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软枣猕猴桃组培快繁体系的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
软枣猕猴桃"龙成2号"是辽宁东部地区近年来选育出的良种。为扩大苗木繁育速度,开展"龙成2号"组培快繁技术研究。结果表明:以带芽幼嫩茎段为外植体,最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L(-1)+IBA 0.1 mg·L(-1),诱导率89.34%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L(-1)+IBA0.2 mg·L(-1),增殖系数4.12;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.4 mg·L(-1),生根率为97.58%。该研究为"龙成2号"软枣猕猴桃进一步工厂化组培快繁技术提供科学依据。 相似文献
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《辽宁林业科技》2016,(2)
以软枣猕猴桃"桓优1号"茎段为试材,建立了无菌培养体系,并进行继代增殖、生根培养和驯化移栽。结果表明:以MS为基本培养基时诱导率和增殖系数都好于WPM;最佳外植体为茎段中部;最佳诱导培养基为MS+BA 1.5 mg·L~(-1)+IBA 0.05 mg·L~(-1),诱导率100%;最佳增殖培养基为MS+BA 1.5 mg·L~(-1)+IBA 0.1 mg·L~(-1),增殖系数达4.5;最佳生根培养基为1/2MS+蔗糖20 g·L~(-1),生根率达95.6%;最佳培养条件为温度24℃,光照强度2 000 lx,每天光照时间12 h;最佳移栽基质草炭︰园土=2︰1,移栽成活率达93.6%。 相似文献
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以西伯利亚白刺幼嫩茎段为外植体,筛选出最佳基础培养基、初代培养基、继代培养基和生根培养基,成功培育出西伯利亚白刺组培苗,同时进行西伯利亚白刺组培苗炼苗和移栽管理重点要点分析,结果表明:适合初代培养的培养基为MS+6-BA0. 3 mg·L~(-1)+NAA0. 1 mg·L~(-1)+IAA0. 3 mg·L~(-1),适合继代增殖的培养基为MS+6-BA0. 3 mg·L~(-1)+NAA0. 05 mg·L~(-1)+IAA0. 2 mg·L~(-1)+IBA0. 4 mg·L~(-1),适合生根的培养基为1/2MS+NAA0. 1 mg·L~(-1)。 相似文献
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黑果腺肋花楸的组织培养快繁技术 总被引：1，自引：0，他引：1
《辽宁林业科技》2017,(5)
为建立黑果腺肋花楸高效的离体再生体系,对其组织培养快繁技术进行系统研究。结果表明:以茎尖和幼嫩茎段为外植体,最佳诱导培养基为MS+6-BA 1 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1,诱导率均在90%以上;最佳增殖培养基MS+6-BA 1 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1,增殖系数达9.0;最佳生根培养基为1/2MS+ABT 6.0 mg·L-1,生根率达100%。 相似文献
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利用沙冬青种子萌发幼苗茎段和1 a生苗茎段为外植体,在初始培养、诱导、增殖、生根等方面开展研究,结果表明:种子萌发苗茎段在MS+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.3 mg·L~(-1)NAA中诱导率最高,为70.8%;MS+0.5 mg·L~(-1)6-BA+0.3 mg·L~(-1)NAA对1a生苗茎段诱导效果最好,诱导率为66.7%。增殖阶段最佳培养基为MS+0.5 mg·L~(-1)6-BA+0.3 mg·L~(-1)NAA,增殖倍数在4.04~4.21之间。在生根培养中,1/3MS培养基比1/2MS培养基更为适合,在添加0.3 mg·L~(-1)IBA的1/3MS培养基中,生根率可达76%。 相似文献
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以"坠玉"幼嫩茎段为外植体,研究组织培养技术,结果表明:外植体消毒最佳方法为0.1%升汞4~6 min+20%双氧水4~6 min,无菌率为39.8%;无菌外植体分化率达40%。最佳增殖培养基为MS(2倍铁盐)+6-BA0.5~0.8 mg·L-1+IBA0.2~0.5 mg·L-1,增殖倍数达5~6倍;最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.1 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1,生根率达90%以上,生根数6条以上。 相似文献
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为加快刺龙牙的繁殖选优速度,进行规模化生产,以刺龙牙的幼嫩茎段、茎尖为外植体进行组织培养快繁技术研究。结果表明:刺龙牙幼嫩茎段、茎尖先用75%酒精浸泡15s,再用0.1%升汞消毒10min,灭菌效果最好。最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0mg·L^-1+GA30.5mg·L^-1+3%蔗糖+0.6%琼脂;最佳继代培养基为MS+6-BA1.5mg·L^-1+IAA0.6mg·L^-1,增殖系数≥4;最佳壮苗培养基为MS+6-BA1.5mg·L^-1+IAA0.6mg·L^-1+GA30.5mg·L^-1;最佳生根培养基为1/4MS+IAA0.7mg·L^-1,生根率90%以上;最佳移栽基质为纯沙,成活率达93%以上。 相似文献
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以绒毛白蜡幼嫩茎段为外植体,对其组培快繁技术进行研究。结果表明,最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L(-1)+NAA 0.05 mg·L(-1),诱导率为93.5%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L(-1)+NAA 0.5 mg·L(-1),增殖系数为5.1;最佳生根培养基为1/2WPM+IBA 1.0 mg·L(-1),生根率为90.12%,驯化成活率为89.8%。该研究为绒毛白蜡工厂化育苗和遗传转化品种改良奠定基础。 相似文献
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《西部林业科学》2017,(6)
试验以野生软枣猕猴桃的幼嫩茎段为外植体,对软枣猕猴桃无菌系建立、增殖培养、生根培养技术等快繁关键技术及种子萌发特性进行研究,以期为野生软枣猕猴桃资源的开发利用提供技术支持。结果表明,采用2.5%次氯酸钠浸泡10min再用0.1%升汞浸泡9min为最佳消毒方法,外植体的污染率和死亡率都比较低,分别是27.5%和17.5%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.8mg/L+NAA 0.3mg/L,增殖系数达4.84;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,根系健壮,生根率达到100%;种子在45℃恒温水中浸泡30min,然后用0.08%赤霉素处理24h发芽率最高,为70%。 相似文献
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为了建立香椿无性系规模化组培快繁技术,以成熟香椿种子在无菌条件下萌发的幼苗茎段为外植体,研究不同基本培养基和不同植物生长调节剂对丛芽诱导、增殖、壮苗及生根的影响。结果表明:最佳消毒处理为20%NaClO消毒20 min,萌发率为80.56%,污染率为27.27%;萌发培养基为WPM或1/2MS+3.0 mg·L~(-1)GA_3;最佳丛芽诱导培养基为MS+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA+1.0 mg·L~(-1)GA_3,增殖倍数为4.82;最佳壮苗培养基MS+0.5 mg·L~(-1)6-BA+0.05 mg·L~(-1)IAA+2.0 mg·L~(-1)GA_3;最佳生根培养基MS+2.0 mg·L~(-1)IBA,生根率为78.16%,平均生根条数为4.8。炼苗后,移栽到园土∶草炭土∶珍珠岩体积比为2∶2∶1的基质中,成活率达77.5%。本研究为香椿良种快繁提供了一条新途径,并较其他外植体(叶片、带芽茎段)为起始材料有不受取材条件限制的优点。 相似文献
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《四川林业科技》2016,(4)
以柳桉(Eucalyptus saligna)成年优株萌条的带芽茎段为外植体进行了组培快繁技术体系研究。研究结果表明:利用截干的方式,可获得最佳的促萌效果,萌芽率100%,平均萌芽数38。3月下旬为柳桉组培的最佳外植体获取时间。半木质化枝条为最佳外植体选择。MS+6-BA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.05 mg·L~(-1)为柳桉初代诱导的最佳培养基,萌芽率66.67%。改良MS+6-BA1.0 mg·L~(-1)+IBA0.02 mg·L~(-1)+NAA0.05 mg·L~(-1)为柳桉增殖培养的最适培养基,增殖系数5.44。改良MS+6-BA0.01 mg·L~(-1)+IBA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.2 mg·L~(-1)为柳桉生根的最佳培养基,生根率95%以上,平均根数9条以上。 相似文献
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