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1.
内蒙古白绒山羊皮肤毛囊发生发育规律的研究   总被引:16,自引:2,他引:14  
本文研究了内蒙古白绒山羊从胎儿期到生后期皮肤毛囊的发生发育规律。在胎儿期,从45日龄开始,每隔15d,用剖腹产手术的方法取胎儿3~5只,分别在头顶、颈上 甲、背、荐、颈侧、肩、体侧、股和腹等10个部位采取约1×1cm的皮肤样本;生后期分初生、1~9个月、1岁、1岁半、2岁和3岁等14个阶段,每阶段在活羊体侧部采取约1×1cm的皮肤样本。用石蜡切片法制做皮肤切片。经显微观测,得到如下结果:初级毛囊在胎儿期45日龄前发生,次级毛囊在75日龄前发生,皮脂腺和汗腺在75日龄时出现,竖毛肌在90日龄出现,粗毛105日龄时在全身各部位长出,绒毛在120日龄时长出。表皮在60~75日龄时形成完整结构,真皮层在75~90日龄时分化出乳头层和网状层。初级毛囊的发育在胎儿期135日龄时已完成,而次级毛囊发育直至出生后6月龄。毛囊群结构主要为三毛型,少数其它毛型。初次级毛囊比例为1:7~13。  相似文献   

2.
拟研究牦牛毛囊的形态发生过程及胎儿毛囊发生的起始部位,分析E-cadherin(CDH1)对毛囊发育的作用。采取牦牛胚胎头部皮肤制备组织切片,观察毛囊的形态发生过程;利用免疫组织化学技术,定位E-cadherin蛋白在毛囊中的表达;使用qRT-PCR方法,比较不同胎龄胎儿头部皮肤中E-cadherin mRNA转录水平。结果表明,毛囊黑色素颗粒在牦牛胎儿皮肤中不同部位先后聚集,牦牛胎儿头部皮肤在胎龄60~70d时初级毛囊开始形成毛芽,胎龄130d时形成毛球结构。次级毛囊在胎龄80~90d时从初级毛囊中分化出来;并且毛囊的发育可能最先是从头部开始的,其中唇部、眉毛、睫毛、角缘发育最明显;E-cadherin蛋白定位于头部皮肤的表皮、真皮及毛囊中,在表皮中表达较高,在毛囊中呈中等阳性表达;E-cadherin mRNA在牦牛不同胎龄皮肤毛囊中相对转录水平整体呈上升趋势,而在90d时转录量较低,显著低于70、120和130d时(P0.05)。牦牛头部毛囊在60~70d时开始形成毛芽,毛囊发育的起始部位可能是从头部开始的。E-cadherin基因可能参与了牦牛毛囊的发育。  相似文献   

3.
旨在通过对FGF21、受体FGFR1和FGFR2在小鼠毛囊第1生长周期中的定位和表达情况的研究,以探索FGF21、受体FGFR1和FGFR2在毛囊发育过程中的作用。选取1、3、5、8、12、17、21和23日龄小鼠背部皮肤,采用免疫组织化学技术,实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹技术检测FGF21、FGFR1和FGFR2 mRNA及蛋白表达。结果显示:在小鼠毛囊第1生长周期中,FGF21主要表达于毛囊毛乳头、毛基质、内外根鞘以及毛囊周围的结缔组织中;FGFR1在毛囊各部均有表达,且在退化期(12~17日龄)和静止期(18~21日龄)主要表达于内外根鞘中;FGFR2广泛表达于毛囊各部。1、3、5、8、12、17日龄FGF 21 mRNA表达量极显著低于23日龄(P<0.01),21日龄的表达量低于23日龄,差异不显著(P>0.05);1~5日龄和23日龄FGF21蛋白表达量较高。1、3、5、8、12、21、23日龄FGFR1 mRNA表达量极显著低于17日龄(P<0.01);FGFR1蛋白表达量从12日龄开始上升,在17日龄时达到最高,之后又呈下降趋势。1、5、8、12、21和23日龄FGFR2 mRNA表达量极显著低于17日龄(P<0.01),在3日龄的表达量低于17日龄,差异不显著(P>0.05);FGFR2蛋白在1~17日龄都有较高表达。综上表明,在第1个毛囊生长周期中,FGF21对参与毛囊形成的成纤维细胞的增殖和分化具有重要作用,诱导毛囊由生长期进入退化期。FGFR1对内外根鞘细胞的增殖、分化有着明显作用,诱导毛囊由退化期进入静止期。FGFR2对毛囊内细胞增殖、分化具有重要作用,诱导毛囊由生长期和退化期进入静止期。  相似文献   

4.
本试验以内蒙古阿尔巴斯白绒山羊为研究材料,研究其1年内毛囊生长变化特点。利用Sacpic染色法对体侧部皮肤横、纵切片进行染色。由切片可见5—8月份次级毛囊逐渐进入兴盛前期、8—12月份为兴盛期、1月份大部分进入退行期、2—4月份为休止期;次级毛囊深度在8月份最深,毛球宽、毛囊宽在8月份最宽;退行期的毛囊仍具有活性,绒生长变慢而休止期毛囊失去活性,绒不再生长;兴盛期毛球末端扁平,真皮乳头层细胞(DPCs)内陷;退行期、休止期的毛球末端呈尖状,乳头层细胞向外突出。绒长测量结果表明:最早于6月下旬绒长出体表,绒生长的最快时期为10月份,并非为最冷时期;绒长出体表即使在同一品种内因个体不同而有差异,同一个体的不同部位也具有不同步性:绒先在股部长出,然后是体侧部,最后是肩胛部。  相似文献   

5.
内蒙古阿尔巴斯白绒山羊皮肤毛囊结构研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对内蒙古阿尔巴斯白绒山羊皮肤、毛囊进行观察,结果显示,阿尔巴斯白绒山羊皮肤毛囊结构与其他绒山羊基本一致,由表皮层、真皮毛囊层和真皮网状层组成.表皮极薄,主要由角质层和生发层构成.真皮毛囊层以疏松的结缔组织为主,内有毛囊和皮脂腺等结构.毛囊群由1~4个初级毛囊和若干个次级毛囊组成.初级毛囊发生较早,附属结构齐全;次级毛囊发生较晚,无汗腺.内蒙古阿尔巴斯白绒山羊的皮肤毛囊结构有其品种特征,具有较高的密度和S/P(次级毛囊/初级毛囊)值,所以研究其皮肤毛囊结构对于提高内蒙古阿尔巴斯白绒山羊羊毛品质和产绒量具有重要的意义.  相似文献   

6.
为研究湖羊羔皮品质与胎儿期皮肤分化发育规律的关系对湖羊-胎双羔和三羔的50日龄-出生11个分化阶段,89只胎儿的10个部位皮肤组织进行研究,50-60日龄表皮由单层分化为复层。90日龄表皮厚度分化达到高峰,双羔或三羔部位间分化厚度有差。真皮层在50-70日龄段乳头层和网状层没有明显分界,80日龄各部位网状层内胶元纤维和弹性纤维交织密度增大,互相交错。双羔和三羔100日龄前,厚度分化慢,后期分化快,  相似文献   

7.
采用HE、胶原纤维染色法和弹性纤维染色法,对15只冬季白鹅皮肤的组织结构进行了显微镜观察.结果如下:鹅皮肤分表皮、真皮和皮下组织3部分.表皮为复层扁平上皮.真皮分浅、深两层.浅层致密,由胶原纤维束组成,纤维束细而编织相对比其他几层紧密.深层又分成3层:致密层由平滑肌束和较疏松的结缔组织组成;疏松层由大量脂肪细胞和少量结缔组织组成;弹性纤维层主要由胶原纤维和弹性纤维组成,胶原纤维束细小,编织比疏松层紧密而排列杂乱.皮下组织主要由疏松结缔组织组成,其中分布有大量的脂肪细胞.本实验还对鹅身体各部位皮肤的厚度作了统计分析,结果显示:表皮和真皮浅层以颈部最厚,而真皮深层和弹性纤维层则以背部最厚.对毛囊毛根的观察可知,毛根有两种形态不同的类型.  相似文献   

8.
波浪弯曲是中卫山羊沙毛皮的主要特征。为研究中卫山羊波浪弯曲的生长发育规律,采集1日龄和35日龄羊毛,测定其弯曲数、自然长度、伸直长度3个性状表型。结果表明:中卫山羊1日龄羊毛弯曲数3.32个,自然长度3.87 cm,伸直长度5.05 cm;35日龄羊毛的相应数据分别为4.65个,7.46 cm,9.71 cm;35日龄羊毛弯曲部分伸直长度7.45 cm,根部非弯曲部分长度2.26 cm。分析发现,性别对35日龄羊毛弯曲数无影响(P0.05),但对1日龄羊毛弯曲长度和伸直长度有显著影响(P0.05),公羔均极显著地长于母羔(P0.01);羊毛波浪弯曲从胎儿期随日龄增长而生长,在生后17.5 d时,弯曲开始变直,这为进一步研究羊毛弯曲的生长发育机制提供了依据。  相似文献   

9.
为了探究成纤维生长因子家族(Fibroblast growth factor families,FGFs)中,FGF11、13、18对毛囊的生长发育的作用,本研究以3/5/8/13/16/18/20/23日龄小鼠背部皮肤为试验样本,利用免疫组织化学技术、实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹技术检测FGF11、FGF13、FGF18基因及蛋白在小鼠背部皮肤的分布和表达情况。定位结果显示:FGF11、FGF13、FGF18在皮肤真皮乳头、毛基质、内根鞘、外根鞘和皮脂腺表达,而FGF13在膨大部、基底层和表皮也表达,FGF18也表达在膨大部和表皮。定量结果均显示:FGF11的表达没有一定的规律;FGF13在13日龄表达量最低,从16日龄开始上升;FGF18从3日龄表达量开始降低,16日龄降到最低,18日龄开始上升。提示:FGF11对小鼠毛囊第一生长周期可能没有明显和特定的调节作用;FGF13可能对毛囊的自我更新有一定的作用,诱导毛囊从静止期向再生长期过渡,促进毛囊生长;而FGF18在毛囊生长周期中从静止期向生长期过度有一定的作用,可促使毛囊从静止期进入再生长期。  相似文献   

10.
力克斯兔被毛生物学特性研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
力克斯兔的初级毛囊、次级毛囊于胚胎的18-24天先后出现,基皮肤表皮、真皮的发生与分化于胚胎的24天已基本完成,26胎龄时,初级毛囊结构分化完全,并可见到皮脂腺,26胎龄至仔兔出生,是表皮和毛囊分化出的各组成成分的进一步生长阶段。仔兔出生以后,皮肢表皮和毛囊的结构均无明显变化,但表皮厚度稍有增加、毛囊仍继续向真皮,只是远不及胚胎期迅速。表上的增长及毛囊的生长速度,在不同部位之间无显著差异,而不同胎龄(月龄)之间存在显著或极显著的差异。力克斯兔皮肤的毛囊群结构很有规律,每一毛囊群由2-6个扇形分布的亚毛囊群组成,每一亚毛囊群中又含有5-12个分生毛囊和衍生分生毛囊。力克斯兔出生以后,其衍生分生毛囊数的增加几科与体表面积的增大呈比例,致使各月龄之间毛囊密度无显著差异,但不同部位之间,毛囊密度差异显著。力克斯兔被毛因粗毛含量少、分布均匀、直径也小, 毛纤维短、细,且粗细毛长度一致,密度大、强度大、伸度小(与新西兰白兔比较),从而构成了力克斯兔被毛具有弹性强、柔软性好、平整、美观、经久耐磨等特征。通过扫描电镜及光学显微镜对力克斯兔、新西兰白名锿安哥拉兔三个不同类型的兔种的兔毛纤维鳞片排列形态及髓腔结构的观察,发现不同类型之间,鳞片的排列形态不同,但髓腔结构的差异不明显。  相似文献   

11.
兔盲肠解剖生理学特点与消化道疾病   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 兔盲肠解剖学特点。1.1 生长发育特点 初生兔盲肠长约6cm,占肠道总长84cm的7%,体长(11cm)与盲肠长度之比为1:0.6。15日龄时盲肠增长到13cm,16日龄后兔开始采食,盲肠发育加快,到30日龄达29cm,为肠道总长280cm的10%,体长(22cm)与盲肠长度之比为1:1.2。  相似文献   

12.
内蒙古阿尔巴斯白绒山羊皮肤毛囊的发生发育规律   总被引:1,自引:0,他引:1  
绒山羊毛囊包括初级毛囊和次级毛囊,试验以内蒙古阿尔巴斯白绒山羊45~150日龄胎儿为研究材料,从体侧部取皮肤进行切片。经Sacpic法染色后发现胎儿期体侧部皮肤初级毛囊在50日龄前已开始发育,而次级毛囊数目上迅速增加的时期为70~90日龄间。90日龄后主要为毛干的生长期。  相似文献   

13.
为研究埋植褪黑激素对藏西北绒山羊周岁羔羊产绒性能和毛囊发育的影响,选取1日龄体况相近的绒山羊羔羊30只,随机分为2组,每组15只。对照组羔羊不做任何处理,试验组羔羊分别于15、75和135日龄埋植褪黑激素(剂量为2 mg/kg BW)。记录羊只周岁抓绒前的体重,抓绒时记录产绒量,并采集绒毛和皮肤样品,分析羊绒长度、细度及毛囊发育情况。结果表明,褪黑激素对周岁羊抓绒前体重和绒毛细度没有显著影响(P0.05),但能极显著提高其产绒量和绒毛长度(P0.01);褪黑激素对周岁羊初级毛囊密度和成熟次级毛囊密度没有显著影响(P0.05),但能极显著地提高其次级毛囊密度、次级毛囊与初级毛囊数目比和成熟次级毛囊与初级毛囊数目比(P0.01)。说明藏西北绒山羊羔羊埋植褪黑激素能够促进其周岁时的毛囊发育,提升产绒性能。  相似文献   

14.
为了探讨不同生长时期牦牛小肠黏膜组织结构的发育学变化规律,试验采用组织学和图像分析法,对1日龄、30日龄、180日龄及成年大通牦牛小肠不同肠段的绒毛长度、黏膜厚度、肌层厚度进行了研究。结果表明:牦牛出生后,随着日龄的增加,小肠黏膜结构变化显著,1~30日龄牦牛小肠各段的绒毛长度下降,隐窝深度加深,黏膜厚度和肌层厚度增加,绒毛长度与隐窝深度的比值(V/C值)下降,各指标变化趋势显著(P0.05)。30日龄后,随着日龄的增加,牦牛小肠各段的绒毛长度、黏膜厚度和肌层厚度增加,隐窝深度下降,V/C值上升。说明牦牛小肠消化功能在30日龄后显著提高。  相似文献   

15.
沂蒙黑山羊与济宁青山羊板皮组织结构的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对沂蒙黑山羊和济宁青山羊板皮的皮肤组织结构进行了系统的研究。结果表明 :两种羊同部位的表皮层厚相差并不显著 (P>0 0 5 )。就真皮层而言 ,济宁青山羊的真皮要明显比沂蒙黑山羊厚 (P <0 0 1) ,同种羊不同部位之间也存在差异。真皮层可分为乳头层和网状层 ,二者的变化与真皮层大致相似。两种羊的毛囊群均以 3毛囊群为主 ,均占 80 %左右。沂蒙黑山羊与济宁青山羊的S/P分别为 7 2 3和 5 97。胶原纤维在乳头层中呈网状较紧密 ,在网状层中呈水平走向较疏松。弹性纤维一般仅分布于乳头层。  相似文献   

16.
湖羊胎儿生长发育的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
湖羊胎儿肝、肺、肾、心脏相对早熟,妊娠前期增重大,发育快,肠、胃、胸腺、胰腺、睾丸增重集中在后期;100日龄特别是130日龄以后,是胎儿绝对增重的高峰期,体尺的增长集中在130日龄以前,双羔和三羔胎儿生长发育上的差异自100日龄开始明显,符合一般规律。60~70日龄胎儿头部毛纤维首先穿出皮肤,130日龄体躯被毛出现1~2个弯曲,140日龄变成完整的“S”形弯曲,形成清晰的波浪花纹。为缩短羔皮被毛长度、生产优质羔皮,可于妊娠135~140日龄实行人工引产;为保证妊娠母羊、胎儿及产后哺乳的营养需要,应从妊娠两个月左右开始加强饲养,但饲养水平与羔皮品质的关系尚需探讨。  相似文献   

17.
<正>影响长毛兔产毛的因素很多,其中营养是主要的因素。营养对产毛的影响,从胚胎时期就已开始,因为兔毛纤维是在兔的皮肤里由毛囊发育形成的,而毛囊是在兔体内胎儿时期由皮肤的生长层细胞强烈增殖而成。最初在表皮的生长层出现刺激点或称毛囊原始体。流向原始体的血液逐渐加强,使原始体有了丰富的营养而进行分裂增殖,形成结节。然后结节和皮乳头一起下伸到皮肤深处形成长管,管内为生长层细胞,管底变成毛球,毛球底部凹槽里形成毛乳头。依靠从毛乳头中吸收的养分,使毛球中的细胞不断增殖,毛纤维不断生长,向上挤出穿过皮肤  相似文献   

18.
猪的真菌性流产是一种少见的现象。Aingworth和Austwick于1973年在其动物真菌病文献综述中曾有所记载,但仅只引用了Mason(1971)报道的一个病例。在联合王国有两篇关于猪死亡率和繁殖障碍的概述。诊断真菌性流产,主要应证明有菌丝体侵入宿主组织,更好的是证明同时出现病理反应。仅仅分离病原体不能排除尸体剖检时经常发生真菌污染的可能性。 1983年10月,4头低温冰冻的胎儿及部分胎盘(这是由一头第六胎母猪在怀孕83天时流产的全部产物)送到兽医研究中心。当其融解时,胎儿的头尾长度为  相似文献   

19.
为探究杜泊羊与湖羊杂交一代羊(以下简称杜湖F1)的生长性能及羊毛品质,以30只杜湖杂一代母羔为试验羊,测定其初生、断奶(45日龄)、6月龄和12月龄的体重、体高、体长和胸围等指标,并采集其不同部位(肩部、侧部、股部)的毛样进行羊毛品质分析。结果表明:①初生杜湖F1体重3.1 kg±1.2 kg,体长33.2 cm±2.9 cm,体高36.5 cm±1.3 cm,胸围38.1 cm±2.7 cm;断奶杜湖F1体重12.6 kg±2.5 kg,体长45.8 cm±3.4 cm,体高47.1 cm±1.8 cm,胸围50.4 cm±2.2 cm;6月龄杜湖F1体重37.5 kg±2.7 kg,体长61.3 cm±2.0 cm,体高54.2 cm±2.4 cm,胸围68.4 cm±3.1 cm;12月龄杜湖F1体重59.3 kg±2.4 kg,体长76.8 cm±1.3 cm,体高70.3 cm±1.8 cm,胸围99.2 cm±1.5 cm。杜湖F1初生到断奶的日增重206.5 g±2.3 g,断奶到6月龄日增重183.1 g±5.6 g,6月龄到12月龄日增重101.7 g±4.0 g。②初生杜湖F1羊毛长度2.93 cm±0.63 cm,细度7.62μm±0.54μm,净毛率61.21%;断奶杜湖F1羊毛长度3.71 cm±0.84 cm,细度14.08μm±1.21μm,净毛率58.29%;6月龄杜湖F1羊毛长度3.75 cm±0.77 cm,细度18.54μm±4.26μm,净毛率57.33%;12月龄杜湖F1羊毛长度4.12 cm±0.79 cm,细度36.17μm±15.16μm,净毛率57.70%。该试验初步探究了杜湖F1的生长发育情况和羊毛品质,为湖羊生产和育种提供了一定的理论依据。  相似文献   

20.
通过对1~7月龄四川白獭兔进行皮肤取样、切片和sacpic染色分析,显微镜毛囊图像成像,观察獭兔不同月龄毛囊分化与被毛生长变化规律。观测结果表明,獭兔1~2月龄时,毛囊处于分化增生期;3月龄、5月龄、7月龄毛囊处于分化全休止期;3~4月龄、4~5月龄时,毛囊处于休止与分化增生分化交替期;而在4月龄獭兔被毛密度达到21 075根/cm2,被毛密度极显著高于其他月龄(P<0.01),4月龄后被毛长与被毛密度逐渐趋于稳定。因此3~4月龄或4~5月龄为獭兔毛囊分化与被毛生长期。  相似文献   

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