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相似文献
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1.
鸡加压素(VP)免疫反应神经元分布于视上核、室旁核的中部和后部、视上交叉核、视前大细胞核、室周弓状核、下丘脑外侧核和室周核,正中隆起、视上背侧交叉和隔内侧区存在大量的VP阳性纤维末梢.在第三脑室室管膜和脑基底神经胶质板上也存在VP阳性神经元.同时发现室旁核、室周核、室周弓状核及视前大细胞核的VP阳性神经元有突起伸入到第三脑室室管膜或突出于脑室腔,视上核的VP阳性神经元也有突起投射至脑基底神经胶质板上或伸至蛛网膜下腔.据此认为,VP的释放是多途径的.  相似文献   

2.
用免疫组化ABC法,对发情周期中奶山羊下丘脑-垂体-卵巢轴催产素(OT)分布进行了观察研究.结果表明,下丘脑中分泌OT的神经元主要分布在室旁核和视上核,在穹窿周核、腹内侧核、腹外侧核、交叉上核、背内侧核、乳头体、下丘脑外侧区、下丘脑前核等核团也有一定数量的阳性神经元;阳性神经纤维仅见于室旁核、下丘脑前核、视上核等少数核团,在正中隆起和第3脑室室周可见到一定数量的阳性神经纤维.在垂体前叶未见到OT免疫反应阳性产物,自垂体柄和正中隆起的一侧可见到平行排列的OT阳性神经纤维断续地延伸至神经部.卵巢的卵泡及间质未见OT免疫阳性反应,,在黄体组织中存在数量较多的免疫反应阳性细胞,阳性细胞主要呈圆形、卵圆形,小梁两侧及黄体中央近腔区域的阳性细胞呈长梭形,有相当数量的阳性细胞具有突起.连续切片HE染色对照观察显示,黄体中OT主要由大黄体细胞产生,但小黄体细胞也存在OT免疫阳性反应.  相似文献   

3.
应用免疫组化PAP法(非标记抗体过氧化物酶-抗过氧化物酶法)研究了鸡下丘脑催产素(Oxytocin,OT)免疫反应阳性神经元的分布.结果,OT阳性神经元存在于下丘脑室旁核各亚核、视前室旁核、视上核、视前大细胞核、下丘脑外侧核、室周核、室周弓状核,在下丘脑背侧区、视前外侧区和丘脑背外侧核也有零星的OT阳性神经元,视上背侧交叉和正中隆起存在大量的OT阳性纤维和纤维末梢.此外,还观察到视前区和下丘脑前部脑基底表面以及视上核的外缘有OT阳性神经元和纤维(?)达脑的外表,在第三脑室室管膜上存在OT阳性神经元,室旁核的OT阳性细胞突起伸入到室管膜上或突出于第三脑室室腔。结果表明,OT阳性神经元在下丘脑的分布较广泛,OT向脑脊液的释放可能是多途径的.  相似文献   

4.
用免疫组化ABC法,对发情周期中奶山羊下丘脑—全体—卵巢轴催产素(OT)分布进行了观察研究。结果表明,下丘脑中分泌OT的神经元主要分布在室旁核和视上核,在穿窿周核、腹内侧核、腹外侧核、交叉上核、背内侧核、乳头体、下丘脑外侧区、下丘脑前核等核团也有一定数量的阳性神经元;阳性神经纤维仅见于室旁核、下丘脑前核、视上核等少数核团,在正中隆起和第3脑室室周可见到一定数量的阳性神经纤维。在全体前叶未见到OT免疫反应阳性产物,自垂体柄和正中隆起的一例可见到平行排列的OT阳性神经纤维断续地延伸至神经部。卵巢的卵泡及间质未见OT免疫阳性反应,在黄体组织中存在数量较多的免疫反应阳性细胞,阳性细胞主要呈圆形、卵圆形,小梁两侧及黄体中央近腔区域的阳性细胞呈长梭形,有相当数量的阳性细胞具有突起。连续切片HE染色对照观察显示,黄体中OT主要由大黄体细胞产生,但小黄体细胞也存在OT免疫阳性反应。  相似文献   

5.
鸡脑催乳素免疫反应神经元的分布   总被引:1,自引:0,他引:1  
运用ABC法观察了催乳素(PRL)免疫反应神经元在鸡脑的分布。结果,PRL阳性胞体主要分布在视交叉上核、视前室旁核、视上核、下丘脑室旁核、弓状核和伏隔核,旧纹状体、正中隆起存在大量阳性纤维末梢,在侧脑室腹侧的室管膜和脑基底神经胶质板上也存在PRL阳性神经元。视前室旁核、视交叉上核、下丘脑室旁核、弓状核等核团内的PRL阳性神经元有突起向第三脑室投射,伏隔核内及侧脑室室管膜上的PRL阳性神经元有突起伸至侧脑室,视上核的PRL阳性神经元也有突起投射至脑基底神经胶质板,表明鸡脑内的PRL可以释放入脑室系统,参与调节脑-脑脊液神经体液回路。  相似文献   

6.
为研究青年期广西本地水牛催产素能神经元的表达特点,试验采用免疫组织化学技术中的PicTureTM二步法对广西本地水牛催产素神经元的定位及分布进行了研究.结果表明:下丘脑分泌催产素的神经元主要分布在室旁核、视上核和弓状核,在视前内侧核、视交叉上核、下丘脑前核、下丘脑后核、背内侧核、腹内侧核和乳头体核等核团也有一定数量的阳性神经元;阳性神经纤维仅见于室旁核、弓状核、乳头体核,在正中隆起第三脑室室管膜附近有较多数量的阳性神经纤维.观察结果提示:下丘脑催产素经神经垂体、第三脑室、血管3条途径释放;不同种属动物下丘脑催产素存在差异.  相似文献   

7.
ER免疫反应产物在幼龄公山羊下丘脑-垂体-性腺轴的表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用免疫组化SP法时雌激素受体(ER)免疫反应产物在幼龄公山羊下丘脑、垂体、性腺中的分布特点进行了研究。结果显示,下丘脑中ER免疫反应阳性神经元主要分布在视上核、室旁核、室周核等9个核团,在视前区、下丘脑外侧区等核团也有一定数量的阳性神经元;阳性细胞呈圆形、卵圆形、三角形不等,阳性物质大多位于细胞质和胞核,阳性纤维散布于各阳性核团中;在正中隆起和第三脑室室管膜可见大量小而密集排列的深染的阳性神经元。神经垂体中可见大小不等、排列较均匀且染色较深的纤维,腺垂体中腺细胞呈强阳性着色。睾丸曲细精管中的初级精母细胞和支持细胞以及睾丸间质细胞中的ER阳性产物均为微弱表达。由此表明,幼龄公山羊雌激素除作用于性腺外,还主要作用于中枢神经系统的广泛区域,推测其参与了脑中生殖、内分泌、认知等多种功能的调控。  相似文献   

8.
羔羊丘脑下部催产素的免疫组化定位   总被引:4,自引:1,他引:4  
采用免疫组织化学技术中的链霉素抗生物素-过氧化酶(streptaridin-peroxidase,SP)法,对羔羊丘脑下部催产素(oxytocin,OT)神经元的定位及分布进行了研究。结果表明,丘脑下部分泌OT的神经元主要分布在室旁核和视上核,在环核、视上弥散核、弓状核、室周核、穹窿周核、丘脑下部前区、丘脑下部外侧区、丘脑下部后核和乳头体各核团等也有一定数量的阳性神经元;阳性神经纤维仅见于室旁核、视上弥散核、视上核和交叉上核,在正中隆起第三脑室附近有较多数量的阳性神经纤维。观察结果提示,OT在羔羊丘脑下部分布广泛,且丘脑下部OT经神经垂体、第三脑室、血管3条途径释放,经血液循环最终作用于靶细胞而发挥生理作用。  相似文献   

9.
将HRP溶液注入鸡上纹状体,追踪投射至上纹状体的纤维来源,在丘脑背外侧前核、背外侧后核,丘脑背内侧前核、背内侧后核,中脑深核外侧部和腹侧部及顶盖背核出现标记细胞。外侧前脑束和隔中脑束出现标记纤维。结果表示.上述核团有纤维投射到上纹状体,且投射均限于同侧。  相似文献   

10.
取健康成鸡(星杂288)10只,经秋水仙素处理,灌流固定后取脑,作冰冻连续切片,ABC法显示,鸡脑强啡肽A1-13(DynA1-13)免疫反应神经元分布于端脑的上纹状体、新纹状体、旧纹状体、外纹状体、海马、旁嗅区和伏隔核;间脑的下丘脑外侧核、丘脑背内侧核后部、丘脑背外侧核后部、室旁核和视前大细胞核等;中脑和延髓的视峡核、中脑外侧核背侧部、峡核、视叶脑室室周灰质、螺旋外侧核、被盖背外侧核、三叉神经中脑核、动眼神经核、中脑中央灰质、前庭核和延髓背侧网状核等。在侧脑室、第三脑室、中脑导水管和视叶脑室的室管膜上有阳性细胞和纤维分布,与脑脊液接触。结果表明,鸡脑DynA1-13阳性神经元分布十分广泛,提示DynA1-13可通过侧脑室、第三脑室、中脑导水管和视叶脑室释放入脑脊液。  相似文献   

11.
强啡肽A1—13免疫反应神经元在鸡脑的定位:ABC法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
取健康成鸡(星杂288)10只,经秋水仙素处理,灌流固定后取脑,作冰冻连续切片,ABC法显示,鸡脑强啡肽A1-13(DynA1-13)免疫反应神经元分布于端脑的上纹状体,新纹状体、旧纹状体、外纹状体、海马、旁嗅区和伏隔核;间脑的下丘脑外侧核、丘脑背内侧核后部、丘脑背外侧核后部,室旁核和视前大细胞核等;中脑和延髓的视峡核,中脑外侧核背侧部、峡核、视叶脑室室周灰质、螺旋外侧核、被盖背外侧核、三叉神经中  相似文献   

12.
禽类与哺乳动物一样也存在下丘脑(垂体)一性腺轴.禽类LHRH细胞体位于下丘脑室周的视前核和结节漏斗神经元,神经元延伸到正中隆起并终止,由神经分泌末端释放的LHRH通过垂体门脉血管运送到垂体前叶,垂体前叶促性腺细胞的细胞膜上存在LHRH受体.King和Millar(1982)分析了鸡LHRH(cLHRH)的结构为:PGIu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-  相似文献   

13.
本试验采用免疫组织化学方法对10头苏钟猪中枢神经系统Orexin B的分布定位进行了研究。结果表明,Orexin B免疫阳性神经元和纤维在猪下丘脑、脑干和脊髓均有分布。在下丘脑,阳性神经元和纤维分布于视前区、视交叉上核、室旁核、室周核、背内侧核、穹隆周核、乳头体核、外侧区和后区,其中以穹隆周区、背内侧核、未定带和下丘脑后区分布较密集,以视前区、视交叉上核、下丘脑外侧区和乳头体核分布较稀少。在脑干,阳性神经元分布于蓝斑、前庭神经核、下橄榄核、孤束核和疑核。在脊髓,阳性神经元较少,主要分布于颈部脊髓背角第Ⅳ层。此外,在斜角带、隔区、终纹床核等部位观察到密集的阳性纤维分布。本试验为进一步研究Orexin B的生理功能奠定了基础。  相似文献   

14.
本文应用免疫组化ABC法来研究三头成年雌性奶山羊的LHRH核周的及其神经纤维在下丘脑及隔区的分布。结果表明:LHRH核周体形态不规则,有突起,胞体和胞突内充满棕黑色的免疫反应颗粒。核周体主要分布在;(1)嗅脑隔区内由隔三角核、隔内侧核、视前正中核、视前内侧核、视前外侧核、斜角带核、前联合核构成的一条背腹走向的疏松细胞带。(2)由视前交叉上核、视前室周核、视上核、腹内侧核、腹外侧核、弓状核构成的一条斜向于正中隆起的细胞带。每头羊在以上两个细胞带内可查到112~173个LHRH核周体。 LHRH神经纤维呈明显的串珠状,长短与粗细均不一致,除了在上述各核团内有不同程度的分布外,还在正中隆起、血管终板器、灰结节、第三脑室室周均有较多的分布。此外在血管和脑室附近还可见到神经纤维终枝的分布。  相似文献   

15.
鸡丘脑背外侧核前部与上纹状体、新纹状体、外纹状体及圆核和视顶盖有纤维交互投射;丘脑背外侧核后部与上纹状体、新纹状体及圆核和视顶盖有纤维交互投射,且与丘脑其他核团有较多的联系。  相似文献   

16.
用HRP法,逆行追踪了54例北京鸭下行投射到脊髓的神经纤维的起始部位。用乌拉坦麻醉,分别在脊髓的C_7、颈膨大或腰膨大部注射30~50%HRP,灌流固定,取脑做冰冻连续切片。蓝色反应显色,中性红复染,镜检。实验结果,各脑区出现的标记细胞主要位于同侧,对侧较少。而红核内的标记细胞绝大多数分布于对侧,同侧极少。在其它部位,同侧前庭外侧核中,标记细胞较多,双侧的前庭内侧核和对侧的前庭降核中标记细胞极少。对侧小脑内侧核中有较多的标记细胞,对侧小脑皮质的蒲金野细胞层也有少量标记细胞。脑桥和延髓的外侧网状核、巨细胞网状核及延髓中央核均有标记细胞。中缝核有大量标记细胞。另外,下丘脑室旁核及其腹侧和腹外侧的内细胞层和外细胞层,也有标记。在迷走背核、疑核、孤束核、蓝斑及蓝斑下核都有直接到脊髓的投射。在大脑各部和中脑顶盖内未见到标记细胞。本文结合哺乳类和某些禽类的资料与北京鸭的下行传导通路的起源进行了比较。结果表明:北京鸭具有与哺乳类相似的红核脊髓束、前庭脊髓束、网状脊髓束、小脑脊髓束、中缝脊髓束及孤束核脊髓束,而没有大脑皮质脊髓束和顶盖脊髓束。本文中的发现,迷走背核、疑核和小脑皮质向脊髓的直接投射,尚未见过报道。  相似文献   

17.
本文综述了肉种公鸡性行为和攻击行为神经内分泌调控的部分研究,旨在发现相关的机制以减少肉种公鸡对母鸡的攻击行为而增加肉种鸡群的繁殖力。通过分析早期立即基因的表达,发现斑纹底核中核的腹内侧亚核(BSTM2)特异性调控公鸡的求偶行为;视前区中核和外侧隔参与性行为和攻击行为的调控;大脑皮层联合底核和视旁核的活化与应激相关。进一步研究表明,BSTM2中雌激素生成酶(ARO)和精氨酸加压素(AVT)神经元对求偶行为有特异性的调控作用;而视前区中核ARO神经元通过不同的活化模式参与性行为和攻击行为的调控。大脑中AVT受体(AVPR1A)与ARO的高水平表达与肉种公鸡的强社会性和高性行为能力紧密相关。  相似文献   

18.
皮质加厚区是位于爬行动物端脑嘴侧部的一个特殊核团。它的位置特殊,位于背侧皮层腹侧,外侧皮层和背侧室嵴之间,在视觉与丘脑和与顶盖通路的交汇之处。皮质加厚区主要参与视觉信息的传导,接受与视觉相关的丘脑核团,如背外侧膝状核、背内侧核、中介核的投射。而皮质加厚区则投射到与它相邻近的纹状体、伏核、背侧皮层和前背侧视嵴嘴外侧区。皮质加厚区的细胞内存在与多巴胺D1受体相关联的磷酸蛋白,表明皮质加厚区是一个多巴胺能的核团。文章对爬行动物皮质加厚区的形态解剖、纤维投射及生理功能的研究进展进行了阐述。  相似文献   

19.
采用HRP法逆行追踪鸡海马结构向小脑各叶投射的起始神经元.将50%HRP溶液分别引入鸡小脑Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ各叶,对端脑及间脑、脑干及小脑进行冰冻切片,TMB呈色,观察脑内标记细胞出现的位置.结果发现,除第Ⅸ叶外,注射小脑各叶双侧端脑海马结构的旁海马内侧区(APHm)出现大量标记细胞.在注射Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ后偶尔在内侧隔核出现少量逆标细胞.随着注射点由Ⅳ叶到Ⅸ叶的后移,在APHm出现标记细胞的可能性渐小,而小脑前核,包括延髓大细胞网状核、下橄榄核、内外侧桥核、中脑的内侧螺旋核等标记的可能性相应地增大.隔核的标记细胞主要定位于外侧隔核.本研究结果表明,鸡存在海马向小脑的直接投射,这种投射主要终止于小脑的前叶、中叶.因为哺乳动物,鸡的隔核与海马有密切的联系.  相似文献   

20.
本文用肉眼观察10例北京鸭小脑。6例小脑连续切片,Nissl染色,光镜下观察小脑核。25例在北京鸭小脑皮层及小脑内、外侧核内注HRP,10例在脊髓注入HRP,追踪脑干和小脑的标记细胞。明确小脑皮层及核的脑干传入神经元及小脑向脊髓投射的神经元。北京鸭小脑较小,占全脑长的40%。仅蚓部发达,没有小脑半球,而有一对小脑耳。小脑的分叶与鸡的相似。首裂前有舌,中央小叶,山顶三个部分;首裂与锥前裂间有山坡、蚓小叶与蚓结节;锥前裂后方有蚓锥,蚓垂和小结。蚓锥与蚓垂不十分后凸。用HRP追踪实验,在小脑皮层、蚓结节及蚓锥部注HRP,在桥核,F橄榄,螺旋内侧核,内侧网状核,中缝核等出现标记细胞。小脑耳部注HRP则在左右前庭核,被盖背侧核,F橄榄及内侧纵束核出现标记细胞。用HRP注入小脑内侧核在前庭各核,桥核,双侧螺旋内侧核,外侧网状核及F橄榄,Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ内侧1/3蒲金野氏细胞出现标记。在外侧核注HRP则在前庭各核,双侧螺旋内侧核,桥核,双侧蓝斑,F橄榄及三叉神经脊束核,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅶ叶小脑外侧部皮层出现标记。在颈中段脊髓注入HRP,在小脑皮层蒲金野氏细胞及小脑内侧核出现标记。本文讨论了视觉与小脑联系的结构,明确桥核在禽类是视顶盖传向小脑的中继站。小脑耳不仅有前庭的传入,还有视觉的通路。明确北京鸭小脑的皮层  相似文献   

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