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1.
姚振威 《仲恺农业技术学院学报》1993,6(2):44-47
采用扩散型指数和回归模型分析柑桔锈螨种群空间格局,结果表明,该锈螨种群均呈聚集型,格局基本成分是个体群,个体群的分布也是聚集型。进行资料代换时可用负二项分布的代换公式y=lg (x k/2)。本文还提出估计田间种群数量时的最适抽样数。 相似文献
2.
大豆蚜种群的空间结构参数特征及其应用 总被引：4，自引：0，他引：4
对大豆蚜的空间分布型进行了研究，１１组样本中有１０组符合负二项分布，１组属聚集分布，所有样本不符合泊松，奈曼（ｎ＝０～４和ｎ＝∞），泊松二项，复合泊松分布，大豆蚜空间分布基本成分为个体群的聚集分布，聚集程度随密度的增加而提高。利用大豆蚜种群的空间格局参数ｍ，ＣＡ，Ｉｂ，ｍ／ｘ，α，β和种群聚集均数λ值，分析了大豆蚜种群聚集的原因，估计了个体群平均大小及其与平均密度的关系，通过Ｔａｙｌｏｒ的指数回归 相似文献
3.
大豆田豆黄蓟马空间分布型的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
根据对不同时期大豆田豆黄蓟马（Thrips nigropilosus Uzel）的虫口量的调查，分别计算了5种聚集度指标，并进行了Iwao回归分析，Taylor幂的法则分析和频次拟合度分析。结果表明蓟马呈聚集分布（负二项分布），个体间存在相互吸引作用，分布基本成份是个体群，且种群聚集度对种群密度有依赖性。有虫株率和虫口密度存在相关关系，相关方程为p=0.7595 4.0197m(r=0.9394**)。 相似文献
4.
烟田草间小黑蛛种群的空间动态及抽样技术研究 总被引：3，自引：0，他引：3
对烟草整个生长期草间小黑蛛种群的空间格局及抽样技术进行了系统研究。结果表明：（1）草间小黑蛛种群数量分布地块间无显著差异,日期间有极显著差异。（2）选择受密度影响较小的负二项分布k值,描述了草间小黑蛛种群的空间格局及其时序动态,并利用种群聚集均数λ值分析了种群聚集的原因。（3）通过 Taylor和Iwao的方法描述了草间小黑蛛种群空间格局的特性为聚集型,且个体间相互吸引,确定了在一定精确度下最适理论抽样数n=1/D^2(1.1406/x 0.1357）,序贯抽样模型Tn=1.1406/D^2-0.1357/n或Tn=exp[-1/0.8999(InD^2 0.1001lnn-0.3670)]。 相似文献
5.
针叶小爪螨（Oligonychusununguis Jacobi）,是板栗园的主要害虫之一。应用聚集度指标法、回归模型分析法等对北京延庆县针叶小爪螨越冬卵空间格局进行了研究,结果表明,针叶小爪螨在山区板栗园内越冬卵空间格局呈聚集型分布,符合负二项分布,在种群内存在个体群,且个体间相互吸引。针叶小爪螨越冬卵的聚集可能是昆虫本身行为和环境因素中的综合因子引起的。 相似文献
6.
天山云杉天然成熟林种群分布格局 总被引：8，自引：0，他引：8
天山云杉 (Picea schrenkiana)成熟林种群的空间分布格局受天山云杉种群本身的生物学特性、种群的年龄和更新方式等群落内小环境的共同影响 .分别用均匀分布、奈曼分布、泊松分布和负二项分布针对不同大小的样方进行拟合 ,并计算了 Moristia指数 (Iδ)、聚块性指数(m* / m、扩散系数 (C)、负二项分布的 K值 .运用这些分布型和指数对天山云杉成熟林的分布格局进行了研究 .结果表明 ,样方大小对分布型的判定有较大影响 ,但基本表现为随机分布和负二项分布 相似文献
7.
在螳螂孵化前，调查了螳螂卵囊在柞蚕场中的水平分布格局。经卡平方检验和5种聚集指标的测定结果表明，螳螂卵囊的空间分布型属于聚集分布中的负二项分布，即在柞林间的分布特点表现为极不均匀的嵌纹分布，种群中个体在发生概率上是不相同的，样方内一个个的存在，增加了同样方内其他个体发生的概率。 相似文献
8.
柳蛎蚧空间分布型的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
1993年在黑龙江省大庆市缸旗林场对柳蛎蚧种群的空间分布型进行了研究．采用了频次比较X2检验的方法和若干种聚集度指标的方法测定柳蛎蚧种群的空间分布型。研究结果：柳蛎蚧种群基本上符合二项分布和Neyman分布：根据聚集度指标的测定、柳蛎蚧种群符合聚桌分布。 相似文献
9.
《河南农业大学学报》1984,(4)
频次测验法测定的结果是:棉铃虫Heliothis armiqera卵在番茄田的空间分布型为负二项分布;Taylor和Iwao法测定的結果是一致的,均为聚集分布,分布的基本成分是个体群,个体群的分布是聚集的,个体群内个体的分布是随机的;三龄盛期时幼虫在番茄田基本上为负二项分布,但分布的基本成分是单个的个体。 相似文献
10.
天然针阔混交林中马尾松种群的空间分布格局 总被引：6，自引：0，他引：6
用频次分布比较法、聚集度指标法、Ｉｗａｏ的ｘ－ｘ回归式法以及Ｔａｙｌｏｒ幂法则等测定方法研究天然针阔混交林中马尾松种群空间分布格局的结果表明：其分布遵从负二项分布和奈曼－Ａ型分布，且以奈曼－Ａ型分布为佳．分布的基本成分是个体群，以小规模的丛生聚集，丛的大小约为２～３株；根据Ｉｗａｏ的ｘ－ｘ回归式，在可靠性９５％、精确度９０％时，天然针阔混交林中马尾松种群最适抽取样方数在６０～８０之间，并随单位面积马尾松种群平均株数密度的增加而减少． 相似文献
11.
樟颈曼盲蝽越冬卵在香樟上的空间分布格局和取样技术 总被引：2，自引：0，他引：2
采用扩散型指标法和Iwao、Taylor回归法测定了上海地区樟颈曼盲蝽（Mansoniella cinnamomi）越冬卵的空间分布型。结果表明,樟颈曼盲蝽越冬卵在一切密度下空间分布型均为聚集性的负二项分布,且聚集强度随着密度增加而增强,个体之间相互吸引,分布的基本成分为个体群。通过方差分析,樟颈曼盲蝽越冬卵在香樟树冠上中下3个层次和东西南北4个方向上的分布数量差异不显著,说明抽样方位可随机。根据空间分布型的参数,确定了理论抽样数。 相似文献
12.
通过频次分布X~2检验和七种分布型指数的测定,赤松毛虫幼虫的空间分布型为一般负二项分布,空间分布的基本成份是疏松的个体群,个体群的分布为聚集分布;个体群内的分布为随机分布;个体群的平均大小约为70个个体。 相似文献
13.
14.
通过理论分布的适合性检验、空间格局指标分析,对橘全爪螨(Panonychus citri McG)在温州蜜柑上的空间分布特征、动态与危害进行了系统研究.结果表明,橘全爪螨田间种群分布符合负二项分布,低密度下偶尔符合Neyman A分布.空间分布的基本成分为疏松的个体群,个体群内成员间的分布为随机分布,个体群间呈聚集分布,聚集强度随种群密度的变化而变化,种群低密度下的聚集主要由环境因素引起,高密度下的聚集与该螨自身生物学特性有关.当田间种群数量达到某一危害级别时,相应级别的危害空间容积不超过总体空间的30％,相应的田间药剂防治面积也不应超过总面积的30％. 相似文献
15.
美洲斑潜蝇的空间和垂直分布 总被引：3，自引：0，他引：3
陈艳 《福建农林大学学报(自然科学版)》1998,(3)
在不同时期对豇豆相同生育期的美洲斑潜蝇自然种群进行调查．结果表明：在种群密度较小时（＜１头·株－１）,空间分布均符合Ｐｏｓｉｏｎ分布,空间分布的图式是随机的;但在种群密度较高时,空间分布均符合二项分布,空间分布图式是聚集的．豇豆上美洲斑潜蝇垂直分布的调查和研究结果表明：美洲斑潜蝇成虫嗜好在嫩叶上产卵;随着作物向上生长和斑潜蝇种群密度的提高,分布逐渐向上扩展． 相似文献
16.
切割潜蝇茧蜂空间分布型及其应用 总被引：5，自引：0，他引：5
应用频次分布卡方检验法、Iwao法、Taylor幂法则以及其它聚集指标等方法，分析研究了切割潜蝇茧蜂（成蜂）种群的空间分布型.结果表明，切割潜蝇茧蜂在果园受害果中呈负二项分布，实测X2=8．137〈X0．05^2=14．07；根据各种聚集度指标和Iwao线性回归分析，测定结果为切割潜蝇茧蜂在林间呈聚集分布，但个体之间相互排斥，成蜂的这种分布由寄主害虫枯小实蝇的聚集分布引起，且该寄生蜂对密度不具有依赖性．同时计算了林间调查的最适理论抽样数。列出了序贯抽样分析表． 相似文献
17.
段立清 《内蒙古林学院学报》1996,(3)
本文用几种聚集度指标及Ｔａｙｌｏｒ的幂法、Ｉｗａｏ的ｍ一ｍ回归法分析松梢小卷蛾（ＲｈｙａｃｉｏｎｉａｐｉｎｉｃｏｌａｎａＤｏｕｂｅｌｄａｙ）幼虫的种群空间分布型为聚集分布，分布的基本成份为个体群，个体群中个体分布的平均拥挤度为６．１１９，个体群分布的相对聚集度随种群密度而变化的速率为一０．０１１，呈现出随种群密度的增加而降低的趋势。在资料代换中，以Ｉｗａｏ的方法最适合，文中还给出了松梢小卷蛾幼虫在不同虫口密度下的最适抽样数及序贯抽样方法。 相似文献
18.
油松飞播林空间格局分析 总被引：6，自引：1，他引：6
本文用方差/均值比的方法和负二项分布的数学模型,对油松飞播林种群空间格局进行了拟合及分析讨论。结果表明:油松飞播林属群团型格局,聚集度CA=1.149;负二项分布作为空间格局的理论分布是适宜的。 相似文献
19.
采用计盒维数、信息维数和关联维数对贵州岩溶山区白刺花种群空间分布格局进行研究。结果表明,岩溶山区不同样地白刺花种群分布格局的计盒维数值较低（1.049～1.512）,信息维数样地间差异较大（0.933～1.741）,关联维数中等（1.375～1.664）。表明整体上岩溶山区白刺花种群个体空间占据能力不强,较大植株个体分布趋于均匀性或随机性,较小植株个体呈聚集性分布且植株间竞争激烈,岩溶山区白刺花种群的空间分布格局特征是其对生境长期适应的结果。 相似文献
20.
【目的】桃蛀螟（Conogethes punctiferalis）是重要的农业害虫,近年来在我国黄淮海玉米产区危害日益严重,已成为玉米安全生产的威胁之一。空间分布型是昆虫种群的重要生态属性,研究桃蛀螟幼虫在玉米田的空间分布型,明确其在玉米田的空间分布特征,为桃蛀螟的田间抽样计划制定、预测预报和有效防治提供科学依据。【方法】利用传统统计学（聚集度指标、Taylor幂法则和Iwao回归模型）和地统计学方法研究玉米田桃蛀螟幼虫种群的空间分布型。基于Iwao回归模型确定桃蛀螟幼虫的理论抽样数,通过序贯抽样技术得到不同允许误差（D=0.1、0.2、0.3）和经济阈值（m0=0.5、1、1.5、2头/株）下的最大理论抽样数。【结果】两种统计学方法的结果均表明桃蛀螟幼虫种群在玉米田的空间分布型属于聚集分布。聚集度指标分析表明桃蛀螟幼虫的分布型为聚集型;Taylor幂法则结果显示桃蛀螟幼虫种群为聚集分布,且聚集强度随种群密度的升高而增加;Iwao回归模型证明桃蛀螟幼虫的空间分布型属于聚集分布,且为一般的负二项分布。根据半方差函数模型参数,确定桃蛀螟幼虫种群的最优拟合模型为球型、指数型和线型,表明空间分布型为聚集型;通过Kriging插值法分析得到桃蛀螟幼虫种群的三维和二维空间分布图,其聚集中心主要分布在田块边缘。基于Iwao回归模型抽样技术明确了桃蛀螟幼虫在置信概率t=2,不同平均密度m=0.5、1、2、3、4、5、10、15时的理论抽样数。进行序贯抽样确定了最大理论抽样数,在t=2,D=0.1、0.2、0.3时,当m0=0.5头/株,最大理论抽样数分别为3 417、854和380株;当m0=1头/株,最大理论抽样数分别为1 717、429和191株;当m0=1.5头/株,最大理论抽样数分别为1 150、287和128株;当m0=2头/株,最大理论抽样数分别为867、217和96株。【结论】桃蛀螟幼虫种群的空间分布型为聚集分布中的负二项分布,聚集中心主要分布在田块边缘。基于序贯抽样确定的理论最大抽样数可用于指导玉米田桃蛀螟幼虫的监测和防治。 相似文献