共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
黑龙江省大豆灰斑病菌生理小种鉴定 总被引：2，自引：0，他引：2
２００６～２００７年在黑龙江省各主要大豆产区采集并分离大豆灰斑病菌菌株２１０个,采用一套鉴别寄主对 采集的大豆灰斑病菌进行鉴定,结果表明：黑龙江省大豆灰斑病菌共有１６个生理小种,除以往报道的１～４号、６～ １１号生理小种外,又增加了５号、１２～１６号等６个新的生理小种。从主要生理小种在黑龙江省内各地的出现频率 来看,以１号小种出现频率最高,为４１．４３％,其次是７号小种,为１３．３３％,１０号小种出现频率为６．６７％,占第三 位。黑龙江省内大豆种植区主要以１号小种占优势,各地小种的组成和比例均有所不同。 相似文献
2.
3.
巴西四个大豆灰斑病鉴定寄主对中国灰斑病菌生理小种的反应李海英，杨庆凯，颜世文（东北农业大学大豆研究所）（哈尔滨市种子公司）大豆发斑病菌生理小种分化现象十分明显，国内外均有报道。美国采用１６个鉴别品种，鉴定出１２个大豆灰斑病菌生理小种［１］。巴西采用１... 相似文献
4.
2006～2010年黑龙江省大豆灰斑病菌生理小种监测及部分主栽品种抗性鉴定 总被引：2，自引：0，他引：2
通过对2006～2010年黑龙江省大豆灰斑病生理小种的监测,明确了大豆灰斑病生理小种出现频率和分布情况.结果表明:1号生理小种在各大豆产区出现频率最高,为50.5%,平均为40.1%;其次是7号,出现频率为35.9%,平均为26.2%.出现频率较高的还有6、10和11号生理小种,平均出现频率分别为18.8%、12.0%... 相似文献
5.
大豆灰斑病菌生理小种的同工酶鉴定 总被引：6，自引：2，他引：4
本文分析了黑龙江省大豆灰斑病菌１０个生理小种的５种同工酶图谱。结果表明,不同小种同工酶酶谱间存在明显的差异,具表型异质性,将同工酶谱进行了编码分析,表明在５种同工酶酶谱中４、５、８号生理小种各具有独特的谱带编码,可将其作为该小种的特征谱带,其中４号小种表现尤为特别。,说明其具有独特的遗传背景,建议建立大豆灰斑病菌生理小种同工酶酶谱标准码,为大豆灰斑病菌生理小种的鉴定工作提供一辅助性手段。 相似文献
6.
合丰33号大豆的主要特性及栽培要点 总被引：1，自引：1，他引：0
合丰３３号大豆的主要特性及栽培要点郭泰，齐宁，张荣昌，商柏廷（黑龙江省农科院合江农科所）合丰３３号品种，是抗灰斑病兼抗病毒病的品种。大豆灰斑病、病毒病是黑龙江省三江平原大豆生产上的两大主要病害，给大豆生产造成很大损失。大豆灰斑病在大豆叶、茎、荚、子实... 相似文献
7.
8.
灰斑病对大豆类囊体膜蛋白表达的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
本文利用ＳＯＤ聚丙烯酰胺凝胶电泳对灰斑病１号，７号小种侵染条件下，大豆类囊体膜蛋白的表达进行分析，提出了灰斑病１号小种主要是使感病大豆品种叶肉细胞叶绿体膜蛋白受到损伤，然后使植发病。灰斑病７号小种对大豆的影响主要作用于细胞色素的表达上，使细胞色素不能合成，从而表现出感病反应。而抗病品种则无此反应。 相似文献
9.
黑龙江省大豆灰斑病生理小种监测及主栽品种抗性分析 总被引：6，自引：1，他引：5
为明确黑龙江省不同地区大豆灰斑病菌生理小种出现频率及类型,采用自行筛选的鉴别寄主对采自17个不同大豆产区的30份灰斑病菌进行生理小种监测鉴定.已鉴定出7个生理小种(1号、4号、6号、7号、8号、9号、11号)和4个未知生理小种.结果表明:1号生理小种仍是优势小种,出现频率为39%,较2006年下降了9%;其次是7号生理小种,出现频率为28%,较2006年上升了7%.对黑龙江省56份主栽品种进行抗病性鉴定,鉴定出高抗品种4个,垦丰16号、垦丰18号、绥农22号、绥农25号,抗病品种14个. 相似文献
10.
大豆品种对灰斑病菌生理小种的抗性筛选 总被引：3，自引：0，他引：3
用１￣１０号１０个大灰斑病菌生理小种对２００多份大豆品种进行接种鉴定，筛选出抗８个以上生理小种的抗性资源１８份。鉴定结果表明，灰斑病菌１￣１０号生理小种的致病频率分布在０．２５￣０．５８３之间，其中６、２、３号生理小种具有较高的致病水平；而且大豆品种对１￣１０号灰斑病菌生理小种的抗性在群体水平上表现出同时抵抗１０个生理小种的５￣８个生理小种。 相似文献
11.
高抗灰斑病高产大豆新品种合丰３４号的选育齐宁，郭泰，刘忠堂，商柏廷，张荣昌（黑龙江省农科院合江农科所）黑龙江省是我大豆的的主要产区，也是重要的大豆出口生产基地。近年来，大豆种植面积迅速扩大，但大豆灰斑病始终是阻碍大豆生产发展的主要病害，使大豆产量降低... 相似文献
12.
大豆感染灰斑病菌后过氧化物酶活性的变化 总被引：2，自引：1，他引：2
本研究通过分析不同抗性的大豆品种接种灰斑病菌1-10号生理小种后，叶片中过氧化物酶（POD）活性变化的规律，探讨了过氧化物酶在大豆抗灰斑病中的作用。研究结果表明，大豆抗感品种接种灰斑病菌后，叶片中过氧化物酶活性比对照植株叶片中过氧化物酶活性均有所增高，并且抗感品种接种后叶片中过氧化物酶活性变化的幅度因生理小种的不同而不同，可见，大豆感染灰斑病菌后叶片中过氧化物酶活性的变化是大豆一种普遍性的抗病反应，而且抗感品种之间过氧化物酶活性变化差异并没有明显的规律性。因此，不宜作为一种生化指标来鉴定大豆品种对灰斑病的抗性。 相似文献
13.
美国鉴别寄主对中国大豆灰斑病菌反应的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以中国大豆灰斑病菌１０个生理小种分别接种于美国的１２个灰斑病鉴别寄主上进行抗性鉴定,参考美国灰斑病菌生理小种对这１２个美国鉴别寄主抗性反应的资料进行比较,结果表明,１２个鉴别寄主对中国灰斑病菌４号生理小种和对美国灰斑病菌１号生理小种的抗感反应一致,其它中国和美国灰斑病菌生理小种和对美国灰斑病菌１号生理小种的抗感反应一致,其它中国和美国灰斑病菌生理小种没有相似之处,美国鉴别寄主中的Ｂｒａｇｇ和Ｈｏｏ 相似文献
14.
15.
培育灰斑病抗性品种可降低灰斑病对大豆生产的危害。本研究以202份黑龙江省近25年主栽的大豆品种构建关联群体,在人工接种条件下鉴定大豆品种对灰斑病10号生理小种抗病指数。利用187对SSR标记对遗传多样性、群体结构和连锁不平衡位点进行分析,通过GLM 和MLM两种模型对大豆品种的灰斑病抗性与标记进行关联分析,进一步分析抗性关联位点等位变异与抗性表型效应关系。结果表明：202份大豆品种对灰斑病10号生理小种抗性遗传变异系数为14.26%;187个标记在群体中共获得809个等位变异,平均等位变异为4.42个,变幅2~10个,其中17号染色体的平均PIC值最高（0.64）,12号染色体的平均PIC值最低（0.26）;检测到稀有等位变异146个,特有等位变异位点58个;无论共线性组合位点还是非共线性组合位点均存在不同程度LD,连锁不平衡P<0.05支持的对数占总对数的21.65%;202份大豆品种被划分为3个亚群,亚群POP1与POP3之间遗传距离最小（0.03）,亚群POP2与POP3之间遗传距离最大（0.35）;两种模型共同检测到11个SSR标记与灰斑病10号生理小种抗性显著关联,其中位于3号染色体上的Satt549的贡献率最大,可解释表型变异14.74%;具有增效效应的等位变异共有24个,增效效应超过10的等位变异有7个,增效效应最大为Satt703-247（19.62）,典型载体材料为合丰29;其次是Satt587-185（19.58）,典型载体材料为东农50;Satt549位点增效等位变异的平均效应值最高（13.87）,Sat_366位点增效等位变异的平均效应值最低（0.84）。聚合优异等位变异和载体材料可为培育抗灰斑病品种的亲本选配和后代等位条带辅助选择提供依据。 相似文献
16.
黑龙江省大豆灰斑病菌(Cercospora sojina Hara)生理小种的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
几年来采用自行筛选出的一套鉴别品种进行了大豆灰斑病菌生理小种的测定。在黑龙江省各地共采集分离了100个菌株,此外还有吉林及辽宁省6个菌株,共鉴定出11个生理小种。黑龙江省发现的10个小种中,以1号及7号小种出现频率高,分布广,为我省的优势小种,出现频率较高的还有10号小种。 用已知的主要小种,对一批合丰、合交系统大豆推广品种和新品系进行了小种接种鉴定,明确了其对主要小种的抗性谱。其中新选育的合丰27、28、29和30号对优势小种均表现抗病。 相似文献
17.
18.
绥化地区大豆灰斑病菌生理小种消长变化的研究 总被引：10，自引：2，他引：10
１９９３年秋季我们深入到大豆灰斑病发生较重的绥化等地区，在不同品种上重新收集病菌标样１１份，进行了病菌生理小种变化监测。测定结果初步认为，绥化地区灰斑病菌生理小种种类较多（较原测定增加４个）；原占次要地位的小种已上升为主要小种。由于小种及其频率的变化，一些抗病品种丧失抗性。 相似文献
19.
20.
在不同抗性的大豆品种和灰斑病菌互作中，通过测定叶片中脂质过氧化产物—丙二醛含量的动态变化，研究了灰斑病菌的侵染对大豆叶片脂质过氧化的影响。研究结果表明，大豆和灰斑病菌的组合不同，脂质过氧化产物—丙二醛含量变化的规律也不同；抗病品种接种致病力强的1号、7号和6号生理小种后，叶片中丙二醛含量均比对照的高，而接种其它生理小种后叶片中丙二醛含量均比对照降低。但是，感病品种接种灰斑病菌后叶片中丙二醛含量均比对照植株的增加，而且增加的幅度很大。 相似文献