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氢化物发生-原子荧光法测定大豆色拉油中的痕量砷 总被引：7，自引：0，他引：7
研究利用干灰化法消解大豆色拉油 ,用氢化物发生 -原子荧光法测定其中的痕量砷 ,对消化方法、样液介质及酸度、还原剂 (KBH4)浓度、干扰离子、还原掩蔽剂等影响因素进行了探讨、得出试验的最佳条件。试验结果准确 ,灵敏度高 ,重现性好 ,方法简便、快速 ,适合于植物油中痕量砷的测定 ,方法的回收率在 86 .9%～ 98.0 %之间 ;线性范围为 0～ 2 0 0ng ml;检出限为 0 .19ng ml。 相似文献
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利用痕量铁在 pH =4.0的HAc-NaAc介质中能催化H2 0 2 ,氧化苯酚红的反应。在催化条件下 ,表观活化能增加 5 5 %的原理 ,建立了动力学分光光度法测定痕量铁的新方法。此法检出限为了 7.2× 1 0 - 4 μg/ml,线性范围为 0 .1～ 0 .8μg/ml,此法用于测定痕量铁 ,灵敏度高 ,重现性好。 相似文献
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建立了气相色谱法同时测定茶叶中22种有机磷农药残留的方法。样品用正己烷-乙酸乙酯(1:1,v/v)混合溶剂提取,经固相萃取小柱净化,采用CP-Sil 24 CB色谱柱分离,18MIN内在气相色谱上实现22种有机磷农药残留分析。采用外标法定量分析,在0.02～0.2μg/ml范围内线性关系良好,检出限为0.005～0.02 mg/kg,回收率为78%～120%,相对标准偏差为2.3%～7.7%。该方法简便、快速、准确、重现性好、灵敏度高,适用于实际检测。 相似文献
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丝网印刷碳电极传感器检测茶叶中痕量铅研究 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了同位镀汞法修饰的丝网印刷碳电极电化学方波溶出伏安法快速检测茶叶中的铅的方法。详细描述了建立该系统检测方法的条件优化过程,得到了一系列最佳参数:最佳的镀汞液浓度4×10-4mol/L,沉积电位-1.1V,电位增量3mV,方波频率10Hz,方波幅度0.05V,pH值5,沉积时间280s,平衡时间30s。在优选条件下获得的方法灵敏度、线性范围和检测限分别为22.7nA/(μg/L),10~225μg/L(r=0.9986)和0.74μg/L(S/N=3)。研究了对多种重金属元素存在条件下120μg/L的铅检测的干扰情况。本试验对样品前处理方法研究发现,采用家用微波炉、聚四氟乙烯密封增压微波消化罐消化茶叶,用标准加入法对分析样品进行检测,与国标方法相比较,无显著偏差。该方法灵敏、准确、快速适合于茶叶中痕量铅的测定。 相似文献
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一个简便的适合于分析油菜中SSR位点的检测体系 总被引：17，自引：5，他引：17
介绍一个DNA用量少、灵敏度高、重复性好和快速简便的适合于分析油菜中SSR位点的检测体系，该体系对于其它作物的SSR标记分析也有一定的参考价值。 相似文献
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催化光度法测定痕量锰屡见报道,但方法的灵敏度大多不超过10-9g/mL。在氨性溶液中,痕量Mn(Ⅱ)对H_2O_2氧化溴邻苯三酚红的反应有强烈的催化作用,以α,α′-联吡啶为活化剂,采用固定时间法,非催化反应与催化反应产物的吸光度之比的对数值1g(A_0/A)与Mn(Ⅱ)的浓度在一定范围内呈线性关系,由此建立了催化退色光度法测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法。本方法的检出灵敏度可达8×10-(10)g/mL,与文献相当,测定范围为0～0.5ug/25mL,测定费时少,重现性好,有一定的选择性。 1.主要仪器及试剂 721型分光光度计,超级恒温水浴(±0.1K)。 相似文献
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Folin-Ciocalteu比色法测定苦丁茶中多酚含量 总被引：9，自引：1，他引：8
以绿原酸为标准品,研究了Folin-Ciocalteu比色法测定苦丁茶中多酚含量的适宜条件。结果表明,苦丁茶提取液在Folin-Ciocalteu试剂3.0ml、饱和Na2CO3溶液4.5ml、反应温度30℃、反应时间30min的条件下,测定其747nm处的吸光值,多酚浓度在20.0~100.0mg/L范围内与吸光值呈良好的线性关系;稳定性、精密度、重现性和回收率实验的相对标准偏差为0.887%~1.416%;与酒石酸亚铁比色法的测定结果无显著差异。该法是一种简便、快速、准确测定苦丁茶多酚含量的可靠方法。 相似文献
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微波消化-等离子体发射光谱仪法分析稻米中无机元素的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
利用微波消化、电感耦台等离子体光谱法(ICP-AES)对稻米中20种无机元素进行了同步定量测定．微波消化与常规湿消化法相比较，结果无显著差异。20种元素的平均检出限为0.0426 μg/g，回收率在85～104%之间，变异系数平均为1.62%；与NBS等标准曲进行了对比，显示出准确度、精密度、灵敏度均较理想。分析测定了51个优质米，结果表明符合质控要求。本方法消化样品快速，完全，污染少，仪器测定灵敏度高、重演性好。适合于稻米及其它生物、环境样品中无机元素含量的检测。 相似文献
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HPLC法测定炎立消胶囊中原儿茶酸的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
炎立消胶囊中丁香叶为其独味药，我们采用高效液相色谱法对原儿茶酸进行了含量测定，收到了满意效果。且操作简便、准确、重现性好。 相似文献
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目的建立甘草中总黄酮的前处理技术。方法采用不同提取技术分别对甘草中的总黄酮进行探讨,分光光度法测定总黄酮的含量。结果采用超声波提取技术获得良好的检测结果,其加标回收率为86.3%-98.7%,相对标准偏差为(RSD)3.28%-9.46%,当总黄酮含量在0μg/ml-40μg/ml,时,其相关系数为0.9986。结论超声波前处理技术操作简便、快速、重现性好、准确度高,具有广泛的应用前景,该技术适用于甘草中总黄酮含量的测定。 相似文献
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建立同时测定西洋参中7种人参皂苷含量的快速检测方法.方法：采用超高效液相色谱法,ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（2.1 ×50mm,1.7μm）,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速：0.5ml/min,柱温35℃,进样体积2μL,检测波长203 nm.结果：人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd存在良好线性关系,线性范围分别为0.0067～0.334mg/ml,0.0151～0.756 mg/ml,0.0130～0.649 mg/ml,0.0043～0.217 mg/ml,0.0044～0.221mg/ml,0.0085～0.424 mg/ml,0.0086～0.43 mg/ml.结论：该方法准确、重现性好,可用于西洋参中人参皂苷含量测定. 相似文献
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本文所述旨采用精密度高、准确性好的氢化物发生器与等离子体发射光谱仪联用新广阔,大豆中所含的铅、砷有害元素进行定量分析测定。其特点是操作方便、快速准确、灵敏度高，适用于大豆及其同类产品的质量分析检测和监控。 相似文献
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以柑橘溃疡病菌特异性高的假定蛋白基因（登录号：AE008923.1）为靶标，设计并筛选4条引物来特异性识别靶标序列中的6个独立区域，建立柑橘溃疡病菌LAMP实时浊度检测方法。该方法利用实时浊度仪检测反应过程中产生的焦磷酸镁白色沉淀，实现对LAMP整个反应过程的实时监控。从镁离子浓度、甜菜碱浓度、dNTPs浓度、引物浓度和反应温度5个变量参数对 LAMP检测体系进行优化，并对方法的特异性、灵敏度、稳定性及实际样品检测效果进行评价。结果显示，该体系经优化后稳定性良好，可在66 ℃ 恒温条件下，60 min内完成检测；DNA检测下限可达0.02 ng/μL，灵敏度与荧光定量PCR方法相同，比常规PCR方法高1个数量级；能快速、准确地对田间疑似样品进行检测，与荧光定量PCR方法的检出情况一致，没有漏检。结果说明柑橘溃疡病菌实时浊度LAMP检测方法操作简便、所需时间短，特异性与灵敏度高，为柑橘溃疡病菌的快速筛查提供较好的途径。 相似文献