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采用种皮透水性测定、生活力测定、种皮和种胚甲醇提取液测定等方法,对羊角槭基本生物学特征进行了研究。结果表明:羊角槭种子呈压扁状卵圆形,由外种皮、内种皮、种胚和子叶组成,无胚乳;种子千粒质量50.88g,其中种皮占完整种子质量的79.55%以上;种子中空籽和败育种子比例达63.81%,反映出较高的种子败育率;饱满的种子中有生活力者占56.67%;种皮具有一定的透水性,种皮和种胚甲醇提取液对白菜籽发芽有抑制作用,说明羊角槭种子自身含有发芽抑制物可能是导致种子深休眠的主因。 相似文献
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文冠果种子营养丰富、含油率高。花色品种多样且好看,花期长达20多天。但由于文冠果种子较难萌发,实验主要研究文冠果种子各部位是否含有抑制物,各部位抑制物含量比较,及用赤霉素处理后是否能降低抑制,使其能大面积种植。实验取饱满的文冠果种子的种胚、胚乳、种皮和完整种子各2g,研磨后,分别用蒸馏水和80%甲醇溶液在0℃下静止提取定容,制成浓度为0.5、0.1、0.15g/mL的溶液,倒入培养皿中每皿放100粒白菜种子进行发芽试验,每种处理3次重复。用200g/mL的赤霉素浸泡饱满的文冠果种子2天,再重复上述实验过程。结果表明:文冠果种子的蒸馏水提取液对白菜种子萌发抑制较弱,而甲醇提取液对其抑制较强,被赤霉素处理后抑制作用都有所减弱,但不能完全消除。文冠果种子各部分都含有含有抑制物,其中种皮含量较多。 相似文献
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对梭砂贝母(Fritillaria delavayi)种子的萌发特性进行研究。结果表明,梭砂贝母种子在浸种6 h后吸水率达到80%以上,不存在吸水障碍;种子浸提液显著抑制塔黄种子萌发,抑制物主要存在于胚乳中;常温层积处理能促进种胚后熟,经过冬季低温层积,次年4月完成胚形态后熟;胚发育完全后仍需低温层积处理才能萌发;15~20℃是种子萌发最适宜的温度。梭砂贝母种子休眠主要是由于胚发育不完全和种子中含有萌发抑制物导致,属于混合休眠类型;低温层积处理可有效打破种子休眠。 相似文献
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秤锤树种子中发芽抑制物初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对秤锤树(Sinojackia xylocarpa Hu)种子的种皮和种仁(含胚和胚乳)进行水浸提和甲醇浸提,分别测定了浸提液对白菜种子萌发的抑制效应,探讨了秤锤树种子中萌发抑制物质存在类型和存在部位.结果表明:秤锤树种子种皮和种仁的水浸提液对白菜种子发芽率和幼苗的高生长、根生长均无显著抑制作用(P>0.05),而其甲醇浸提液对白菜种子发芽率和幼苗的高生长、根生长有显著或极显著抑制作用(P<0.05或P<0.01),且随浸提液质量分数的增大,抑制作用逐渐增强;且种仁甲醇浸提液对白菜种子发芽和生长的抑制效应极显著(P<0.01)大于种皮甲醇浸提液.表明秤锤树种子的种皮和种仁均含有抑制种子萌发和幼苗生长的酯溶性物质,且该类物质主要贮藏在种仁中. 相似文献
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双核冬青种子休眠原因与萌发特性 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了双核冬青种子的休眠原因和萌发特性。结果表明：双核冬青属于综合深休眠。种壳约占种子风干质量的74．7％,种子透水性良好,透气性差,是强迫休眠的主要原因。种皮和胚乳（胚）内含有抑制物质,但是否影响种子休眠和萌发有待进一步研究。种子成熟时种胚未发育完全,需要生理后熟。浓硫酸处理可以有效减轻种皮的质量,减弱种子的机械束缚力,增强了种子的透气性;30min＋500mg／kgGA3＋暖温（恒温20℃）层积处理,层积55天时种子即开始发芽,270天时发芽率可达21．5％。对照种子颗粒未发。 相似文献
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檫树(Sassafrs tzumn Hemsl)种子具有休眠特性,对其休眠生理进行研究表明,该种子属于双重休眠,种子中存在高浓度的发芽抑制物,是其休眠的主要原因。经过冷(0～5℃)或暖层积处理,可导致90%以上的种胚解除休眠,但种子萌发率仍只有60%左右,改善种皮的透气性和消除种皮中的发芽抑制物,是提高檫树种子育苗成功率的关键。 相似文献
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祁连圆柏种子萌发特性及其解除休眠技术研究 总被引：1，自引：1，他引：0
《林业实用技术》2016,(7)
为探讨祁连圆柏(Sabina przewalskii Kom.)种子休眠机制,对祁连圆柏种子进行种皮透水性、胚萌芽抑制物等直接和间接测定及各催芽措施对种子发芽育苗的影响研究,结果表明:祁连圆柏种子发芽极其困难,种壳虽骨质坚硬,但不影响种子的透水性能。祁连圆柏外果皮和果肉、种仁中均存在着影响种子萌发的抑制物质,但不影响种子发芽。种子形态成熟后,进入深度漫长的休眠生理后熟期,才能解除其深度休眠。 相似文献
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格木种子休眠和萌发生理的研究 总被引：8，自引：0，他引：8
本文对我国珍贵用材树种格木种子休眠和萌发的生理进行了研究,指出种皮的不透水性和抑制物质的存在是格木种子休眠期长,不易萌发的原因。格木种子的不透水性与种皮的栅栏细胞层以及种脐裂缝的开关特性有关。纸层析、薄板层析和生物测定的结果表明,格木种子中存在的主要抑制物质似是ABA,而主要促进物似是GA。通过浸种、漂洗,种子内含抑制物和促进物出现消长变化,从而促进了种子的萌发。 相似文献
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测定七叶树、白玉兰的完整种子和破皮种子的吸水量、透气性并对种子不同组织提取物进行白菜籽发芽试验,同时对七叶树、白玉兰种子进行层积处理并解剖观察。结果表明:七叶树种子休眠的原因为种胚分化不完全和种皮透气性差、含有少量发芽抑制物质;白玉兰种子休眠的原因为种胚发育不全以及果肉所含抑制物。 相似文献
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白皮松种胚的休眠萌发特性研究 总被引：1，自引：1，他引：1
对经低温层积处理和无预处理的白皮松种子离体胚以及带全胚乳和部分胚乳的胚进行培养试验 ,离体胚分别培养在含不同浓度蔗糖的有或无GA3的琼脂培养基或滤纸上 ;带全胚乳胚和部分胚乳胚培养在滤纸上。结果表明 ,无预处理种子的离体胚培养在滤纸或低浓度的蔗糖琼脂培养基上均不能萌发出胚根 ;当蔗糖浓度为 3 0 %时 ,2 0 %的胚可萌发出胚根 ;在 3 0 %～5 5 %范围内 ,随着蔗糖浓度的增加 ,胚根萌发率及萌发速度呈上升趋势 ,萌发率可达 40 % ,发芽指数可达 6 5 %·d- 1 ;继续增加蔗糖浓度不能使其余 60 %的胚萌发。无预处理在滤纸上培养的带全胚乳胚 92 0 %可萌发 ,带 1 2或 2 3胚乳的胚 74 7%可萌发 ,带 1 3胚乳胚仅下胚轴伸长 ,胚根不萌发 ,去除内外种皮及胚乳包被的胚 (裸胚 )没有解除休眠 ,而下胚轴在任何培养基质上都能迅速伸长。低温层积处理 3 6d和GA3处理种子离体胚在低浓度蔗糖 (分别为 0 2 %与 0 4% )琼脂培养基上可萌发 ,低温层积胚在蔗糖浓度为 3 0 %时萌发率 90 % ,发芽指数为 2 6 3 %·d- 1 ,GA3处理胚在蔗糖浓度4 0 %～ 5 0 %时萌发率 60 % ,发芽指数为个 7 5 %·d- 1 。经低温层积处理的种子离体胚在 3 0 %蔗糖琼脂培养基上 70 %胚第 3天萌发出胚根 ,但同样处理的带全胚乳胚在第 相似文献
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《林业科学》2016,(4)
【目的】祁连山野生的黄瑞香生长在海拔2 500~2 600 m左右的半荫半阳的缓坡地带,为适应祁连山寒冷的冬季和凉爽的夏季气候,黄瑞香种子具有较强的休眠特性。探寻破除黄瑞香种子休眠的方法,可为其种子人工繁殖提供理论依据与技术支持。【方法】采用种子萌发抑制物的生物学鉴定、激素溶液浸种、低温层积、干藏等不同处理方法对黄瑞香种子的休眠类型、休眠原因及其破眠方法进行研究。【结果】1)新采收的黄瑞香种子生活力为84.6%,但不萌发,具有显著的休眠现象。种子吸水过程符合Logistic曲线,其种皮对种子吸水无严重阻碍作用。2)黄瑞香种子种皮和胚的醇提液、水提液对白菜种子的发芽率和胚根长均有不同程度的抑制作用。外种皮的水提液对白菜种子萌发和胚根长的抑制作用在相同浓度条件下比醇提液明显;种胚的醇提液和水提液在0.1,0.15 g·m L~(-1)的浓度下完全抑制白菜种子萌发,在0.05 g·m L~(-1)浓度下种胚的水提液对白菜种子萌发和胚根长的抑制作用显著低于醇提液;内种皮的醇提液在低浓度条件时已对白菜种子的萌发和胚根的伸长产生极其明显的抑制作用,但内种皮的水提液无论浓度高低对白菜种子的萌发抑制作用均较小。这些结果说明黄瑞香种子外种皮中存在的水溶性萌发抑制物、种胚中溶于有机溶剂和水的萌发抑制物、内种皮中溶于有机溶剂的萌发抑制物的共同作用是其种子休眠的主要原因。3)黄瑞香种皮的电镜结构显示未处理的种子的种皮表面细胞排列较规则紧密,种皮中长柱状细胞构成栅栏组织;经5℃温度条件下层积90天后,种皮表面已出现较多的"蚁穴"状孔洞,有利于种子萌发。【结论】将新采收的黄瑞香种子进行GA3和6-BA溶液浸种、低温干藏和暖温干藏处理,均不能有效提高黄瑞香种子的萌发,经5℃湿沙层积90天后黄瑞香种子萌发率近80%。新采收的黄瑞香种子为综合性休眠。 相似文献
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为揭示西南鸢尾（Iris bulleyana）种子休眠特性，以野生西南鸢尾种子为试验材料，对种子活力、种子吸水性、萌发抑制物及光照和温度对种子萌发率的影响进行研究；采用低温层积、GA3及温水浸泡等方法，探索打破西南鸢尾种子休眠的方法。结果表明，西南鸢尾种子种皮吸水良好，92 h吸水率达125%；温度对种子萌发影响较大，30℃较适宜种子萌发；种皮醇提液明显抑制白菜（Brassica pekinensis）种子萌发。低温层积可促进种子萌发，4℃低温层积60天时，种子萌发率达63.33%。西南鸢尾种子种皮含有醇溶性萌发抑制物，是其种子产生生理休眠的主要原因之一；4℃低温层积60天可有效打破种子休眠，GA3和温水浸泡处理均不能打破休眠。 相似文献
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水曲柳种子休眠生理的研究 总被引：12，自引：0，他引：12
水曲柳带果皮的种子经过4—5个月的暖温(20℃)和4—5个月低温(5℃)的综合层积,大体能解除休眠。其休眠的原因主要与胚的发育不全和种皮胚乳等包被组织的障碍有关。完成胚的发育可在不同温度下进行。但层积前期的暖温条件比低温可显著地加速胚的发育;另外由于果皮内含抑制物和对氧透入的阻碍果皮的存在会延迟胚的发育,因此采用暖一低温综合层积和剥去果皮层积可大大缩短解除休眠的时间。层积过程中低温的作用主要是提高了种子呼吸特别是提高了胚在缺氧条件下无氧呼吸和减少了胚萌发的需氧量,来克服包被组织限制氧透入而造成的萌发障碍。层积前种子中的胚不仅体积小而且活力也低,在层积过程中随着胚内营养物质不断增加,胚体积逐渐增大的同时,胚的呼吸强度、萌发生长能力以及对抑制物(ABA)抑制萌发的抵抗能力都不断提高最后终于克服包被组织的阻碍而萌发。 相似文献
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芬氏石栎种子固休眠而不能发芽,造成无法人工栽培。现查明休眠的主要原因是种子脐部的种皮和果皮阻碍了通气,使胚不能获得足够氧气而不能萌发。种皮和果皮的阻碍作用,对成熟种子是两者均起作用;对未成熟种子,则主要是果皮,种皮甚至不起作用。当磨穿脐部果皮和种皮后,给予发芽条件,种子就能萌发,一般可获得70—80％的发芽率。胚根若受到一点磨损,不但不影响萌发,而且反可促进多发根,使根系发达。此法不仅证实了种子休眠原因的关键所在,同时也可作为一种简易有效的催芽处理方法。 相似文献
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对樟科Lauraceae 3个属的代表性树种的种子休眠与萌发特性进行研究．结果表明:新采集的樟树Cinnamoumcamphora (linn．)Presl、檫树Sassafras Tzumu(Hemsl．)Hemsl和闽楠Phoebe bournei(Hemse．)Yang的种子胚形态发育正常,除檫树种子外,樟树和闽楠种子的离体胚能正常萌发,在黑暗条件下,3个树种的完整种子于15-35℃温度范围内,无论恒温和变温均不能萌发,闽楠种子仅在光照下30、35℃恒温和30℃日／20℃夜变温中较窄的温度范围内能萌发,但发芽迟缓、过程长、萌发率低;3个树种的种子均具生理休眠特性,种皮透气性差和存在发芽抑制物质是樟树种子休眠的原因,低温(5℃)层积80 d,不能完全解除休眠,在30℃日／20℃夜最适变温条件下．并给予适当光照,萌发率仅为41．00％;采用0．5％KNO3+0．10％GA3溶液浸种2 h后低温层积80 d,在光照条件下,萌发率可提高到74．00％;胚存在发芽抑制物质和种皮透气性差是引起檫树种子休眠的最初原因,经低温层积后,种皮防碍抑制物质向外渗透是种子不能完全解除休眠的关键因素,低温层积240 d,在25℃日／15℃夜最适温度下,光暗中的萌发率仅为59．00％-54．00％．而采用4％H2O2+0．10％GA3溶液浸种后低温层积．萌发率可高达87．00％;种皮透气性差,发芽要求特殊的温度和一定的光照是闽楠种子休眠的原因,低温层积60 d,在光照条件下,20、25℃恒温和30℃日／15℃夜变温适宜温度中,萌发率能达77．33％-85．33％． 相似文献
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沙枣又名桂香柳,为胡颓子科胡颓子属的落叶小乔木,主要分布于新疆、宁夏、内蒙古等地区。沙枣既具有经济价值,又是一种抗逆性很强的树种。沙枣种子在正常情况下发芽率较低,完成发芽过程的时间长,存在休眠现象。但是对沙枣的萌发机理缺乏全面、系统的研究。通过一系列的实验结果表明:沙枣不是胚休眠植物,沙枣的胚已具备了萌发能力。沙枣种子的休眠是由于外种皮强迫休眠引起的,沙枣外种皮的不透性和机械约束作用是限制种子萌发的关键因素。同时还进一步证实:沙枣内、外种皮中不存在抑制物质或抑制物质的含量还没有达到抑制萌发的程度。沙枣种… 相似文献
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紫椴种皮透性及种子浸提物生物效应的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用称重和生物测定的方法,对紫椴种皮透水性及种子各部分浸提物的生物效应研究,实验结果表明,紫椴种子种皮透水性较差,不易吸水。紫椴种子的胚乳、种皮、果皮中确实都含有萌发抑制类的物质,按照其抑制强度从大到小依次为种皮、果皮、胚乳(胚),且该抑制物质浸提液浓度高则抑制性强,浸提液浓度低则抑制性弱。紫椴种子胚各有机相及水相对白菜种子发芽率的抑制活性从大到小依次为:乙酸乙酯相,石油醚相,乙醚相,水相,甲醇相;对白菜种子胚根长抑制活性从大到小依次为:石油醚相,水相,乙酸乙酯相,乙醚相,甲醇相。种皮的各有机相及水相对白菜种子发芽率和胚根长的抑制活性从大到小依次为:甲醇相,水相,乙醚相,乙酸乙酯相,石油醚相。果皮的各有机相及水相对白菜种子发芽率和胚根长的抑制活性从大到小依次为:甲醇相,乙酸乙酯相,石油醚相,乙醚相,水相。 相似文献