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1.
陈超英 《福建农业大学学报(自然科学版)》1994,23(4):498-501
本文研究一类生化开关模型ｄｘ／ｄｔ＝ａ１／１＋ｂ１ｙ＾２－ｃ１ｘ ｄｙ／ｄｔ＝ａ２／１＋ｂ２ｘ＾２－ｃ２ｙ其中Ｘ≥０，Ｙ≥０；ａ１，ｂｉ，ｃｉ（ｉ＝１，２）为正参数，给出了系统（１）具有开关行为的充要条件。 相似文献
2.
光肩星天牛幼虫空间分布型的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本文采用扩散系数Ｃ法、扩散指数Ｉ０法、Ｃａｓｓｉｃ指标ＣＡ法，种群群集均数入法，Ｔａｙｌｏ指数ｂ法和Ｉｗａｏ的平均拥挤度ｍ与平均数ｘ的回归分析法，测定了杨树上光肩星天牛幼虫的空间分布属于聚集分布，符合负二项分布模型。同时探讨了空间分布型在序贯抽样中的应用。行道树和防护林中理论取样数（Ｎ）与单株虫口平均密度（ｘ－）的关系分别为：Ｎ＝８．００利用有虫株率（Ｐ）简易估计虫口密度的关系式分别为：ｘ＝７．２６２０［－／ｎ（１一Ｐ）］￣０．６００３和ｘ＝３．６９２５［－１ｎ（１－Ｐ）］￣．３９１０１。 相似文献
3.
温度对青虾胚胎发育的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
青虾［Ｍａｃｒｏｂｒａｃｈｉｕｍｎｉｐｐｏｎｅｎｓｅ（Ｄｅ Ｈａａｎ）］（又名日本沼虾）是我国淡水虾类经济价值较高的一种，广泛分布于我国各地的淡水水域中。它的胚胎发育和环境条件密切相关，其中温度是一个具有重要影响的因素。 在一定温度范围内，青虾的胚胎发育时间随温度升高而缩短。在３２℃时所用时间最短，仅需 ２２０．４ ｈ，而至 ３５ ℃时，则胚胎不能完成整个发育期。 据２２～３２℃不同温度下的青虾胚胎发育的时间，获得了温度与时间的回归方程： Ｄ＝８６８．１８－２０．６９Ｔ＝－０．９８６ Ｄ：发育时间（ｈ） Ｔ：培养温度（℃） 在一定温度范围内，青虾卵的破膜时间也随温度的升高而缩短。根据在２２～３２ ℃不同温度下青虾卵的破除膜时间，同样获得了温度与时间的回归方程： Ｄ＝１７．７２－０．３８Ｔ ｒ＝－０．９２１ Ｄ：破膜时间（ｈ） Ｔ：培养温度（℃） 相似文献
4.
中国传统有机农业的哲学基础、形成与发展 总被引：2，自引：2，他引：2
中国传统有机农业的哲学基础、形成与发展ＴｈｅＰｈｉｌｏｓｏｐｈｉｃＢａｓｅ，ＦｏｒｍａｔｉｏｎａｎｄＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＯｒｇａｎｉｃＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅｉｎＣｈｉｎａ￥／／王在德（北京农业大学北京）籍增顺（山西省农业科... 相似文献
5.
根据肉用鸡的生长曲线提出了与其相耦合的饲料报酬模型ｘ１（ｔ）＝，（ａ＞０，ｂ＞０）或ｘ２（ｔ）＝（ａ＞０，ｂ＜０，ｃ＞０），据此模型可估计出与速生区间基本吻合的饲料报酬高效区间。 相似文献
6.
在８７个科隆棕榈酒酵母分离物中，和２个分离物对乙醇（１６％～１７％，ｖ／ｖ）和糖类具有高的耐量，可生长于含有高达５０％（ｗ／ｖ）葡萄糖的培养基中，而且具有较高的蔗糖活性。在以糖蜜发酵乙醇的生产中具有潜在的价值。按形态学和生理特性推断，Ｙａ２属中间假丝酵母（Ｃａｎｄｉｄａ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ）而Ｙａｏ４为啤酒酵母（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ。） 相似文献
7.
陈文龙 《上海交通大学学报(农业科学版)》1994,(2)
束管食螨瓢虫（ＳｔｅｔｈｏｒｕｓｃｈｅｎｇｉＳａＳａｊｉ）和枯金爪螨（ＰａｎｏｎｙｃｈｕｓｃｉｌｒｉＭｃＧｒｅｇｏｒ）两种群的空间格局均为聚集分布．根据Ｉｗａｏ等（１９６８）的最适理论抽样方法和Ｍｏｗｅｒｙ等（１９８０）的二阶抽样法分别对束管食螨瓢虫和枯全爪螨的抽样技术进行了研究；并在此基础上．对两种种群抽样技术进行配合，提出了混合种群抽样技术，得出了两物种混合抽样模型． 相似文献
8.
本文报道了三个国内新记录种和一个云南新分布种。即生于落毛杜鹃（ＲｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎｄｅｔｏｎｓｕｍＢａｌｆ．ｆ．）叶上的双形孢单毛孢菌ＭｏｎｏｃｈａｅｔｉａｄｉｍｏｒｐｈｏｓｐｏｒａＹｏｋｏｙａｍａ，生于滇青冈（ＣｙｃｌｏｂａｌａｎｏｐｓｉｓｇｌａｕｃｏｉｄｅｓＳｃｈｏｔｔ．）叶上的萨卡多盘单毛孢菌Ｍｏｎｏｃｈａｅｔｉａｓａｃｃａｒｄｉａｎａ（Ｖｏｇｌ．）Ｓａｃｃ。和生于南洋杉（ＡｒａｕｃａｒｉａｃｕｎｎｉｎｇｈａｍｉｉＳｍ．）茎、叶上的角豆树盘单毛孢菌Ｍｏｎｏｃｈａｅｔｉａｃｅｒａｔｏｎｉａ（ＳｏｕｓａｄａＣａｍｅｒａ）Ｓｕｔｔｏｎ，。在云南的一个新分布种，其寄主也是新记录种，该种是生于大白花杜鹃（ＲｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎｄｅｃｏｒｕｍＦｒａｎｃｈ．）叶上的盘革毛孢菌Ｍｏｎｏｃｈａｅｔｉａｍｏｎｏｃｈａｅｔａ（Ｄｅｓｍ．）Ａｌｌｅｓｃｈ．。这些种分别作了描述，并以图示之。 相似文献
9.
黄皮种子的保湿贮藏及胚轴的超低温保存 总被引：11，自引：0，他引：11
以典型的顽拗性黄皮（Ｃｌａｕｓｅｎａｌａｎｓｉｕｍ）为材料,研究了其种子保湿贮藏及胚轴的超低温保存,结果表明：部分脱水的生理成熟期种子,每１００ｇ种子混入４～６ｇ百菌清贮于１５℃,超过８００ｄ后仍保持较高的发芽率及种子活力,经梯度蔗糖,梯度蔗糖加脱落酸（Ａｂｓｃｉｓｉｃａｃｉｄ,ＡＢＡ）及１１０ｇ／Ｌ蔗糖（ＳｕｃｃｒｏｓｅＳｕｃ蔗糖）＋２０μｍｏｌ／ＬＡＢＡ预培养的生理成熟期胚轴,脱水８～１０ｈ后 相似文献
10.
对稻秆蝇一代卵在田间的分布型进行了初步研究。结果表明，一代卵在秧田呈聚 发布，分布的基本成分是个体群。根据Ｉｗａｏ方法拟合，确定理论抽样数及序贯抽样，其模型分别为：Ｎ＝（ｔ／Ｄ）＾２（１．３１３５／＾－Ｘ＋０．１２６）；Ｔ（Ｎ）＝（Ｄ＾２／１．４４７８）＾１．１３．ｎ＾－０．１３５。 相似文献
11.
通过测定聚集度指标研究稻负泥虫的空间分布型,结果表明:1、幼虫分布型是聚集分布;2、根据 m~*～m 的回归关系,可得线性回归方程 m~*=3.164+1.347m(r=0.890~**),属于聚集分布。比较了植保上常用的四种抽样方式,均适用于田间调查。文中分析并计算了田间调查的理论抽样数,估计了抽样精确度。结果表明,幼虫的种群密度愈高,理论抽样数就愈少;密度愈低,理论抽样数就愈多。 相似文献
12.
稻瘿蚊对水稻为害空间格局和抽样技术初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文应用10个聚集度指标分析了不同时期稻瘿蚊为害株的空间格局,用Fuzzy聚类分析法测定空间格局的时序状态,并对田间抽样技术进行了探讨.结果表明:田间受害株密度不超过3株/丛时,受害株的空间格局是聚集型的;超过3株/丛时,则为均匀型的;受害株分布的基本成分是个体群,基本成分的分布是聚集型的;不同时期的为害株的空间格局可归纳为低密度前期和高密度后期两大类;田间的最适抽样部位是水稻的分蘖株;为害株的Iwao和改进的Iwao序贯抽样模型分别是: T′_0(n)=0.15n+t·(0.18n)~(1/2);T″_0(n)=0.15n-t·(0.18n)~(1/2) 和T′_0(n)=0.15n+t·(0.1342n)~(1/2);T″_0(n)=0.15n-t·(0.1342n)~(1/2)式中,T′_0(n),T″_0(n)分别为序贯抽样过程中累计标葱数的上限和下限;n为序贯抽样数;t为在给定的显著性水平下的t分布值. 相似文献
13.
茶小卷叶蛾幼虫空间格局及抽样技术 总被引：2，自引：0，他引：2
应用聚集度指标、Taylor的幂法则、Iwao的m*-m回归分析法,对茶小卷叶蛾幼虫空间格局进行了分析,并研究了茶小卷叶蛾幼虫在茶树上的序贯抽样技术。结果表明,茶小卷叶蛾幼虫在茶树上的空间分布属聚集分布,个体间相互吸引,分布的基本成分是个体群,其聚集性随密度的增大而增加。其聚集原因经Blackith种群聚集均数测定,当m<1.009 5时,其聚集是由外界环境条件所致;当m>1.009 5时,其聚集是由于害虫本身的群集行为与环境条件综合影响所致。在此基础上提出了最佳理论抽样数和最佳序贯抽样模型:N=1.962/D2[1.236 02/m+1.279 54],T0(n)=3.6 n±8.988 8 n1/2,最大样本数为n=234。 相似文献
14.
通过对梨瘿华蛾空间分布型及垂直分布的研究，发现此虫的分布为具有公共Ｋ值的负二项分布：聚集原因由成虫活动和产卵习性所引起，聚集强度随种群密度的升高而增加，该虫在树冠外围的南方位与上部密度较大。为此虫的抽样调查和防治提供了理论依据 相似文献
15.
分别采用频次比较法、6种聚集度指标、Taylor幂法则和Iwao回归方程分析了酿酒葡萄园中绿盲蝽（Apolygus lucorum）越冬卵的空间分布型,并对绿盲蝽越冬卵聚集的原因及理论抽样数进行了分析和计算。结果表明：绿盲蝽越冬卵在酿酒葡萄园区的空间分布格局为聚集分布,且越冬卵密度越高,分布越聚集。利用Iwao回归方程和Taylor幂法则检验,可以看出绿盲蝽越冬卵分布的基本成分是个体群,个体之间相互吸引,并且聚集度与种群密度有很大的关系。聚集均数（λ）与平均密度（x）线性回归方程为λ＝0.931x-0.184 1 (r=0940 5)。绿盲蝽越冬卵在不同密度下,聚集均数λ均小于2,表明酒葡萄园中绿盲蝽越冬卵的种群聚集主要是由环境作用引起。结合田间调查,聚集分布的原因可能受葡萄藤生长势、葡萄冬芽鳞片疏密、种群密度等环境因素影响。利用绿盲蝽越冬卵空间分布型参数建立Iwao理论抽样数模型,可以确定不同虫口密度下绿盲蝽越冬卵的理论抽样数,为今后准确预测绿盲蝽越冬卵在葡萄园内的密度提供了理论依据。研究结果不仅丰富了绿盲蝽越冬卵在酿酒葡萄上的空间分布格局和抽样技术相关内容,也为早春酿酒葡萄园中绿盲蝽的预测预报及防治策略的制定提供参考依据。 相似文献
16.
冬枣日本龟蜡蚧的空间分布型及抽样技术研究初报 总被引：7，自引：0，他引：7
本文利用Taylor幂法则和Iwao回归法对日本龟蜡蚧Japanese wax scale的空间分布型进行了测定，结果表明日本龟蜡蚧在田间呈聚集分布，且符合负二项分布，经计算k值为2．2227。其种群聚集主要是由昆虫本身行为和环境因素中任一因子引起。应用Iwao的抽样模型建立了日本龟蜡蚧的田问理论抽样数公式：N=(1／D)^2(1．1218／M 0．2744)。并利用负二项分布零频率与均数的理论曲线公式建立了估计该种群平均密度的零频率模型：X=2．2227(Po^-0.4499-1)。 相似文献
17.
截形叶螨在保护地黄瓜上的空间格局为聚集分布．分布的基本成分为个体群,聚集强度与叶螨的密度有关,随着密度的上升而下降;截形叶螨在保护地黄瓜上呈指数增长,模型为N1=1．3634e^0.31261(R=0．9174^**)。应用最优分割法将截形叶螨种群动态划分为3个阶段：初建期、发展期和高峰期。在种群初建期,截形叶螨开始迁入,数量较低,以扩散为主,分布不均匀,聚集强度较高;在发展期,截形叶螨种群不断扩散,分布日均匀,聚集强度逐渐下降;在高峰期,截形叶螨种群数量急剧增长到高峰,聚集强度继续下降,此阶段由于黄瓜接近成熟及受害枯萎．截形叶螨因缺少食物而数量急剧下降。 相似文献
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<正> 豆天蛾(Clanis bilineata fsingtauica Mell)是我国黄淮地区夏大豆主要害虫之一。近几年来为害普遍严重。笔者等于1985—1986年在阜阳地区农科所及附近大豆田调查,对豆天蛾幼虫的空间分布型及抽样技术进行了初步研究。一、调查与测定方法 (一) 调查方法。1985年8月1—8日豆天蛾幼虫发生盛期,对1～4块豆田,采用分层随机取样等分配法,按田块大小,划出7～68个大小相同的小区区组。每小区面积为10×10米。应用随机数字表在每个小区内,随机取样4点,每点单行20株,按顺次单株记载幼虫的数量。大豆品种为阜阳250。合计调查面积为9100平方米。1986年等距单株点播豆田一块,于8月9～10日调查,实查面积为100平方米(10×10米),逐个记载幼虫数量。田间调查结 相似文献
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20.
吴珍泉 《福建农林大学学报(自然科学版)》1982,(2)
<正> 害虫在田间的分布型系代表该种昆虫种群在一定环境内的空间分布结构,这种空间分布结构是种群的生物学特性对环境条件适应或选择的结果。因此明确昆虫的分布型可以帮助我们对该种昆虫生态特性有进一步的了解,而且可以决定确切的抽样调查方法,估计种群密度以及对研究资料提出适当的数理统计方法等,为害虫测报和防治提供可靠的数据。 相似文献