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离体葡萄未成熟胚成苗途径研究 总被引：16，自引：0，他引：16
以巨峰葡萄剥离幼胚及红井川品种切喙胚球为外植体接种至含不同浓度２,４－Ｄ、ＮＡＡ与６－ＢＡ配比的ＮＮ－１９６９培养基中,诱导葡萄未成熟胚产生胚状体及实现胚萌发。两品种均是在含２,４－Ｄ０．５ｍｇ．ｌ＾－１、６－ＢＡ１．０ｍｇ．ｌ＾－１的培养基中诱导胚进入胚状体发生途径的;而在含ＮＡＡ（１．０、２．０ｍｇ．ｌ＾－１）与６－ＢＡ（０．２、１．０）或２．０ｍｇ．ｌ＾－１ＺＴ配比的培养基上幼胚进入胚萌发途 相似文献
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酿酒葡萄原生质体再生植株 总被引：1，自引：0，他引：1
将酿酒葡萄品种白诗南、梅郁的花丝接种在含６ＢＡ２．０ｍｇ·１－１、２,４－Ｄ０．５ｍｇ·１－１的Ｂ５诱导培养基上,诱导产生胚性愈伤组织。胚性愈伤组织经液体悬浮培养形成含大量胚性细胞团的悬浮培养物。用Ｃｅｌｌｕｌａｓｅ Ｒｓ２％、Ｐｅｃｔｏｌｙａｓｅ Ｙ２３０．３％,５ｍｍｏｌ·１－１ＣａＣｌ２·２Ｈ２Ｏ、０．６ｍｏｌ·１－１甘露醇、０．３％葡聚糖硫酸钾、ｐＨ５．６～５．８的酶混合液从胚性细胞团分离得到原生质体。原生质体培养到第５天出现第一次分裂,４０ｄ形成上百个细胞的大细胞团,５０ｄ形成０．５～１．０ｍｍ大小的小愈伤组织。这些小愈伤组织在含６ＢＡ０．５ｍｇ·１－１的Ｂ５分化培养基上分化出胚状体进而形成幼苗,在生根培养基上生根形成再生植株。 相似文献
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试验表明：Ｎ_２（ＭＳ＋１ｍｇ ．１~（－１）ＮＡＡ＋２ ｍｇ·１~（－１）ＫＴ）和Ｂ３（ＭＳ＋１ｍｇ ．１~（－１）ＮＡＡ＋２ ｍｇ ．１~（－１）６－ＢＡ）培养基最有利于银杏悬浮细胞干重的积累。 Ｎ_２和 Ｂ_２（ＭＳ＋ １ｍｇ．１~（－１）ＮＡＡ＋ １ｍｇ·１~（－１）６－ＢＡ）培养基有利于黄酮糖苷积累,而ＧＡ_３、２,４－Ｄ、ＺＴ处理均不利于黄酮糖苷积累。 相似文献
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河套密瓜体胚发生及植株再生的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
建立了一个河套密瓜体胚再生的方案,河套蜜瓜子叶在加有２,４－Ｄ（１ｍｇ／Ｌ）、ＮＡＡ（１ｍｇ／Ｌ）、ＢＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）和葡萄糖（３％）的培养基上先暗培养１周,然后转到光,第３周转移到不加任何激素的ＭＳ培养基中,继续在１６ｈ光周期、２５℃下培养,得到成熟体胚后,拨离下来转移到新鲜ＭＳ培养基中继续萌发生长。 相似文献
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酿酒葡萄原生质体再生植株 总被引：14，自引：0，他引：14
将酿酒葡萄品种诗南,梅郁的花丝接种在含６ＢＡ２．０ｍｇ．１＾－１,２,４－Ｄ０．５ｍｇ．１＾－１的Ｂ５诱导培养荐,诱导产生胚性愈伤组织。胚性愈伤组织经液体悬浮培养形含大量胚性细胞团的悬浮培养物。 相似文献
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蟆叶秋海棠的叶柄培养和植株再生 总被引：1，自引：0，他引：1
以叶柄为外植体,研究了蟆叶秋海棠的离体快繁技术。结果表明：附加ＢＡ０．５～２．５ｍｇ·Ｌ－１和ＩＡＡ０．１ｍｇ·Ｌ－１的ＭＳ培养基可诱导叶柄外植体产生大量不定芽。采用ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ·Ｌ－１＋ＩＡＡ０．１ｍｇ·Ｌ－１的培养基进行继代培养,每４～６周可扩大增殖１０倍左右。在无激素的ＭＳ培养基中,试管苗６天即可生根,并且根系粗壮。幼苗移栽成活率约９０％。 相似文献
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正交试验法在龙眼和荔枝组织培养中的应用 总被引：13，自引：0，他引：13
利用正交设计试验法研究了椰乳（ＣＭ）、２,４－Ｄ、赤霉素（ＧＡ３）和蔗糖等四个因素及其组合对石硖龙眼和桂味荔枝的幼胚愈伤组织产生的影响,并讨论了正交设计试验法应用于龙眼和荔枝组织培养基筛选的可能性。结果表明：１）对龙眼,诱导愈伤组织的最优组合是ＣＭ１０％、２,４－Ｄ１．０ｍｇ．ｌ＾－１和蔗糖３％;对荔枝,最优组合是ＣＭ０％,２,４－Ｄ１．０ｍｇ．ｌ＾－１,ＧＡ３０ｍｇ．ｌ＾－１和蔗糖５％。２）适当 相似文献
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通过以甜菜未成熟胚为外植体诱导愈伤组织，再将产生的愈伤组织转移至分化培养基（ＭＳＢ培养基附加１．０ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ，３％蔗糖，８％琼脂）进行分化力测试实验，筛选出两个再生能力强的基因型－８９３０，ＧＤ２。通过挑选淡黄色或灰白色，呈颗粒状的愈组织继代培养，经调节培养基的ＩＡＡ和ＮＡＡ的浓度，得到再生能力强的胚性愈伤组织，建立了胚性细胞无性系。 相似文献
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红宝石无核葡萄胚珠培养成苗技术研究 总被引：17，自引：4，他引：17
以自然授粉的红宝石无核为试材,观察了胚珠生长状况,对胚珠离体培养与成苗技术进行了探索,结果表 明:红宝石无核的胚珠发育在花后35 d是其胚挽救的最佳时期。此时,取出胚珠接种在Nitsch+IAA 2.0 mg/L+GA 0.4 mg/L,附加水解酪蛋白100mg/L,活性炭2g/L的培养基中培养120 d,胚发育率为58％,后将胚珠切开处理并转接 到胚萌发培养基1/2MS+6-BA 0.5 mg/L中萌发,萌发率为16％,在1/2MS+6-IBA 0.2mg/L培养基上成苗,小苗生长 最好。通过前期保湿等措施,小苗移栽成活率达100％。 相似文献
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李、杏属间远缘杂交及杂种胚培养技术研究 总被引：18，自引：3，他引：18
以李为母本、杏为父本进行李、杏远缘杂交,在获得果实的5个杂交组合中,授粉后30d的坐果率为4%～30%,授粉后90～100d的坐果率为4%～16%。杂交后90～100d,取杂种胚进行离体培养,结果表明在S1:改良SH+6-BA1.0mg/L+IAA1.0mg/L和S2:改良SH+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基上,杂种胚均可萌发。对萌发芽进行继代培养,结果在MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基上增殖和生长良好。 相似文献
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早熟和特早熟桃胚珠培养研究 总被引：14，自引：0，他引：14
本文以自然授粉的‘春蕾’、‘沪017’、‘布目早生’、‘1-4-8’、‘7-6-9’的胚珠为试材,研究了早熟和特早熟桃胚珠培养胚成苗的有关影响因素。本试验5个品种(品系)的结果表明,桃品种或品系的果实生育期愈短,胚珠培养胚的成苗率愈高,特早熟桃‘春蕾’花后48天的胚珠培养在改良S H培养基附加BA1.0mg/1 IAA1.0mg/1上30天,将长大的幼胚转移至TM培养基上,胚的成苗率达75％。此外,作者对胚珠培养技术在桃育种中的应用范围及其培养程序开展了讨论。 相似文献
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蝴蝶兰叶片离体培养胚状体的发生及组织学观察 总被引：19，自引：1，他引：18
以蝴蝶兰试管苗幼叶为外植体,以1/2MS为基本培养基,研究了不同浓度6-苄基腺嘌呤（6-BA）、腺嘌呤硫酸盐（Ad）、萘乙酸（NAA）及其组合对胚状体发生的影响,同时也探讨了蔗糖浓度及椰汁添加量对胚状体形成的影响。结果表明：细胞分裂素6-BA对胚状体的诱导效果较Ad好,NAA与二者配合使用可提高胚状体的发生率,其最佳浓度组合为6-BA 4.0 mg/L +Ad 2.0~4.0 mg/L+NAA 1.0~2.0 mg/L。蔗糖20~40 g/L+椰汁200 ml/L有利于胚状体的形成。组织学观察表明,胚状体起源于叶片气孔附近的上表皮细胞或上表皮下方的叶肉组织细胞,为单细胞起源,其发育过程与一般植物胚状体发生发育特征相似,最终发育成为类原球茎。 相似文献
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以来自日本的3个中日照型洋葱（Allium cepa L.）杂交种的未开放花蕾为外植体材料,研究了2,4-D和6-BA浓度及配比对单倍体诱导培养的影响,以建立洋葱单倍体诱导技术体系。研究结果表明,含有1.5 mg · L-1 2,4-D + 1.5 mg · L-1 6-BA和2.0 mg · L-1 2,4-D + 2.0 mg · L-1 6-BA的B5培养基适于洋葱单倍体的诱导,诱导率最高达到4.00%。共获得了43枚雌核发育胚,雌核发育胚转移至不含激素的B5基本培养基中即可发育成完整植株,再生植株驯化移栽成活率达到100%。利用根尖染色体计数和流式细胞仪鉴定有42株是单倍体。 相似文献
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以欧洲葡萄‘无核白’（Vitis vinifera‘Thompson Seedless’）未开放的小花蕾为外植体,研究0、1.0、2.0、3.0 mg ? L-1褪黑素（Melatonin）对其体细胞胚的诱导效果。结果表明：‘无核白’小花蕾在 MS + 1.0 ~ 3.0 mg ? L-1 褪黑素 + 2.0 mg ? L-1 6-BA + 30 g ? L-1蔗糖 + 3 g ? L-1植物凝胶的培养基上继代培养30 d时愈伤组织诱导率较好,为73.67% ~ 89.10%,显著高于2,4-D处理,愈伤组织形成所用时间较2,4-D处理缩短了14 d。愈伤组织诱导120 d时,不同浓度褪黑素均出现体细胞胚,其中,以MS + 1.0 mg ? L-1褪黑素 + 2.0 mg ? L-1 6-BA + 30 g ? L-1蔗糖的培养基体细胞胚的发生率最高,180 d时达12.05%。体胚在 MS + 60 g ? L-1 蔗糖 + 0.5 g ? L-1活性炭的X6培养基中萌发30 d后,将萌发的子叶胚转移至MS + 0.2 mg ? L-1 6-BA + 0.1 mg ? L-1 NOA + 30 g ? L-1 蔗糖 + 0.5 g ? L-1活性炭的成苗培养基上,其中,1.0 mg ? L-1褪黑素诱导产生的体胚发育正常的数量较多,为14.84%。不同浓度褪黑素处理的体胚诱导率均于180 d后增长较快,且低浓度的褪黑素有利于体胚萌发与正常发育,2,4-D诱导的愈伤组织无体胚形成。 相似文献
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扎米莲( Zamioculcas zamiifolia) 叶片的植株再生 总被引：4，自引：0，他引：4
建立了从扎米莲叶片直接再生植株的有效方法。结果表明, 扎米莲叶片外植体在仅加6-BA 或NAA 或2 ,4-D 的培养基中培养8 周后都不能产生幼芽; 但在含不同浓度6-BA (1.0～2.0 mg/L) 和NAA(0.02～0.2 mg/L) 组合的MS 培养基上培养3 周后开始产生幼芽, 其幼芽分化的最佳培养基为MS + 6-BA 2.0 mg/L + NAA 0.02 mg/L。再生芽在添加IBA 0.5 mg/L 的MS 培养基中生根。 相似文献