极显著增加,每摄入1mg色氨酸对平均日增重和饲料转化率的作用均呈现边际递减规律(P＜0.01).通过测定血浆中5-羟色胺含量,表明它与采食量有相似的变化规律,因而采食量的变化可能部分是由于外周5-羟色胺的变化而引起的(相关系数+0.34,P=0.003).回归分析结果认为,0～3周龄肉用仔鸡日粮色氨酸需要量为0.236%,表观可利用色氨酸需要量为0.210%,每日可利用色氨酸需要量69.73mg/天,可利用色氨酸需要量占日粮蛋白比例为0.96%. 相似文献
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试验采用高效液相色谱法测定饲料样品中色氨酸的含量。样品经过处理后,用Agilent C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱分离样品,以0.008 5 mol/l的乙酸钠+甲醇=95+5为流动相;检测波长280 nm,流动相流速1.0 ml/min。结果表明,色氨酸在4.656~298μg/ml范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 9),最低检测限为0.033 5μg/ml,两种饲料中色氨酸含量均在国标允许的误差范围内。方法准确、简便、快速,适用于色氨酸的含量测定。 相似文献
10.
研究旨在建立一种超高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中黄曲霉毒素B1和玉米赤霉烯酮。试验样品经84%乙腈水溶液提取,净化,稀释定容后上机测定。结果显示,该方法在0.5～50.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数R2≥0.999 0;黄曲霉毒素B1的空白样品平均加标回收率在81.8%～91.6%,精密度(RSD)≤4.5%;玉米赤霉烯酮的空白样品平均加标回收率在84.5%～93.9%,RSD≤4.1%。研究表明,该方法能够满足饲料中黄曲霉毒素B1和玉米赤霉烯酮同步检测的要求。 相似文献
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利用氯离子选择性电极法测定饲料中可溶性氯化物 ,经过多次试验并与国标GB/T6439- 1 992测定饲料中可溶性氯化物方法进行比较 ,发现该方法快速、简捷、准确 ,所需仪器简单 ,操作方便 ,作一标准曲线方程可同时测定大量饲料样品 ,易于掌握 ,值得推广。1 检测材料1 1 仪器 酸度计或电位计 (精度 0 1mv)、氯离子选择性电极、双盐桥甘汞电极、磁力搅拌器、5 0mL纳氏比色管等。1 2 试剂及溶液 水为去离子水 ,试剂为分析纯。 0 5mol/L硝酸溶液 :吸取浓硝酸 35mL用水稀释至 1 0 0 0mL。 2 5mol/L硝酸钾溶液 :称取2 5 2 75g硝酸钾 ,加… 相似文献
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对二甲氨基苯甲醛比色法测定饲料中色氨酸的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
本文介绍了对二甲氨基苯甲醛比色法测定饲料中色氨酸的含量,方法所需仪器简单,操作方便,灵敏度较高,测定结果令人满意。测得色氨酸的ＣＶ２００％～４２０％,回收率９２９％～９４３％。 相似文献
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利用氯离子选择性电极法测定饲料中可溶性氯化物,经过多次试验并与国标GB/T6439-1992测定饲料中可溶性氯化物方法进行比较,该方法快速、简捷、准确,所需仪器简单,操作方便。作一标准曲线方程可同时测定大量的饲料样品,值得推广。 一、仪器与材料 1.仪器:酸度计或电位计(精度0.1mv)、氯离子选择性电极、双盐桥甘汞电极、磁力搅拌器、50mL纳氏比色管等。 2.试剂及溶液:水为去离子水,试剂为分析纯。 相似文献
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1 材料与方法用 1 0个饲料和 1 0个骨粉样品进行分析。按照ＧＢ/Ｔ 6436- 92的要求 ,饲料样品称 5ｇ左右、骨粉称 1ｇ左右于凯氏烧瓶中 (称准至 0 0 0 0 2ｇ) ,加入 1 5ｍＬ硝酸 (分析纯 )和 1 0ｍＬ高氯酸 (分析纯 )进行消化 ,至溶液无色透明。将消化好的溶液冷却转移至 1 0 0ｍＬ容量瓶 ,摇匀 ,再移取 2 0 0 0ｍＬ于 2 0 0ｍＬ的烧杯中 ,加蒸馏水 1 0 0ｍＬ ,加甲基红指示剂 2滴 ,滴加氨水溶液 (1 1 )至溶液呈橙色 ,再加盐酸溶液 (1 3)使溶液刚变红色小心煮沸 ,缓慢滴加草酸铵溶液 (42ｇ/Ｌ) 1 0ｍＬ ,且不断搅拌 ,如溶液变橙色 ,应… 相似文献
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1、材料与方法。1.1、材料。1.1.1、 实验样品与试剂（本实验是高锰酸钾滴定法（国标法）改进方法,只说明与国标法不同之处）。实验样品取材于浓缩饲料和配合饲料中的12个样品,将其分为高、中、低不同的浓度段,每个浓度段包括4个样品;实验试剂：氨水溶液：1：4;1：100（V：V）;40g/L草酸铵溶液：溶解40g分析纯草酸铵（HG3-976）于水中,稀释1000L的容量瓶;高锰酸钾标准溶液：c（1/5KMnO）=0.0513mol/L;醋酸.1：4（V：V）. 相似文献
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《动物营养学报》2021,33(8)
本研究旨在建立同步检测饲料中黄曲霉毒素B_1、玉米赤霉烯酮及呕吐毒素的高效液相色谱(HPLC)法。样品用乙腈-水提取,经涡旋、高速离心,移取2 mL上清液加入28 mL含1%吐温-20的磷酸盐缓冲液(PBS,pH 7.0),过三合一免疫亲和柱净化,用2 mL甲醇洗脱;洗脱液经50℃浓缩氮气吹干后用50%甲醇-水复溶,采用高效液相色谱仪串联光化学衍生器、荧光检测器和紫外检测器进行检测。结果表明:黄曲霉毒素B_1标准品溶液浓度在2.5～50.0 ng/mL、玉米赤霉烯酮标准品溶液浓度在50～2 500 ng/mL、呕吐毒素标准品溶液浓度在250～5 000 ng/mL时线性关系良好,平均加标回收率为81.2%～92.3%,相对标准偏差(RSD)为4.3%～9.5%。采用该方法检测了4种不同饲料样品中的黄曲霉毒素B_1、玉米赤霉烯酮及呕吐毒素含量,所有样品均检测出1种以上霉菌毒素,说明饲料中霉菌毒素混合污染较为普遍。由此可见,本试验所建立的方法准确度和精密度高,稳定性好,可作为饲料中黄曲霉毒素B_1、玉米赤霉烯酮及呕吐毒素的同步检测方法。 相似文献
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建立了同时测定饲料中21种磺胺类药物和13种喹诺酮类药物的超高效液相色谱-串联质谱方法。以2％氨水乙腈和0．1 mol／L 氢氧化钠溶液提取样品中的待测物,HLB固相萃取柱净化,液相色谱-串联质谱法测定,外标法定量。药物在1～50 ng／mL浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0．99。方法的检出限为0．05 mg／kg,定量限为0．10 mg／kg,在不同饲料中添加浓度范围为0．1～100 mg／kg,平均回收率为60．6％～118．6％,相对标准偏差在1．9％～15．2％之间。本方法抗干扰能力强、分析速度快、灵敏度高,适用于饲料中磺胺类和喹诺酮类药物的测定。 相似文献
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