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苹果属植物无融合生殖特性——文献综述 总被引：6，自引：1，他引：5
介绍了国内外苹果属中无融合生殖种类;综述了国内外学者对这些种无融合生殖特性的研究成果，包括兼性无融合生殖习性、无性胚形成方式、遗传方式、染色体倍性和同工酶表现；简述了无融合生殖在科研及生产的应用现状和潜力。 相似文献
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无融合生殖苹果属植物的某些特性 总被引：18，自引：2，他引：16
本文对苹果属植物( Malus)中具有无融合生殖特性的锡金海棠( M.sik-kimensis)、变叶海棠(M.toringoides)、三叶海棠(M.sieboldii)和湖北海棠( M.hupehensis)等4个种的7个类型进行了生物学特性观察及过氧化物酶同工酶测定,发现无融合生殖的种类具有如下特点:1.生长发育整齐一致,2.过氧化物酶同工酶酶谱整齐度高;3.去雄套袋能结实。用无融合生殖的种类做砧木嫁接苹果品种,生长比较整齐。特别是用平邑甜茶做砧木的果树,生长势强,产量高,具有较高的生产利用价值。但所嫁接的品种接穗应选用无病毒的。 相似文献
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苹果属植物无融合生殖研究进展—文献综述 总被引：9，自引：0，他引：9
自本世纪３０年代在苹果属植物中发现无融合生殖现象以来，有关苹果属植物无融合生殖的细胞学、遗传学、胚胎学研究，无融合生殖的种类、类型、能力和在栽培、育种等方面的应用研究多有报道。本文总结了这些研究所取得的重要进展，对比当今植物无融合生殖研究现况，提出了苹果属植物无融合生殖今后的研究方向。关键词 相似文献
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苹果属植物不同倍性的杂种后代染色体数目观察 总被引：5，自引：0，他引：5
本文对苹果无融合生殖类型多倍体与有性生殖二倍体3个杂交组合的部分杂种染色体数目进行了观察,发现有10个单株是2n=4x=68的四倍体,其中平邑甜茶×B_9的有82-1-1、83-1-2、83-1-3、83-1-4、83-1-5、83-1-7单株;卢氏海棠×B_9的有84-1-1、84-1-3单株;崑嵛红三叶海棠×B_9的有84-2-1单株;雅江变叶海堂×B_9的右84-3-1单株。 相似文献
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山西绵核桃无融合生殖特性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
山西绵核桃是我国核桃重要的栽培类型,以山西绵核桃为试材研究了其无融合生殖特性。套袋隔离结果表明,4个供试核桃单系均具有一定的无融合生殖能力,平均无融合生殖率为20.4%,最高达67.4%;方差分析结果显示不同地区来源单系间无融合生殖能力的差异达极显著水平,说明山西绵核桃群体中存在专性无融合生殖类型。山西绵核桃无融合生殖胚由卵细胞发育而来,属孤雌生殖类型。具无融合生殖特性的山西绵核桃后代叶片过氧化物酶同工酶酶谱一致性高于自然授粉后代。讨论了培育具无融合生殖特性的核桃新品种的可能性。 相似文献
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采用改良涂片法和去壁低渗法对苹果属10个二倍体种的小孢子母细胞染色体行为及根尖体细胞核对进行了分析.结果表明:小孢子染色体行为大多表现正常,联会构型以17Ⅱ占绝对优势.但偶尔也发现某些二价体的提早成延迟分离,多价体的发生,异型二价体、单价体、落后染色体及微核的形成以及后期的不均等分配;在体细胞染色体组成上,以中部着终点染色体(m)和近中都着丝点染色体(sm)为主,此外还有1—2个近端都着终点(st)同源染色体,核型为2A、2B和3B型.在每一种类的核型组成上均存在不同程度的染色体杂合现象.这些结果表明了苹果染色体组的异源多倍体起源,最后讨论了基数X=17的起源类型. 相似文献
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我国苹果种质资源研究现状与展望 总被引：8，自引：1，他引：8
简要介绍了近几年国内外苹果生产及贸易现状,并概述了我国4个苹果种质资源圃的建设情况和苹果属植物资源收集、保存工作。从农艺性状、品质性状、矮化性和无融合生殖等方面对苹果种质资源进行了系统的鉴定评价,并利用现代计算机技术,对501份苹果种质资源的性状鉴定和评价数据进行规范化处理,建成苹果种质资源信息数据库。目前苹果种质资源创新及利用主要体现在苹果新品种、矮化砧的选育和苹果无融合生殖利用3个主要方面,并提出今后我国苹果种质资源研究的重点和方向。 相似文献
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枣胚乳三倍体的育成及生物学细胞学研究1978-1984 总被引：2，自引：0，他引：2
枣属植物经过染色体鉴定的有５个种，其中毛叶枣（Ｚｉｚｙｐｈｕｓｍａｕｒｉｔｉａｎａ Ｌ一ａｍｋ）和圆叶枣（Ｚ.ｒｏｔuｎｄｉfoliａ）为多倍体种，麻核枣（Z．ｏｅｎｏplia）和印度枣（Ｚ．ｕｊｕｂａ Ｍｉｌｌ）有多倍体类型．自然形成的多倍体有４x、 ６x和8x，未发现有奇数倍性。中国枣（Ｚ．ｓａｔｉｖａ Ｆａｅｒｔｎｅｒ）为一倍体种，未见自然多倍体类型。 自１９７８年开始，对中国枣长红、圆铃、金丝小枣等品种进行胚乳培养，首次育成３n＝３x＝３６的完整植株．１９８３年始花座果，为枣属植物增添了新的种质资源． 相似文献
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果树多倍体砧木的研究现状与展望 总被引：1，自引：0，他引：1
《园艺学报》2019,(9)
果树多倍体砧木树形较矮,对干旱、盐害、缺铁等逆境的耐受能力较强。多倍体作砧木可诱导嫁接植株矮化,还能提高植株对干旱、缺铁、低温、盐害以及重金属等非生物胁迫的耐受能力,目前在柑橘、樱桃、苹果的生产中已得到应用。然而多倍体砧木育性低、遗传不稳定,繁育受到限制。虽然无性繁殖、无融合生殖以及有性生殖均有应用,但各有不足,有待改进。多倍体砧木部分特异性状的形成机理得到研究,这些特性主要与其解剖结构、胁迫响应相关基因的表达和代谢产物有关,其中脱落酸(ABA)可能参与调节树体矮化,在耐受干旱胁迫中起重要作用。总体上,多倍体砧木的研究和应用均处于起步阶段,后续应培育更多新类型,加快推广应用,并加强繁育研究和特异性状形成机理的研究。 相似文献
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植物多倍体的形成途径及鉴定方法 总被引：12，自引：0，他引：12
生物体内染色体数目的变化是以染色体组为单位进行增减,当生物体内染色体数达到3组或3组以上者,称为多倍体.它是许多生物群体染色体进化的重要特征.在自然界中普遍存在着多倍体物种,蕨类植物中多倍体可能高达50%,被子植物中大约有30%一35%的多倍体,其中70%的禾本科属于多倍体[1].多倍体是植物最重要的进化方式之一.因此近几十年来,人们对多倍体进行了深入研究,不仅为进化提供大量证据,而且在生产实践上有着广泛的应用价值. 相似文献
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我国果树多倍体育种研究进展 总被引：15，自引：1，他引：15
综合有关文献对主要果树多倍体的现状、果树多倍体育种的途径及其取得的成就、果树多倍体的鉴定、果树多倍体育种中应注意的问题进行了系统的阐述。果树多倍体育种的途径主要有利用对自然变异的选择获得多倍体、利用人工诱变获得多倍体、利用有性杂交培育多倍体、利用胚乳培养获得多倍体和利用原生质体融合培育多倍体;对多倍体的鉴定可以从形态特征、解剖结构、生理生化特性和染色体数目观察等方面来考虑;在今后的果树多倍体育种中应注意确定合适的倍性作为育种目标、重视多倍体种质资源的创新与应用、重视对多倍体嵌合类型的分离纯化、注意利用现代新技术提高育种效率、要加强对多倍体育种中有关问题的研究。 相似文献
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荷花人工诱导多倍体的方法 总被引：5，自引：0，他引：5
染色体数的多倍化是很多栽培植物重要经济性状改良的有效途径之一,在现代栽培的农作物及果树、蔬菜、花卉优良品种中,有不少是自然产生或人工诱导获得的多倍体类型。但在莲(Nelumbo nucifera)这个种的各种品种、类型中,无论是野生莲或栽培莲至今都尚未见到有发现自然多倍体类型的报道,也未见到有关莲的人工诱导多倍体的试验报告。据我们对古莲类型(中国古代莲、日本大贺莲)、栽培的子莲类型(红花建莲、白花建莲)及不同重瓣化程度的花莲类型(红千叶──雄蕊部分瓣化;重台莲──雄蕊全部瓣化,雌蕊那分瓣化;千瓣莲──雄蕊、花托、心皮全部瓣化)的观察,其染色体数均为16,全是二倍体。 相似文献
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苹果属五个二倍体种的染色体行为观察 总被引：1，自引：0，他引：1
本文采用改良涂片法对苹果属5个二倍体种(苹果、花红、陇东海棠、河南海棠和,西府海棠)的花粉母细胞减数分裂染色体行为进行了观察。结果表明:染色体联会具有二价体、四价体及六价体3种构型,其中二价体占染色体观察总数的91～96%。在后期I;末期I及末期I偶尔也能看到落后染色体、微核、三分体、五分体等,但所占频率很低。对苹果属植物染色体的次级配对现象以及染色体基数的起源进行了讨论。 相似文献
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<正> 生物的细胞中含有一定数目的染色体。一个细胞核内含有各种染色体的一整套叫做一个染色体组,含有一个染色体组的细胞或个体称为单倍体,含有两个染色体组的称为二倍体,染色体组在三个以上的叫做多倍体。在多倍体中,如果增加的染色体组来自同一物种或者是原有染色体组加倍的结果,就叫同源多倍体,如果增加的染色体组来自不同的物种,就叫做异源多倍体。自然界中多倍体的种类很多,植物界约有1/2的物种属于多倍体。此外,据不完全统计,现在世界各地用实验方法获得的多倍体植物已有1000多种。果树中的多倍体也是 相似文献
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无融合生殖苹果砧木F_1代实生苗的流式细胞术倍性分析及SSR鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
早期快速、准确地鉴定出无融合生殖苹果砧木F1代实生苗的有性杂种,可以减少土地使用面积,提高育种效率。SSR是鉴定果树杂种实生苗快速有效的分子标记技术之一。研究对青砧二号(A1)和宁8(N8)组合F1代杂种实生苗的22个单株进行了倍性分析及SSR鉴定,并对亲本和F1各单株的植物学特征进行了调查,倍性分析表明,有3株表现为四倍体;SSR分析表明,13株表现为母本带型,为母本的无融合生殖后代;9株表现为杂合带型或父本带型,为母本与父本的有性杂种。SSR鉴定结果和杂交实生苗的田间表现高度吻合。SSR标记技术可以准确地对无融合生殖亲本的有性杂种后代进行早期鉴别。 相似文献