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现阶段,我国农药乳油制剂产品仍然存在诸多质量问题,包括外观理化指标不合格、有效成分含量不合格、助剂选择或添加不当、包装材料选择不当等。如何解决这些问题已经成为业内人士普遍关心的焦点。 相似文献
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1从包装和标签方面辨别1.1《兽药生产质量管理规范》规定,兽药产品出厂时应有标签和说明书。标签应有产品名称、规格、生产厂名、厂家地址、注册商标、批准文号、批号、批次、有效期等。说明书应注明兽药有效成分及含量,作用与用途、用法与用量,毒副反应、禁忌、注意事项、储存条件等(说明书的内容可以印在标签上)。如标签或说明书没有或缺少上述内容,或虽有注明但不符合事实的,可视为不合格产品。1.2如兽药外包装质量较差,标签等印制粗糙、字迹模糊的应疑为假兽药。1.3标签上的批准文号(简称批文)格式应规范。如兽药的批文格式为A兽药字(B… 相似文献
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农药标签上的内容应告诉使用包装内农药名称,准确无误地反映出包装内产品的特点和用途以及如何使用该农药,如何储存和处理剩余农药,生产厂家的名称及地址等;农药标签应根据我国农药登记管理部门的规定和要求进行设计和印制。合格的农药标签应包括以下内容： 相似文献
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农药是农业生产获得丰收的重要保障,其作用已越来越为农民朋友们认识,但目前有很多不合格农药充斥市场,如不慎误用假劣药,将给生产带来很大的损失。现介绍几种简易的农药质量鉴别方法,供参考。 一、看标签 标签是判断农药质量优劣的依据之一。农药包装物上没有标签、标签破损模糊不清,或虽有标签而不像正规印刷品,这样的农药最好不要购买。此外,还要看标签上所注明的内容。合格的标签上至少应该标明如下几项内容:农药名称、规格、登记号和生产许可证号、净重、生产厂名、类别、使用说明、毒性标志及注意事项、生产日期、批号等。 二、看制剂的理化性能 相似文献
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近年来,市场上假冒伪劣和不合格兽药产品较多。笔者通过多年的兽药管理实践,参考有关法规文件,总结出肉眼辨别假劣兽药的几种方法,现介绍如下:1 从包装和标签方面辨别1.1 《兽药生产质量管理规范》规定,兽药产品出厂时应有标签和说明书。标签应注明产品名称、规格、生产厂名、地址、注册商标、批准文号、批号、批次,有效期或负责期,兽药、剧毒药标记等。说明书应注明有效成分及含量,作用与用途、用法与用量,毒副反应、禁忌、注意事项、储存条件等(说明书的内容可以印在标签上)。如标签说明书没有或缺少上述部分内容,或虽有但不符合事实,可视为不合格产品。 相似文献
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周伯文 《江西畜牧兽医杂志》1997,(3):25-26
近年来，市场上假冒伪劣和不合格兽药产品较多。笔者通过多年的兽药管理实践，参考有关法规文件，总结出肉眼辨别假劣兽药的几种方法，现介绍如下。1从包装和标签方面辨别1．1《兽药生产质量管理规范》规定，兽药产品出厂时应有标签和说明书。标签应注明产品名称、规格、生产厂名、地址、注册商标、批准文号、批号、批次、有效期或负责期，兽药、剧毒药标记等。说明书应注明有效成分及含量，作用与用途、用法与用量，毒副反应、禁忌、注意事项、储存条件等（说明书的内容可以印在标签上）。[1]如标签或说明书没有或缺少上述部分内容，或虽有… 相似文献
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兽药产品标签或包装说明是兽医和用户购买、贮存和使用兽药的主要参考依据，《兽药管理条例》规定：兽药标签或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号，写明兽药的主要成份、含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事项等。《兽药管理条例实施细则》也规定：兽药的标签必须按规定的格式和内容印制。《兽药生产质量管理规范》（GMP）还规定标签或说明书还须注明毒副反应、禁忌、贮存条件等。兽药标签要求详细完整，格式和内容规范，但从近几年来我们在兽药市场监督检查中发现，兽药产品的标签或说明… 相似文献
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一、药物的含量与药物的标示量１．药物含量是指药物中所含有效成分的多少。一般采用化学测定方法、物理测定方法或生物测定方法来分析。含量测定是评价药物质量的重要内容。２．药物标示量是指该剂型单位剂量的制剂中规定的主药含量，通常在该剂型的标签上表示出来。例如土霉素片的标示量为０．２５克，即表示该片剂每片应含有土霉素０．２５克。由于制剂生产中每一单位制剂中主药的含量都可能有差异，为了保证药品的质量，将主药含量的误差限制在一定的范围之内。例如《中国兽药典》（２０００年版）规定：“土霉素片含土霉素应为标示量的… 相似文献
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有些兽药因其理化传住不够稳定，在贮存一段时间后．药效逐渐降低，毒性可能增高，有的甚至不能供药用．为了保证兽药的天全、有效，对这些药品必须规定有效期．即兽药在规定的贮存条件下能够保证其质量的期限．绝大多数抗生素、生物制品、激素、酶制剂、维生素添加剂等．都有有效期的规定兽药的有效期是根据兽药稳定性的不同，通过留样观察实验而制订的，计算有效期，是从兽药的生产日期（以生产批号为准）算起，这类兽药的标签和说明书上应注明有效期的终止日期或有效期限．有效期制剂的生产应采用新原料，正常生产的制剂，一般从原料厂调… 相似文献
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菠萝是热带特色小宗作物,生产上发生的病虫害较多。截至2020年8月20日,我国在有效登记状态的农药产品41579个,其中在菠萝登记农药产品26个,仅占0.06%;而这26个产品中,有22个(占84.62%)是植物生长调节剂赤霉酸、4个(占15.38%)是除草剂,可见菠萝上可符合规定使用的农药产品极其匮乏。本文根据广东和海南菠萝主要病虫害发生情况,综述近年来菠萝主要病虫害化学防治研究进展;并以中国农药信息网作为农药登记数据来源,分析同类病虫害登记使用农药品种的有效成分、毒性、剂型等情况,分析菠萝病虫害防控使用农药产品需求,为开展菠萝特色小宗作物农药登记提供依据。 相似文献
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<正> 一、产品(主要指复方制剂)的主要成分动保产品中的主要成分是影响药效发挥的最重要的因素之一。一般情况下新药和针对具体病用得少的药品治疗效果较好,如治疗链球菌病的药物,原来是用庆大霉索制剂,后来逐渐是磺胺六甲氧嘧啶制剂等等。而大北农生产的"正气"或"泰诺康"其主要成分是新药氟苯尼考,所以效果更理想。但仅考虑该药中的主要成份还远远不够,目前市场上的原料药的质量也不一样,同样是某一主要成分同一含量的动保产品采用不 相似文献
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1分类利用微生物直接作为农药,包括用于防治农业有害生物的活体真菌、细菌、病毒、诸如线虫之类的原生动物等的微生物农药制剂,如杀虫剂苏云金杆菌制剂、核多角体病毒制剂、蝗虫微孢子虫制剂等。利用微生物的产生物合成农药。一般通过微生物发酵工艺,以微生物代谢次生物质为有效成分的 相似文献
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兽药及饲料添加剂的标签和说明书是兽医及用户安全、合理、有效地使用兽药(饲料添加剂)的指南。同时,它也是兽医医疗事故用药当否的判定依据。我国颁发的《兽药管理条例》第八条规定:兽药包装必须贴有标签,注明“兽用”字样,并附有说明书。标签或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号,写明兽药的主要成分、含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事项等。我国的《兽药生产质量管理规范(试行)》第三十六条规定:兽药说明书内容还需注明毒副反应、禁忌、注意事项、储存条件等。 按《兽药规范》规定,笔者对由兽药市场抽检近三年生产的兽药(饲料添加剂)产品的标签和说明书共500张,逐一做了检查,安全符合要求的有373张,占74.6％,有缺陷的121例,占24.2％,有错误的6例,占1.2％。抽样调查表明,标签和说明书不规范。现将抽样调查中发现的问题分述如下。 在抽检中未标明“兽用”或“兽药”字样的有37例,福建某厂生产的兽用鱼肝油,标签几乎与人药中鱼肝油一样,未注明兽用被误认为人用台鱼肝油。在兽药(饲料添加剂)中没有标明主要成分的有113例,山东某厂生产一种广谱抗生素,商品名为“××杀星”,标签仅标明为90年代新型抗菌素,主要成分并未标明;广东某厂生产的抗球虫药物 相似文献
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美国几家有机食品生产商和商业组织给美国食品与药品管理局（FDA）施加压力,欲改变产品标签政策,强烈要求转基因产品应标注其原产地。美国国会会定期出台相关法律,要求在标签上注明生物技术产品的起源及其成分,但是迄今没有任何提议被认可。目前的标签标注准则是1992年制订的,由FDA负责执行。 相似文献