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油菜是青海省第一大经济作物，在农业生产中占有重要的地位。而油菜种子作为农业生产特殊的生产资料，其质量尤为重要。青海省具有得天独厚的制种条件，现已成为国内油菜北繁和制种的基地。我省杂交制种开始于1996年，截止2007年杂交油菜种子制种面积达2900hm^2；给外省繁殖杂交油菜1000hm^2。要想获得高质量种子， 相似文献
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肃州区位于甘肃省河西走廊西端，光照资源丰富，具备良种生产必需的自然条件，已成为全国重点玉米制种基地。本公司本着提高产量、农民增收、稳定基地为出发点，年玉米制种面积2000hm^2，平均产量达6750kg／hm^2以上。现将玉米制种高产栽培技术总结如下： 相似文献
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随着制种玉米基地的西移，新疆玉米制种面积已扩大到2．7万～3．4万hm^2，仅伊犁地区种植面积达1万hm^2。为了寻找适合我区的栽培方式，通过我们多年的试验、示范、创新、改进、提高发展成为“矮、密、早”栽培技术体系。5年内累计推广0．33万hm^2，较常规栽培增产10％～31％，已成为新疆玉米杂交制种高产栽培提供理论依据。 相似文献
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2014—2015年全国主要农作物种子供需形势报告 总被引：1，自引：0，他引：1
“杂交玉米预计总需求量为11.6亿～12.1亿kg，总供给达19.3亿～19.8亿kg，杂交水稻预计总需求量为2.4亿～2.5亿kg，总供给达3.65亿～3.7亿kg。整体而言，2014—2015年全国主要农作物种子供应充足。”9月16日，全国农技中心种业信息与技术处处长王玉玺在第12届全国种子双交会上说。
杂交玉米制种面积下降，种子市场将迎来复苏
王玉玺介绍，2014年杂交玉米种子生产制种面积创10年来新低，由2004年的27万hm^2下降到2014年的19．67万hm^2，同比下降23％，为近年来下滑幅度最大的一年，除了隆平高科等少量企业外，绝大部分企业都显著下调了制种面积。 相似文献
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杂交棉具有高产、优质、抗病虫、抗逆性强、综合性状好等优点。2004年全国杂交棉种植面积达100万hm^2，占全国棉田面积的17．7％，而产量却占棉花总产的30％左右。2002年石河子棉花研究所培育出新疆第1个杂交棉新品种“新陆早14号”，该品种早熟性好，丰产性强，较大田推广种“新陆早10号”平均667m^2（旧制l亩）增产皮棉19．6kg，增产幅度达17．5％。至2004年，新陆早14号在南北疆及甘肃棉区累计推广种植0．63万hm^2。杂交棉生产制种是关键，我们根据近几年杂交制种的经验，总结出北疆杂交棉高产制种的关键技术。 相似文献
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三明市杂交水稻制种基地建设及发展措施 总被引：1，自引：0，他引：1
三明市杂交水稻制种基地经过近40年的发展,特别是种子市场放开后十几年的快速发展,从封闭走向开放,从保障区域用种需要到面向全国大市场,从分散的小基地到相对集中的大基地,形成了在全国占有一定市场份额和影响力的优势种子生产基地。据统计,2012年三明市杂交水稻制种面积达6827hm2、总产19624万t,面积、产量约占福建省杂交水稻制种面积、产量的85%,约占全国杂交水稻制种面积、产量的5.33%。全市有10个县生产杂交水稻种子,建宁县制种面积5327hm2,是全国制种面积最大的县,生产的杂交水稻种子95%外销南方各省。三明市杂交水稻制种基地对福建乃至全国杂交水稻种子生产都具有举足轻重的影响,巩固和发展三明市尤其是建宁县杂交水稻制种基地,加强基地的建设和管理具有十分重要的意义。 相似文献
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针对四川杂交水稻种子面临生产基地难落实、面积大滑坡、质量难保证的新问题,结合宜字头公司宜香优杂交稻制种基地建设,提出相关对策与建议,为推进四川省种业发展提供参考.
1杂交水稻制种基地建设现状
四川省是制种、供种大省.20多年来,以杂交水稻为代表的"川种"品牌具有生产、质量、外销、出口4大优势.近年杂交水稻制种面积达2.5万hm2,2012年高达近2.9万hm2,产量达8.3万t,占全国总产量的25％～30％,且制种单产高,是我国"三系"杂交水稻种子生产的优势区域;每年除满足省内用种外,还销往省外4万t左右,省际间调剂量占全国的30％左右;年外贸出口量占全国的51％以上,无论制种面积、外销或出口量均居全国首位. 相似文献
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邵阳市2013年提出“控东扩西”，集中发展西部雪峰山区杂交水稻优势制种基地的布局思路。对邵阳市2014-2019年杂交水稻制种面积、总产和单产数据按雪峰山区与其他地区分县市进行分析。结果表明，6年间雪峰山区杂交水稻制种面积占该市制种总面积的83.78%，总产占该市制种总产的85.74%。2017年以来，邵阳市制种区域正缓慢向雪峰山区集中；至2019年，邵阳市部分东部县市已退出制种产业，西部绥宁县杂交水稻制种面积已占邵阳市制种总面积的61.68%，制种总产量占67.22%，已发展成为国家杂交水稻制种超级大县。邵阳市雪峰山区杂交水稻制种面积各年份间变异系数为10.93%，而其他区域为36.81%；该市各地区各年份制种面积与单产的相关系数为0.5988（P<0.01），表明雪峰山区基地总体稳定性高于该市其他地区；雪峰山区杂交水稻制种基地各年份平均单产比该市其他地区高7.61%（比该市平均水平高0.96%），差异极显著（P<0.01），雪峰山区基地制种企业单位成本低于其他区域，农户单位收入高于其他区域；受限于单位生产成本，单个农户精耕细作的耕作方式正逐渐被规模化制种大户取代。优势基地规模扩大有利于提高生产的集约化程度，有利于高产稳产，提高制种的抗风险能力。邵阳市“控东扩西”，做大做强西部雪峰山区杂交水稻制种基地的布局成效明显。 相似文献
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新疆生产建设兵团玉米制种产业优势、问题及建议 总被引：1，自引：0，他引：1
2011年以来,全国的玉米种植面积达N3333．3万hm^2,年需要玉米种子量约12亿奴。巨大的市场需求使玉米种子生产成为一个投资少、见效快、周期短、赢利丰的“黄金产业”。2012年,加强生产建设兵团的玉米制种面积已经超过2．7万hm^2,比2008年翻了1番。随着国家加大对种子生产基地的投入和建设,玉米种子生产基地的建设也将呈现跨越式的发展,新疆将成为全国最重要的玉米种子生产基地。兵团紧紧抓住机遇,把玉米制种作为重点发展产业,制定了玉米种子生产基地面积到卿达到6．7万hm^2的奋斗目标。 相似文献
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武威市玉米制种产业化优势及发展对策 总被引：1，自引：1，他引：0
武威市玉米杂交制种从20世纪70年代引进、试验、示范,80年代逐步完善形成规模,90年代初随着全国玉米杂交制种基地的西移,从单纯自产自销转为对外生产以掖单、酒单、农大、豫玉等国内系列和国外引进杂交种等60多个高产品种的制种基地。仅2006年就配制杂交品种（系）50余个约3．33万hm^2,产优质玉米杂交种约22500万kg,销往全国各地,总产值达到6．75亿元,占当年农业总产值的29．8％。制种区农民人均制种年纯收入超过1872元,比2005年增长800多元,占人均年纯收入的50％以上,取得了较好的经济效益。 相似文献
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氮肥水平对强筋小麦产量和氮素利用的影响 总被引：1，自引：1，他引：0
为明确强筋小麦产量与效率相协同的最优施氮量,试验选用‘济麦20’和‘洲元9369’ 2个优质强筋小麦品种为试验材料,设置0、120、180、240、300 kg N/hm 2等5个施氮水平,用烘干法和凯氏定氮法分别测定小麦成熟期干物质量积累和含氮量,用以计算小麦氮素积累及氮素利用相关指标。结果表明,随氮肥投入量的增加,小麦产量呈现先升高后降低的变化趋势,其中‘济麦20’在N180和N240下达最高产量7.28 t/hm 2和7.26 t/hm 2,其较高的产量主要源于相对平衡的产量构成因素以及较高的干物质积累量（平均18.54 t/hm 2）;‘洲元9369’在N180下产量最高达7.75 t/hm 2,其较高的产量主要源于较高的单位面积穗数(970.65万/hm 2)、穗粒数（30.83粒）、较高的干物质积累量(20.77 t/hm 2)和收获指数(37.33%)。虽然氮肥偏生产力随着氮肥施用量的增加逐渐下降,但两品种的氮肥回收效率、氮肥农学利用率和氮肥生理利用效率均可在N180条件下达到最高值,其中,‘济麦20’最高值分别为62.67%、5.71 kg/kg、9.11 kg/kg,‘洲元9369’的最高值分别为63.65%、7.33 kg/kg、11.55 kg/kg。综合产量水平和氮素利用相关指标,本区域强筋小麦生产中产量与氮素利用效率相协同的施氮量为180 kg/hm 2。 相似文献
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辽宁春季界限温度发生日期的预报方法研究 总被引：1，自引：1，他引：0
为了在春季气候预测工作中,尽可能准确地预测辽宁春季稳定通过5℃的日期,采用1961—2010年辽宁省53站逐日气温资料和NCEP/NCAR再分析的月平均位势高度场、海平面气压场资料以及由NOAA重构的月平均海温场资料,通过相关分析方法并开展物理因子的普查工作,寻找辽宁春季稳定通过5℃日期的影响因子,并利用多元线性回归方法建立预报方程。结果表明：1961—2010年辽宁春季气温稳定通过5℃日期随时间有提前出现的趋势;稳定通过5℃日期与2月北大西洋海温、1月西北太平洋海温、2月北极涛动、1月印度洋海温、10月阿留申低压强度和1月北大西洋涛动关系密切;建立的预报稳定通过5℃日期的多元线性回归方程具有显著意义。 相似文献
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David Stuligross 《Asia Pacific viewpoint》2008,49(1):83-97
Abstract: Jharkhand is at the centre of India's struggles to define ‘the environment’ and ‘economically relevant natural resources’. Although cultural labels are applied by leaders who seek influence in these struggles as well as by many of those people who listen, an ethnonational analytic frame does not help answer the questions: How, why and when has the political idea of environment changed in India? When and why has the Jharkhand movement chosen violent tactics? When and why has the Jharkhand statehood movement realised electoral success? Or, why was Jharkhand state formed? To address such questions, a long range historical‐institutional approach is much more fruitful. 相似文献
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YUAN Zheng-qiang 《保鲜与加工》2000,(5):107-110
This paper presents the class of high effective locations and its addition, subtraction, multiplication, division, involution and factorial by the object-oriented programming. 相似文献
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Fouad M. Basiouny 《Journal of Agronomy and Crop Science》1986,157(1):31-35
Sensitivity of different agronomic crops to UV-B radiation was studied under environmentally controlled conditions. UV-B radiation reduced plant height, fresh weight, dry weight and ash contents. The reduction varied among the different species tested. Narrow-leaved plants (mainly C4 ) were less sensitive to UV-B than broad-leaved plants (mainly C3 ). 相似文献
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The origin,evolution, cultivation,dissemination, and diversification of Asian and African rices 总被引：28，自引：0，他引：28
Te-Tzu Chang 《Euphytica》1976,25(1):425-441
Summary Available evidences drawn from biosystematics, evolutionary biology, biogeography, archaeology, history, anthropology, paleo-geology and paleo-meteorology are pooled to reconstruct the series of events that led to the cosmopolitan cultivation of the Asian cultivated rice (O. sativa) and the regionalized planting of the African cultigen (O. glaberrima) in West Africa. The genus Oryza originated in the Gondwanaland continents and, following the fracture of the supercontinent, became widely distributed in the humid tropics of Africa, South America, South and Southeast Asia, and Oceania. The two cultivated species have had a common progenitor in the distant past. Parallel and independent evolutionary processes occurred in Africa and in Asia, following the sequence of: wild perennialwild annualcultivated annual. The weed races also contributed to the differentiation of the cultivated annuals. The corresponding members of the above series are O. longistaminata
Chev. et Roehr., O. barthii
A. Chev., O. glaberrima
Steud., and the stapfii forms of O. glaberrima in Africa; O. rufipogon
Griff., O. nivara
Sharma et Shastry, O. sativa L., and the spontanea forms of O. sativa in Asia.The differentiation and diversification of the annuals in South Asia were accelerated by marked climatic changes following the last glacial age, dispersal of plants over latitude or altitude, human selection, and manipulation of the cultural environment.Cultivation of rice began in many parts of South and Southeast Asia, probably first in Ancient India. Cultural techniques such as puddling and transplanting were first developed in north and central China and later transmitted to Southeast Asia. Wetland culture preceded dryland culture in China, but in hilly areas of Southeast Asia, dryland cultivation is older than lowland culture. The planting method progressed from shifting cultivation to direct sowing in permanent fields, then to transplanting in bunded fields.Widespread dispersal of the Asian cultigen led to the formation of three eco-geographic races (Indica. Sinica or Japonica, and Javanica) and distinct cultural types in monsoon Asia (upland, lowland, and deep water). Varietal types changed readily within the span of a millenium, largely due to cultivators' preferences, socio-religious traditions, and population pressure. Genetic differentiation developed parallel to the ecologic diversification process.The African cultigen developed later than the Asian cultigen and has undergone less diversification. The wild races in South America and Oceania retain their primitive features mainly due to lack of cultivation pressure or dispersal.Both the African and Asian rices are still undergoing evolutionary changes at habitats where the wild, weed, and cultivated races co-exist. 相似文献