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1.
为提高杂交兰种苗繁殖效率,提升种苗品质,以春兰与大花蕙兰杂交后代为试验材料,通过对其类原球茎(protocorm-like body,PLB)增殖与分化、生根壮苗等培养的研究。结果表明:(1)在1/2MS基本培养基中添加6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L有利于杂交兰类原球茎增殖与分化。(2)三种防褐化物质中活性炭为抑制类原球茎褐化的主要影响因子。(3)在花宝二号基本培养基中添加IBA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L有利于杂交兰组培苗生长。(4)不同有机添加物中椰汁为杂交兰组培苗生长的主要影响因子。综上,本研究为建立杂交兰K6组培快繁体系及其优良种苗规模化生产提供科学依据。 相似文献
2.
文心兰茎尖组织培养的研究 总被引：5，自引：1，他引：5
文心兰茎尖离体培养研究表明:文心兰茎尖在MS 6-BA 3 mg/L Ad 2.5～3.5 mg/L NAA 0.2 mg/L培养基上培养45 d后,茎尖分化出芽的同时也形成较多的原球茎;原球茎在MS 6-BA 2.0 mg/L Ad 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L培养基上增殖速度最快,生物量增殖系数可达8.871 3;来自不同增殖培养基上增殖的原球茎在相同的分化培养基上培养时,接种后15 d观察,不同来源的原球茎分化率不同, 30 d后的分化率仍存在一定的差异;分化的文心兰幼苗在1/2MS NAA 0.2 mg/L生根效果最好. 相似文献
3.
大花蕙兰与春剑杂交原球茎增殖及分化研究 总被引：4，自引：1，他引：3
【研究目的】对大花蕙兰品种‘绿宝石’与春剑杂交原球茎增殖与分化进行研究。【方法】设置不同培养基、6-BA 和 NAA以及不同添加物对杂交兰原球茎增殖分化的进行探讨。【结果】KC培养基为最佳培养基;6-BA对原球茎的增殖影响不大, NAA对增殖影响较明显当浓度为0.2mg/L原球茎增殖效果最好;KC+6-BA2.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L对原球茎的分化效果最好;【结论】在培养基中加15mL/L香蕉汁最有利于杂交兰原球茎的增殖。 相似文献
4.
《分子植物育种》2021,19(16):5470-5474
为建立泽林考兰薄层细胞的再生体系,以其试管苗茎尖薄层细胞为外植体,研究了不同激素浓度配比对其类原球茎诱导、增殖、分化及生根的影响。结果表明,茎尖薄层细胞在1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+TDZ2.0 mg/L+NAA 0.1mg/L培养基上的类原球茎的诱导率最高,达53.3%;类原球茎在1/2MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基上培养40 d后,增殖系数为9.6,类原球茎在1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.15 mg/L培养基上培养40 d后分化出小苗,分化率为89.7%;小苗在1/2MS+NAA 0.2 mg/L+AC 0.5 g/L培养基上生根培养40 d后,生根率达94.2%;小苗驯化移栽成活率达90%以上,长势良好。本研究通过以泽林考兰试管苗茎尖薄层细胞为外植体诱导出类原球茎,建立了泽林考兰薄层细胞再生体系,为泽林考兰试管苗产业化生产提供了新的途径。 相似文献
5.
秋石斛原球茎途径再生体系的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
《分子植物育种》2017,(3)
为建立秋石斛原球茎途径的再生体系,本研究以秋石斛‘088’新生侧芽为外植体,探索不同BA和NAA浓度对原球茎诱导、原球茎增殖分化以及生根壮苗的影响。结果表明:秋石斛原球茎诱导的适宜培养基为1/2MS+2.0 mg/L BA+1.0 mg/L NAA,存活外植体的诱导率达到90%以上;原球茎增殖分化的适宜培养基为MS+3.0 mg/L BA+1.0 mg/L NAA,增殖系数达到13.15;生根壮苗的适宜培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA,生根率高,根系发达,植株健壮。本研究建立了秋石斛原球茎途径的再生体系,为种苗繁育和遗传转化提供了技术支持。 相似文献
6.
建立杂交兰无菌播种和再生体系,获得一定数量的杂交后代群体,为新品种的选育提供基础材料。以大花蕙兰‘肯尼’为母本和墨兰‘太平洋’进行种间远缘杂交,取其成熟种子进行无菌播种,探讨不同基本培养基、植物生长调节剂和添加物对其种子萌发、根状茎增殖与分化及壮苗生根等的影响。结果表明:种子萌发最适配方为:1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+活性炭1.0 g/L;根状茎增殖与分化培养基最适配方为1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,培养70天分化成苗率达88.6%。适宜的壮苗生根培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥90 g/L+活性炭2.0 g/L。室外闭瓶炼苗30~40天,再开盖炼苗3~5天后,以发酵的树皮加碎石子为基质,60天左右种苗成活率达98.62%。 相似文献
7.
8.
山苦茶组织培养与快速繁殖研究 总被引：1，自引：1，他引：0
为了给山苦茶（Mallotus oblongifolius）大规模繁殖和推广种植打下技术基础,以山苦茶当年生带芽茎段为试验材料,研究了山苦茶离体茎段培养和快速繁殖的影响因素。结果表明山苦茶带芽茎段最佳消毒方法为70%的酒精浸泡30 s,0.1% HgCl2溶液消毒8 min。最适宜的山苦茶茎段启动培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L KT。1/2MS为基本培养基,细胞分裂6-BA和KT组合有利于嫩茎增殖。山苦茶较好的继代增殖培养基为1/2MS+2.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L KT,生根培养基为1/2MS+2.0 mg/L IBA+2.0 mg/L NAA。利用本试验所得出的结果,可实现山苦茶种苗的离体无性快速繁殖,增殖率可达3。 相似文献
9.
玫瑰石斛原球茎的诱导与增殖研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以玫瑰石斛植株茎段为材料,研究了不同的植物生长调节剂及配比、附加物等因子对玫瑰石斛原球茎的诱导和增殖的影响,以期通过组织培养诱导玫瑰石斛茎段获得原球茎,并对原球茎进行增殖,为进一步诱导玫瑰石斛丛生芽和培养玫瑰石斛小苗提供大量的原材料.结果表明:促进玫瑰石斛原球茎诱导的不同植物生长调节剂配比最优水平的组合为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L,该组合最有利于玫瑰石斛原球茎的诱导;促进玫瑰石斛原球茎增殖的植物生长调节剂配比最佳组合为6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5mg/L,该组合最有利于玫瑰石斛原球茎的增殖;添加椰汁和马铃薯有利于玫瑰石斛原球茎的增殖. 相似文献
10.
文心兰丛生芽组培快繁研究初报 总被引：7，自引：0，他引：7
笔者主要采用正交设计安排试验,探索通过以丛生芽途径再生植株的方法进行快速繁殖。研究的主要问题集中在不同基本培养基类型、不同激素配比和用量的选择、不同添加物的选择几个方面对丛生芽增值的影响。以期筛选出最优技术参数组合,提高丛生芽增殖系数,建立文心兰最优再生体系。结果表明：影响丛生芽增殖的显著因子分别是基本培养基、细胞分裂素BA、生长素NAA。最适宜的培养基配方是MS + BA 3.0 mg /L 或4 .0 mg /L+ NAA 0.4 mg /L或0.6 mg /L+ 椰乳汁150.0 ml /L或番茄汁150.0 ml /L+ Vc 0.2 mg /L + 活性炭1.0 g /L+ 糖30.0 g /L + 琼脂8.0 g /L + pH5.4。 相似文献
11.
铁皮石斛组织培养及快繁技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
为建立铁皮石斛快繁技术体系,给生产提供参考,研究了铁皮石斛组织培养过程中的灭菌方法、腋芽诱导、原球茎的诱导、增殖与分化的最佳培养基配方。以铁皮石斛成熟茎段为外植体,探讨1/2MS培养基或MS培养基中添加不同浓度的激素对铁皮石斛组织培养过程中各生长、分化阶段的影响。研究表明,腋芽诱导最适宜培养基的配方为MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L,诱导率达91.28%,平均芽数达2.34;原球茎诱导的最适宜培养基为1/2MS+ 6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L,诱导率可达66.67%;原球茎增殖最佳培养基为1/2MS+ 6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,原球茎分化最适宜培养基为1/2MS+ NAA 1.0 mg/L+ 6-BA 3.0 mg/L+ KT 1.0 mg/L,最适宜生根的培养基配方为1/2MS+NAA 2.0 mg/L+ AC 0.5 g/L。 相似文献
12.
为了研究蔗糖对金钻蔓绿绒试管苗形态建成、生根及叶片气孔特征的影响,以金钻蔓绿绒组培瓶苗为试验材料,在不同蔗糖浓度下,探究试管苗形态指标、叶片气孔特征指数及生根情况。结果表明:在光照2400 lx,(26±2)℃温度下,20 d是金钻组培苗最佳的继代周期;在离体培养过程中,25~30 g/L的蔗糖作为碳源底物为组培苗提供能量,有利于金钻组培苗形态建成和形成良好的叶片气孔特征;20~25 g/L的蔗糖有利于试管苗生根,超出25 g/L的蔗糖,生长呈下降趋势。本研究为培育优质金钻组培苗提供一定的借鉴意义。 相似文献
13.
有机添加物对卡特兰组织培养的影响 总被引：5，自引：1，他引：4
以卡特兰（Cattleya labiata）品种MC1原球茎（protocorm-like-body,PLB）为外植体,接种到添加不同浓度（10%、15%、20%）的六种有机添加物（椰乳、椰汁、香蕉泥、马铃薯、水解酪蛋白、苹果汁）的改良VW + 5.0 mg?L-1 6-BA + 0.5 mg?L-1 NAA + 20 g?L-1蔗糖 + 16 g?L-1琼脂的培养基上。结果表明：六种有机添加物对PLB增殖的促进作用由大到小依次为椰乳、马铃薯、椰汁、香蕉泥、苹果汁、水解酪蛋白。15%的椰乳对PLB增殖效果最佳,PLB的增殖率最高,而且PLB的分化率最低。材料的年龄对PLB的增殖也有影响作用,年龄越小,增殖率越高,分化率越低。 相似文献
14.
铁皮石斛原球茎诱导与增殖研究 总被引：9，自引：1，他引：8
以铁皮石斛嫩茎为外植体,采用幼嫩茎段→原球茎诱导→原球茎增殖途径,通过单因子、双因子以及正交试验诱导原球茎。研究结果表明,外植体灭菌条件为：70%酒精浸泡3s后,0.1%升汞溶液中浸泡8min,诱导铁皮石斛原球茎最佳培养基为MS＋6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L+ 2,4-D1.0 mg/L,原球茎增殖最佳培养基为MS＋6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L。 相似文献
15.
蕙兰杂交种子的无菌萌发和快速繁殖研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本实验采用蕙兰传统品种‘崔梅’与普通蕙兰进行杂交,对不同发育阶段的种子进行无菌萌发实验,并作不同培养基的对照。对萌发原球茎的增殖及分化进行研究。探讨不同培养基、6-BA和NAA对根状茎增殖和分化的影响。结果表明: 110天的种子接种在KC培养基上萌发效果最佳,蕙兰原球茎增殖的最佳培养基为W+NAA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L,根状茎分化和生根的最佳培养基为MS+NAA 1.0 mg/L +6-BA 0.5 mg/L。 相似文献
16.
以新疆杨叶片为外植体,研究新疆杨组织培养再生体系建立的主要影响因素。结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基组合为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D;愈伤组织分化的最佳培养基组合为MS+0.1 mg/L TDZ+0.3 mg/L IBA,不定芽增殖的最佳培养基组合为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA,诱导生根的最佳培养基组合为1/2MS+0.5 mg/L IBA,新疆杨组培苗在生根培养基上形成的根条数多,苗体健壮,生根率达到100%。本研究成功建立了新疆杨组织培养再生体系,为其转基因研究工作奠定了基础。 相似文献
17.
[目的]为了能够将毛白杨优良资源应用到北纬41°以北地区,为我国北方生态防护林建设提供优良苗木,特进行高抗寒性毛白杨杂种—‘蒙树1号杨’组织培养技术研究。[方法]利用‘蒙树1号杨’切枝水培嫩芽为外植体,开展了最佳消毒剂和消毒时间筛选,以及无菌苗茎段增殖、叶片分化、生根培养和玻璃化苗恢复培养研究。[结果]嫩芽在0.10%升汞中灭菌5 min效果最佳,外植体污染率为15.60%、萌芽率达77.70%；最佳茎段增殖培养基为MS + 0.20 mg/L 6-BA + 0.05 mg/L NAA,平均分化出芽4.21个；不定根最佳诱导培养基为1/2 MS + 0.50 mg/L IBA + 0.20 mg/L NAA,生根率达93.90%；玻璃化苗在MS + 0.2 mg/L 6-BA + 0.05 mg/L NAA + 30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂培养基中恢复效果最好,恢复率达82.38%。[结论]‘蒙树1号杨’离体快繁体系的建立,为毛白杨体细胞多倍体育种及我国西北地区园林绿化和生态建设夯实了基础。 相似文献
18.
蝴蝶兰原球茎的增殖研究与解剖学观察 总被引：1，自引：1，他引：0
蝴蝶兰是名贵花卉,市场需求量大,工厂生产大多通过组织培养无性繁殖来达到扩增的目的。本研究以蝴蝶兰（Phalaenopsis）的原球茎（Protocorm-like body,以下简称PLB）为外植体在VW + 3.0 mg/L 6-BA+ 0.2 mg/L NAA+ 20 g/L 蔗糖+ 16 g/L琼脂+ 1 g/L活性炭中分别添加不同浓度（10%、15%、20%）的有机物（椰乳、椰汁、马铃薯汁、香蕉泥、水解酪蛋白）进行培养,比较不同浓度的有机添加物对蝴蝶兰PLB增殖的影响。结果表明：5种有机添加物中,对蝴蝶兰PLB增殖效果总体影响由好至差依次为椰乳、椰汁、马铃薯汁、香蕉泥、水解酪蛋白。椰乳的最佳增殖浓度是15%,椰汁的是20%,马铃薯汁的是10%,香蕉泥的是15%,而水解酪蛋白的10%、15%、20%这3个浓度都偏高,抑制了PLB的增殖。对蝴蝶兰初生、次生各阶段PLB和由PLB所诱导分化的叶芽进行了切片观察,结果表明初生PLB的周边细胞排列紧密,中间细胞则稀疏,没有规则;次生PLB的细胞则大小比较均一,次生PLB发生于初生PLB的下半部,叶芽则发生在球茎的上半部区域,在初生PLB中还存在肾型的气孔和未知功能的棒状结构。 相似文献