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研究厚皮与薄皮两类不同生态型的甜瓜表明：甜瓜两子叶一心时便开始花芽分化，３—４真叶后分化显著加快。第１子蔓较第２子蔓分化慢，生长势弱。花芽按萼片→花瓣→雄蕊→雌蕊向心分化，各分化期与花原基大小相关。分化之初花原基无性别差异，当长为０．６—０．７毫米时可鉴别雌雄。最初，每节具花原基２—８个或更多，但雌花节仅一个原基得以发育，其他退化。出雌率，孙蔓＞子蔓＞主蔓。薄皮甜瓜达到同样生理苗龄的时间比厚皮甜瓜短，花、叶、茎分化快；但生理苗龄相同时，后者较前者的分化数多。 相似文献
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石榴花芽分化研究初报 总被引：2，自引：0，他引：2
石榴花芽分化对叶原基的数量无绝对要求，即使无一片叶原基也能成花，但以具有４片叶原基的芽形成的花芽数最多，次为具有２片与６片叶原基的芽．花芽分化延续时期长，自７月下旬开始分化直至萌芽前绝大多数的芽仍处在分化始期，整个休眠期近于停顿状态，直至芽萌动（３月中下旬）方始进入萼片分化期。花瓣、雌蕊、雄蕊分化期短而集中，且雌蕊早于或与雄蕊原基同时分化。性器官的分化与发育正处于叶面积迅速扩展与短梢旺长期，养分不足是形成不完全花的主要原因之一。秋施有机肥配以速效氮、磷、钾肥，提高了贮藏营养水平可增加第一茬花中的完全花率。 相似文献
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黄金树花器官发生及发育的形态解剖学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
利用普通光学显微镜和扫描电镜技术对黄金树花器官的发生及发育过程进行了观察。结果显示：（1）黄金树花器官的形态发生及发育过程集中于3月下旬～5月上旬进行，速度较快，历时较短。（2）花原基分化形成花的整个过程符合一般的分化顺序：花萼原基－花冠原基－雄蕊原基－雌蕊原基，且各原基在分化顺序上存在交叉。（3）花药及胚珠的发育与花器官的形态发生之间有明显的连续性，当花蕾直径为3.0 mm左右时花粉母细胞及完整的花粉囊壁形成，直径达到3.5 mm左右时胚珠中出现孢原细胞的分化，它直接起大孢子母细胞的功能。 相似文献
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在"早钟6号"枇杷Eriobotrya japonica(Thunb.) Lindl.顶生枝的成花期间,调查其上第一次夏梢顶芽成花时分化出的叶片数量,跟踪顶生枝上两种特异芽体的发育去向,观察顶生枝上4种不同形态顶芽的成花特征.结果表明:第一次夏梢顶芽成花的临界节位超过16节或27节,即第一次夏梢的顶芽先后分化的叶片、小雏叶和鳞片叶数达到16片或27片以上时,生长点即可进入花芽形态分化.观察到两种特异芽体最终成为花芽的结果,同时还观察到4种不同形态的顶芽在成花解剖特征方面存在一定差异,初步确定4种不同形态的顶芽与成花进程之间的对应关系. 相似文献
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西瓜3种性型花器官性别分化的细胞形态学观察 总被引：1，自引：0，他引：1
以西瓜3种性型(雌雄异花同株系、全雌系和完全花雄花系)的雄花、雌花和完全花3种花芽为材料,制成石蜡切片,进行西瓜花芽不同发育时期的细胞形态学观察。结果表明:西瓜3种性型之间性别分化起始及同种性别之间花器官发育过程并没有明显的形态学差异。雄花、雌花和完全花3种花芽分化首先要经过一个两性期,即雄蕊原基和雌蕊原基同时存在时期,在两性期之前三者不存在明显的形态学差异;当花芽长度为0.8~1.0mm时两性期结束,开始雄花、雌花和完全花的差异发育,此后雄花和完全花的雄蕊原基快速增大,雌花和完全花的雌蕊原基开始分化为柱头和子房。在3种花芽发育过程中,完全花的花芽在两性期后明显比同时期的雄花、雌花的花芽长度更长。全雌系中的"畸形雌花"出现在两性期后,雌蕊原基的凹陷发育过程受阻,而本该停止发育的雄蕊原基继续分化,最终发育成可产生少量成熟花粉粒的雄蕊。 相似文献
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玄参科植物蓝猪耳（Torenia fournieri）的萼片、花冠、雄蕊和雌蕊原基都具两侧对称性,且为合萼、合瓣花,雄蕊着生在花冠上,子房两心皮两室。花器官分化顺序为萼片、雄蕊原基、花瓣原基、雌蕊原基。5枚萼片原基发生顺序不一致,其式样为近轴面1原基－远轴面2原基－2侧生原基,萼片原基的发育是同步的;雄蕊原基先于花瓣原基发生,但其发育比花瓣原基缓慢,4枚雄蕊原基几乎同时发生;5枚花瓣原基同时发生,且远轴面的两枚花瓣原基后来有愈合迹象。与同科Agalinis densiflora花发育比较,两种植物花器官原基发生的时间和先后顺序有较大的差异。与同科地黄属（Rehmannia）、苦苣台科（Gesneriaceae）异叶苣苔属（Whytockia）、尖舌苣苔属（Rhynchoglossum）和台闽苣苔属（Titanotrichum）的花器官发生和发育比较,发现玄参科和苦苣苔科的花器官发生和发育关系比较复杂,5属并不能笼统划分为两种不同的式样,认为以子房室数和胎座类型划分玄参科和苦苣苔科的可靠性仍需进一步探讨。 相似文献
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本篇论文主要研究了草原龙胆单重瓣花器官的发育特征。取花部发生的第1个和第2个花芽为试材, 直接用于实体解剖观察。结果表明: 1. 单瓣花和重瓣花花芽分化过程均可分形态分化前期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期5个时期, 各轮花器官按照向心顺序发育。2. 到雌蕊原基形成为止, 单瓣花花器官各原基的分化过程大约需要12 d, 重瓣花的整个分化过程大约需要15 d。3. 单瓣花和重瓣花都包含5枚萼片、5枚雄蕊和1枚雌蕊, 而单瓣花花瓣是5枚, 重瓣花约是15枚。 相似文献
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L.C.Luckwill 《落叶果树》1978,(1)
在这篇评述中，认为苹果的花芽孕育是一种自发的过程，在花芽内的胚胎新梢上具有一定的临界书数之后发生。花的孕育的数量和孕育的时间，决定于促进开花和抑制开花这两类激素的平衡。促进的激素来自叶，或者可能来自根，而抑制的激素则几乎肯定是来自种子的一种赤霉素。这些激素因子可能是通过对分生组织的直接作用。随后的原基的分化依赖于营养的和激素的许多因素，在冬季休眠之前所达到的发育状态可以被晚期施氮和秋季温度所影响。除非花原基在休眠以前能发育得很好，则植株很可能会在次年产生弱花而且产量低。 相似文献
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应用石蜡切片法结合田间调查,研究了板栗(Castanea mollissima BL)一次花冬前及冬后花序的分化发育过程.结果表明:板栗冬前花序原基的形成始于6月中旬,终止于8月中旬;冬季休眠前,这些花序原基仅分化出花簇苞片原基;翌年4月初顶芽露绿时继续分化花簇苞片原基,并在其内侧分化花簇原基.冬前花序原基全部发育成雄花序.冬后花序原基源于上年8月中旬冬前花序原基停止形成后,茎尖分生组织分化出的腋芽生长锥状原基;翌年4月初顶芽露绿时,这些突起迅速分化为花序原基.冬后花序原基可发育成混合花序或雄花序.冬前及冬后两类花序原基在形态及发育过程上都存在较大差异. 相似文献
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菜心生长发育及产品器官形成的研究——花芽形态建成 总被引：2，自引：0，他引：2
作者对我国特产蔬菜“菜心”(Brassica parachinensis Bailey)三个品种的花芽形态发育进行解剖学研究。菜心花芽的形态发育过程,可划分为八期:0级——花原基未分化期;1级——花原基将分化期;2级——花原基分化始期;3级——花原基增大、伸长期;4级——萼片形成期;5级——雌、雄蕊形成期;6级——花瓣形成期;7级——胚珠和花药形成期。当幼苗展出第2～3片真叶时,茎端生长锥开始分化花原基。展出第5～6片真叶时,第一花原基发育成一完整花蕾体。 菜心单花器官分化的顺序是萼片、雌蕊、雄蕊、最后是花瓣。 菜心早、中、迟三个品种花芽的形态发育过程相同,且都在第2～3真叶幼苗开始,但发育过程顺次延迟,可以从幼苗生长状态,了解其内部发育程度,早期找到相应趋势的指标,为控制菜心生长发育提供依据。 相似文献
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L.C.LucKwill 《西南园艺》1977,(1)
在这篇述评中,认为苹果的花芽孕育是一种自发的过程,这个过程在花芽内的胚胎新梢上具有一定的临界节数之后发生。花的孕育的数量和孕育的时间,决定于促进开花和抑制开花这两类激素的平衡。促进韵激素来自叶,或者可能来自根,而抑制的激素则几乎肯定是来自种子的一种赤霉系。这些激素因子可能是通过延长或缩短原基形成间隔期间接地影响花的孕育,而不是通过对分生组织的直接作用。随后的原基的分化依赖于营养的和激素的许多因素,在冬季休眠之前所达到的发育状态可以被晚期施氮和秋季温度所影响。除非花原基在休眠以前能发育得很好,则植株很可能会在次年产生弱花而且产量低。 相似文献
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作者对中华猕猴桃硬毛种花器官的分化与发育进行了研究。结果表明:中华猕猴桃硬毛种花器官与雏梢的分化发育相伴进行。在树液流动前后(距盛花期约70天),开始腋花序原基的分化,雏梢各节位上的腋花序原基的分化,由下至上(基部第一、二节位除外)依次进行。在其分化过程中,逐步产生顶、侧花蕾原基,至开花前1～2天,完成整个花器官的形态分化。雌、雄株花器官的分化与发育,在雌蕊群出现以前,基本一样。此后,则出现较明显的差异。 相似文献
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初始原基球形至卵球形，内部菌丝交织、致密，边缘菌丝凝结或胶化。随着原基膨大，顶端边缘内凹出现菌盖原基，此时未发现菌柄原基分化，之后菌盖原基侧面的裂缝中出现栅栏状菌丝细胞并逐渐发育形成菌褶腔，子实层原基分化开始，同时菌柄原基也开始分化。在菌褶腔形成过程中，可观察到Y型菌褶。双孢蘑菇是半被果型发育中的副菌幕发育型，从发育顺序观察是菌盖发育型。 相似文献