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本研究以前期制备的澳洲坚果蛋白为原料,经复合酶（木瓜蛋白酶和中性蛋白酶）酶解制备澳洲坚果蛋白肽,采用水解度为指标,利用单因素试验与正交试验考察各酶解因素对澳洲坚果蛋白水解度的影响,同时通过不同分子量（3、10、30 kDa）的超滤离心管对制备的蛋白肽进行初步的分离,并基于DPPH自由基清除能力对不同分子量的澳洲坚果蛋白肽的抗氧化活性进行评价。结果表明：各酶解因素对复合酶酶解制备澳洲坚果蛋白水解度的影响依次为酶解初始pH>复合酶配比>酶添加量>酶解时间;最佳复合酶酶解条件为复合酶配比1∶5、酶添加量12 000 U/g、酶解液初始pH 9.0、酶解时间360 min,在此条件下澳洲坚果蛋白的水解度为21.88%;同时,通过分析不同分子量的澳洲坚果蛋白肽组分发现,不同分子量的澳洲坚果蛋白肽均具有抗氧化活性,分子量在3~10 kDa的肽段组分具有较强的抗氧化能力,其DPPH自由基清除能力达到80.97%,且随着蛋白肽组分浓度的增加,其抗氧化能力也逐渐增强。 相似文献
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研究米曲霉和酿酒酵母混合固态发酵热榨花生粕同步提取花生非淀粉多糖和抗氧化肽,为花生粕的高值化利用提供理论基础。以发酵产物的可溶性氮浓度、1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基清除率、羟自由基清除率和非淀粉多糖得率为考察指标,研究了菌种比例、接种量、营养盐溶液量、发酵温度、发酵时间、水浴温度和水浴时间对发酵效果的影响,确定最佳工艺条件为:菌种比例1∶2,接种量3mL,营养盐溶液添加量30mL,发酵温度33℃,发酵时间42h,水浴温度40℃,水浴时间6h。此工艺下发酵产物的可溶性氮浓度为46.32mg/mL、DPPH自由基清除率为71.90%、羟自由基清除率为96.96%、非淀粉多糖得率为4.36%。发酵产物经乙醇沉淀和超滤分离得到的花生非淀粉多糖和抗氧化肽产品具有清除自由基、抑制脂质过氧化、金属离子螯合力和还原力等4大类抗氧化活性。 相似文献
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研究乳酸菌固态发酵制备花生蛋白肽,为进一步研究花生粕专用蛋白基料产品提供理论基础.本研究运用单因素和正交试验方法对固态发酵制备花生蛋白肽工艺条件进行优化,其最佳制备工艺条件为：营养盐溶液添加量25mL,乳酸菌液添加量5mL,25℃下发酵72h.此工艺下制备的花生蛋白肽的可溶性氮浓度达到70.92mg/mL,发酵液对1,1-二苯基苦基苯肼（DPPH）自由基清除率为95.00％,羟自由基清除率为86.28％.花生蛋白肽的抗氧化活性结果显示,对超氧阴离子自由基的清除率是74.19％,对铁离子和铜离子螯合率分别为17.71％和93.28％,对腊质过氧化的抑制率为36.03％,铁还原力和钼还原力吸光值分别为1.103和0.983. 相似文献
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不同分子量大豆多糖的表征和抗氧化研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以酸提大豆多糖为原料,通过控制降解条件得到4种不同分子量的大豆多糖样品,分子量分别为550,347,285和21 k Da。对4种多糖进行了傅里叶红外(FT-IR)分析和X射线衍射(XRD)分析,并分别测定了4种多糖对DPPH自由基、羟基自由基的清除能力以及还原能力的大小,结果表明:4种大豆多糖都有一定的抗氧化活性,但抗氧化活性高低有所不同,分子量为285 k Da的大豆多糖对自由基的清除能力最强,还原能力最强,分子量为21 k Da的大豆多糖对自由基的清除能力最弱,还原能力最弱。 相似文献
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《热带作物学报》2017,(11)
以冷榨澳洲坚果粕为原料,通过碱提酸沉法得到澳洲坚果蛋白,采用超声辅助酶解澳洲坚果蛋白制备蛋白肽;以水解度为指标,利用单因素试验与正交试验考察各因素对超声辅助酶解的澳洲坚果蛋白水解度的影响,同时采用ABTS自由基清除能力评价制备的澳洲坚果蛋白酶解液的抗氧化活性。结果表明:各因素对超声辅助酶解的澳洲坚果蛋白水解度的影响次序为:酶添加量酶解时间酶解初始p H值超声功率,其最佳超声辅助酶解条件为酶解时间120 min、加酶量5.0%、超声功率300 W、酶解初始p H值10.0,在此条件下澳洲坚果蛋白的水解度为22.90%,其6.0%的酶解液清除ABTS自由基的能力达92.59%。说明超声辅助酶解制备的澳洲坚果蛋白酶解液具有较强的抗氧化活性,可将其作为一种具有抗氧化作用的食品添加剂应用于食品工业。 相似文献
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五种芽苗菜提取物抗氧化活性的比较 总被引：1，自引：0，他引：1
芽苗菜是普遍食用的保健型蔬菜,通过比较5种芽苗菜提取液对超氧阴离子自由基(O2-·)和羟基自由基(·OH)的清除率来研究5种芽苗菜的抗氧化活性。结果表明:5种芽苗菜不同浓度和不同部位取材提取液对超氧阴离子自由基(O2-·)和羟基自由基(·OH)清除率比较结果一致,香椿芽黑豆芽萝卜苗绿豆芽豌豆苗;5种芽苗菜叶对超氧阴离子自由基(O2-·)和羟基自由基(·OH)的清除率高于茎,但不同芽苗菜茎叶对自由基的清除率有差别;5种芽苗菜叶绿素、VC、类黄酮3种活性物质含量不同反映了抗氧化物质和抗氧化机制不同;叶绿素是影响抗氧化活性的因素,但其作用有限。 相似文献
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固态发酵大豆制备的抗氧化肽的活性分析 总被引：3，自引：0，他引：3
综合评价用固态发酵法制备的大豆抗氧化肽的抗氧化活性.通过T-AOC方法测定总抗氧化能力、通过水杨酸法测定·OH、通过邻苯三酚法测定O2ˉ、通过卵磷脂法测定脂质体过氧化、通过POV值法测定抗油脂自氧化.大豆抗氧化肽的总抗氧化能力为50.07 U、对羟基自由基的清除率达到85.68%、抑制邻苯三酚自氧化能力达到23.61 U/mL、抑制脂质体过氧化率为34.58%、对油脂过氧化抑制抑制率为30%.用固态发酵法制备出的大豆抗氧化肽具有较强的还原能力、能清除羟基自由基、抑制邻苯三酚自氧化,并能够对脂质体过氧化和油脂过氧化具有一定的清除作用能力. 相似文献
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原生态椰子油体外抗氧化活性 总被引：6，自引：3，他引：3
对原生态椰子油(VCO)的体外抗氧化活性进行了评价,分析了VCO中总酚酸的含量及其对DPPH自由基和ABTS+自由基的清除能力,对Fe~(2+)的络合能力以及对花生油的抗氧化能力.结果表明,VCO中总酚酸的含量为(0.180±0.003)mg/mL;对DPPH自由基的清除率为31.95%.低于Trolox、BHT和没食子酸;对ABTS~+自由基的清除能力为67.49 μmol/L Tmlox当量(TEAC值);对Fe~(2+)的络合能力优于Tmlox和BHT,但显著低于没食子酸;VCO对花生油具有一定的抗氧化能力. 相似文献
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In this study, the stable collagen hydrolysate was prepared by alcalase hydrolysis and twice simulated gastrointestinal digestion from Alaska pollock skin. The characteristics of hydrolysates and antioxidant activities in vitro, including 2,2′-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) radical (ABTS•+) scavenging activity, ferric-reducing antioxidant power (FRAP) and hydroxyl radical (OH·) scavenging activity, were determined. After twice simulated gastrointestinal digestion of skin collagen (SGI-2), the degree of hydrolysis (DH) reached 26.17%. The main molecular weight fractions of SGI-2 were 1026.26 and 640.53 Da, accounting for 59.49% and 18.34%, respectively. Amino acid composition analysis showed that SGI-2 had high content of total hydrophobic amino acid (307.98/1000). With the simulated gastrointestinal digestion progressing, the antioxidant activities increased significantly (p < 0.05). SGI-2 was further purified by gel filtration chromatography, ion exchange chromatography and high performance liquid chromatography, and the A1a3c–p fraction with high hydroxyl radical scavenging activity (IC50 = 7.63 μg/mL) was obtained. The molecular weights and amino acid sequences of key peptides of A1a3c–p were analyzed using high resolution mass spectrometry (LC-ESI-LTQ-Orbitrap-MS) combined with de novo software and UniProt of MaxQuant software. Four peptides were identified from A1a3c–p, including YGCC (444.1137 Da) and DSSCSG (554.1642 Da) identified by de novo software and NNAEYYK (900.3978 Da) and PAGNVR (612.3344 Da) identified by UniProt of MaxQuant software. The molecular weights and amino acid sequences of four peptides were in accordance with the features of antioxidant peptides. The results indicated that different peptides were identified by different data analysis software according to spectrometry mass data. Considering the complexity of LC-ESI-LTQ-Orbitrap-MS, it was necessary to use the different methods to identify the key peptides from protein hydrolysates. 相似文献
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Sunflower seed meal peptide as one sort of bioactive peptide has intensively application prospects. However, preparation of low salt peptide from sunflower seed meal with high efficiency remains a challenge. In this study, single and compound proteases were optimized to hydrolyze protein. Results showed that hydrolysis at pH 7.0 by proteases resulted in ash content in the range of 5.66%-7.37% and small peptides. Among all hydrolysis processes, sequential hydrolysis of Alcalase with Flavourzyme and Alcalase with Protamex showed higher nitrogen recovery ratio (67.66% and 66.49%, respectively). Furthermore, biological activities of peptides were investigated by testing their ABTS (2,2-azinobis (3-ethylben-zothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt) radical scavenging activity, DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazil) radical scavenging activity and angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory activity. Peptide hydrolyzed by Alcalase with Papain presented the highest antioxidant activity, followed by Alcalase with Protamex, with ABTS scavenging rate as 63.01% and 31.75%, and DPPH scavenging rate as 56.04% and 28.06%, respectively. Synchronously, peptide hydrolyzed by Alcalase with Protamex and Alcalase with Alcalase had the highest ACE inhibitory activity (56.74%, 56.76%). In conclusion, hydrolysis by proteases Alcalase with Protamex at pH 7.0 was the most effective method for the preparation of low salt peptide from sunflower seed meal, which could be an alternative for anti-oxidants and anti-vasoconstrictor. 相似文献
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为了优化磷酸化改性花生分离蛋白-多肽膜制备工艺条件，在单因素基础上，通过响应面Box-Benhnken进行实验设计。结果表明，最优工艺参数：蛋白浓度8%、pH值8.2、甘油百分含量（占蛋白）13.4%、黄原胶百分含量（占蛋白）1%、时间60min、温度69℃、超声波功率270W、超声波频率28kHz、多肽溶液的浓度61mg/mL；此工艺条件下，膜厚度、吸水率和透光率理论预测值分别为86μm、41.9%和53.6%，验证实验值分别为88±2μm、43.1±1.2%和52.4±1.5%，两者的差值分别为2.33%、2.86%和2.24%，说明响应面二次模型的拟合良好；磷酸化改性花生分离蛋白-多肽膜的抗拉强度9.62MPa、断裂延伸率101.68%、溶解性47.69%、水蒸气透过率6.95 g•m-2· h-1等功能性质和DPPH自由基清除活性IC50值7.70 mg·mL-1、羟自由基清除活性IC50值5.98 mg·mL-1、超氧阴离子自由基清除活性IC50值4.20 mg·mL-1、铁离子螯合力活性IC50值3.79 mg·mL-1、铜离子螯合力活性IC50值13.61 mg·mL-1、脂质过氧化抑制活性IC50值8.62 mg·mL-1、铁还原力IC50值13.93mg·mL-1、钼还原力IC50值5.49mg·mL-1等抗氧化活性较磷酸化改性花生分离蛋白膜有所改善。本研究结果为磷酸化改性花生分离蛋白在蛋白膜方面的应用提供一种新途径。 相似文献