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《畜牧兽医科技信息》2016,(12)
目的:探讨口服头孢拉定治疗鸡大肠杆菌病的治疗效果。方法:应用试管二倍稀释法测定头孢拉定对鸡大肠杆菌的最小抑菌浓度,并实施低剂量、中剂量和高剂量试验。结果与结论:头孢拉定对鸡大肠杆菌病标准株、分离株的最小抑菌浓度分别为2~4mg/L和0.5~32mg/L。质量分数为100~200×10~(-6)头孢拉定饮水能够对鸡大肠杆菌病发挥较好的治疗效果,而质量分数为300×10~(-6)头孢拉定饮水能够完全控制鸡大肠杆菌病的发生。 相似文献
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《中国动物保健》2016,(2)
本研究目的是通过乳酸诺氟沙星治疗鸡大肠杆菌病,总结出其对鸡大肠杆菌病的效果以及药物使用的剂量。从太原地区某鸡场分离到一株大肠杆菌,使用乳酸诺氟沙星、氯霉素、卡那霉素、庆大霉素、红霉素等药物对其做药敏实验,检测出乳酸诺氟沙星对鸡源大肠杆菌具有高敏感性。使用试管法测定其对鸡大肠杆菌的最低抑菌浓度,结果表明乳酸诺氟沙星对鸡大肠杆菌的最低抑菌浓度为0.24?g/m L。最后通过治疗实验对180只无大肠杆菌病的鸡做攻毒和治疗实验,表明不同剂量的药物治疗组鸡的死亡率明显低于感染不给药组。通过本实验证明乳酸诺氟沙星用于治疗鸡大肠杆菌病具备高效低毒特点,为鸡大肠杆菌病的临床用药提供参考。 相似文献
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采用试管二倍稀释法测得单诺沙星及其对照药物恩诺沙星、泰乐菌素对鸡败血支原体（MG）的最低抑菌浓度分别为0．0625、0.125、0.5mg/L。试验鸡每只左右气囊分别接种MG S6株菌液0.75ml、滴鼻约0.3ml，同时腹腔注射大肠杆菌菌液0.3ml,人工诱发鸡败血支原体与大肠杆菌合并感染的疾病模型。25、50、100mg/L的单诺沙星、500mg／L的恩诺沙星和500mg/L的泰乐菌素连续饮水5d给药，对人工合并感染鸡败血支原体与大肠杆菌病的治愈率分别为93.3%、96.6%、96.6%、93.3%、86.6%，而感染对照组的死亡率为23.3％。单诺沙星及其对照药物组的增重率显著高于感染对照组，并能极显著的降低感染鸡的死亡率、抗体反应阳性率、气囊损伤率及病原再分离率。 相似文献
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采用试管二倍稀释法测定头孢拉定对鸡大肠杆菌的最小抑菌浓度 (MIC) ,并进行了高、中、低剂量的临床疗效试验 ,结果表明 :头孢拉定对鸡大肠杆菌标准株、分离株的最小抑菌浓度分别为 2～4mg/L、0 5～ 32mg/L ;质量分数为 30 0× 1 0 - 6的头孢拉定饮水时 ,可完全控制鸡大肠杆菌病发生 ,质量分数为 1 0 0～ 2 0 0× 1 0 - 6时 ,有较好的治疗作用 相似文献
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通过预先颈部皮下注射头孢噻呋钠,评价其对1日龄雏鸡试验性诱导大肠杆菌病的预防效果。以微量法测得头孢噻呋钠和恩诺沙星对鸡大肠杆菌的MIC分别为0.1mg/L和1.6mg/L。试验结果表明,0.2、0.1、0.05mg/只的头孢噻呋钠各用药组对人工诱导鸡大肠杆菌病的保护率分别为100%、90%和80%,与0.125mg/只的恩诺沙星对照组(63.33%)及感染对照组(46.67%)相比,头孢噻呋钠各剂量组均能显著降低1日龄雏鸡人工诱发大肠杆菌病的死亡率(P<0.01),具有很好的预防效果;试验结束后细菌学检测结果表明,头孢噻呋钠各剂量组和药物对照组鸡的大肠杆菌检出率分别为13.33%、23.33%、30.0%、46.67%,与感染对照组(90%)相比均显著减少(P<0.01)。 相似文献
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《中国兽医学报》2018,(11)
BSN-37是从牛脾脏分离鉴定的含有37个氨基酸的新抗菌肽。为了阐明该抗菌肽的生物活性,本试验检测了其对大肠杆菌(ATCC25922)、鸡白痢沙门菌(BNCC124693)、金黄葡萄球菌(ATCC25923)、白色念珠菌(ATCC90029)及5株临床大肠杆菌和7株临床鼠伤寒沙门菌的最低抑菌浓度(MICs);同时,测定其对兔血红细胞悬液的溶血性和对Vero细胞、小鼠腹腔巨噬细胞(RAW264.7)和鸡成纤维细胞(CEF)的细胞毒性。结果表明,BSN-37对大肠杆菌ATCC25922、鸡白痢沙门菌(BNCC124693)MICs值分别为33.33和25.00mg/L;对所检测的临床耐药大肠杆菌(卡那霉素MICs≥320.00mg/L)和鼠伤寒沙门菌的MICs值均低于50.00mg/L;对金黄葡萄球菌和白色念珠菌的MICs值均大于100.00mg/L。400mg/L的BSN-37与兔血红细胞体外37℃恒温孵育1h后,红细胞溶血率仅为1.34%;50mg/L的BSN-37与RAW264.7细胞作用后,细胞存活率为96.3%,当BSN-37质量浓度为100,200和400mg/L时,ERO、RAW264.7和CEF 3种细胞的存活率均大于100.00%。以上结果证实,BSN-37对革兰阴性肠道菌有较强抑菌活性,溶血性很低且无细胞毒性,具有良好的临床药物开发前景。 相似文献
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急性毒性试验测得氟罗沙星经口染毒昆明小白鼠LD50大于5000mg/kg.药敏试验测得,氟罗沙星及环丙沙星对鸡大肠杆菌的抑菌圈分别为(32.0±1.21)mm和(33.1±1.59)mm;按25,50,100mg/L的氟罗沙星及50mg/L的环丙沙星饮水给药,连续用药3天,对鸡大肠杆菌病的保护率分别为46.7%,66.7%,96.7%,46.7%;而攻毒不给药组雏鸡死亡率为100%. 相似文献
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采用试管肉汤两倍稀释法,测得复方中药、恩诺沙星对鸡大肠杆菌(O78 血清型)的最小抑菌浓度分别是 16 mg/mL、0.125 μg/mL。复方中药水煎后,配成每 1 L 饮水中含 4 g 中药 80 mg 恩诺沙星、2 g 中药 40 mg 恩诺沙星、1 g 中药 20 mg 恩诺沙星的药液,给人工诱发大肠杆菌病鸡饮用,连用 3 天。各组的治愈率分别为 97.5%、92.5%和 72.5%,相对增重率分别为 93.8%、87.3%和 89.5%。复方中药与恩诺沙星合用,具有协同作用。 相似文献
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不同剂型氟苯尼考对实验性鸡大肠杆菌病的疗效 总被引：5，自引：0，他引：5
以人工诱发鸡大肠杆菌病为模型,研究了不同剂型氟苯尼考的疗效。15日龄AA鸡随机分组,除健康对照组外,各组动物均肌肉注射大肠杆菌(O78)肉汤培养物诱发大肠杆菌病。氟苯尼考预混剂(100 mg/kg拌料)、可溶性粉(100 mg/L饮水)和注射剂(20mg/kg肌注)分别于攻毒前24 h、攻毒同时及攻毒后4 h给药。主要以各组动物存活数为标准评价疗效。结果表明,氟苯尼考预混剂、可溶性粉和注射剂对鸡大肠杆菌病的有效率分别为70%、90%和93.3%,而感染对照组的死亡率为73.3%,试验各组之间鸡的增重差异不显著。试验结果提示氟苯尼考饮水剂和注射剂可有效控制重症大肠杆菌病,预混剂可作为预防用药或用于治疗早期轻度感染。 相似文献
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氟苯尼考与氯霉素对鸡大肠杆菌病的疗效比较 总被引：10，自引：0，他引：10
以试管肉汤2倍稀释法测定氟苯尼考及氯霉素对鸡大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度（MIC），然后对实验性鸡大肠杆菌病病鸡进行治疗试验，内服3d,2次／d。结果表明，氟苯尼考及氯霉素对鸡大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度分别是3.2μg/mL和1.6μg/mL；以氟苯尼考40mg/kg和氯霉素40mg/kg体重给鸡（每组40只）内服后，对大肠杆菌病的治愈率分别为77．5％和55．0％,而感染对照组的死亡率为95．0％。 相似文献
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以试管肉汤两倍稀释法测得氟甲喹、恩诺沙星、强力霉素对鸡大肠杆菌的MIC分别为0.5、0.025及32mg/l,按2.5、5和10mg/kg的氟甲喹及5mg/kg的恩诺沙星分别给实验性鸡大肠杆菌病患鸡给药,每12小时给药1次,共3天。氟甲喹低、中、高剂量组及恩诺沙星组对鸡大肠杆菌病的治愈率分别为76.7%、83.3%、86.7%及93.3%,而感染对照鸡的死亡率为43.3%。氟甲喹中、高剂量组及恩诺沙星组的增重效果极显著高于感染对照鸡(P<0.01)。 相似文献
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硫酸阿米卡星可溶性粉对人工诱发鸡大肠杆菌和沙门氏菌病的疗效试验 总被引：1，自引：0，他引：1
采用硫酸阿米卡星可溶性粉40、50和70mg／L三个治疗浓度，对人工诱发的鸡大肠杆菌和沙门氏菌病进行治疗试验。通过15d试验，其0．05mL、0．1mL两个攻毒组，用40mg／L治疗鸡大肠杆菌和沙门氏菌病，平均死亡率为6．6％和3．3％；50mg／L和70mg／L治疗的死亡率均为0；对照组的平均死亡率分别为43．3％和60％。由此可见，治疗组鸡的死亡率之间虽有差异，但差异不显著（P〉0．05）；与对照组相比较则差异极显著（P〈0．01）。鸡的增重结果也呈上述规律。说明硫酸阿米卡星可溶性粉对鸡大肠杆菌O2 株感染和鸡沙门氏菌C79—1感染，均具有良好的治疗效果。 相似文献
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