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引起郁金香产生盲花的因素分析 总被引：5，自引：0，他引：5
盲花的产生是郁金香发生退化的重要标志。郁金香种球贮存期间温度处理不当,会使种球在花芽分化后花芽的正常发育受到影响,这是郁金香产生盲花的主要原因;种球连续多年栽培,盲花率随栽培年分大幅上升,原因可能是种球病毒逐年积累所致;栽培温度对高主要影响郁金香切花质量,对郁金香盲花的形成也有影响;种球厌上与盲花无关。创造适合郁金香正常生长的栽培环境,尽量延长生长期,可提高郁金香切花品质及产生新球的数量和质量。 相似文献
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郁金香为百合科郁金香属多年生草本植物,是球根花卉。郁金香需要经过一定时间的低温处理才能确保其正常开花,若人为进行冷处理,可使其提早开花,这种方法称为"促成栽培"。同时,也可使郁金香延迟开花。处理种球时,收获的种球需先进行一定时间的中间温度处理,使其内部充分发育成熟。可将其置于20～25℃条件下30～35天,然后转入17～18℃条件下15～20天,再进行冷处理,可在自然条件下完成冷处理过程,也可在冷库内进行。为了便于集约化生产管理和花期的调配,温室 相似文献
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碗莲花芽分化过程中酶活性的变化 总被引：2，自引：0，他引：2
以碗莲品种锦旗为试验材料,研究了碗莲花芽分化进程中各个时期过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性的变化。结果表明:莲叶中的CAT活性随着花芽分化的进行逐渐增加,莲藕中的CAT活性变化不明显;花芽分化过程中,莲叶的SOD活性相对于营养生长期来说,一直处于较高的水平,莲藕中的SOD活性在花萼分化期达到低谷,在后面的花芽分化时期一直持续增强;莲叶与莲藕中的POD活性的变化规律比较接近,花芽分化始期活性增强,在花萼分化期同时达到峰值,随即迅速下降。 相似文献
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郁金香的引种栽培及繁殖技术研究 总被引：4，自引：0，他引：4
通过对奥林匹克火炬及黄色阿普多美品种种球贮藏过程花芽形态分化的观察认为,在室温下（１７～２３℃）种球可以顺利完成花芽分化,低温（２～５℃）,湿度〈６５％,冰箱冷藏可促进种球花芽分化,郁金香种球在保护地栽培可以适当调控种球生长发育,提早开花或避开晚霜。 相似文献
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本研究通过测定串核桃雌花芽分化过程中抗氧化酶、可溶性蛋白、糖和淀粉等营养物质，揭示其花芽分化过程中生理特性的变化规律，为串核桃花芽分化时期营养调控提供科学依据。结果表明，串核桃雌花芽分化进程中POD活性自4月中旬穗状花序原基开始分化时逐渐增强，5月中旬花柄和雌花原基开始分化时，POD活性达到最大值，在7月中旬苞片和花被分化期有所下降，随着气温下降，POD活性迅速降低，第2年气温回升时POD活性又有所上升。SOD活性在整个花芽分化时期处于一个较为稳定的状态，对花芽分化的影响不明显。可溶性淀粉含量在进入休眠时达积累最大值，随着气温逐渐下降，早春淀粉又重新积累，在4月底至5月初出现一个积累小高峰之后，于7月份又不断下降。可溶性糖含量在4月中下旬逐渐降低，5月中下旬开始上升，此高含量的状况一直持续到7月中下旬，在此阶段中雌花芽进行了一系列的花芽分化。 相似文献
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郁金香花芽分化的观察与研究 总被引：3，自引：0，他引：3
张继娜 《甘肃农业大学学报》2006,41(4):41-44
对兰州市种植的郁金香的花芽分化过程进行了观察与研究,结果表明:郁金香的花芽分化始于7月初,8月中旬结束,历时1个半月.分化顺序由外向内,分化期为:未分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期.分化进程与温度、种球直径关系密切.温度在15~20℃时花芽分化最快,1个月即可完成整个分化过程;且分化的花芽健全、肥大具光泽;温度在6℃左右时,花芽分化进程推迟1个分化期;温度在27℃以上时,虽能分化花芽,但影响了花的质量,20%花器官发育不健全.直径在2.5 cm以下的鳞茎球有94%未能形成花芽. 相似文献
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桃花芽分化期蛋白质、氨基酸和碳水化合物含量的变化 总被引：4，自引：0，他引：4
以6个不同需冷量桃品种为试验对象,采用石蜡切片法观察了花芽分化进程,并测定了花芽分化期与花芽着生在同一节位的叶片中的可溶性蛋白质、游离氨基酸和可溶性糖的含量。结果表明:随着品种需冷量的增加,不同品种花芽分化的各个阶段开始的时间有所推迟,萼片分化期所用的时间逐渐延长,雌蕊分化期所用的时间逐渐缩短,而花瓣和雄蕊分化期所用的时间差异不大。不同品种间叶片中代谢物质含量的变化总的趋势较为一致,代谢物质的含量受品种需冷量和外界生态环境因素共同影响。低需冷量桃品种花芽分化期叶片中的代谢物质的含量比长需冷量桃品种相对高些。综合两方面因素,低需冷量桃品种花芽分化的各个阶段时间较为充足,叶片对花芽的代谢物质的供应较为充足,从而使得其花芽分化质量较高;而长需冷量桃品种的情况则相反,所以使得其花芽分化的质量较低。 相似文献
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郁金香在河北坝上高寒区风干室自然贮藏,室温变化适合种球发育需求。观测表明,郁金香种球贮藏期鲜重及呼吸强度变化同其芽分化和根原基生长相关. 相似文献
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寒地郁金香的栽培研究 总被引：3，自引：0，他引：3
试验以牛津(Oxford)、金阿波罗(Golden Apeldoorn)两品种为试验材料,对郁金香栽培时期、栽培深度、栽培基质进行研究。确定郁金香在哈尔滨地区的最佳栽植深度是15cm;栽植时间为10月10日～10月15日;栽植基质以透气性较好的腐殖土+熟牛粪(10:1)为佳。 相似文献
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为明确自然生长条件下芍药花芽感应低温的始期,以大田地栽的不同花型、不同花期4个品种芍药为研究对象,连续2 a观察其在北京地区冬季土壤自然封冻始期花芽所处的发育状态,对比其在山东菏泽地区1 a的分化状态,探讨不同品种可接受低温时花芽分化状态的规律性,为芍药生产栽培提供参考。结果表明,冬季土壤自然封冻始期芍药花芽发育状态与翌年花期相关,花芽分化程度越高,花期越早;与花型间无明显联系;芍药花芽处于雌蕊原基分化期时可感应低温,花期较晚的品种花芽处于雄蕊原基分化期时亦可感应低温。 相似文献
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以郁金香的两个品种朱迪斯(Judith Leyster)和大笑(Big Smile)为材料,采用石蜡切片法观察其花芽形态分化过程。结果表明,郁金香花芽分化从6月中旬开始,到8月初形成三棱形的雌蕊结束。其过程可分为未分化期、外轮花瓣分化期、内轮花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期5个时期。花芽顶端由未分化期的扁平状逐渐膨大成为圆丘状,而后在内轮花瓣分化期的后期开始变平变宽,直到雄蕊分化期出现凹陷。花芽的外部形态变化上,分化后期芽的生长速度明显快于前期。相比其他地区,杨凌地区郁金香花芽分化的开始时间较早,用时较长。 相似文献
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为探寻夜冷短日对草莓花芽分化、物侯期以及产量的影响,本研究以‘红颜’草莓为试材,设置5个夜冷短日处理,处理时长依次为20 d、15 d、10 d、5 d、0 d(CK),进行花芽分化镜检,记录不同时期花序显蕾以及顶果成熟株数,调查阶段产量。结果表明：进行夜冷短日20 d的处理,其植株最为一致的进入花芽分化肥厚后期,10月17日,65%的植株第一花序显蕾,较CK提前7d, 12月18日,形成第一个产量高峰,较其他处理顶果成熟高峰提前30 d;然而,夜冷短日处理对第二序顶果成熟期、顶果重、以及第一、二序果产量的影响不显著。综上所述,西安地区‘红颜’草莓在定植前进行20d低温夜冷处理可有效促进第一花序花芽分化,提前第一果序采收期。 相似文献
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以东方百合‘Siberia’离体鳞片为外植体,研究不同激素质量浓度对芽的诱导、增殖、小鳞茎形成、叶片和叶柄再生及生根的影响。结果显示:最适不定芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L,分化率85%;最适增殖培养基为MS+6-BA 0.7mg/L+NAA 0.2mg/L,芽增值系数为3.83;不定芽形成鳞茎的适宜培养基为:MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+7%蔗糖,增值系数2.47。鳞片叶片的最适再生培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 1.0mg/L,分化率为92.5%;叶柄的最佳再生培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L,分化率为83.3%;暗培养对鳞片叶片及叶柄的再生无显著性的差异,分化率均在80%以上;最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.2mg/L,生根率100%。 相似文献
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东方百合“索蚌Sorbonne”生长发育进程及一些生理生化变化 总被引：2，自引：1，他引：2
对东方百合“索蚌Sorbonne”的几个主要性状的发育动态进行了研究。结果表明,进入拔节期后,节数、叶片数迅速增加,现蕾后节数不再增加,可见叶片数还略有减少。同时,从拔节期到现蕾期,地上部鲜重和干重、鳞茎的鲜重、干重及种球围径的变化动态都与现蕾到开花期不同;并对东方百合生长过程中鳞茎内淀粉含量和可溶性糖含量的变化进行了测定,鳞茎的淀粉含量先下降,花芽分化进程完成时达到最低,后开始增加。而可溶性糖的变化正好相反。 相似文献