共查询到19条相似文献，搜索用时 859 毫秒
1.
甜樱桃SFB4与SFB4’基因的鉴别 总被引：7，自引：0，他引：7
本研究以最近发现的李属花粉决定子候选基因“S 单元型特异F-box蛋白基因(SFB ) ”为基础, 根据甜樱桃SFB 4基因设计引物, 从自交不亲和‘雷尼’和‘佳红’以及自交亲和的‘斯坦拉’总DNA中分别扩增出SFB 4和SFB 4’基因的部分序列。经测序结果发现: SFB 4’基因比SFB 4基因缺失了4个碱基TAAA。根据这个缺失差异, 设计了一对引物BFP200和BFP201, 这对引物只能扩增SFB 4’基因,而不能扩增SFB 4基因, 从而利用SFB 基因区分开了甜樱桃自交不亲和的S4和自交亲和的S4’单元型。 相似文献
2.
3.
4.
绝大多数苹果品种具有自交不亲和的特性，生产中需要搭配授粉树完成异花授粉。在苹果中已经分离鉴定了50多个S-RNase基因，对于一些新选育品种的S基因型至今未得到鉴定。利用S-RNase基因特异性PCR分析的方法鉴定了60份苹果新种质资源的S基因型，在60份苹果种质资源中，有56份品种的S基因型是首次鉴定到，并首次鉴定到了一个红肉苹果品种‘红色之爱’的S基因型，其S基因型是S19S？。新品种S基因型的鉴定能够为苹果育种亲本的选择及授粉树的合理搭配提供依据。 相似文献
5.
6.
7.
杏杂种一代群体S基因的遗传研究 总被引：9，自引：5，他引：9
以4～5年生的凯特(自交亲和) 、新世纪(自交不亲和) 以及凯特×新世纪、凯特×红丰(自交不亲和) 、凯特×泰安水杏(自交不亲和) 等杏群体为试材, 采用田间授粉试验及S-allele-specificPCR扩增等方法对杏S基因的遗传进行了研究。结果表明: 如果按照自交坐果率≥6%为自交亲和的标准,上述3个杂交组合的F1 群体自交亲和与自交不亲和的比例分别为27∶25, 9∶12和15∶19, 经X2 检验, 均符合1∶1的分离比例, 证明凯特的自交亲和性是可遗传的, 并且其S 基因型是杂合的, 自交亲和对自交不亲和为显性; 对凯特( ScS8 ) ×新世纪( S9 S10 ) F1 群体38 个株系进行S-allele specific PCR, 共扩增出21(ScS8、S8S9 ) ∶9 (ScS10 ) ∶8 (S8S10 ) 4种基因型, 经X2 检验, 符合1∶1∶1∶1的理论比例; 但自交亲和性表现数量性状变异的特点, 并且相同S基因型的F1 自交亲和性强度存在明显差异, 如杂种8、14、16、20、22、27、33、34、38号的S基因型都为ScS10 , 但自交坐果率从1.1%到22.9%不等, 表明杏的自交亲和性是一个复杂的问题, 不仅与S基因及其基因型有关, 还可能受修饰基因等其它遗传因素的调控。 相似文献
8.
梨S基因芯片的试制及分子杂交条件的优化 总被引：5，自引：0，他引：5
为研究寡核苷酸芯片在确定梨品种S基因型中的应用价值,根据梨自交不亲和基因的结构特点设计了部分S基因的检测探针,并制成寡核苷酸芯片;采用引物Cy3荧光标记法标记检测样品的PCR产物并进行杂交,以检测不同样品的S基因型。结果表明：通过对不同杂交温度、杂交时间等的探索获得了较好的反应条件并用制备的芯片检测了已知S基因型的梨样品,检测结果与各品种的已知基因型相符。证明寡核苷酸芯片检测梨品种的S基因型是一种切实可行的检测方法,若对芯片进一步完善,则今后在梨的自交不亲和性状的机理研究及梨自交不亲和性状的利用等方面将有着广阔的应用前景。 相似文献
9.
10.
为鉴定8个中国梨品种的S基因型,使用梨自交不亲和基因(S-RNase)特异引物"FTQQYQ"和"anti-ⅡWP-NV",对8个梨品种的基因组DNA进行特异扩增,并对扩增片段进行回收、克隆、测序。使用生物信息学软件对各序列分析和经同源性搜索分析后,确定了各品种的S基因型。结果分别是:兰州花长把为S19S22,青面为S1S18,黄面为S1S12,早蜜为S19S29,大面黄为S1S19,无子黄为S28S16,大青皮为S34S19及金锤子为S16S19。 相似文献
11.
根据东方梨中已鉴定的46个S基因序列和S基因的结构特点,设计了86条寡核苷酸探针并制备成S基因寡核苷酸检测芯片,采用Cy3荧光修饰引物标记被检测品种的PCR产物并与芯片杂交,以检测不同品种的S基因型。结果表明：利用芯片与华梨2号、秀玉和德胜香等已知S基因型的品种杂交,杂交信号显示与各品种已知基因型相符合。利用芯片鉴定了丽江黄酸梨等27个未知S基因型的梨品种,获得了各品种的S基因型,随机选取部分品种进行DNA测序和序列分析,结果与芯片杂交结果完全一致,证明利用S基因寡核苷酸芯片鉴定梨品种S基因型结果准确可靠。 相似文献
12.
Hisayo Yamane Hideki Murayama Akira Sugiura 《The Journal of Horticultural Science and Biotechnology》2013,88(5):562-567
SummaryBased on the cDNA sequences encoding sweet cherry self-incompatibility associated ribonucleases (S-RNases), a PCR-based S-allele typing system for sweet cherry cultivars has been recently developed. Using this technique, we determined S-genotypes of the three newly released Japanese cvs Kouka-Nishiki, Beni-Sayaka and Beni-Shuho and one British cv Merton Glory that was classified as a Universal Donor, which is able to be used as a pollen donor for all cultivars in pollen incompatibility groups I to XIII. Furthermore, we also determined the partial sequences of the S-RNase genes of ‘Rainier’ (S1S4)‘ and ‘Sato-Nishiki (S3S6)’,which leads to the development of a more reliable S-allele identification method of PCR-RFLP for sweet cherry cultivars. Total DNA isolated from leaves of the four cultivars along with those from ten cultivars with known S-genotypes were PCR amplified with two sets of primers that were designed from DNA sequences encoding the signal peptide (Pru-T2) and two conserved domains (Pru-C2 and Pru-C4R) of sweet cherry S-RNases. By comparing the size of PCR products on agarose gel, the 5-genotypes of ‘Kouka-Nishiki’, ‘Beni-Sayaka’, ‘Beni-Shuho’ and ‘Merton Glory’ were suggested to be S1S3, S1S6, S4S6, and S4S6, respectively. Two of these three S-genotypes (S1S6 and S4S6) were found for the first time. DNA sequencing of PCR products from S-alleles of ‘Rainier’ and ‘Sato-Nishiki’ revealed that Ban II, Nru I, Apa LI and Ava I sites, respectively, were unique in the S1-, S3-, S4- and S6- sequences flanked by Pru-T2 and Pru-C4R primers. RFLP analysis of the PCR products using these enzymes confirmed that S1-, S3-, S4- and S6-alleles of the four cultivars contained the respective restriction enzyme recognition sites. 相似文献
13.
选用自交不亲和性程度不同的2个甜樱桃品种莫利和拉宾斯为试材,分别在开花前、开花当天和开花后进行莫利自花、拉宾斯自花和莫利×拉宾斯异花授粉,并于授粉后12、24、48、72、96h切取花柱,用FAA固定,荧光染色后压片观察。结果表明,3个组合的花粉萌发率都以开花当天授粉的最佳,拉宾斯自交和莫利×拉宾斯的花粉管生长状况也以开花当天授粉的最佳,但莫利自交的花粉管生长状况却以花前第4天最佳,花后第4天次之,而当天授粉的最差。因此认为,甜樱桃自交不亲和程度与其雌蕊的发育状态密切相关,蕾期授粉和延迟授粉都能够在一定程度上克服甜樱桃的自交不亲和性,但蕾期授粉的作用更加明显。 相似文献
14.
15个樱桃品种的RAPD分析 总被引：20，自引：4，他引：20
利用RAPD技术,用104条随机引物对甜樱桃的14个品种和中国樱桃的1个品种进行遗传多样性分析,其中有14条引物的多态性较好。用任意一条能出现扩增带的引物,能明显区分开中国樱桃和甜樱桃,RAPD标记能够准确地进行种间的区分;而用一个引物或两个引物的组合只能鉴定出甜樱桃的一个品种。聚类结果显示,中国樱桃和甜樱桃的遗传距离最远;黄色果肉的养老和其他红色果肉的品种遗传距离较远。RAPD分析基本能够反映甜樱桃品种间的遗传多样性,但效果不理想,鉴定品种较为困难。 相似文献
15.
K. Sharma A. M. Cachi P. Sedlák A. Skřivanová A. Wünsch 《The Journal of Horticultural Science and Biotechnology》2016,91(2):117-121
Sweet cherry (Prunus avium L.) is a self-incompatible species. Determination of the S-genotypes of cherry cultivars is crucial for breeding and to select appropriate cultivars for cross-fertilisation and fruit set. In this study, we characterised the S-genotypes of 25 sweet cherry cultivars, some of which had being bred at the Research and Breeding Institute of Pomology (RBIP), Holovousy, Czech Republic, and others were European cultivars in the RBIP collection. S-genotyping was carried out by polymerase chain reaction using consensus primers for the S-RNase and SFB genes, and capillary electrophoresis. Nine different known S-haplotypes (S1, S2, S3, S4, S5, S6, S9, S13, and S16) were identified and the cultivars were assigned to 12 incompatibility groups. One local cultivar, ‘Pta?ka z Plzně’, originated from a wild forest seedling and used as a pollinator, was assigned to Group 0 of universal donors. The pedigree of some cultivars was confirmed by their S-genotype. This study represents the ?rst comprehensive S-genotype screening of sweet cherry genetic resources in the Czech Republic and will be useful for the design of crossing programmes and orchard management of these sweet cherry cultivars. 相似文献
16.
甜樱桃品种SSR指纹检索系统的开发及遗传多样性分析 总被引：3，自引：1，他引：3
用SSR技术开发了甜樱桃( Prunus avium ) 指纹检索系统并进行遗传多样性分析。18对樱桃、桃和杏的引物在19份甜樱桃及2份草原樱桃( P. fruticosa) 品种中共扩增出83个等位位点, 每个 SSR位点的等位位点数2 ～8 个, 平均416 个, 多态性信息量( PIC) 变化范围为0.38 ～0.80, 平均为 0.64。7个甜樱桃品种具有特殊位点或特殊带型。利用UDP98-414、UDP98-406、UDP96-001及PMS40等4 对引物开发的指纹检索系统, 可以区分18个甜樱桃品种。根据遗传距离进行聚类分析, 19个甜樱桃品种 分成2组, 甜樱桃品种间的聚类结果基本反映了供试材料之间的亲缘关系。 相似文献
17.
为摸索适宜甜樱桃的SSR反应体系,利用正交设计对Mg2+、dNTPs、引物、Taq酶和模板DNA等5种因素4个水平进行筛选和优化,20μL反应体系中,Mg2+、dNTPs和引物的最适浓度为1.5mmol/L、0.2mmol/L、0.4μmol/L,Taq酶宜加入1U,模板DNA应加入10～40ng;引物的最佳退火温度为56.0～62.8℃。用10对引物及建成的反应体系对10个供试品种扩增,6%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,品种间DNA谱带多态性丰富,共有29个等位位点,证实该体系稳定可靠。 相似文献
18.
利用DNA扩增片段序列对樱桃种质资源的遗传分析 总被引：13，自引：3，他引：13
从130个任意寡核苷酸引物中筛选出48个引物, 对8个樱桃种及2个种间杂交种的总DNA进行PCR扩增, 产生的多态性用于遗传分析。利用两种距离法进行系统发育分析, 并构建出种间及品种间亲缘关系的聚类图。结果表明, 扩增位点总数为840个; 23个甜樱桃品种及4个酸樱桃品种各自聚为一类, 多态位点数分别为569和247个, 多态位点百分率分别为67.74%和29.40%。毛樱桃、草原樱桃(变种) 与欧李聚为单一组群; 中国樱桃与寇尔特亲缘关系较近, 聚为另一单一组; 甜樱桃、酸樱桃等其他种在亲缘关系上分歧较大; 樱桃种群间的遗传距离在0.0623 ～ 0.2719之间, 并且从分子水平上可以鉴别。聚类图聚类分析结果总体上与李属分类标准相一致。除甜樱桃‘红灯’品种外, 均扩增出了1个以上的特有RAPD标记, 据此可以进行品种鉴定或杂种优良性状预选。 相似文献
19.
利用东方梨中已鉴定的52个S等位基因HV区cDNA序列作为靶基因序列设计探针,制备梨S基因cDNA检测芯片,每张芯片上含有240个位点55个cDNA探针,包含所有序列完善的S基因HV区特异的cDNA序列。以被检测品种雌蕊cDNA为模板,采用Cy3荧光修饰引物经S基因特异PCR扩增标记被检测品种的cDNA序列,并与芯片杂交以检测不同品种的S基因型。结果表明：利用cDNA检测芯片与‘丽江黄酸梨’、‘秀玉’、‘弥渡玉梨’、‘白面梨’和‘德胜香’等已知S基因型品种杂交,杂交结果显示与S基因寡核苷酸芯片检测信号一致,与各品种已知S基因型相符合。利用cDNA芯片和进一步完善的S基因寡核苷酸芯片并行检测鉴定了‘文山红梨’等24个未知S基因型的砂梨品种,获得各品种的S基因型。梨S基因cDNA芯片的构建进一步完善了梨S基因检测平台。 相似文献