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《畜牧兽医学报》2018,(12)
卵巢是动态变化的实质性器官,一个发情周期内卵巢上的卵泡始终经历着募集、选择、优势化等生理过程。卵母细胞以及外周的颗粒细胞和膜细胞共同组成卵巢上功能性单位—卵泡,卵泡发育受卵泡生殖细胞和体细胞间内分泌、自分泌、旁分泌的共同调控。microRNA (miRNA)是一种重要的转录后调控方式,通过与靶基因的3'-UTR结合转录后抑制或降解靶基因的方式,在调控动物卵巢卵泡的发生、发育、颗粒细胞增殖、凋亡及类固醇激素合成分泌等方面发挥重要作用。本文主要对miRNA在哺乳动物卵泡发育中的最新研究进展,包括miRNA对卵泡发育、颗粒细胞、膜细胞功能的影响及其在卵巢上的表达分析等进行综述。通过了解miRNA在卵泡发育中的作用,为进一步解析哺乳动物繁殖性状调控的分子机制奠定基础。 相似文献
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哺乳动物配子发生的基因表达调控包括编码基因的阶段特异性表达调控及非编码基因的转录和转录后水平调控。微小RNA(microRNA, miRNA)作为一类小的非编码RNA, 通过识别靶基因非翻译区的结合位点, 导致mRNA降解或者蛋白质翻译抑制, 从而在转录后水平发挥调控作用。近年来, miRNA在哺乳动物生殖活动中的作用逐渐被揭示, 越来越多的研究表明, miRNA在哺乳动物精子发生、精子成熟、卵母细胞成熟、卵泡发育及早期胚胎发育等过程中都发挥着重要的调节作用, 其可通过调节支持细胞的增殖和凋亡或精原细胞、精母细胞及精细胞的细胞周期进程, 在精子发生的不同阶段发挥间接或直接调控作用, 也可通过调节卵母细胞、卵丘细胞以及颗粒细胞的增殖、凋亡、激素合成和细胞间作用, 对卵母细胞的发育和成熟过程进行调控。作者主要介绍了在哺乳动物配子发生过程中, miRNA的细胞和阶段特异性表达及其对靶基因的调节作用, 以期为深入研究哺乳动物配子发生的调控机制提供参考。 相似文献
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miRNA调控动物卵泡发育研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
雌性动物的繁殖潜力基于卵泡的发育，该过程受到复杂的基因网络调控。microRNA （miRNA）是一种短的、非编码RNA，在转录后调控基因表达。在过去的十年中，对动物卵泡中非编码RNA的深入研究揭示了miRNA在卵泡发育过程中的关键作用。作者简述了雌性动物卵泡发育过程，总结了miRNA调控卵泡发育的作用机制，包括原始卵泡的激活、生长卵泡的发育选择、卵泡颗粒细胞和卵泡膜细胞的生长调控等，分析了卵泡液外囊泡携带miRNA的功能。但当前卵泡miRNA的研究多集中在细胞敲低模型研究，敲除模型研究较少，因此增加细胞及活体敲除模型的研究有助于更好地了解miRNA在卵泡发育中的功能。本综述可为深入解析雌性动物繁殖性状调控的分子机制提供参考。 相似文献
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MicroRNA及其对哺乳动物繁殖的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
卵巢功能的正常维持有赖于卵巢生殖细胞和体细胞之间的相互作用及若干卵巢自分泌和旁分泌的调节.这些调节物质调控卵巢内不同的细胞活动,包括细胞生长、分化和凋亡,从而对卵泡的发育起着至关重要的作用.Micro-RNAs(miRNAs)是一种小的、非编码、21～25 nt长的单链小分子RNA,近年来科学家们发现其在基因表达转录后水平的调控发挥了重要作用.鼠上的研究显示,miRNAs在卵母细胞成熟和卵巢卵泡发育过程中有调控功能.人上的研究也表明,miRNAs影响颗粒细胞中特定的基因表达,并参与卵巢癌的形成和发展.本文将对miRNAs的生物合成,及其在哺乳动物繁殖系统中的表达,正常和病理情况下miRNAs在繁殖系统中可能的调控作用作一综述. 相似文献
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为从形态学角度理解内分泌调节过程,揭示促黄体生成素(luteotropic hormone,LH)对雌性哺乳动物卵巢调节作用机制,试验采用免疫组织化学SP方法研究促黄体生成素受体(luteotropic hormone receptors,LHR)在多浪羊和卡拉库尔羊卵巢组织中的分布与表达,分别选取相邻的5张连续切片,光镜观察、图像分析。结果显示,多浪羊与卡拉库尔羊的LHR阳性物质主要见于膜细胞、卵母细胞、颗粒细胞和血管周围间质,尤其在膜细胞和卵泡颗粒细胞的胞质中分布最多。原始卵泡卵母细胞中便有LHR受体阳性物质分布,在各级卵泡中LHR阳性细胞数量和染色强度随卵泡发育呈正向增加趋势。 相似文献
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山羊FST慢病毒载体构建及其对卵巢卵泡颗粒细胞增殖的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
研究卵泡抑素(FST)对山羊卵巢卵泡颗粒细胞增殖的影响。采集山羊卵巢组织、分离培养原代卵巢卵泡颗粒细胞,RT-PCR克隆山羊FST,设计shRNA片段,构建慢病毒过表达载体和干扰载体,感染原代卵巢卵泡颗粒细胞,qPCR技术检测过表达与干扰的效果, CCK-8检测细胞的增殖效果。结果显示:分离培养的山羊卵巢卵泡颗粒细胞经促卵泡素受体(FSHR)免疫荧光鉴定,阳性率为95%;慢病毒感染颗粒细胞时荧光蛋白的表达占比80%;qPCR验证FST过表达和干扰慢病毒载体的效果均显著(P0.05);过表达FST显著(P0.05)抑制卵巢卵泡颗粒细胞的增殖,干扰FST显著(P0.05)促进卵巢卵泡颗粒细胞增殖。笔者分离出山羊卵巢卵泡颗粒细胞,成功构建FST过表达和干扰两种慢病毒载体,感染结果表明FST能够抑制山羊卵巢卵泡颗粒细胞的增殖,为进一步研究FST在哺乳动物卵泡发育调控中的作用及其机制提供了基础资料。 相似文献
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卵巢是家禽的重要繁殖器官,会产生大量卵泡,而卵泡在生长发育的各个阶段中都可能因为不同因素的调控而发生闭锁,最终导致繁殖性能衰退。颗粒细胞对卵泡的生长发育有重要调控作用,其凋亡会诱导卵泡发生闭锁。诱导颗粒细胞发生凋亡的因素较多,包括激素、细胞因子、氧化应激、线粒体及其他体外因素。颗粒细胞凋亡主要由线粒体途径导致,其涉及到半胱天冬酶（Caspase）家族参与,当线粒体裂解时会释放细胞色素C （Cyt-C）,随后形成凋亡小体激活Caspase-3和Caspase-8,最终激活Caspase-9导致颗粒细胞凋亡;当颗粒细胞发生凋亡,家禽体内卵泡丧失生物功能并且卵泡细胞之间的调控失衡,促使卵泡内卵母细胞和膜细胞凋亡,最终导致卵泡发生闭锁;颗粒细胞在存活状态下所分泌的生长因子、性腺类固醇、细胞因子能减少卵母细胞氧化损伤,防止细胞内活性氧（ROS）水平过高导致的线粒体DNA损伤,从而避免线粒体功能障碍而造成的颗粒细胞凋亡。作者从颗粒细胞凋亡及其影响因素、颗粒细胞凋亡和卵泡闭锁的关系、颗粒细胞凋亡对卵泡闭锁的影响3个方面进行阐述,以期为减少卵泡闭锁、提高家禽繁殖性能提供理论依据。 相似文献
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生殖激素控制卵泡细胞凋亡的研究进展 总被引：8，自引：0，他引：8
研究表明颗粒细胞凋亡是导致卵泡闭锁的重要原因，而颗粒细胞凋亡涉及许多因素，其中生殖激素，如GnRH、FSH、LH、P4、E、A、GH、Mel、inhibin、activin、follistatin等间接地和直接地对卵巢卵泡细胞凋亡发挥重要的综合控制作用，因此正确理解激素对体内、外卵泡及颗粒细胞发育和衰亡的调节网络具有很重要的理论和实践意义。 相似文献
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Matsuda F Inoue N Goto Y Maeda A Cheng Y Sakamaki K Manabe N 《The Journal of reproduction and development》2008,54(5):314-320
More than 99% of follicles in mammalian ovaries undergo atresia, but the mechanisms regulating the strict selection process are still unclear. Granulosa cell apoptosis is considered the trigger of follicular atresia, which occurs in advance of the death of an oocyte. Cellular FLICE-like inhibitory protein (cFLIP), a homologue of procaspase-8 (also called FLICE), is an intracellular anti-apoptotic protein. It is expressed in granulosa cells of porcine ovaries, where its levels decreases during follicular atresia. We hypothesized that cFLIP regulates granulosa cell apoptosis by acting as a pro-survival factor. In the present study, to further reveal the function of cFLIP in granulosa cells, we examined the anti-apoptotic mechanism of cFLIP using KGN, a human granulosa tumor cell line. Fas-mediated apoptosis was induced by co-treatment with anti-Fas antibody (CH-11), which acts as an agonist of Fas-ligand, and cycloheximide (CHX). When cFLIP was stably expressed in KGN cells following transfection of an expression vector, the Fas-mediated apoptosis was inhibited. Suppression of cFLIP by small interfering RNA (siRNA) spontaneously induced cell death. Silencing of cFLIP promoted cleavage of procaspase-8, and the cell death caused by cFLIP siRNA was completely blocked by a caspase-8 inhibitor (Z-IETD-FMK), indicating that cFLIP regulates apoptosis in KGN cells by inhibiting cleavage of procaspase-8. In conclusion, cFLIP is an essential pro-survival factor for granulosa cells, and it prevents granulosa cell apoptosis by inhibiting procaspase-8 activation. 相似文献
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The mammalian ovary is an extremely dynamic organ in which a large majority of follicles are effectively eliminated throughout their reproductive life. Due to the numerous efforts of researchers, mechanisms regulating follicular growth and atresia in mammalian ovaries have been clarified, not only their systemic regulation by hormones (gonadotropins) but also their intraovarian regulation by gonadal steroids, growth factors, cytokines and intracellular proteins. Granulosa cells in particular have been demonstrated to play a major role in deciding the fate of follicles, serving molecules that are essential for follicular growth and maintenance as well as killing themselves by an apoptotic process that results in follicular atresia. In this review, we discuss the factors that govern follicular growth and atresia, with a special focus on their regulation by granulosa cells. First, ovarian folliculogenesis in adult life is outlined. Then, we explain about the regulation of follicular growth and atresia by granulosa cells, in which hormones, growth factors and cytokines, death ligand-receptor system and B cell lymphoma/leukemia 2 (BCL2) family members (mitochondria-mediated apoptosis) are further discussed. 相似文献
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Wada S Manabe N Nakayama M Inou N Matsui T Miyamoto H 《The Journal of veterinary medical science / the Japanese Society of Veterinary Science》2002,64(5):435-439
Previously, we histochemically examined the localization of tumor necrosis factor (TNF)-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) and its receptors in porcine ovarian follicles, and demonstrated a marked reduction in the expression of TRAIL-decoy receptor-1 (DcRI) in granulosa cells of atretic follicles. In the present study, to confirm the inhibitory activity of DcR1 in granulosa cells, granulosa cells prepared from healthy follicles were treated with phosphatidylinositol-specific phospholipase C (PI-PLC) to cleave glycophospholipid anchor of DcR1 and to remove DcR1 from the cell surface, and then incubated with TRAIL. PI-PLC treatment increased the number of apoptotic cells induced by TRAIL. The present finding indicated the possibility that TRAIL and its receptors were involved in induction of apoptosis in granulosa cells during atresia, and that DcR1 plays an inhibitory role in granulosa cell apoptosis. 相似文献