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对5种二茂铁衍生物的合成方法进行了研究,优化了以乙酰氯作为酰化剂来合成1,1’-二茂铁二乙酮和用次氯酸钠作氧化剂来合成1,1’-二茂铁二甲酸的方法,另外还改进了用MnO2氧化1,1’-二茂铁二甲醇合成1,1’-二茂铁二甲醛的方法,使反应时间缩短,后处理方便且产率有了很大的提高. 相似文献
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诺卜醇及其新型四员环类化合物的合成分析 总被引：4，自引：2，他引：2
综述了由β－蒎烯合成诺卜醇及诺卜醇衍生物合成的研究状况，分析了由诺卜醇及其衍生物合成新型四员环类化合物的可行性，并对几种合成方法进行了探讨。 相似文献
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青蒿素目前是全球最为有效的抗疟药物,介绍了青蒿素的发现及其发展,阐述了青蒿素及其衍生物目前集中研究的三个方面:青蒿素及其衍生物的综合利用;青蒿素提取方法、成分分离、鉴定、青蒿素合成、半合成、衍生物、类似物合成及药理、临床等全方位的研究;提高青蒿素产量。结合前两个内容,根据安康的区域条件,提出了安康青蒿种质资源评价暨优良种质选育的必要性及其意义,进行安康青蒿种质资源评价暨优良种质选育,顺应我国西部大开发战略、国家产业法发展政策,符合陕西省陕南中药产业发展规划的要求。 相似文献
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2,2-双二茂铁基丙烷与邻氯苯甲酰氯进行Friedel-Crafts酰化反应,得到的一元酰化产物在叔丁醇钾的存在下解离为相应的一元羧酸;并以2,2-双二茂铁基丙烷-6-甲酸为原料合成了相应的酯、酰氯、酰胺和胺。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对这些化合物的结构进行了表征。结果表明:2,2-双二茂铁基丙烷进行邻氯苯甲酰化时,酰化位置在6位或6′位;以乙二醇二甲醚为溶剂进行2,2-双二茂铁基丙烷-6-甲酸的合成,原料转化率和产率都达到85%以上。 相似文献
5.
苯酚及其衍生物在农林医药行业有广泛的应用,苯酚的合成也是人们研究的一个热点。研究了使用苯硼酸作为原料,在铜催化的条件下,将其直接转化为苯酚的体系。此体系只需一步化学反应就可从原料中得到最终产品,符合绿色合成的观点。 相似文献
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龙涎香型香料分子结构与香气关系的应用研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为了研究龙涎香型香料分子结构与香气特征的关系及其生产利用价值,作者在总结分子结构与香气关系的基础上,以香紫苏醇为原料合成了降龙涎醚,总得率约20%;以月桂烯为原料,经柑青醛合成了具有龙涎香气的1,1-二甲基八氢萘呋喃衍生物,总得率约30%;以二萜二环或三环衍生物为原料,通过光解、光敏氧化获得龙涎香气香料,总得率约16%.此三条合成路线虽原料不同,优势各异,但产物均为1,1-二甲基十氢萘(八氢萘)衍生物,符合龙涎香型香料分子结构规律.结果表明:走月桂烯路线更有实用价值,而二萜衍生物进行光化学反应合成龙涎香料也有广阔发展前途;林产化学工业可发挥森林再生资源优势,为新型龙涎香料的合成提供有价值的广阔原料基地. 相似文献
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傅建熙 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》1988,(4):96-100
本文综述了当前有机锡化学研究中的三个新领域:锡及其衍生物的超微量分析及生态学;藉助于有机锡化合物进行新的多种形式的合成;锡烯化学。 相似文献
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壳聚糖及其衍生物作为一种天然聚氨基葡萄糖，资源丰富，主要来源于虾蟹等海洋生物的外壳，而且对环境友好，安全、无毒副作用。目前，美国、日本、加拿大等发达国家将壳聚糖及其衍生物的应用从化工、医药领域逐步拓展到农业生产领域，同时国内也掀起了研究热潮。简述了壳聚糖及其衍生物的主要应用机理，重点系统地综述了壳聚糖及其衍生物在种子处理剂、植物病害诱抗剂、植物抗逆调控剂、土壤改良剂、可降解地膜及果蔬保鲜剂6个方面的应用研究。针对壳聚糖及其衍生物在农业生产上的使用现状、存在问题提出了展望。 相似文献
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红地球葡萄的贮藏运输 总被引：1，自引：0，他引：1
张立新 《山西农业:致富科技版》2004,(12):51-51
红地球葡萄在贮藏运输过程中必须进行防腐处理，否则很难进行长期贮藏和远距离运输。目前葡萄的防腐处理多以化学防腐为主，生产中应用的防腐剂主要有二氧化硫及其衍生物合成制剂、仲丁胺及其衍生物。 相似文献
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壳聚糖诱导植物抗病机理的研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
壳聚糖是一种天然的高分子聚合物,在农业上控制植物病害方面具有重要作用。壳聚糖及其衍生物对细菌、真菌、病毒及其他病虫害具有高效的杀菌和抑菌作用,可以诱导植物细胞发生一系列的抗性反应,包括植保素、病原相关(pathogen-related)蛋白、蛋白酶抑制剂、木质素及胼胝质的合成和聚集,壳聚糖作为植物抗性反应的激发子,启动植物的防御系统,有效地增强植物的抗病性。通过对壳聚糖及其衍生物在植病互作中的作用机制进行研究,从而将壳聚糖更广泛地应用于农业的各个方面。 相似文献
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脱氢枞胺是松香重要的改性产品之一.脱氢枞胺及其衍生物在手性拆分、金属离子浮选、表面活性、杀菌、医药、催化等领域有着重要的用途.其特殊的性能和潜在的应用价值已引起广泛关注.对脱氢枞胺的结构、脱氢枞胺成盐衍生物以及脱氢枞胺改性成键衍生物的研究与应用进展进行了综述,并对脱氢枞胺及其衍生物的研究与应用前景进行了展望. 相似文献
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对噻唑类化合物的生物活性研究进展进行了综述,重点介绍了该类化合物在农药领域的一些应用,简述了不同取代基团对噻唑类衍生物生物活性的影响,并对它的发展趋势和应用前景作了展望。 相似文献
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[目的]为体外研制人参皂苷及其衍生物的抗MDV作用机制提供理论依据。[方法]分别吸取各试验药物（人参皂苷、人参皂苷衍生物1～8,阳性对照盐酸吗啉胍）溶液0.5 ml至24孔细胞培养板第1孔中,然后1～10孔每孔加入0,5 ml细胞维持液,再将第1孔内液体混匀,吸取0.5ml至第2孔内,再混匀,吸取0.5ml至第3孔内,如此反复至第10孔。则药物的稀释倍数分别为2~1～2~（10）。其浓度分别是3.000 mg/ml,1.500 mg/ml,0.750 mg/ml,0.375 mg/ml,187.500μg/ml,93.750μg/ml,46.880μg/ml,23.440μg/ml,11.720μg/ml,5.860μg/ml。采用中性红染料吸收法,检测人参皂苷及其衍生物对鸡胚成纤维细胞（CEF）体外培养中增殖活性的影响。试验中必须结合细胞病变观察法,通过在光镜下观察细胞的CPE,确定进行测定的最佳时间,以保证结果的准确性。具体操作如下：测定前2 h各孔加入50μl中性红染液,测定时倒掉孔内液体,用PBS洗细胞3次,每孔加入200μl脱色液,置微量振荡器上振荡10 min,使结晶溶解。然后用酶联免疫检测仪测定OD（570）值,作为细胞增殖的指标。OD值与活细胞的增殖呈正比,OD值越大,表明细胞增殖越旺盛。[结果]人参皂苷在大于750μg/ml浓度下对细胞有毒性,在5.86～46.88μg/ml浓度下对细胞有促增殖作用。毒性作用在72 h下降,而促增殖作用在给药24 h后就表现出来。衍生物1在高浓度的4组均有毒性,OD值显著低于细胞对照组,但衍生物1的促增殖作用不明显。衍生物2在48～72 h分别有5～6组高浓度的OD值显著低于细胞对照组。衍生物3在高于187.5μg/ml的浓度时,OD值低于细胞对照组,并且在72 h时,有2组OD值（11.72和5.86μg/ml）高于细胞对照组,表现出促增殖作用。衍生物4的毒性较高,大部分孔的OD值显著低于正常对照组。衍生物5在浓度高于187.5μg/ml时,OD值低于正常细胞对照组（P〈0.05）,在24和72 h,分别有一组的OD值显著大于细胞对照组。衍生物6的毒性较大。衍生物7的促增殖作用较明显,从浓度93.75μg/ml开始以后的OD值都大于细胞对照组,且在48 h有2组,72 h有3组显著大于细胞对照组。衍生物8在72 h时,低浓度表现出促增殖作用。盐酸吗啉胍没有促增殖作用,3 000μg/ml浓度下与细胞对照组的OD值差异显著。可见,各药物的促增殖作用不完全相同,低毒性的药物促增殖作用更明显。从药物对CEF细胞的不同作用时间点来看,以72 h的OD值和正常对照的差异最大,在24 h和正常对照组差异不显著。[结论]人参皂苷及其衍生物在中、低浓度能够促进CEF细胞的增殖,且药物作用具有时间依赖性。 相似文献
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[目的]为体外研制人参皂苷及其衍生物的抗MDV作用机制提供理论依据。[方法]采用中性红染料吸收法,检测了人参皂苷及其衍生物对鸡胚成纤维细胞（CEF）体外培养中增殖活性的影响。[结果]各药物的促增殖作用不完全相同,低毒性的药物促增殖作用更明显。从药物对CEF细胞的不同作用时间点来看,以72h的OD值和正常对照的差异最大,在24h和正常对照组差异不显著。[结论]人参皂苷及其衍生物在中、低浓度能够促进CEF细胞的增殖,且药物作用具有时间依赖性。 相似文献
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由环戊二烯和FeCl2 在 (CH3 CH2 ) 2 NH作用下可制得二茂铁 (双环戊二烯基铁 )。把乙酰化的二茂铁和甲酰化的苯并十五冠五在碱性溶液中化合 ,经柱色谱分离可制得具有分子式C2 7H3 0O6Fe的缩合产物。如把 4′ -甲酰基苯并十五冠五与 1,1′ -二乙酰基二茂铁在碱性条件下反应 ,由于冠醚的巨大空间阻碍作用 ,也只能得到一元缩合产物。不是得到二元缩合产物。二乙酰基二茂铁的制备过程与乙酰基二茂铁相似 ,只是前者的反应温度更高 相似文献
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冯士龙 《信阳农业高等专科学校学报》1991,(1)
由环戊二烯和FeCl_2在(CH_3CH_2)_2NH作用下可制得二茂铁(双环戊二烯基铁)。把乙酰化的二茂铁和甲酰化的苯并十五冠五在碱性溶液中化合,经柱色谱分离可制得具有分子式:C_(27)H_(30)0_6Fe的缩合产物。如把4′—甲酰基苯并十五冠五与1,1′-二乙酰基二茂铁在碱性条件下反应,由于冠醚的巨大空间阻碍作用,也只能得到一元缩合产物(二乙酰基二茂铁的一个乙酰基与一分子苯并冠醚结合)。而不是得到二元缩合产物(在二乙酰基二茂铁的两个对称的乙酰基上各缩合连结一分子王冠化合物)。二乙酰基二茂铁的制备过程与乙酰基二茂铁相似,只是前者的反应温度更高。 相似文献