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1.
本研究以仙居雄性不育大麦为材料,对其后代的育性作了遗传基因分析.雄性不育材料与正常品种的杂种一代为可育,杂种二代的可育株与不育株的分离比例,大多数供试品种符合3:1的理论值.以不育材料为母本,杂种F_1为父本回交,可育与不育的分离比接近1:1.以品种为母本,以杂种F_1为父本回交,其第一代为可育,第二代出现育性分离.证明仙居雄性不育大麦是受一对隐性基因控制的核不育材料. 相似文献
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甘蓝型杂交油菜育性与花器官形态的相关性 总被引：1，自引：0，他引：1
目前,我国杂交油菜已进入生产应用阶段,并收到了良好的增产效果。但从国内外现有的三系材料来看,还存在着不育系的育性不够稳定和杂种一代出现育性分离的问题,从而影响了产量的进一步提高。我们就4个甘蓝型杂种F_1代中的育性分离与花器官形态的关系进行了观察分析,旨在阐明油菜不同育性级别与花器官形态之间的相关关系及其变化规律。 相似文献
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以含有不育基因Ms的大白菜核不育杂交一代、回交一代和可育株自交一代为检测群体,利用与不育基因Ms紧密连锁的5个SCAR标记对群体进行标记的适用性检测并对可育株的基因型进行鉴定。结果表明,标记syau-scr02和syau-scr03仅扩增出没有差异的弱带;syau-scr04和syau-scr05在可育池和不育池中均能扩增出目的片段,多态性消失;只有标记syau-scr01在09H12群体中具有明显的多态性,其重组交换率为2.97%,遗传距离为2.15 cM,表明其可用于后期的标记辅助选择。经标记检测初步推断,全可育杂一代09H9和09H10材料的育性分离后代中可育单株的基因型为MfSMS,4份育性1∶1分离材料的分离后代中可育株的基因型为msms。以此为根据设计新的转育方案,以期在后续试验中得到新核不育系、乙型两用系和甲型两用系,并通过与标记syau-scr01相结合筛选与可育基因msms或MsfMsf相连锁的新标记。 相似文献
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本研究以高梁为材料,观察A_1和A_2两种类型杂种F_1、F_2、BCF_1代的群体育性分离情况,结果表明,控制A_1型杂种F_1代的细胞核育性基因数量或一对、或两对.当1对育性基因起支配作用时,F_1.代育性分离比例为3(可育)∶l(不育),BCF_1代为1(可育)∶1(不育).当两对育性基因起支配作用时,F_2代育性分离比例为15(可育)∶l(不育).有时呈9(可育)∶7(不育),BCF_1代为3(可育)∶1(不育).9∶7之比是衣试验首次观察到的.试验同时查明,A_2型雄性不育的细胞遗传方式酷似A_1型,即是说其育性基因是独立遗传的,数量为1对或2对,F_2代群体育性分离比例与A_1型的大体相似.然而,在某些材料里,A_2型杂种F_2代的育性表现都与A_1型的不尽相同.说明两种不育诱导胞质对不同恢复材料的育性反应存在差异. 相似文献
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植物隐性核雄性不育材料姊妹交后代遗传模式的建立及应用 总被引：1，自引：1，他引：0
本文论述了姊妹交方式在植物雄性不育研究中的重要性和姊妹交后代育性分离的复杂性,提出了隐性核不育材料姊妹交后代育性分离的遗传模式(公式见影像原文)：
其中n为姊妹交的次数,m为控制隐性核不育性的基因对数。上述模式大大方便了隐性核不育材料的遗传鉴定。利用该模式不仅可以根据某一代姊妹交群体的育性分离资料,而且可以在姊妹交代数未知的情况下,根据连续2代姊妹交群体育性分离比,确定控制不育性的基因对数。在小麦轮选可育株衍生的后代中发现一个被命名为P740的雄性不育材料。在第1、2、3次姊妹交后代中,可育株与不育株的分离比分别符合4∶1、7∶5和15∶13。通过遗传分析,并利用本文提出的遗传模型,一致确定P740雄性不育材料是由2对隐性基因控制的核不育材料。 相似文献
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油菜细胞核雄性不育1601AB的发现及初步选育 总被引：2，自引：1，他引：1
以双低隐性核不育系１７５７Ａ为母本与常规双低品系６０１杂交，经威宁夏繁加代，于Ｆ３代自交株行中发现６株不充，３株可育，３株半不育的株行，经４年８代选育，育成了不育株率达７５％左右的株行材料，并保持原隐性核不育系不育性稳定彻底，恢复源广等特点，该材料中的不育株能使其它育性分离为１：１的隐性核不育株达到并保持７５％左右不育株率的育性分离，同时它具有低芥酸，低硫甙的品质性状，为优质杂交油菜育种提供了一个 相似文献
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太谷核不育小麦的细胞质和雌蕊发育正常,雄性器官退化,花药败育为黄白色,瘦小呈箭头状,开花时颖壳开张角度大,雌蕊外露,便于接受外来花粉,异交结实率高。杂种一代育性总是按1∶1的比例进行分离,没有中间类型,分离出来的可育株始终保持 相似文献
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番茄雄蕊退化型不育系,因其含有少量可育花粉,容易保持、繁殖。杂交制种时不但可以节省去雄手续,提高制种效率,降低种子成本,并可有效地防止假杂种,是推广番茄杂种一代,特别是抗TMV—Tm-2nv杂种一代的理想材料。雄性不育系可以通过杂交选育获得,还可以从杂交后代的分离中选 相似文献
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水稻品种广亲和基因等位关系的遗传分析 总被引：18，自引：0，他引：18
通过双列杂交研究了8个广亲和水稻品种广亲和基因的等位关系。研究表明：品种Calotoc、Cpslo-17、Ketan Nangka、02428和轮回422之间相互杂交F#-1代的花粉育性和小穗育性均达到正常育性水平。F#-2代分离不明显，推测这些品种间广亲和基因相互等位，品种02428轮回422的广亲和性受S#-5位点的广亲和基因S#+n#-5控制。
广亲和品种Ketan Nangka与Aus373或Dular杂交，F#-1花粉均出现部分不育现象。轮回422与Aus373杂交，F#-1花粉和小穗育性均显著低于正常水平；与Dular杂交的F#-1花粉育性接近正常水平，但小穗育性显著偏低。以上组合F#-2代群体均出现明显的育性分离，可育株与部分不育株的分离符合7∶2的分离比，说明品种Aus373和Dular的广亲和性在遗传上受与S#-5位点不等位基因的控制，表现配子体不育的遗传特点。在品种Aus373和Dular分别与Calotoc、Cpslo-17、02428之间的杂种F#-1育性正常，F#-2代有少数半不育株出现。推测在这些组合中，杂种育性的表达除了受主基因控制以外，还有微效基因参与作用。 相似文献
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以小麦温光敏雄性不育系BNS为母本，480个常规品种（系）为父本配制组合，研究BNS育性的恢复性。结果表明，BNS不育系具有可恢复性，但恢复源很窄。在480个组合中筛选出自交结实率达50%以上的组合22个，对这22个组合杂种F1自交结实率和7个农艺性状的杂种优势进行分析，发现22个杂种F1组合恢复幅度为53.47%~93.81%（国际法）、42.42%~76.43%（国内法），其中3个组合的育性得到较好恢复，分别是BNS/西农9062、BNS/N9209选、BNS/K460，其自交结实率（国际法）分别为93.81%、91.67%和91.38%，说明这3个材料携带有BNS的育性恢复基因。22个组合杂种F1普遍存在一定的杂种优势，7个农艺性状大都表现出正向优势，组合BNS/西农9062、BNS/N9209选和BNS/K460杂种F1，除千粒质量正向优势不明显外，其余性状都表现出一定的正向优势，这3个组合杂种优势表现强，具有应用于生产的潜力。 相似文献
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为了探求小麦新的不育类型,从普通小麦(T.aestivum L.)种内的一些品种和变种中,选取了10个具有不同特点的材料,以77(2)—1为共同亲本,进行了正反杂交和正反回交,并对其后代进行了考查。考查结果发现77(2)—1和印度矮生(T.sphaer-ococcum Perc.)的正反杂交后代和正反回交后代育性表现显著不同。当以77(2)—1做母本与印度矮生杂交时 F_1代表现为低不育,F_2代的育性发生分离,可育与不育的比例呈3:1。用印度矮生做父本与其 F_1代连续回交,则 BC_1、BC_2和 BC_3的后代全为不育株,从此便成为新的稳定的 AS 型小麦雄性不育系。由于新不育系是由栽培普通小麦的细胞质和印度矮生的核组配而成,故用此二变种名的第一个字母结合而命名为 AS 型。然而,反交结果大不相同。当以印度矮生做母本与77(2)—1杂交,F_1代表现育性正常,F_2代育性无分离,仍为全育。用77(2)—1做父本与其 F_1代连续回交,BC_1和 BC_2的后代也为全育。令人惊异的是:用反交 F_2代分离出来的性状与77(2)—1相似的可育单株,也能保持先正交、再回交后代中分离出来的全不育株,得到了全保持系。从上述初步结果可以看出:①栽培普通小麦种内某些品种或某些变种的细胞质存在着一定程度的分化,这种分化在特定的质核搭配组合中对育性能产生质的差异。②利用这种分化,为在普通小麦种内找到稳定的新不育质源以创造新型三系提供了可能。 相似文献
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大白菜异源胞质雄性不育遗传规律及其恢复性的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
用大白菜异源胞质雄性不育系CMS3411-7与其4个恢复源,分别配制了F1、F2及回交一代(BC1),观察了雄性不育的分离.结果表明,CMS3411-7的不育性由不育胞质(S)和隐性核基因(rfrf)共同决定.后代育性的分离有2种情况:(1)F1雄蕊完全可育,F2可育株与不育株按3:1分离,BC1为1:1分离,表明为一对显性恢复基因.(2)F1表现为不育性部分显性,且受环境影响大,F2和BC1雄蕊育性从完全可育到完全不育呈连续变化,方差分析表明符合加性-显性模型,以加性效应为主,有效基因对数为2～3对.同时分析讨论了雄性不育恢复基因的多型性以及Rf雄配子和Rf雄配子相对受精率的差异. 相似文献
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本研究以西藏半野生小麦为母本,普通小麦06186为父本杂交,再从 F_1中选不育度高的单株为母本,用06186连续回交四次,育成了西藏半野生小走不育系。用 T 型恢复系和普通小麦对其测交,结果表明原恢3号、L-344/5-4等 T 型恢复系对西藏半野生小麦不育系表现较高而稳定的恢复力;普通小麦成矮一号、昌交7222-5-5-9和多年生小麦对西藏半野生小麦表现不同程度的恢复。我们认为西藏丰野生小麦不育系可能成为一种有利用价值的新不育类型。 相似文献
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以10种不同山革草细胞质的异质小麦品种Chris为胞质供体,77(2)等一系列1B/1R易位系及两个核不育基因相同而胞质不同的正反杂交后代株(系)为核供体,采用杂交、置换回交和转育等方法,在单、偏、粘、易和二角型5种不育胞质源中,选育出易恢复性能极高的新保持系资源.测交和育性分析结果表明:(1)其不育系的F1杂种恢复度均在90%以上.(2)单型不育性主要由一对主效隐性基因控制;偏、粘、易和二角型(1B/1R不育系)则是一种育性基因位点缺失,而仅由1RS片段与对应4种异质构成的互作不育.(3)单型不育系及F1不产生单倍体;偏、粘、易和二角型1B/1R不育系产生单倍体是1B/1R易位染色体与4种异质专一互作后产生不育所带有的一种副效应;但从这4种异质中由新保持系资源培育出的无单倍体不育系可看出,单倍体性可随不育系核遗传背景不同而消失.此外,上述这5种异质不育系不但具有广泛的易恢复性,而且彼此间还存在着一定的互作关系,为简化制种程序提供了极方便的条件. 相似文献
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低温敏显性核不育水稻“8987”的育性转换与遗传研究 总被引：11，自引：0，他引：11
１９８９年在３３０４／明恢６３的Ｆ５代发现一个水稻雄性不育材料８９８７。它具有育性转换特性，温度是引起育性转换的主导因素，较低温时完全雄性不育，较高温时正常可育，结实率可达８０％。８９８７与其它品种正、反交Ｆ１代具有与它相同的育性转换，但组合间表现程度不完全一致。Ｆ２代在较低温度下发生育性分离时，有些组合Ｆ２不育株数：可育株数符合３：１，但有些组合可育株较多，分离比偏离３：１。这表明８９８７具有低温敏不育特性，它的不育性主要受细胞核内一对显性基因控制，遗传背景（微效修饰基因）对育性也有一些影响，是一种雄性不育新类型。 相似文献
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选用甘蓝型油菜5个细胞质雄性不育系和5个优势恢复系,采用不完全双列杂交,配制25个杂交组合,对25个组合的10个主要数量性状进行了配合力和遗传力分析,结果表明,双亲的一般配合力效应依次对杂交F1代的一次有效分枝数、产量、株高、单株有效角果数和千粒重有明显影响;特殊配合力效应对二次有效分枝数、单株有效角果数和产量的表现有较大影响;5个不育系中A1的一般配合力效应值最高;5个恢复系中R4一般配合力效应值最高;产量特殊配合力好的组合是A5不育系×R1、A4不育系×R4.遗传力分析表明,产量、一次有效分枝数、单株有效角果数、株高和千粒重等的遗传力较高. 相似文献
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玉米雄性不育系晋玉1A的选育及其特性 总被引：1，自引：0，他引：1
【目的】 利用分子生物学和细胞学方法确定晋玉1A的雄性不育类型,鉴定玉米种质资源对该不育系的恢保关系,并测定其一般配合力和特殊配合力,为应用晋玉1A雄性不育系开展杂交育种工作提供依据。【方法】在海南乐东、山西晋中、忻州和运城,调查晋玉1A连续3年田间的育性;对晋玉1A与郑58的雄花、花药、花粉进行观察比较;对晋玉1A与昌7-2杂交F1代的花粉进行I2-KI染色观察;用专性PCR方法对晋玉1A的不育类型进行鉴定;以晋玉1A作母本,与158个自交系进行测配,对F1代进行田间育性调查,以筛查与之适配的恢复系与保持系;对以晋玉1A配制的可育杂交种F2代群体和BC1群体,进行育性调查;对晋玉1A及郑58与10个玉米自交系杂交F1代的籽粒产量性状进行一般配合力和特殊配合力分析。【结果】晋玉1A在以上4个地点,连续3年的田间不育性状保持稳定。晋玉1A与郑58的雄花外形相似,但其颖壳不开裂,花药不外露,无花粉散出。I2-KI染色表明,晋玉1A的花粉完全败育。对晋玉1A与昌7-2杂交F1代植株花粉的显微观察表明,64.4%的花粉粒能够被I2-KI正常染色,35.6%花粉粒败育,说明该不育系属于配子体不育类型。经专性PCR鉴定,晋玉1A和昌7-2的细胞质都属于S型雄性不育细胞质类型。昌7-2核基因组携带恢复基因,掩盖了其细胞质雄性不育的表型。郑用琏等设计的专性鉴定引物特异性更强。在以晋玉1A作母本进行测配的158个自交系中,鉴定出96个保持类型,47个恢复类型和15个半恢复类型。在以晋玉1A配制的可育杂交种F2代群体中,存在3.1%—8.7%的不育株,表明恢复系中存在微效恢复基因。晋玉1A和郑58分别与10个自交系配制的同父异母杂交种之间籽粒产量差异不显著;对这些杂交种F1代配合力分析表明,晋玉1A的一般配合力略高于郑58。【结论】晋玉1A属于S型胞质雄性不育系,其不育性状稳定,花粉完全败育,在现有玉米种质资源中有一定量的恢复与保持类型材料。它与昌7-2杂交的F1代植株能够产生正常雄穗并散出可育花粉。微效恢复基因的存在使得花粉可染率向可育方向偏移,并导致F2群体中出现不育株。用晋玉1A和郑58分别与相同父本配制的杂交种间的产量均无显著差异,晋玉1A的一般配合力比郑58略高,可以在玉米杂交种选配中使用,也可用于转育新的不育系。 相似文献
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BNS(Bai-Nong sterility)是一个对温度敏感的小麦雄性不育系,有完全的不育性和高自身转换性,在小麦杂交育种中有重要利用价值。为探讨该不育系的遗传方式,用该不育系与455个正常可育小麦品种杂交,结果发现F_1代套袋自交结实率从0到91%非正态连续分布,平均值24.52%,其中与BNS自交结实率相同的高不育组合占总组合数的15.42%,达到父本育性水平的高恢复组合占0.88%,其余是由低到高的部分不育组合。用F_1典型不育组合正反交,结果发现反交组合自交结实率虽提高显著,但远不达可育水平,仍是不育类型,表明BNS是核不育,不是质核互作不育。在核不育模式下,由于F_1有大量不育组合,表明BNS的不育性在F_1具有显性特征,由于F_1也有完全恢复组合,表明这些组合的父本中有恢复基因,且是非等位的。因此,BNS的不育性应是显性不育和非等位显性恢复的遗传模式。用F_1典型不育组合的F_2估计不育主效基因是2对,典型恢复组合F_2估计恢复主效基因也是2对。在2对显性不育基因和2对显性恢复基因的核遗传方式下,推断BNS、不育保持父本、不育恢复父本的基因型,然后用自交法和测交法检测后代分离,其中测交法用BNS测交可育组合的F_1基因分离,用无恢复基因的"郑麦366"测交不育组合F_1基因分离,4年共观察了16个F_2自交组合,20个Ft测交组合,结果表明,F_2和Ft的自交结实率不育与可育分离比与理论期望分离比均吻合,说明BNS的"显性不育和非等位显性恢复"遗传模式成立。 相似文献
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应用花培技术选育水稻光敏核不育系 总被引：2，自引：0，他引：2
对粳型光敏核不育系，常规粳稻品种及其Ｆ１杂种进行花药培养，所得花粉植株用于分期播种和进入人工气候箱以鉴定光敏核不育性．结果表明：不同光敏核不育系及其杂种Ｆ１培养力存在明显差异．从组合Ｎ５０４７Ｓ／浙农大４０和Ｎ５０４７Ｓ／０２４２８分别获得８４个和３５个二倍体花培系，构建成了两个ＤＨ群体；在长日下这两个ＤＨ群体育性发生明显分离，其中２８份为光敏核不育系，短日下各花培系都可育；从Ｎ５０４７Ｓ／０２４２８组合中筛选出一个花培系浙农大１３Ｓ（ＨＰ１３Ｓ），经人工气候箱鉴定表现为光敏核不育特性．不育期为８月上旬到９月２日，长达２０多天，制种是安全的，可育期结实率高，繁种也不成问题 相似文献