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两系法杂交水稻研究和应用中若干问题的思与行 总被引：6，自引：0，他引：6
指出了当前我国两系法杂交水稻研究和应用中面临的主要问题,即两系法杂交水稻体系中不育系的称谓和分类不规范,生产上利用的水稻两用核不育系育性温光反应特性研究不清楚,水稻两用核不育系繁殖和两系法杂交稻制种基地选择不当等。针对当前情形,结合多年育种实践,提出了解决这些问题的对策及措施。建议将水稻两用核不育系分为长光高温不育型、高温不育型、短光低温不育型、低温不育型等四种类型。提出了水稻光温不育机理设想,即水稻光温敏核不育系育性转换是主效不育基因与其位置相近的发育感光基因或(和)发育感温基因相互作用的结果,微效不育基因可影响两用核不育系的不育起点温度。只有深入研究光温敏型不育系育性的光温组合效应,且获得具体的光温指标,才能更好地指导两系法杂交水稻制种和不育系繁殖。提出了水稻两用核不育系育性光温特性的鉴定方法以及两系法杂交稻种子生产应根据不育系育性温光特性和历史气象资料来合理安排基地和时段。 相似文献
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水稻光温敏核不育机理设想及光温敏核不育系选育策略 总被引：4，自引：0，他引：4
为更深入了解水稻光温敏核不育的遗传机理,综述了我国水稻光温敏核不育机理研究取得的成就及存在问题,提出了水稻光温敏核不育机理新设想,即水稻光温敏不育系中不存在光敏不育基因和温敏不育基因,其育性转换是主效不育基因与发育感光基因或(和)发育感温基因相互作用的结果;正常水稻品种中存在的不育基因位点(微效不育基因)可影响光温敏核不育系的不育起点温度,微效不育基因聚合越多,则不育系不育起点温度越低;微效不育基因完全纯合,则不育起点温度不会漂变。基于不育机理新设想,提出了光温敏核不育系选育的策略,即不同生态区、不同生态类型的光温敏核不育系选育的光温指标不一样,增压选择是选育低不育起点温度核不育系的技术核心,全面提高综合性状水平和配合力是选育实用光温敏核不育系技术的关键。 相似文献
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水稻光温敏核不育系起点温度遗传纯化的策略探讨 总被引：31，自引：7，他引：31
提出了光温敏核不育系育性遗传由两种不同类型基因控制的假说，对光温敏核不育系起点温度“漂变”的原因进行了解释。在遗传和统计分析的基础上，对高世代水稻光温敏核不育系起点温度遗传纯化的策略进行了探讨，提出了相应的选育技术路线和方法，以解决现有光温敏核不育系育性表达不稳定的问题。 相似文献
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光温敏基因雄性不育水稻遗传规律研究 总被引：1，自引：0，他引：1
水稻的光温敏核不育性状是由核基因和环境条件共同控制的生态遗传性状。它既不同于典型质量性状的遗传规律也不同于数量性状的遗传规律。水稻光温敏基因雄性不育性状遗传的基本规律是:(1)水稻光温敏基因雄性不育性状是由1对(温敏型)或2对(光温互作型)隐性基因控制的性状;(2)基因型决定不育系的光温反应类型;(3)内环境(遗传背景)决定不育系的光温反应范围;(4)外环境(光长、温度)决定不育系的育性表达方向(不育或可育);(5)基因型和内外环境共同决定杂交后代的育性分离比例。 相似文献
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光温敏基因雄性不育水稻遗传规律研究 总被引：3，自引：0，他引：3
水稻的光温敏核不育性状是由核基因和环境条件共同控制的生态遗传性状。它既不同于典型质量性状的遗传规律也不同于数量性状的遗传规律。水稻光温敏基因雄性不育性状遗传的基本规律是：（1）水稻光温敏基因雄性不育性状是由1对（温敏型）或2对（光温互作型）隐性基因控制的性状；（2）基因型决定不育系的光温反应类型；（3）内环境（遗传背景）决定不育系的光温反应范围；（4）外环境（光长、温度）决定不育系的育性表达方向（不育或可育）；（5）基因型和内外环境共同决定杂交后代的育性分离比例。 相似文献
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培育两系杂交稻是作物杂交优势利用育种领域中的一项重大革新。早在 1 973年 ,石明松发现水稻光敏核不育株农垦5 8Ｓ ,并于 1 981年提出两用核不育系概念 ,杂交水稻育种开始进入一个新的阶段即两系法阶段。两系法杂交优势利用 ,因其只需要光温敏核不育系和恢复系两个育种材料而得名。光温敏核不育系在低温或短日照条件下表现可育 ,自交结实繁殖种子 ;在高温或长日照条件下表现不育 ,可以用来与恢复系制种 ,生产杂交种子。由于光温敏核不育系能一系两用 ,与三系法相比 ,生产种子少了一个环节 ,便简化了种子生产程序。尤其是光温敏核不育系由… 相似文献
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水稻穗伸出度的遗传和不育系改良 总被引：34，自引：3，他引：31
粳型水稻长节间种质的穗伸出度受1对eui隐性基因控制,带有eui基因的植株,其穗伸出度与最上一节间长度和株高之间呈极显著正相关,eui基因与野败不育胞质之间的互作效应可以部分地抑制野败胞质对穗伸出度的负效应,导致不育系基本上不再出现包颈现象。通过回交将eui基因导人珍汕97A,首次育成不包颈的野败不育系珍长A、B。珍长A穗伸出度为-1.8 cm． 对照珍汕97A为-11.1 cm;剑叶叶鞘内的颖花数为0～7.5朵． 而对照为37.0～49.0朵;柱头外露率比对照高8.5～14.8个百分点,不喷赤霉素就能达到目前大田制种的异交率水平。初步测定珍长A的配合力与对照相同。并对野败不育系的改良工作进行了讨论。 相似文献
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不同水稻光温敏核不育系抽穗相关性状对赤霉素的响应 总被引：1，自引：1，他引：0
以10个水稻光温敏核不育系为材料,设置6个赤毒素(GA3)用量处理,研究了不同不育系抽穗相关性状对赤霉素的响应。结果表明,不同不育系之间穗粒外露度及其相关性状存在显著差异,在自然状态下包颈度较轻、穗粒外露度较高的不育系,喷施GA3后相对更容易解除包颈,穗粒外露度也较高。就穗粒外露度和包颈度而言,对GA3的敏感度以C815S最大,GD-1S最小,而在其它不育系之间的差异相对较小。穗粒外露度与顶1节间长呈极显著正相关,与包颈长和包颈度呈极显著负相关,在不育系选育过程中,可将包颈轻、顶1节间较长作为选择指标。 相似文献
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消除籼型野败不育系包颈现象的研究 总被引：61，自引：4，他引：57
籼型野败不育系的包颈现象是影响制种和繁种产量的重要因素之一。试验证明,利用长节间种质(Elongated uppermost internode stock)的 eui 基因与野败胞质的互作效应,可使珍汕97不育系不再出现包颈现象,其穗颈伸出度达到+0.71厘米,最上一节的节间长度为28.4厘米。而对照亲本珍汕97A 和珍汕97B 的穗颈伸出度分别为-9.56匣米和1.11厘米,最上一节的节间长度分别为15.6厘米和24.0厘米。可以把 eui 基因导入籼型野败不育系之中,消除包颈现象。将来转育带有 eui 基因的珍汕97B 仍较带有 eui 基因的珍汕97A 的株高要高。该项育种工作在继续进行之中。 相似文献
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不育系的包穗现象是制约制种和繁种产量的重要因素之一,选育含eui基因的不包穗或少包穗的不育系是从遗传上根本克服这一不利因素的关键措施。本研究通过辐射诱变保持系冈46B。获含eui1基因的长穗颈保持系冈46eB(1),继而杂交回交育成相应长穗颈不育系冈46eA(1)。冈46eA(1)不仅保持了原不育系冈46A的优良农艺性状,而且能部分解除包穗现象和改良异交特性,并对外源赤霉索更为敏感;其组配的F1与原不育系冈46A组配的相应组合的F1在株高、穗长和穗粒数上略有增加,其他性状上无显著差异。 相似文献
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Changxuan 3S, a thermo-sensitive genic male sterile (TGMS) rice line with eui gene, is derived from the TGMS rice line Pei'ai 64S by irradiation with 350 Gy of 60Co y-ray. To elucidate the uppermost internode elongation of the TGMS line with eui gene, Changxuan 3S and its parent Pei'ai 64S were used to study the effects of temperature on panicle exsertion. At 24℃, the uppermost intemode of Changxuan 3S elongated the fastest from the 4thday before flowering to 0 day (flowering), being 2.1-fold as that of Pei'ai 64S, whereas it elongated slowly during the 12thday to the 4thday before flowering and the 1st to the 3rd day after flowering. The uppermost internode of Changxuan 3S exserted from the flag leaf sheath at 22℃, 24℃ and 26℃, and the length of elongated uppermost intemode increased with the decreasing temperatures. At 28℃, though the panicles of Changxuan 3S were still enclosed in the leaf sheath, the degree of panicle enclosure was significantly lower compared with Pei'ai 64S. Cytological studies on Changxuan 3S showed that the uppermost intemode elongation was attributed to the increase of cell number and cell elongation, and the latter was more significant. Moreover, the numbers of outermost and innermost parenchyma cells and the cell length of the uppermost internode reduced with the increasing temperatures. 相似文献
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隐性长穗颈温敏核不育水稻长选3S穗颈节间伸长规律的研究 总被引：3，自引：3，他引：0
以隐性长穗颈温敏核不育水稻长选3S及其亲本培矮64S为材料,研究了温度对长选3S穗颈伸长的影响。人工24℃条件下,在始花前第12天至始花前第4天和始花当天至始花后第3天两个时段,穗颈节间伸长速度慢,但从始花前第4天至始花当天,长选3S穗颈节间伸长速度最快,其节间日均伸长的长度是培矮64S的2.1倍。在敏感期分别进行22℃、24℃、26℃和28℃ 4种人工温度处理, 28℃条件下穗颈节间伸长受阻, 出现包颈现象;22~26℃条件下穗颈伸出长度都为正值,不包颈,且穗颈伸出剑叶叶鞘的长度随温度降低而增加。对穗颈节间细胞数目和细胞长度的比较分析表明,长选3S穗颈节间的伸长主要是始花前第12天至始花期节间细胞分裂和细胞伸长共同作用所致,其中后者作用更为显著,且随处理温度的升高,穗颈节间最内和最外层薄壁细胞数目减少,细胞平均长度下降。 相似文献
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水稻主要农艺性状的冷水反应遗传分析 总被引：18，自引：2，他引：18
利用10个水稻品种配制45个半双列杂交组合,并在冷水处理下探讨了水稻主要农艺性状的冷水反应差异、配合力和遗传参数,以及冷水反应指数间的相关关系。研究表明,抽穗天数、秆长、穗长、穗粒数、结实率和穗颈长等农艺性状冷水反应的一般配合力和特殊配合力均呈显著,且一般配合力的变异大于特殊配合力的变异;水稻品种的冷水反应有着明显的差异,其中通88 7、高产102和TR22183等品种的冷水反应较迟钝,并对主要农艺性状的冷水反应指数（CRI）具有较高的一般配合力。亲本中控制秆长及其CRI值的正、负等位基因的频率基本相等,显隐性基因频率基本相同;秆长的表现型值及其CRI值受少数主效基因控制,具有较高的狭义遗传力。穗粒数、穗颈长和结实率及其CRI值与秆长的CRI值呈显著正相关,结实率的CRI值与穗颈长的CRI值呈显著的正相关。 相似文献
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籼型水稻温敏核不育系贺S的选育及应用 总被引：3，自引：0，他引：3
籼型水稻温敏核不育系贺S是由从新加坡引进的新品种中的变异株系选而成，于2001年7月23日通过广西区科技厅组织的技术鉴定。贺S株型紧凑，育性转换稳定，柱头外露率高，抗性好，米质优。其另一显著优点是包颈轻微，制种中可减少“九二○”用量。其所配组合穗大粒多、结实率高，表现出较强的杂种优势。 相似文献
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籼稻长穗颈不育系Ⅱ—32eA（1）的选育 总被引：9，自引：1，他引：8
用250Gy和350Gy^60Coγ射线照射杂交稻保持系Ⅱ－32B干种子，在M2群体获得2种类型的高秆隐性突变体，分别记为Ⅱ－32eB(1)和Ⅱ－32eB(2)。Ⅱ-32eB(1)与Ⅱ－32A杂交、回交，继而转育成长穗颈不育系Ⅱ－32eA(1)。Ⅱ－32eA(1)具有遗传上完全解除包穗，颖花长度增加，柱头外露率提高，对“九二○”更敏感，所组配的杂交稻组合有更高的产量潜力等特点。Ⅱ－32eA(1)于1999年9月通过了技术鉴定。 相似文献
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