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相似文献
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1.
荷兰水仙组织培养再生体系关键技术研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
利用双鳞片法进行荷兰水仙组织培养,研究继代培养过程中影响出芽、小鳞茎形成和生根等的生长因子,并用多效唑(PP333)处理组培材料,研究PP333对继代培养材料生长的影响.结果表明,MS培养基中添加6-BA 1.0 mg·L-1、蔗糖15.0 g·L-1时出芽效果最好;MS培养基中添加6-BA 4.0 mg·L-1、NAA 0.2 mg·L-1、活性炭2.0 mg·L-1、蔗糖60.0 g·L-1时或MS培养基中添加6-BA 2.0 mg·L-1、2,4-D 1.0 mg·L-1、活性炭2.0 mg·L-1、蔗糖90.0 g·L-1时小鳞茎形成效果最好;MS培养基中添加6-BA 1.0 mg·L-1、2,4-D 0.5 mg·L-1、NAA 0.5 mg·L-1、活性炭2.0 mg·L-1、蔗糖30.0 g·L-1时生根效果最好.最适合荷兰水仙组培继代培养材料矮壮的PP333浓度为0.5 mg·L-1.该研究可为荷兰水仙种苗工厂化生产提供技术支持.  相似文献   

2.
以何首乌茎段和顶芽为材料,对何首乌的组培快速繁殖技术进行了研究.试验结果表明:以MS为基本培养基,附加BA1.0 mg·L-1+IBA0.05 mg·L-1,芽增殖倍数为3.20,苗增高4.69 cm,当添加50 mg·L-1氯化胆碱时,芽增殖倍数为5.30倍,苗增高6.50 cm.诱导生根以1/2MS+NAA0.5 mg·L-1+PP333 2.0 mg·L-1的培养基最好,生根率为96.7%,苗也较粗壮,移栽成活率达90.0%,比不添加PP333的1/2MS+NAA 0.5 mg·L-1的成活率提高了47.1%.试验证明氯化胆碱对何首乌试管苗增殖有利,而多效唑对其生根有促进作用.  相似文献   

3.
PP333对欧李微体快繁的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了不同质量浓度的PP333对欧李试管苗生长及生根的影响。试结果表明:PP333可抑制欧李试管苗的生长,使繁殖系数和嫩梢长度都受到影响。在继代培养时,培养基中加入0.1mg·L-1PP333有利于形成壮苗。当PP333质量浓度超过0.5mg·L-1L时,在常温下能达到种质保存的目的。生根培养基中加入0.10~0.05mg·L-1PP能明显诱导生根。  相似文献   

4.
以MS 6-BA2.0mg/L IBA0.5mg/L为增殖培养基,1/2MS IBA0.1mg/L为生根培养基,添加不同浓度的PP333,其结果表明:增殖培养基中添加0.1-0.5mg/LPP333对八仙花试管苗增殖和复壮均有效,而在生根培养基中添加0.05-0.5mg/LPP333有利于生根和移栽,其中以1/2MS IBA0.1mg/L PP3330.1mg/L培养基对八仙花试管苗生根和移栽有良好效应。  相似文献   

5.
以唐菖蒲“超级玫瑰”(Rose supreme)的茎尖为试验材料,将MS 0.1 mg/L NAA 0.4 mg/L16-BA作为增殖培养基,1/2MS 1.5 mg/L IBA 0.01 mg/L NAA作为生根培养基,添加不同浓度PP333,结果表明:增殖培养基中添加1.0 mg/L PP333对唐菖蒲试管苗增殖生长有促进作用,减少超度含水态苗的发生;生根培养基中添加0.1 mg/L PP333对唐菖蒲试管苗生根壮苗有良好效应。  相似文献   

6.
以铁线莲Crystal Fountain嫩茎为外植体,在添加各种激素的培养基上进行诱导、增殖和生根培养,结果表明,MS+0.2 mg·L-1TDZ+0.01 mg·L-1NAA为最佳增殖培养基,增殖系数达到3.3,芽健壮,生长快;1/2MS+0.5 mg·L-1IBA为最佳生根培养基,生根率达82%。  相似文献   

7.
碰碰香高效离体再生体系的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以碰碰香幼嫩茎段作为外植体,通过对灭菌时间、腋芽诱导、增殖培养及生根培养的影响因素进行试验研究,建立了一套高效、完整的碰碰香离体培养再生体系。研究结果表明:茎段外植体最佳灭菌时间为4min;腋芽诱导的最适基本培养基为MS培养基;试管苗的最佳增殖培养基是MS培养基添加1.0mg·L-1 BA和0.2mg·L-1NAA,增殖率高达96.3%,增殖系数达12.9;试管苗的最佳生根培养基为1/2MS添加1.0mg·L-1 NAA,生根率高达99.3%;生根苗在含有土壤、沙子和泥炭的混合基质(1∶1∶1)中移栽成活,成活率高达94.2%。  相似文献   

8.
非洲菊组织培养的形态发生与快繁技术   总被引:3,自引:0,他引:3  
用非洲菊的幼花蕾和幼叶均可诱导产生愈伤组织,但幼叶易于幼花蕾;幼花蕾产生的愈伤组织具有较强的再分化能力,而幼叶产生的愈伤组织却难以再分化成芽。非洲菊快速繁殖过程中,应通过调整激素的种类及配比,控制增殖倍数,降低变异率,提高芽苗长势。MS VB1 1 mg·L-1 IBA 0.3 mg·L-1 NAA 0.2 mg·L-1是非洲菊较佳壮苗生根培养基。非洲菊移栽成活率可达92%以上。  相似文献   

9.
以成熟文冠果叶片作为外植体,通过器官直接发生途径,对其进行不定芽诱导、不定芽增殖及生根培养,建立了一种简单易行的、可再生的文冠果快速繁殖方法。结果表明,在不定芽诱导阶段,当MS培养基添加2.0mg.L-1BA和0.2mg.L-1 NAA时,不定芽诱导率最高;高浓度的BA显著降低不定芽诱导率;当MS培养基添加2.0mg.L-1 BA和0.1mg.L-1 NAA,每个外植体获得的不定芽数达到最大;当叶片远轴面接触培养基时,不定芽诱导率高于近轴面接触培养基。在增殖培养阶段,当MS培养基添加0.5mg.L-1 BA时,不定芽增殖率、增殖个数及增殖芽长均达到最大;在不同浓度的BA培养基中添加NAA降低了不定芽的增殖效果。在生根培养阶段,1/2MS培养基添加0.5mg.L-1 IBA的生根率最高;IBA的生根效果显著优于NAA或IAA。生根苗在含有土壤、沙子和泥炭的混合基质(1∶1∶1)中移栽成活。  相似文献   

10.
以水培萌发的健壮茎段为外植体,研究了离体条件下培养基及激素对蒙古栎器官发生和植株再生的影响。结果表明,在培养基中添加0.2 g·L-1PVP能有效地抑制茎段褐化,在茎段初代培养中,以1/2MS基本培养基添加0.2 mg·L-16-BA培养效果最好,启动时间早,芽平均高3.00 cm,最高的可达5.20 cm。茎段增殖培养,以1/2MS+6-BA0.15 mg·L-1+KT0.15 mg·L-1效果最好,平均茎芽长接近3.00 cm,平均增殖系数为3.33;高质量浓度的6-BA对茎芽生长不利,基部高度愈伤化,出现玻璃化现象。茎段最佳生根培养基为MS+NAA0.02 mg·L-1+IBA0.05 mg·L-1,生根率达到62.5%。  相似文献   

11.
将供试品种的带茎尖和腋芽的茎段,用70%酒精浸泡30 s,然后用20%的次氯酸钠溶液浸泡30 min,无菌水冲洗4次,消毒处理后剥取0.1~0.3 mm的茎尖,接种于以MS为基本培养基添加6-BA、IAA、NAA等外源激素的培养基中,研究了不同条件对愈伤组织诱导芽形成和芽继代增殖、生根和移栽效果的影响。结果表明,以MS为基本培养基,添加6-BA 1.0 mg·L-1和IAA0.5 mg·L-1为较适宜的外植体诱导愈伤组织和愈伤组织诱导芽的培养基。最佳继代增殖培养基为6-BA2.0 mg·L-1和NAA0.1 mg·L-1。最佳生根培养基为1/2MS添加NAA0.2 mg·L-1和IAA1.0 mg·L-1。25 d后,组培苗移栽成活率达到98%以上。  相似文献   

12.
奥尼尔蓝莓组培快繁体系的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
以奥尼尔蓝莓茎段为外植体,木本植物用培养基为基础培养基探索蓝莓组培快繁技术。研究结果表明,在玉米素质量浓度0.5~2.0 mg·L-1时,外植体的诱导率随浓度的增加呈先增加后下降的趋势,在浓度为1.5 mg·L-1时达到峰值;在培养基中加入1~4 mg·L-1的ZT能得到较高的增殖倍数,最高为6.8倍;添加5~20 mg·L-1的异戊烯基腺嘌呤时,增殖倍数比添加ZT低,最高只有4.5倍。采用瓶外生根技术,生根率可达50%~60%。  相似文献   

13.
非洲菊离体快繁条件的优化   总被引:3,自引:1,他引:2  
以非洲菊无菌苗带节茎段为外植体,比较各种不同激素组合、浓度大小对非洲菊芽苗的诱导、增殖和生根的影响。结果表明,以0.8-1.2 cm的非洲菊带节茎段为外植体,可以不通过愈伤组织途径,直接诱导出芽。非洲菊带节茎段诱导芽苗的最佳培养基为MS+6-BA3.0 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1。较高浓度的6-BA有利于增殖系数的提高,但容易出现玻璃化现象,高浓度的NAA会使芽苗叶色退绿,故最适合的增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg.L-1+NAA0.3 mg.L-1。非洲菊芽苗生根的浓度范围较宽,最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.2 mg.L-1。  相似文献   

14.
铁皮石斛组培快繁关键技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以铁皮石斛种子和茎段为材料,研究铁皮石斛快繁从原球茎诱导、增殖、分化,及壮苗生根的过程中不同时期的基本培养基及激素浓度和有机物等。结果表明,3/4MS为种子及茎段诱导、增殖、分化、壮苗生根阶段较合适的基本培养基,且种子作为外植体诱导增殖效果较茎段好;原球茎诱导培养基3/4MS+1.0 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA,增殖激素浓度为1.0~2.0 mg·L-16-BA+0.1~0.2 mg·L-1NAA时效果最好,原球茎的分化激素配比为1.0 mg·L-1NAA+0.1 mg·L-16-BA,壮苗和生根培养基为3/4MS+1.0 mg·L-1NAA+0.1 mg·L-16-BA+10%马铃薯汁;有机添加物为10%的马铃薯汁,效果较好。  相似文献   

15.
以桃儿七Sinopodophyllum hexandrum成熟种胚为材料,研究了不同种类和浓度的细胞分裂素(噻苯隆TDZ和6-苄氨基腺嘌呤6-BA)和生长素(萘乙酸NAA和吲哚乙酸IAA)对桃儿七愈合组织诱导和不定芽分化及无菌苗生根的影响,建立了完整组织培养再生体系。结果表明:在添加0.5 mg·L-1TDZ+500 mg·L-1水解酪蛋白(CH)的MS(Murashige和Skoog)培养基中,成熟种胚愈合诱导率最高,为97.8%,显著高于其他处理。在添加0.5 mg·L-1TDZ的继代培养基中,出现球形胚和心形胚,但继代培养褐化严重,添加谷胱甘肽160 mg·L-1能显著抑制褐化现象。在附加1.5 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA+500 mg·L-1CH的分化及增殖培养基中,不定芽诱导率最高,为53.3%,且增殖芽数最高为5.2。在添加0.5 mg·L-1NAA,0.5mg·L-1IAA等2种处理均可诱导生根,以MS+0.5 mg·L-1IAA生根率最高,为22.4%。  相似文献   

16.
不同生长延缓剂对马铃薯脱毒试管苗保存的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
以马铃薯主栽品种克新13脱毒试管苗为试验材料,以添加CCC(矮壮素)500 mg.L-1、B9(丁酰肼)80 mg.L-1、PP333(多效唑)0.3 mg.L-1的培养基对其进行增殖培养,比较不同生长延缓剂对马铃薯脱毒试管苗增殖、保存的影响。结果表明:增殖培养基中附加500 mg.L-1的CCC(矮壮素)保存效果最为理想,可使马铃薯试管苗种质保存12个月以上,而且经过保存处理后对试管苗继代没有影响。  相似文献   

17.
以非洲菊(Gerbera hybrida)单倍体组培繁殖苗为材料,研究培养基、炼苗时间和基质对非洲菊单倍体生根和移栽的影响。结果表明: 生根前的增殖培养基对后期的生根培养影响显著,增殖培养基为MS 改良培养液 + KT 0.15 mg·L?1,生根培养基为1/2MS +IBA 0.6 mg·L?1 + NAA 0.1 mg·L?1,是生根苗培育的最佳培养基组合。室内培养20 d后,移入大棚炼苗4 d,再在V腐植土∶V红土∶V珍珠岩= 4∶1∶0.5的混合基质中培育的移栽苗,其炼苗成活率和移栽成活率最高。  相似文献   

18.
以成熟种子为材料,对海芋离体培养和快速繁殖进行了研究.结果表明:海芋的成熟湿润种子是获得无菌苗的最佳外植体;MS+6.0 mg.L-16-BA+1.5 mg.L-1KT+0.1 mg.L-1IBA为最佳增殖培养基,增殖系数达到6.0以上;1/2MS+1.0g.L-1活性炭+2.0 mg.L-1PP333为适宜的壮苗生根培养基,壮苗率和生根率分别达到82.50%和100%;移栽基质以草炭+蛭石(3∶1)为好,移栽成活率达93.33%.  相似文献   

19.
为了建立铁皮石斛快速繁殖体系,以其茎段为材料,研究了不同培养基组分、激素浓度对铁皮石斛增殖和生根的影响。结果表明:铁皮石斛在初代培养中用酒精消毒30s后再用0.1%升汞杀菌6min最为适宜;最适培养基为MS基本培养基;在MS+1.0mg·L-1 6-BA+0.5mg·L-1 NAA中铁皮石斛的增殖效果最佳,在MS培养基中添加3.0mg·L-1 IBA生根效果最好,生根率可达100%;试管苗移栽的最佳基质为苔藓,单独使用成活率可达90.6%。  相似文献   

20.
紫心马铃薯品种黑美人组织培养技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]研究紫心马铃薯品种黑美人的组织培养技术,为其种薯工厂化生产提供技术支持.[方法]以紫色马铃薯品种黑美人的顶芽及不同部位腋芽为外植体,探讨0.1% HgCl2对外植体灭菌、6-BA对初代培养、6-BA和PP333组合对增殖培养、NAA对生根、糖对结薯等过程的影响.[结果]在4.0~9.0min范围内,以0.1%升汞溶液对顶芽、第2段腋芽、第3段腋芽及以下芽分别处理5、6、8 min的灭菌效果最好.在MS培养基中添加0~3.0 mg/L 6-BA,顶芽、第2段腋芽、第3段腋芽及以下芽的适宜初代培养基分别为MS+1.0 mg/L 6-BA、MS+1.5 mg/L 6-BA、MS+2.0 mg/L6-BA.在MS培养基中添加0~3.0mg/L 6-BA和0~0.4 mg/L PP333,较适宜的增殖培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L PP333,最高增殖倍数为7.0.在0~0.6mg/L NAA内,较适宜的生根培养基为MS+0.4 mg/L NAA,最高生根率达100.0%.MS培养基中添加30.0~80.0 mg/L糖,较适宜的结薯培养基为MS+60.0 g/L糖,最高结薯率达93.3%.[结论]成功构建了紫色马铃薯黑美人的再生繁殖体系,获得无菌苗及试管薯,该繁殖技术可用于其种薯工厂化生产.  相似文献   

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