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华中师范大学农药化学研究所 (邮码:430070, 电话:027- 87673311)经系统筛选,独立研制开发出以杀螨为主兼有杀虫作用的具有不对称结构的含磷新型杀虫杀螨剂 - - 苯胺硫磷.经大面积推广应用,结果表明,它对棉花、粮食、果树、蔬菜的多种蚜虫、红蜘蛛、蚧壳虫和梨木虱等防治效果优异,并且具有用量低、持效期长、使用成本低、对抗性螨虫防效突出、在低温下使用不失效的特点 . 相似文献
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不同旋毛虫隔离种对低温抵抗力的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
分别用来自黑龙江省猪、犬体内的旋毛虫和国际标准虫种旋毛形线虫(Trichinella spiralis)和本地毛形线虫(Trichinella nativa)感染兔,在-20℃和-30℃条件下对其进行冷冻试验。结果表明,猪旋毛虫和T.spiralis对低温耐受性较差,兔肌肉内的猪旋毛虫幼虫在-20℃经7 d、在-30℃经1 d就失去感染性,T.spiralis的幼虫在-20℃经1 d、在-30℃经1 d已全部死亡;而犬旋毛虫和T.nativa对低温抵抗力较强,犬旋毛虫幼虫在-20℃经20 d、在-30℃经过23 d仍未失去活力,T.nativa的幼虫在-20℃经36 d、在-30℃经28 d才失去感染性。 相似文献
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拮抗微生物对茄根腐病菌的抑制作用 总被引：1，自引：0，他引：1
从上海5个不同地区的茄果类蔬菜田中,采集土壤样品112份,经稀释平板法分离获得对茄根腐病菌桔抗作用较强的菌株5个,其编号为9-16,8-13,8-8,7-5,3-4。经鉴定,菌株9-16、8-8为假单胞杆菌属,菌株8-13、7-5、3-4为芽孢杆菌属。通过对根腐病菌菌丝的抑制实验表明,这类拮抗菌能显著抑制病菌菌丝生长并使菌丝变细扭曲,菌丝细胞畸形等。在活体条件下,试验表明5个菌株对茄根腐病菌有较好的防治作用,其中9-16菌株和5个菌株混合防治效果最好达80％以上,其拮抗能力与防治效果之间呈正相关,与50％多菌灵处理比较差异不显著。 相似文献
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用反-1-碘-3-三甲硅氧基-1-辛烯制备的锌试剂与2-(6-甲氧羰己基)-4-(2-四氢吡喃氧基)-环戊-2-烯酮,经1,4-加成反应合成了前列腺素E1甲酯,这表明用有机锌试剂通过1,4-加成反应合成前列腺素E类化合物是可行的。对其加成反应条件的分析显示,在CuCN作用下,其加成反应产率可提高约12%。 相似文献
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阴沟肠杆菌W-1粗酶液对氯氟氰菊酯的降解效果及其作用机理 总被引：2，自引：0，他引：2
阴沟肠杆菌w-1中提取的粗酶液,具有氯氟氰菊酯水解功能,研究了其对氯氟氰菊酯的降解特性和作用机理。研究结果表明,在35℃、pH值7.5时对氯氟氰菊酯显示最大的降解活性,对20 mg/L氯氟氰菊酯的降解率为83%。经实验测定,氯氟氰菊酯水解最大降解速率Vm ax为163.93 nmol/(m l.m in),米氏常数Km为1 167.80 nmol/m l。氯氟氰菊酯在粗酶液作用下,水解产物为α-氰基-3-苯氧基苄醇和2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)环丙烷羧酸。 相似文献
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考虑阻尼比和频比对动力作用下块体式基础竖向振幅计算的影响,对质-弹-阻计算模式和质-弹计算模式在设定的阻尼比和频比下进行计算分析,提出了在采用2种模式动力作用下块体式基础竖向振幅计算时的阻尼比和频比范围。 相似文献
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采用GC-MS和四臂嗅觉仪测定了桉树DH32-28、DH201-2、GL-UG9无性系健康树叶和经桉树枝瘿姬小蜂诱导桉叶挥发物的变化,及其对枝瘿姬小蜂成虫的诱集作用。结果表明,诱导的和健康的桉叶挥发物提取率由高到低依次为DH32-28、DH201-2、GL-UG9无性系,同一无性系诱导的桉叶提取率较健康的低;经诱导的桉叶挥发物萜类和醇类物质种类较健康桉叶的多,绿叶类、醛和酮类、芳香类化合物也较多;在四臂嗅觉仪的终选区,健康的DH201-2和GL-UG9桉叶对桉树枝瘿姬小蜂成虫具有明显的诱集作用,而健康的DH32-28桉叶未表现出明显的诱集作用,经诱导的DH201-2、GL-UG9和DH32-28桉叶挥发物则表现出明显的诱集作用。 相似文献
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以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)2种单体为原料,在过硫酸铵(APS)和偶氮二异丁腈(AIBN)的引发下,通过N-N-亚甲基双丙烯酰胺(N,N-MBA)的交联作用,在木材中原位构建交联聚合物网络体系,改善其因干缩湿胀引起的变形和开裂,提高尺寸稳定性。通过扫描电镜发现,HEMA和MMA经聚合和交联反应后构建贯穿木材细胞腔和细胞壁的网络结构,形成的P(HEMA/MMA)交联聚合物附着在木材薄壁组织并堵塞细胞壁纹孔。木材经3次吸湿-干燥和吸水-干燥循环试验,结果表明,在第1次吸湿-干燥循环中的膨胀率和抗胀率分别为1.6%和65.3%;在吸水-干燥循环试验中,吸水膨胀率和抗胀率分别为8.5%和37.0%。经P(HEMA/MMA)改性处理的木材能够在一定程度上提高木材的尺寸稳定性。 相似文献
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报道了以糠醛为原料在温和条件下经两步合成出 β- (2 -呋喃 )丙酸乙酯的方法。通过正交试验找出了糠醛和乙酸乙酯经缩合反应生成 β- (2 -呋喃 )丙烯酸乙酯的最佳反应温度 (- 15～ - 10℃ )、糠醛滴加时间 (2 .5h)和乙醇用量 (1.0 m L)。同时通过改用 Raney Ni作催化剂使 β- (2 -呋喃 )丙烯酸乙酯能在室温常压下催化氢化成β- (2 -呋喃 )丙酸乙酯 ,产率为 95 %。 相似文献
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一、沼气发酵原理、条件及运行管理 （一）什么叫沼气？沼气是有机物在厌氧条件下，经微生物的作用生成的一种可燃气体。沼气是一种混合气体，它的主要成分是甲烷，含量占55-70％左右，二氧化碳占25-40％左右，另外还有少量氢气、硫化氢、一氧化碳、氮和氨等。 相似文献
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用活力为8.6U/mg的脂肪酶分离温州蜜柑,经比较试验表明,酶的最佳作用条件为:酶液浓度0.025%,温度45℃下作用45-60分钟,酶液pH6.5-8.0。在此条件下的汁囊得率为74.99%。酶液中加入0.5M的K、Ca、Fe、Cu、Mg和Zn金属离子,对汁囊的分离效果无明显影响。经酶分离的汁囊中维生索C、总类胡萝卜素含量及游离氨基酸总量的损失少于10%,糖酸比无明显变化。 相似文献
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丁草胺降解菌的分离鉴定及降解特性的研究 总被引：4，自引：1，他引：4
从处理农药生产废水的膜生物反应器中分离到一株能以丁草胺为惟一碳源和能源生长的细菌BD-1,经鉴定为施氏假单孢菌(Pseudomonas stutzeri).在纯培养的条件下测定了BD-1对丁草胺的降解性能.结果表明,在接种量为菌浓度OD415=0.2,pH7.0、30℃条件下,BD-l对丁草胺的降解符合一级动力学特征,1.0、10.0和100.0 rag·L的丁草胺的降解半衰期分别为0.11、0.60和0.96d.BD-1在不同pH及温度下对丁草胺的降解作用为pH 7.0>pH6.0>pH 8.0,30℃>20℃>40℃.GC/MS初步分析结果表明,丁草胺的主要微生物降解产物为2-氯-2',6'-二乙基乙酰苯胺和2,6-二乙基苯胺. 相似文献
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为了研究大豆生理指标与盐适应性的关系,以大豆黑农品种pH-82-2-2为材料对盐胁迫下大豆生理指标进行了分析,结果表明,pH-82-2-2经盐胁迫后,根、叶中过氧化物酶同工酶发生显著变化,说明盐胁迫影响该基因的表达。盐胁迫下过氧化物酶同工酶基因表达水平的变化,说明大豆遭受盐胁迫后会通过控制基因的表达达到抵抗盐渍侵害的作用。 相似文献
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超声波辐射合成香豆素-3-甲酸乙酯 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]利用超声波辐射技术合成香豆素-3-甲酸乙酯,并优化其反应条件。[方法]采用超声波辐射技术,经Knoevenagel缩合反应合成了香豆素-3-甲酸乙酯,产物经IR1、HNMR表征。通过单因素优选法研究了不同水杨醛和丙二酸二乙酯投料比例、反应温度、辐射时间、无水乙醇用量、六氢吡啶用量对反应产率的影响。[结果]超声波辐射法制备香豆素-3-甲酸乙酯的最佳合成条件：水杨醛与丙二酸二乙酯物质的量之比为1.001∶.30,无水乙醇25 ml,六氢吡啶0.5 ml,在65℃下,超声波辐射作用80 min,产率达97.46%。[结论]与传统法相比,该合成方法缩短了反应时间,较常规方法产率提高了近20个百分点。 相似文献
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以薄荷醇和8-甲氧基香豆素-3-甲酸为原料,合成了一种新型、释放型清凉剂8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯,产物的结构经IR、1H NMR、13C NMR和HRMS确证.采用在线裂解气相色谱-质谱联用技术,对8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯在600℃下的裂解行为进行了研究,并对8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯进行了卷烟加香试验.结果表明:(1)600℃时,香豆素-3-甲酸薄荷酯的热解产物中共鉴定出25种成分,其中多种为重要的烟草香味成分;(2)8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯具有改善和修饰卷烟烟气,增加豆香与清凉香气,减轻刺激性的作用. 相似文献
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嫁接黄瓜具有明显的增产作用，在不受害的条件下，嫁接黄瓜与不嫁接黄瓜相比，前期增产50％-80％．总产量增加40％-90％。
一、靠接法
1。砧木和接穗的准备
砧木多采用黑籽南瓜。种子经60℃温水浸泡20分钟后，随水温冷却继续浸泡12小时，搓去种子粘液．用干净纱布保湿。 相似文献
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苹果在静载作用下的损伤规律 总被引：3，自引：0，他引：3
冯能莲 《安徽农业大学学报》1996,23(1):55-58
以苹果完整形态为对象,从工程角度来研究苹果在静载作用上的损伤规律。在试验的基础上,通过分析,确立了影响损伤的因素,经逐步回归计算,获得表示在静载作用下损伤规律的回归方程,经试验验证,考核了方程的正确性和精确度。 相似文献
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以2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃酚为反应原料,在通光条件下合成了2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基氯甲酸酯.然后,以其作为反应原料与氨基已酸或氨基丁酸反应,在不同条件下合成了具有羧基的两种活性半抗原6-[[(2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基氧)羰基] 氨基]已酸(BFNH)和4-[[(2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基氧)羰基] 氨基]丁酸(BFNB).半抗原和牛血清蛋白(BSA)经碳二亚胺法偶联得到了其免疫原,BFNH-BSA和BFNB-BSA的结合比分别为10∶1和13∶1,同时利用混合酸酐法和卵清蛋白经偶联得到包被抗原,BFNH-OVA和BFNB-OVA的结合比分别为4∶1和3∶1. 相似文献