首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
医用胶(α-氰基丙烯酸烷基酯)已在人医外科中广泛应用,它主要由α-氰基丙烯酸和烷氧基酯混合物为主要成份,配合少量稳定剂、阻聚剂制成,适用于手术切口和创口的粘合,内脏创面的止血、修补、加固,窦道、瘘管的粘堵,骨折片的粘合,血管栓塞等.α-氰基丙烯酸烷基酯在国内动物外科中未见报到,笔者在临床上治疗1条犬的舌断裂,经多次缝合无效后,经医用胶对犬舌断裂粘合治疗效果显著,现将治疗情况介绍如下.  相似文献   

2.
纤维蛋白胶的止血效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
在6只犬的肝和脾分别作长1.5和0.5cm深的切口,在不阻断肝,脾血液供应等措施下,分别施用和不施用纤维蛋白胶作为试验组和对照组处理创口,对此其出血量及止血时间,来观察纤维蛋白胶对犬肝,脾实验性损伤的止血效果。结果表明,试验组肝切口的出血量(0.038mL)和止血时间(11s)较对照组(0.230mL,102s)明显减少,试验组脾切口的出血量(0.050mL)和止血时间(15.7s)较对照组(0.330mL,199s)显著减少,术后7d和14d再次开腹检查,发现试验组的肝,脾伤口愈合良好,未见组织粘连,腹腔感染等现象。  相似文献   

3.
医用胶(α-氰基丙烯酸烷基酯)已在人医的外科中广泛应用,在国内动物外科中鲜见报到,本人在临床上治疗一条犬的舌断裂,经多次缝合无效后,经医用胶对犬舌断裂枯合治疗效果显著,现将病例介绍如下.  相似文献   

4.
干细胞分泌因子对皮肤创伤犬的治疗作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨干细胞分泌因子对犬皮肤创伤的治疗作用,建立犬皮肤损伤模型,观察其治疗犬皮肤创伤的临床效果。将皮肤创面为30mm×30mm的9只损伤模型幼犬,随机分为3组,分别为骨髓间充质干细胞分泌因子(BMSCF)治疗组、常规治疗组和对照组,取BMSCF加于皮肤损伤的犬创面,以平均愈合时间、愈合残留面积为指标,观察各组动物损伤皮肤的修复情况。结果显示,BMSCF治疗组皮肤平均修复时间为27.66d±0.87d,愈合残留面积分别为(8.043±0.124)cm~2/10d、(3.317±0.105)cm~2/20d、0cm~2/30d,相对于其他两组治疗时间明显缩短,创面愈合效果好(P0.05)。皮肤组织切片结果显示,BMSCF治疗组皮肤组织结构愈合完整、快速、瘢痕面积小。结果表明相对于常规治疗,干细胞分泌因子对犬创面愈合治疗效果显著、疗程短,通过干细胞分泌因子治疗临床上犬难愈性创面是一种切实可行的新途径。  相似文献   

5.
医用胶(α-氰基丙烯酸烷基酯)已在人医的外科中广泛应用,在国内动物外科中鲜见报到,本人在临床上冶疗一条犬的舌断裂,经多次缝合无效后,经医用胶对犬舌断裂粘合治疗效果显著,现将病例介绍如下。  相似文献   

6.
为了检测犬眼小梁切除术后滤过泡区域组织中结缔组织生长因子(CTGF)的表达量,并结合外源性注入CTGF探索CTGF对犬眼小梁切除术后滤过泡瘢痕形成和眼压的作用。方法:(1)选取体质大致相同的本地杂交犬12只。左眼行小梁切除术为试验组,右眼为对照组。术后不同时间取滤过泡区域组织,进行免疫组织化学染色并分析;(2)选取体质大致相同的本地杂交犬16只左眼行小梁切除术,随机分为试验组和对照组,结膜瓣下分别注射等量的CTGF和生理盐水,术后每天观察滤过泡生成情况并测量术前以及术后术眼眼压。结果:(1)试验组中CTGF蛋白阳性颗粒的阳性面积率和光密度(OD)值随手术后时间变化呈先升高后下降的变化,在第7天达到峰值。对照组中CTGF蛋白阳性颗粒和OD值几乎为0;(2)试验组平均滤过泡失败时间极显著低于对照组(P<0.01)。试验组比对照组眼压恢复快,差异极显著(P<0.01)。表明CTGF表达水平在小梁手术后呈先升高后下降的变化,7 d达峰值。当外源性注入CTGF,加速了滤过泡瘢痕形成和眼压升高,导致手术失败。  相似文献   

7.
《养犬》2016,(4)
脂肪干细胞由于其获取方便,具有多向分化能力且体外增殖能力强,近年来在创伤愈合和组织修复过程中的作用日益受到研究者的重视。本研究为犬同种异体脂肪干细胞在犬皮肤全层创伤愈合中的作用,以便其在小动物临床治疗应用中提供一定的试验支持。本研究对五只犬进行直径三厘米的皮肤全层切除从而建立创伤模型,创伤局部注射经Dil荧光染料染色的异体脂肪干细胞,与未注射脂肪干细胞的对照组进行对照,从伤口愈合状况,伤口愈合率及愈合时间,肉芽组织的组织学切片观察,新生皮肤组织冰冻切片荧光显微镜观察等方面进行评价,结果表明犬异体脂肪干细胞创伤局部注射后,犬没有表现出不良反应,注射部位无异常;五只犬中三只试验组愈合速度快于对照组,上皮化时间较早,一只无差别,另一只试验组慢于对照组;肉芽组织切片观察,试验组新生血管密度高于对照组,且胶原纤维更加丰富;试验组新生皮肤组织中发现红色荧光散在存在于真皮上部,对照组未见红色荧光存在。研究结果表明,犬异体脂肪干细胞可减少炎症反应,促进犬皮肤创伤愈合速度,提高肉芽组织中新生血管密度,增加胶原纤维的分泌量,并且可存在于新生的皮肤组织中。  相似文献   

8.
为了探索摘除前列腺后膀胱颈与尿道断端吻合的简便安全方法,试验选择6月龄、体重4.0~5.5 kg的健康本地公犬3只,在摘除前列腺后使用Dermafuse组织粘合剂粘合膀胱颈与尿道断端,并依次缝合皮下组织和皮肤。结果表明:3只试验犬无排尿不畅或漏尿现象,粘合效果可靠,尿道无明显狭窄或堵塞;术后3个月剖检试验犬,发现膀胱颈与尿道连接处有较多结缔组织增生,医用胶部分吸收;膀胱颈与尿道断端愈合情况良好,有瘢痕组织和增生,而吻合处黏膜未完全融合。说明医用胶代替缝线应用于犬前列腺摘除术中的尿道断端吻合操作简便,粘接效果牢靠,可避免术后尿漏和梗阻。  相似文献   

9.
隐睾是犬的常见病,分为腹股沟隐睾和腹腔隐睾。本文对3例犬腹腔隐睾进行了微创摘除和组织病理学观察。利用腹腔镜对犬进行腹腔探查,找到隐睾,并使用微创手术器械将隐睾摘除。术后3个病例均恢复良好。术后对隐睾样本进行组织病理学观察,结果显示均发生病变,3例隐睾的组织病理学诊断结果分别为睾丸支持细胞瘤、睾丸精原细胞瘤和慢性睾丸炎。结论:利用微创手术治疗犬腹腔隐睾具有创口小、出血少、术后恢复快等优点。由于腹腔隐睾发生病变的概率较高,应尽早手术摘除。  相似文献   

10.
本试验采用健康成年山羊2只,家兔6只比较观察ZT—快速医用胶与缝合对山羊、家兔皮肤创临床表现和组织学的愈合过程。结果表明,ZT胶使用方便,组织瞬间粘合,创伤污染少,炎症反应集中,创伤愈合不留瘢痕等优点。  相似文献   

11.
旨在构建具有毛囊、汗腺等皮肤附属器官的组织工程皮肤,为人类毛发移植和受损皮肤修复的临床应用提供新的思路。试验以山羊毛囊干细胞和真皮细胞为种子细胞,以羊膜、Ⅰ型胶原为支架材料,进行组织工程皮肤的体外构建,并将组织工程皮肤移植到山羊体内(试验组,同时以羊膜代替组织工程皮肤进行移植作为对照组),观察和检测其对受损皮肤的修复效果。试验结果表明,人工构建的组织工程皮肤经体外培养25 d后,发现有毛囊结构形成;人工皮肤经扫描电镜观察,显示表皮细胞出现角质化;移植30、60、90 d后的瘢痕面积显示,试验组创面恢复平整,瘢痕面积极显著小于对照组(P0.01);移植270 d后,活体组织切片检测发现,试验组真、表皮结构已发生重建,可见分化明显的基底层、毛囊结构,而对照组为致密的结缔组织。综上表明,本研究首次以山羊毛囊干细胞和毛囊真皮细胞为种子细胞,成功构建了具有毛囊器官的组织工程皮肤。  相似文献   

12.
确诊1例Beagle犬乳腺肿瘤的类型,为犬类实验动物肿瘤性疾病的临床诊断和病理学诊断积累经验.通过对1例Beagle犬乳腺肿瘤的临床症状表现、剖检肉眼观察、手术切除后愈合状况的观察及组织病理形态学变化观察,确定它的临床特点和组织病理学特征.该肿瘤的组织病变具有乳腺纤维腺瘤的典型特征,确诊为犬乳腺纤维腺瘤.本试验通过对病犬术后愈合状况的长期观察进一步佐证了组织病理学检测结果的正确性,可为判断犬类实验动物肿瘤性疾病提供一定的临床诊断和病理学诊断依据.  相似文献   

13.
防腐生肌膏是由中药血竭、乳香、没药、三七、紫草、黄柏、冰片等组成的。本试验目的研究防腐生肌膏在大鼠皮肤缺损模型中对伤口愈合的影响。将25只SD大鼠进行皮肤缺损造模,每日涂抹防腐生肌膏。计算创面愈合率以及创面愈合时间,记录愈后瘢痕面积。通过H.E.染色的方法检测新生皮肤样本。结果表明,防腐生肌膏能够促进创口收缩,创口瘢痕组织面积显著小于对照组(P<0.01)。H.E.染色结果显示,防腐生肌膏处理的创口有更少的炎性细胞浸润,同时伴随成纤维细胞的增殖,促进肉芽组织形成。该结果证明防腐生肌膏促进伤口愈合,为临床治疗提供依据。  相似文献   

14.
《畜牧与兽医》2017,(6):189-195
以儿茶、黄芪、黄柏、血竭、乳香、没药6味中药提取物为主要成分制成复方儿茶凝胶剂,研究其对犬感染创的治疗效果。12只试验犬随机分为4组,即空白对照组,磺胺嘧啶锌组(西药组),高、低剂量复方儿茶凝胶剂组(高剂量组、低剂量组),每组3只犬,每只犬8个创面。试验犬造模成功后,分别使用上述药物治疗,每天1次,连续治疗14 d。在用药第3、7、14天分别对伤口局部组织采样,进行组织学观察。结果表明,高剂量组、西药组创面面积愈合率、体积愈合率、创面肉芽出现时间和愈合时间均极显著优于空白对照组(P<0.01);组织学结果表明,用药早期高剂量组和西药对照组出现大量巨噬细胞聚集,随后较空白对照组出现更多的毛细血管、成纤维细胞和肉芽组织。高剂量组和西药对照组结果差异不显著。说明高剂量复方儿茶凝胶可以通过抗感染、促进再上皮化、成纤维细胞增殖、胶原沉积和血管新生来加速创口愈合。  相似文献   

15.
使用环孢霉素A(CSA)滴眼液和妥布霉素地塞米松滴眼液联合用药,对犬高危穿透性角膜移植手术术后进行抗免疫排斥治疗,以探讨其对该手术术后的疗效.选择30只健康本地犬建立犬角膜高危病理模型,继而行穿透性角膜移植手术,术后将试验犬随即分为2组,生理盐水对照组15只,环孢霉素A滴眼液+妥布霉素地塞米松滴眼液组15只,分别于术后第2天进行滴眼治疗,6次/d,2滴/次,用药组进行交替药物滴眼,两次滴眼间隔2h,并对术眼进行眼压测定、组织病理学检查和裂隙灯检查,观察术后各组角膜免疫排斥情况和角膜组织结构情况.试验结果显示,用药组角膜发生免疫排斥的平均时间为49.33±9.61d,生理盐水组角膜发生免疫排斥的平均时间为10.83±2.93d,两组相比差异性极显著(P<0.01).术后第5天测定所有术犬术眼眼压,结果均在正常范围内(10~20 mmHg).生理盐水组角膜组织结构发生了严重的变化和破坏,随着时间的推移呈严重发展趋势,用药组整个观察期角膜组织结构未发生明显变化.  相似文献   

16.
目的 评价医用粘合剂在体表切口的封闭性能。方法 以巴马小型猪为试验动物模型,通过制备体表切口的方法,评价试验样品医用粘合剂用于体表切口封闭的效果。以切口愈合时间、有无开裂及组织病理学观察为评价指标,观察试验样品在体表切口封闭愈合的过程中是否具有安全性及有效性,比较两组伤口感染和愈合时间,并比对病理结果。结果 医用粘合剂用于体表切口粘合时,在表皮粘合效果、愈合成型方面均优于空白组,切口愈合时间及其他指标比较无明显差异;试验样品在病理组织中的瘢痕形成和炎症细胞浸润方面优于空白样品。结论 医用粘合剂体表切口封闭性能良好,可为临床应用提供依据。  相似文献   

17.
联苯双酯对犬急性肝损伤的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
《中国兽医学报》2016,(1):152-156
18只健康杂交犬随机平均分为3组(n=6):急性肝损伤对照组(简称对照组)、联苯双脂试验组(简称DDB组)和黄芪多糖试验组(简称黄芪组)。使用50%四氯化碳溶液(CCl4)造成犬急性肝损伤,对照组给予赋形剂(50mg/kg),DDB组给予DDB滴丸(50mg/kg),黄芪组给予黄芪多糖液(1mL/kg),每天1次,给药共7d。测定血清转氨酶和抗氧化能力指标,观察肝脏形态病理学改变。结果显示:DDB组犬血清转氨酶变化明显小于其他组;抗氧化指标变化明显好于对照组;肝组织切片中,肝细胞脂肪变性、炎细胞浸润均较对照组明显减轻,且肝组织中无明显纤维增生。结果表明:联苯双脂对CCl4造成的犬急性肝损伤有保护作用。  相似文献   

18.
杜峰  钟旭 《当代畜牧》2012,(6):48-49
目的:研究猪小肠黏膜下层(SIS)治疗兔背部皮肤缺损的试验方法和结果。方法:选取健康的新西兰白兔52只,体重均在9~12磅,造成背部缺损的模型。并随机均等分为试验组和对照组。试验组使用常规药物加SIS治疗,对照组仅用常规药物治疗。分别在术后3d,1、2周观察两组兔的皮肤缺损的修复状况。结果:试验组的修复时间和修复效果明显好过对照组。结论:猪小肠黏膜下层作为组织工程支架对于修复皮肤缺损有积极的作用,可在临床上推广应用。  相似文献   

19.
[目的] 满足犬食道摘除手术,或生理性实验犬的饲喂及采集样品需要,进行试验性犬人造胃瘘管手术。[方法] 选取5只中等及大型犬,通过术前准备和检查,并做全身吸入麻醉。在腹底胃区切开皮肤,分离肌肉,拉出胃大弯,在无血管处切开胃壁,放入人造瘘管。对胃壁浆膜肌层进行双层荷包缝合。对腹壁肌肉进行结节对接缝合。术后使用聚维酮碘软膏或油剂注入肌肉与瘘管间隙,加速肉芽形成。手术6个月后对2只犬进行肉芽组织采样做病理切片。[结果] 5只犬术后15~25 d创口均取得良好愈合,并可以适应流食饲喂;通过病理学观察发现,肉芽组织生长良好,均为成熟肉芽。[结论] 该手术方法可为今后由于病理性原因进行造瘘术和生理实验手术提供实践依据。  相似文献   

20.
为探讨自制纤维蛋白粘合剂的作用机理,将其应用于犬皮肤切口,并以常规手术缝合切口为对照进行体内粘接效果对比试验。选取健康犬20只,随机分为缝线组与粘合剂组,分别采用丝线和自制纤维蛋白粘合剂闭合皮肤切口,测定皮肤切口中的透明质酸(HA)和羟脯氨酸(HYP)含量。结果表明,愈合过程中,粘合剂组HA含量在术后2d呈一过性升高,HYP含量在术后2d后持续升高,8d含量达到最高值,与缝线组比较差异显著(P〈0.05)。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号