首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
两种生防菌剂对南方根结线虫卵孵化的影响   总被引:12,自引:0,他引:12  
研究了淡紫拟青霉DZ1菌株和厚孢轮枝菌LZ1菌株对云南烟草根结线虫南方根结线虫种的卵囊和分散卵孵化的影响,结果表明DZI对线虫分散卵的相对抑制率达57.8%,LZI相对抑制率达27.15%,两种菌剂间以及与对照达极显著差异;对线虫卵囊孵化的相对抑制率DZI达60.38%,LZI达67.53%,两种菌株间差异不显著,与对照达极显著差异。  相似文献   

2.
旧院黑鸡蓝壳蛋的品质研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
旧院黑鸡蓝壳蛋的比重(4.99),胆固醇含量(6.33mg/ml)均极显著高于伊莎褐蛋,蛋重(52.4g)极显著小于伊莎鸡蛋,哈夫单位(88.18)显著高于伊鸡蛋,蛋形指数(1.37)和蛋壳厚度(0.3176mm)与伊莎鸡蛋无显差异。旧院黑鸡蓝壳蛋和白壳蛋与农村散养的科白鸡白壳蛋的蛋重,比重,哈夫单位,蛋形指数等无左异。旧院黑鸡蓝壳蛋和散养科白鸡白壳蛋白壳蛋的胆固醇含量无显著差异,但极显著高于旧院  相似文献   

3.
松花皮蛋风味成份的分离与鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

4.
钙和维生素D3对蛋壳品质的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

5.
选择 40周龄罗曼蛋鸡 43 2只 ,随机分成 4组 ,每组 3个重复 ,分别饲喂含甜菜碱 0、40 0、80 0、1 2 0 0 mg/ kg的 4种饲粮 ,研究甜菜碱对蛋鸡产蛋性能及蛋品质的影响。结果表明 :添加甜菜碱对蛋重有极显著影响 (P<0 .0 1 ) ,对料蛋比、哈氏单位有显著影响 (P<0 .0 5 ) ,对产蛋率、蛋型指数、蛋壳强度影响不显著 (P>0 .0 5 )。  相似文献   

6.
经电镜扫描寡齿新银鱼的第Ⅳ时相,第Ⅴ时相卵母细胞和受卵的卵细胞粘丝,结果表明,卵细胞表面具从受精孔发生的12根左右粘丝,此粘丝于受精孔处微弱弯曲,经侧部渐向受精孔相对处呈现很强扭曲或互相缠绕。卵细胞粘丝不仅出现在受精卵和第Ⅴ时相卵母细胞表面,而且清晰地出现在第Ⅳ时相卵母细胞的滤泡膜上。  相似文献   

7.
以强制换羽后第2产蛋期内的滨白鸡为试验动物,在玉米—大豆饼型全植物性无鱼粉日粮(含 Mn 30mg/kg)基础上添加不同水平的 Mn(0,20,40,60,100,300mg/kg),研究日粮中Mn 水平对蛋品质孵化率的影响。结果表明:(1)日粮中 Mn 的缺乏导致破损、软壳和异形蛋增加,蛋壳品质下降,但不影响生产性能;在全植物性无鱼粉日粮条件下保持良好的蛋品质和生产性能的 Mn 适宜量应大于70mg/kg。(2)缺 Mn 造成种蛋孵化率降低,它主要作用于胚胎发育后期,使后期胚胎死亡增加;在该日粮下维持较好的种蛋孵化品质的 Mn 适宜量应大于70mg/kg。(3)产蛋期内缺 Mn 引起的蛋品质下降在后期高 Mn 作用下能得到很好的补偿,对前期缺 Mn 引起的孵化上的不良效果后期高 Mn 能给予不完全的补偿。前期饲喂高 Mn 能缓解后期缺 Mn 造成的不良后果。  相似文献   

8.
用性激素对山羊进行超数排卵处理后,在山羊发情配种后的34~49h内取卵,研究受精卵及原核的形态学。结果表明,单细胞受精卵的表面形态、色素及内含物颗粒、卵周隙等发生了明显的变化,原核在发情配种后45~46h开始显现,在48h,原核最为清晰,估计维持时间为4h。  相似文献   

9.
用扫描电镜观察比较了隐性灰色卵(gr-r)和正常型卵的卵壳表面及断面构造,探讨了gr-r基因对卵壳形成的影响。结果表明,隐性灰我以卵的卵壳表面构造与正常型卵相似,但其断面中层构造与正常卵迥异。正常为平行排列多层状结构,而gr-r则可分为内,外两个亚层,外亚层与正常卵相似,内亚屋为混乱无序状结构,这表明gr-r基因对巢滤泡形状的影响较小,对分泌机能的影响较大。gr-r基因作用的强度远不如其他灰色...  相似文献   

10.
家蚕遗腹卵率的遗传参数分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
用6个原种按完全双列杂交法安排试验,对组配的36个杂交组合的试验结果,用数量遗传学及统计学的方法进行了分析。家蚕遗腹卵的发生,在原种间、杂种间均有一定的差异性。以日系杂交原种有偏高的倾向。造卵数与遗腹卵率的相关分析表明,蚕的遗腹卵率并不依造卵数的增多而增加。家蚕亲本的遗腹卵率多时,其杂交后代的遗腹卵率也高,遗腹卵的遗传表现为超显性,显性效应大于加性效应,亲本以显性基因频率大于隐性基因的频率,推测其基因数目至少有3对。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号