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为了解内蒙古草原革蜱的发育生活史,同时为草原革蜱及其蜱传病的研究提供可控、充足的试验材料。对采自内蒙古地区的蜱进行形态学和分子生物学鉴定,以小鼠为唯一供血动物,在实验室自然光照条件下进行人工饲养,观察记录该蜱的生活史周期及生物学特性。结果表明,形态学结合分子生物学方法鉴定为草原革蜱;饱血雌蜱产卵期为13～18 d,日均产卵量约219枚,总产卵量达2 680～4 050枚;蜱卵经25～29 d孵化为幼蜱,孵化率达到93.33%;幼蜱吸血期为4～6 d,蜕化期为4～15 d,蜕化率达到80.89%;若蜱吸血期为4～8 d,蜕化期为12～21 d,蜕化率达到68.10%。说明成功建立内蒙古草原革蜱实验室人工饲养方法,明确从饱血雌蜱产卵至下一代成蜱平均需90.66 d。 相似文献
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福州地区的微小牛蜱Boophilus microplus在牛体表终年均有寄生,以7、8、9、3个月为寄生高峰期。经人工饲养观察,每年发生4代。第一代需要63—88天,第二代42—56天,第三代44—62天,第四代90—152天。以第四代未吸血幼蜱或第三代未吸血幼蜱越冬。未吸血幼蜱最长能存活227天。雌蜱一生共产卵1589～4138粒(平均2986.3粒),产完卵后约0～14天死亡。饱血雄蜱一般存活不超过1个月。饱血雌蜱的体重与产卵量和产卵期呈相关[Y(产卵量)=00.945,P<0.01;r(产卵期)=0.490,p<0.05]。 相似文献
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湖北省水牛巴贝斯虫病调查研究——Ⅲ.镰形扇头蜱的生活史 总被引：1，自引：0，他引：1
从水牛体采集的饱血雌蜱,经鉴定为三宿主、镰形扇头蜱。宝内饲养观察结果表明,雌蜱产卵期为12——18天,一生产卵1106—5067粒,卵椭圆形,大小为0.446×0.311毫米。孵化期为35—45天。刚孵出的幼蜱经6—11天开始摄食,吸血时间为2—5天。幼蜱落地后经8—13天蜕变为若蜱,4—12天后开始摄食,吸血时间为3—7天,约经15天的休止期,蜕变为成蜱。成蜱经过较长的越冬阶段,于次年春夏之交开始活动,爬上牛体吸血。 相似文献
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溴氰菊酯对微小牛蜱未吸血幼蜱的半致死浓度（ＬＣ５０）为０．３６×１０－６，对未吸血成蜱的半致死量（ＬＤ５０）为４．６８７μｇ／虫，对饱血雌蜱的ＬＤ５０为６．８６８μｇ／虫；而敌百虫对未吸血幼蜱的ＬＣ５０为１７５×１０－４，对未吸血成蜱和饱血雌蜱的ＬＤ５０分别为１１１６和５２６６μｇ／虫．可见，溴氰菊酯对微小牛蜱未吸血幼蜱、未吸血成蜱及饱血雌蜱的杀蜱效果分别为敌百虫的４８６、２３８和７６７倍．现场杀蜱试验，采用５％溴氰菊酯水和剂１２．５×１０－４时．杀蜱率达９２％，３０×１０－６时达１００％杀蜱效果，对牛无副作用。 相似文献
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溴氰菊酯对微小牛蜱的毒力测定和杀灭试验 总被引：2，自引：0，他引：2
溴氰菊酯对微小牛蜱未吸血幼蜱的半致死浓度（ＬＣ５０）为０．３６×１０＾－６，对未吸血成蜱的半致死量（ＬＤ５０）为４．６８７μｇ／虫，对饱血雌蜱的ＬＤ５０为６．８６８μｇ／虫，可见，溴氰菊酯对微小牛蜱未吸血幼蜱，未吸血成蜱及饱血雌蜱的杀蜱效果分别为敌百虫的４８６、２３８和７６７倍。现场杀蜱试验，采用５％溴氰菊酯水和剂１２．５×１０＾－６时，杀蜱率达９２％，３０×１０＾－６时达１００％杀蜱效果，对牛无 相似文献
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[目的]调查新疆疫区感染牛(牦牛)的体外寄生虫璃眼蜱优势分布种的生物学特性以及体内寄生虫的种类、感染率及危害.[方法]采用人工饲养蜱虫、寄生虫病病原(粪便)常规检查技术,进行疫区璃眼蜱优势分布种生活习性及牛(牦牛)体内寄生虫病调查.[结果]经过一循环的饲蜱试验观察和形态学鉴定:疫区璃眼蜱的优势分布种为亚东璃眼蜱,经实验室人工饲养,发现其生活史改变,74;(88/119)的幼蜱饱血后未脱落,而是蜕变为若蜱后继续吸血,由三宿主蜱变为了二宿主蜱,以上饱血若蜱蜕变期、蜕变率分别为23～33d(平均26 d)、100;;26; (31/119)的幼蜱正常饱血脱落,吸血期、蜕变期、蜕变率分别为3～9 d(平均5 d)、7～12 d(平均10 d)、83.9;(26/31).若蜱吸血期、蜕变期、蜕变率分别为6～8d(平均7 d)、25～33 d(平均29d)、88.5; (23/26);成蜱吸血期、产卵前期、产卵期、孵化期分别为4、26、20和11d.室内病原学检查结果显示:和静县巴仑台和巴音布鲁克高山草原牦牛体内寄生虫感染率分别为69.05;(29/42)、85.14;(63/74),总感染率为79.31; (92/116),且大多为混合感染,线虫感染率均高于其它寄生虫.[结论]亚东璃眼蜱是新疆优势种,可以根据其生物学习性制定相关防治措施,同时发现被检区牦牛体内寄生虫感染比较严重,急需制定切实可行的防治措施. 相似文献
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经过一循环的饲蜱试验观察和形态学鉴定：蜱种为小亚璃眼蜱,在22-28℃,60％-85％相对湿度下室内人工饲养,证明该种蜱为三宿主蜱,完成一代需要138d,成蜱吸血期、产卵前期、产卵期分别为8.5,10.5,27.5d;卵孵化期为31.5d,孵化率为80％;幼虫吸血前期、吸血期、蜕化期分别为3.0,5.5,18.5d;若虫吸血前期、吸血期、蜕化期分别为4,10,19d;成蜱在4℃冰箱、室外模拟鼠洞保种试验成活率为80％。小亚璃眼蜱完全可以在实验室条件下大量繁殖和4℃冰箱保存。 相似文献
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卵形短须螨为害西番莲研究 总被引：2，自引：0，他引：2
王宏毅 《福建农林大学学报(自然科学版)》2002,31(3):320-323
首次在福建省南部发现一种为害西番莲的新害螨 ,形态学鉴定为卵形短须螨 (Brevipalpusobovatus Donnadieu) .1 991-1 992年在室内饲养该螨 ,共 8-9代 ,卵期 6.0 -2 5 .0 d,幼螨期 3 .0 -1 4.0 d,若螨 期 2 .0 -1 2 .0 d,若螨 期 5 .0 -2 1 .5 d,产卵前期 2 .0 -3 0 .0 d,以雌成螨越冬 ,其寿命超过 3 0 d,最长达 2个月 .该螨在西番莲上雌雄比大于 2 0 0 0∶ 1 ,主要为孤雌生殖 .调查表明 ,卵形短须螨分布在漳州地区的紫色、黄色种西番莲和新引进的无性系“台农 1号”上 ,主要为害植株成龄叶片 ,田间种群数量高峰期出现在 1 1月份 .以前尚未有该螨为害世界其它地区西番莲的报道 相似文献
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运用田间观察与室内外饲养相结合的方法,对西藏林芝地区青稞地蜘蛛优势种喜马拉雅狼蛛LycosehimalayaensisGravely的生物学生态学特性进行了研究。详细记载了喜马拉雅狼蛛求偶与交配行为过程、产卵与护卵习性、孵化及携幼行为、幼蛛生长、蜕皮、各龄期形态特征、亚成蛛及性成熟。喜马拉雅狼蛛在西藏林芝地区1a发生2￣3代,第3代不完整,以第2代历期最短,第3代(越冬代)历期最长;以成蛛或幼蛛越冬;5月中旬即由田边草丛向青稞地内迁移,在青稞作物全生育期间出现2次卵高峰、2次种群密度高峰;在室内发现4龄后的幼蛛在袋状网内蜕皮、交配期和携卵期有结袋状网或幕状网的习性;属游猎型蜘蛛,性凶猛,常游猎在植株、陆地、草地等处捕食飞虱、叶蝉、蚜虫等多种青稞害虫以及其他小型昆虫,其捕食量与龄期、蜕皮和性别有关。雌雄蛛均可多次交配,雌蛛一生可产卵3￣5次,卵囊含卵量20￣60粒,平均40粒。平均孵化率89.8%。孵化的幼蛛,先群集在雌蛛的背部,4￣7d后离开雌蛛分散捕食。幼蛛一般蜕皮6￣7次,出卵囊前至少蜕皮1次。喜马拉雅狼蛛的产卵前期3￣7d,平均5d;卵期11￣17d,平均14d;幼蛛期65￣142d,平均98.6d;成蛛期112￣168d,平均115d左右,雌蛛较雄蛛长20￣45d,平均34.6d。性比除第1代外的各代均为雌多于雄蛛。幼蛛出卵囊后至性成熟的成活率为18.4%￣51.3%,平均达31.8%。室内饲养发现在一定湿度条件下,不提供食物成蛛可存活23￣52d,平均36.5d。 相似文献
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镰形扇头蜱唾液腺抑制消减杂交文库的构建和分析 总被引：7，自引：0，他引：7
【目的】寻找镰形扇头蜱吸血后较吸血前唾液腺差异表达基因。【方法】以抑制消减杂交法分别构建镰形扇头蜱半饱血雌蜱和吸血雄蜱唾液腺以pGEM-T-easy为载体的cDNA文库，并测序进行生物信息学分析。【结果】分别测得247个雌蜱有效EST序列和168个雄蜱有效EST序列，并预测雌蜱可能含有5′末端和3′末端的EST序列分别为25个和44个，雄蜱可能含有5′末端和3′末端EST序列分别为53个和74个。随机选择非重复的24个雌蜱序列和21个雄蜱序列以RT-PCR方法验证消减效果；在吸血后唾液腺中，雌蜱有13个基因表达上调或新表达，消减效率为54%，雄蜱有9个基因表达上调或新表达，消减效率为43%。对所测有效序列经BLAST分析，检索247个雌蜱序列获得141个匹配，匹配率为57%，其中有32个蜱基因，占141个匹配基因的23%；检索168个雄蜱序列获得125个匹配，匹配率为74%，其中有29个蜱基因，占125个匹配基因的23%。BLAST检索结果显示这些蛋白主要包括帮助蜱口器固定免疫调节蛋白、抗凝血蛋白、加强能量代谢的线粒体蛋白和促进基因转录的各种转录因子。【结论】这些蛋白主要是为了适应蜱吸血的生理过程及应变蜱因吸血而产生的免疫防御和排斥。 相似文献
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扫描电镜观察表明,雌蜱的孔区长宽约0.91mm×0.75mm,孔区有74—78个小孔;气门板呈逗点状,气门斑位于气门板前端正中,呈椭圆形,其周围有很多大小不等的杯状体.哈氏器呈宽卵圆形,前窝感毛6根,孔毛1根,囊孔呈不规则分裂状,远端毛2根平列,中毛4根;若蜱的口下板齿式2/2,每纵列7—8枚齿.气门板椭圆形,有300余个杯状体;哈氏器远端毛2根斜列.幼蜱的口下板齿式2/2,每纵列有6—7枚齿;哈氏器前窝毛5根,远端毛2根斜列,中毛2根;盾板有肩毛、背缘毛、背中毛各I对,异盾有背中毛2对,背缘毛7对。 相似文献
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黔西南园林植物草履蚧生物学特性观察及药效试验 总被引：2，自引：1，他引：2
为了对黔西南地区危害园林植物的草履蚧(Drosicha corpulenta Kuwana)的防治提供参考,对草履蚧进行了生物学特性观察和药剂防治试验.该虫在黔西南1年发生1代,以卵在树干周围的土层(10 cm左右)、土缝、石缝、草堆中越冬.1月中旬卵开始孵化,3月中旬至4月上旬蜕皮,4月下旬开始出现成虫,5月中旬交配,5月下旬至8月下旬产卵.雄若虫4月上旬第2次蜕皮后化蛹,雌若虫第2次蜕皮后则继续取食,4月下旬至5月上旬第3次蜕皮成成虫.40%速扑杀乳油1 000倍液、40%氧化乐果乳油1 000倍液对草履蚧具有良好的防效,药后7 d的防效均达90%以上. 相似文献
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板栗新害虫深褐拟叶螽生物学特性及发生条件的研究(英文) 总被引：1，自引：0，他引：1
[Objective] The study aimed to explore the occurrence conditions of Tegra novaehollandiae viridinotata on chestnut.[Method] Life history was observed by the combination of indoor-rearing and field observation,as well as the relationship between occurrence and surroundings in field.[Result] T.novaehollandiae viridinotata has one generation each year in Yunhe County,Zhejiang Province,and overwinters by laying eggs in chestnut trunk with diameter of 5.0 cm.Adults and the nymphs feed on Glochidion puberum leaves,adults damage trunks of young chestnut by oviposition.Nymphs hatch in early April,adults moult in last June and lay eggs in middle July.[Conclusion] T.novaehollandiae viridinotata could be controlled by eliminating shrubs such asGlochidion puberum.,cutting the eggs in dormancy by an knife,spraying pesticides in middle April or June and July,coating stem in winter etc. 相似文献
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大青叶蝉(Cicadella viridis L.)在本地区一年2代,以卵在2至3年生幼嫩柳条表皮层下越冬.5月下旬至6月中旬越冬卵陆续孵化出若虫。6月中旬至7月中旬陆续羽化为越冬代成虫。第一代卵多于7月上中旬产生在禾本科作物和杂草的茎秆、叶鞘内.第一代若虫高峰出现在8月中旬左右,第一代成虫多在8月中旬至9月中旬羽化。9月下旬至10月上中旬成虫则陆续转移到附近的柳树上产卵越冬。 相似文献
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【目的】明确叉角厉蝽[Eocanthecona furcellata(Wolff)]从卵到成虫发育历期及繁殖能力,比较叉角厉蝽各虫态的主要形态鉴别特征,为叉角厉蝽的扩繁及生防潜能开发提供理论支持。【方法】在室内条件下,以云南元江采集并在室内扩繁6代以上的叉角厉蝽为研究对象,在培养皿中采用单头饲养的方法测定叉角厉蝽生长发育指标(卵孵化率、若虫存活率、卵到成虫的发育历期),在饲养盒中雌雄虫配对共培养测定其成虫繁殖力特征。运用显微照相系统比较叉角厉蝽各虫态的主要形态特征。【结果】叉角厉蝽从卵到成虫的平均发育历期为29.00±1.41 d,卵历期为8.00±0.21 d,若虫期为19.76±0.12 d,1~5龄若虫平均发育历期为3.24~5.38 d,卵孵化率为92.91%,若虫存活率为80.21%,雌、雄成虫的平均寿命分别为35.40±1.96和37.40±2.65 d;叉角厉蝽雌成虫交配后,一生平均产卵次数为4.73±2.01次,最多9次,最少2次,平均产卵前期为7.87±2.75 d,产卵期持续14.33±5.13 d,雌成虫与雄成虫交配单次平均产卵量为59.46±15.77粒,未交配雌成虫单次平均产卵量为29.34±15.31粒且为无效卵,最终无法孵化。叉角厉蝽卵为矮杯形或圆筒形,具卵盖,边缘有10~12根刺状精孔突,有金属光泽;1~5龄若虫体色红黑相间,若虫触角4节。1龄若虫触角第2和第3节末端有明显白色环,喙暗红色,接近体长,无翅芽;2龄若虫头部前段扁平突出,触角节间环变为红色,喙黑色;3龄若虫触角第2和第3节末端红色环明显,喙长为体长的一半;4龄若虫喙长为体长的一半,胸部刻点明显,出现翅芽,并延伸至胸部末端;5龄若虫喙暗红色,短于体长一半,中足和后足胫节中部出现白斑,翅芽延伸至腹部第3节;成虫体色黄褐与黑褐混杂相间,密布刻点,触角5节,喙黄褐色,最后一节黑色,喙长短于体长的一半,前胸背板侧角呈剑叉状突出,雄虫腹部近三角形,雌虫腹部卵圆形。【结论】明确了叉角厉蝽的发育历期和繁殖能力,证实叉角厉蝽无孤雌生殖现象。农业生产中可以喙的颜色、长度及翅芽发育作为叉角厉蝽主要形态鉴别特征。 相似文献