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相似文献
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1.
对大叶系欧李树的花芽分化进行了三年取样,制作石蜡切片。观察了花芽分化各期主要特征,发现欧李花芽分化进程快。一朵花从开始分化到雌蕊原始体出现,只需一个月时间。若是,从总的结果枝上的花芽分化看延续时间长,即使一个节位的不同花芽分化时期也不同,其分化时间从6月28日开始到翌年3月28日,共9个月。在一个芽内能观察到数个分化时期不同的花芽原始体,其分化进程位于上面的早于侧面的。花芽内侧有一个叶芽,花芽分化早于叶芽;确认欧李的花芽不是单生,而是簇状聚散花序;欧李的花芽是混合芽。  相似文献   

2.
对大叶系了树的花分化进行了三年取样,制作石蜡切片。观察了花芽分化各期主要特征,发现欧李花芽分化进程快,一朵花从开始分化到雌蕊原始体出现,只需一个月时间、若是,从总的结果枝上的花芽分化看延续时间,即使一个节位的不同花芽分化时期也不同,基分时间从6月28日开始到翌年3月28日,共9个月,在一个芽内能观察到数个分化时期不同的花芽原始体,其分化进程位于上面的早于侧面的。花芽内侧有一个叶芽,花芽分化早于叶芽  相似文献   

3.
目的】 研究葡萄花芽形态分化时间和各时期的特征,为解决葡萄大小年结果现象提供理论依据。【方法】 以葡萄新品种蜜光和宝光为试材,夏黑为对照,采用石蜡切片法对花芽分化过程的花芽分化形态进行观察和对比分析。【结果】 蜜光宝光和夏黑花芽分化均可分为未分化期、花序开始分化前期、花序原始体发现期、花序主轴期和花序第二穗轴期5个时期; 6月上旬到8月上旬为夏黑花芽的分化盛期(约60 d);6月上旬到7月中下旬和5月下旬到7月中下旬为蜜光( 约40 d)和宝光花芽的分化盛期(约50 d)。【结论】 蜜光、宝光和夏黑花芽分化进程各个时期的形态特征基本相同。夏黑花芽分化进程较缓慢,各阶段持续时间相对较长且各阶段互相重叠;蜜光和宝光花芽分化相对集中,分化进程相对较快。  相似文献   

4.
枣花芽分化观察初报   总被引:2,自引:0,他引:2  
(一)本试验是在保定进行的,枣萌芽后定期采芽固定切片,观察形态分化特点。另有早春移栽树,掰芽子,摘心,摘叶等辅助试验,以便决定枣花芽分化的特点。 (二)枣花芽分化过程,从形态上可分为六个时期,即未分化期,分化期,萼片期,花瓣期,雄蕊期及雌蕊期。当枣吊幼芽长0.2—0.3厘米时,花芽分化期已开始,待达1厘米以上时,花器的各个部分已形成,性器官在进一步分化,此时在枣吊叶腋间,可看到明显的突起。当在外形上看清花蕾的原形时,性器官已分化完了。 (三)枣花芽分化是从早春萌芽后开始,随生长不断出现新的花芽原始体,并加深已出现芽的分化程度,直至停止生长为止。枣吊,枣头的花芽是由下向上陆续分化的。一花序内则先中心花,后侧花再副侧花顺序进行,先分化的花芽先开花。 (四)枣的花芽当年萌发,当年分化,多次分化,并有分化期短及分化速度快等特点,如一单花分化需7天左右,一花序为7—20天,一枣吊的分化历时约1个月左右,单株分化则达2—3个月之久。 (五)掰芽后平均经6天萌芽(5—14天),26天开花(21—32天),前期可获得成熟果实,后期处理则只开花,很少座果,晚期则不能萌发,连续掰芽反应不好。 (六)枣花芽分化需要营养物质,若营养不良,可影响花芽的质量。如早春移栽树不能开花结果,摘心后可提高花芽质量,摘叶后则对花芽分化不利。  相似文献   

5.
目的揭示人参花芽形态建成的内在规律性,为人参花芽分化的调控提供理论指导。方法采用石蜡切片法,利用光学显微镜观察人参花芽分化形态。结果人参的花芽分化从芽苞原基分化开始到花芽形态建成结束经历2年的时间,当人参地上部分处于浆果红熟期时,其越冬芽的分化正处于由叶原基分化向花序原基分化转变的时期。人参花芽分化具有明显的时空差异性。  相似文献   

6.
扁桃花芽形态分化的时间及细胞学特征观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
1999年5月至2000年4月对喀什地区4个扁桃主栽品种花芽分化过程进行观察研究,结果表明:6月初开始进入花芽形态分化期,扁桃花芽形态分化可分为花芽分化初期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期5个时期。各品种完成形态分化所需时间为110~125d,品种间和品种内的不同花芽进入形态分化的时间有较大差异,但分化晚的花芽分化速度较快。果实成熟前,花芽分化进程较慢,处于花芽分化初期,果实成熟后,分化进程加快。  相似文献   

7.
雌花芽形态分化起源芽内雏梢,于6月中旬至7月上旬(中短枝停长后4~10周)开始至次年开花,整个发育过程约需10个月,从芽的外部形态变化可直观地判断雌花芽分化时期;通过栽培措施调节使分化提前,增加芽内雏梢节数,提高雌花芽质量。雄花芽形态分化源于先年母芽雏梢分化期之后在叶腋出现的侧芽原基,4月上旬至翌年4月中旬性细胞形成历时约1年左右;雄花芽分化和开花散粉对树体养分消耗过大,影响雌花芽分化和果实发育,可采用疏雄、秋季施采果肥、春施速效肥等栽培措施减少影响。雌先型品种的雌花芽分化较雄先型品种开始分化早,在各个时期的分化上雌先型品种始终领先于雄先型品种,而雄先型品种在雄花芽分化的各个时期上领先于雌先型品种。  相似文献   

8.
观察串核桃雌花芽分化外观特性和内部结构,探索串核桃雌花形成机制.以15年生结果稳定的串核桃为试材,通过雌花芽外部形态观测,结合石蜡切片技术和显微镜拍照技术,对雌花芽外观形态和内部结构进行研究.结果表明,串核桃为雌雄同株,雌花为穗状花序,每雌花序着生10~20朵雌花.雌花芽分化时间为4月下旬,完成于次年的3月中旬,历经11个月的时间.串核桃外部形态主要体现在花芽形状、大小和颜色等方面,内部结构主要分为穗状花序分化期、花柄和雌花原基分化期、苞片和花被分化期、雌蕊分化期、雌花形成期、雌花开放6个时期.穗状花序分化期,雌花芽呈三角形,花序原基形成;花柄和雌花原基分化期,花芽膨大呈半圆形,鳞片层数增加,包裹紧密;苞片和花被分化期,花芽继续膨大,颜色变深,质地变硬,鳞片层数继续增加;雌蕊分化期,花芽长出嫩绿色的幼叶,雌蕊原基开始出现;雌花形成期,苞片和花被已经出现,雌蕊进一步发育增长;到4月上旬雌花开放期,花序轴上已开放10~20朵小花,待花凋谢结出小幼果时继续下一年的雌花分化发育.串核桃雌花芽外部形态变化和内部结构存在着密切关系,雌花芽外部特征可作为判断花芽分化时期快捷和直观的手段.  相似文献   

9.
本文研究了中华猕猴桃在合肥地区花芽分化的时期及花器形态分化的过程。观察结果表明:中华猕猴桃(海沃德)花芽的形态分化期与梨、苹果等果树有明显不同,越冬芽中,虽已孕育有花的原始体,但冬前并未进行形态分化,至次春,随越冬芽的萌发而分化开始,起迄时间约为一个月至一个半月,分化进程极快。  相似文献   

10.
1.观察了桃花芽分化的程序,可以分为7个时期。花芽分化开始期的标志是生长点突起,肥大,顶端变平。 2.桃花芽分化的时期,保定地区在7月底,分化期比较集中,持续时间较短。 3.桃树花芽分化因枝条而异,短果枝早于长果枝,但各期延续时间较长。长果枝开始分化晚,但进行较快,自花瓣期以后,两者相近。 4.花芽分化是在结果枝停止生长延长枝生长缓慢后开始分化的,短果枝比长果枝停止生长早,花芽分化亦早。说明花芽分化需要养分积累。 5.花芽分化与果实发育的第三阶段同时,在养分上不无矛盾,故此时追肥、灌水将对花芽分化与果实发育有良好的影响。 6.花芽分化前后,总氮量变化规律不甚明显,而蛋白质态氮占总氮量百分率,在花芽分化前5—10天出现高峰。 7.花芽分化期,糖份含量较高,说明花芽分化除氮的积累外,还需要糖份的积累。 8.花芽分化与植株的养分积累有关,在花芽生长点分化以前,已有了生理上的变化,其时间大约在形态分化前5—10天。  相似文献   

11.
杨梅花芽生理分化期叶片碳水化合物含量变化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以杨梅芽和叶片为试材,研究杨梅花芽生理分化期碳水化合物含量的变化。结果表明,杨梅花芽生理分化期叶片可溶性糖和蔗糖含量先升高后降低;花芽生理分化开始前可溶性糖含量与花芽分化率的相关系数较大;淀粉含量的高低可能不是成花的决定性因素。  相似文献   

12.
以野生三叶木通为试材,研究了花芽结构、花芽着生部位和形态分化。结果表明:三叶木通的花芽是混合芽,主要着生于短缩枝的顶芽和攀援茎2至10节的叶腋间。顶花芽形态分化较早,也比较集中,腋花芽分化迟,分化期也长。用扫描电镜观察表明,三叶木通花芽分化可分为未分化期、花蕾分化期、花被分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期等5个时期。  相似文献   

13.
草莓花芽分化研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文报道了在长春气候条件下春香、宝交早生、戈雷拉、达娜的花芽分化时期、花芽分化所需的温度、日照、幼苗生长情况及保证有效花的农业技术措施。  相似文献   

14.
王红梅  李园莉  李洪光  董晓辉 《安徽农业科学》2014,(35):12421-12422,12439
[目的]探讨垂枝樱花外植体灭菌及不定芽诱导的相关技术.[方法]以垂枝樱花当年生带腋芽茎段为外植体,对其组织培养繁殖技术中外植体选择、灭菌方法与程序、不定芽的诱导等环节进行了初步研究.[结果]适宜外植体采集时间为晴天中午,采集部位为当年生枝条的中上部,适宜的表面灭菌程序为:洗衣粉中浸泡15 min,流水冲洗lh,70%乙醇浸泡30 s,0.1% HgCl2浸泡10 min,最后无菌水冲洗5遍,成活率达68.3%.适宜垂枝樱花不定芽诱导的培养基为1/2MS +6-BA 0.5 mg/L+ NAA 0.10 mg/L,分化率达68.3%.[结论]为垂枝樱花的组织培养提供相关技术支持.  相似文献   

15.
王超  周龙  彭妮  张鑫 《西北农业学报》2015,24(5):97-101
以新疆伊犁霍城县野果林天山樱桃为试材,采用石蜡切片法对花芽形态分化进行观察分析。结果表明,天山樱桃花芽形态分化过程可划分为未分化期、分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期6个时期。整个分化期集中在7月上旬至9月上旬进行,持续75d。同一时期不同海拔天山樱桃的花芽分化进程存在明显差异。  相似文献   

16.
为了建立金柑(Fortunella japonica (Thunb.) Swingle)组织培养与快速繁殖体系,本研究以金柑胚根、子叶、茎段、叶片等不同外植体为材料,采用器官发生型以及短枝扦插型为主要培养途径,进行金柑的组织培养,研究不同浓度的植物生长调节剂对金柑快速繁殖体系建立的影响以及愈伤组织诱导和分化的最适条件,筛选出诱导愈伤组织形成不定芽的最佳外植体与最适培养基。研究结果表明,金柑诱导愈伤组织形成不定芽的最佳外植体为幼嫩的茎段,诱导金柑子叶形成愈伤组织的最佳培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA +1.0 mg/L NAA+3% 蔗糖+0.7% 琼脂,诱导子叶愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA+3% 蔗糖+0.7% 琼脂。由此证明上述组织培养途径是可行的。  相似文献   

17.
以大青叶(Cerasuspseudocerasus)为试材,研究其根际与非根际解磷细菌的数量和种群结构动态变化。结果表明,年生长周期内大青叶根际与非根际解磷细菌的数量在新梢迅速生长期较低,而后逐渐增加,新梢停长期达到峰值,进而又逐渐减少,落叶期最低。大青叶根际与非根际解磷细菌主要以芽孢杆菌属(Bacillus)为主,不同生育期其种类不同,其中新梢停长期根际解磷细菌种类较其他时期复杂,类群最为丰富,共分离到6个菌属。根际与非根际相比解磷细菌种类与数量不同。  相似文献   

18.
关苍术组织培养的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
为保护野生资源,实现人工栽培,以关苍术的根茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和分化、不定芽生根、试管苗的生根继代增殖,以及试管苗的移栽和移植的研究,建立起关苍术组织培养技术.结果表明:MS+6-BA 0.3 mg/L+2,4-D1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L是根茎愈伤组织生长培养的理想培养基;MS+6-BA 0....  相似文献   

19.
植物激素与果树花芽分化   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了近十年来果树花芽分化的一些研究进展,主要从细胞分裂素、赤霉素、生长素、脱落酸、乙烯等激素及其平衡等方面介绍花芽分化的研究进展。细胞分裂素和乙烯对果树花芽分化有促进作用;赤霉素则对果树花芽分化有抑制作用;生长素在花芽分化中的作用与营养的输入有关;脱落酸在果树花芽分化中的作用目前意见不一致。  相似文献   

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