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相似文献
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1.
以荷兰薯与川薯3号品种为试验材料,通过加入不同浓度NAA、6-BA、2,4-D、KT,探讨不同植物激素对试管苗生长的差异,研究光照条件、固液培养方式和不同激素对试管薯形成的影响。结果表明:NAA对试管苗根部作用明显;6-BA对试管苗茎叶作用明显;2,4-D对试管苗株高有显著促进作用;KT单独使用对试管苗有较强的抑制作用。激素NAA和6-BA混合使用培养出的试管苗效果最好。使用固体培养基MS+NAA0.1mg/L+6-BA0.05mg/L+GA30.1mg/L,在24h全天强光照条件下,14~28d后即可获得试管薯。黑暗培养优于光照培养,液态培养优于固态培养,采用黑暗培养与光照培养相结合的培养方式形成的试管薯质量最好。  相似文献   

2.
几种植物生长调节剂对马铃薯脱毒试管苗生长的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
高军  张永成 《种子》2008,27(5):77-79
采用正交实验设计,研究了5种植物生长调节剂(2,4-D、6-BA、NAA、KT、GA)对两种马铃薯脱毒试管苗(青薯2号和青薯6号)生长的影响。结果表明:适合青薯2号试管苗生长的最佳培养基为2,4-DO.5mg/L+6-BA1.0mg/L+KT0.9mg/L+GA6.5mg/L;适合青薯6号试管苗生长的最佳培养基为2,4-D2.5mg/L+6-BA2.0mg/L+KT0.1mg/L+GAl0.0mg/L.为快速、低成本培养健壮试管苗打下了基础。  相似文献   

3.
植物激素几乎在生长发育的各个过程及环境应答中发挥重要作用,也参与调控马铃薯块茎形成及作物淀粉合成。本研究利用外源添加的方式研究了ABA和GA3在试管薯形成中的作用,结果表明,GA3抑制试管薯形成而ABA促进结薯。GA3在低浓度(0.01μmol/L)下即抑制试管薯的形成,当浓度达到0.5μmol/L时不能形成试管薯;ABA可以有效促进结薯,减缓GA3对试管薯诱导的抑制作用,但不能使0.5μmol/L GA3处理结薯,说明GA是抑制结薯的主因,ABA是GA抑制效果的拮抗剂。此外,4%、6%和8%蔗糖MS培养基添加5μmol/L ABA后,试管薯淀粉含量分别增加50.0%、48.5%和34.8%。ABA处理显著提高试管薯淀粉含量,暗示ABA可能促进淀粉合成相关基因的表达。  相似文献   

4.
为明确不同品种甘薯茎尖培养的最佳NAA/6BA配比,设置0.1 mg/L/2.5 mg/L、0.2 mg/L/2.5 mg/L、0.2 mg/L/1.0 mg/L 3组NAA/6BA浓度配比处理,观测不同浓度激素处理对‘北京553’、‘红香蕉’、‘苏薯8号’、‘烟薯25’、‘安吉芋’、‘济徐23’、‘渝紫7号’、‘商薯19’茎尖培养成苗率、愈伤组织直径、不定根数目、叶片数和植株高度的影响,同时调查不同品种试管苗的移栽成活率。结果表明,‘红香蕉’、‘济徐23’、‘渝紫7号’、‘商薯19’在0.1 mg/L/2.5 mg/L的处理下培养效率最高;‘安吉芋’在0.2 mg/L/2.5 mg/L的处理下培养效率最高;‘苏薯8号’、‘北京553’、‘烟薯25’在0.2 mg/L/1.0 mg/L的处理下培养效率最高。因此,在甘薯茎尖培养过程中,不同甘薯品种适宜的NAA/6BA配比存在显著差异,在实际生产中应根据品种特性来进行调整激素的用量和比例。  相似文献   

5.
杨树叶片高效离体再生系统的构建   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用速生杨树(Populus.tomentosa Car)叶片为外植体建立离体培养体系,结果表明,叶脉处和叶柄处,极易发生不定芽;芽大多是从叶片上直接产生;培养基中BA浓度是影响不定芽形成的关键;BA浓度在05~2.0mg/L范围内均有不定芽发生,BA 1.0mg/L与NAA 0.05mg/L搭配有利于不定芽的形成,培养基中添加GA3 0.1~0.2mg/L可以提高不定芽的发生频率,增殖培养基采用MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L+GA3 0.05mg/L,不仅能够快速增殖,而且芽苗粗壮,玻化率降低。生根过程采用过渡培养效果较好,ABT3生根粉的加入,使试管苗质量大为提高,在此基础上建立起杨树叶片离体再生系统,利用该体系能够获得高的芽苗再生频率,但是不同品种间略有差异。  相似文献   

6.
利用4因素3水平正交试验对菜用仙人掌杜邦的嫩肉组培进行了快繁试验,结果表明:诱导萌发的适宜培养基为1/2MS BA2.0 NAA1.0。壮苗培养基为MS BA2.0 NAA1.0,增殖培养基以1/2MS BA1.0 IBA0.8效果较好,试管苗生根以1/2MS IBA0.8效果较好。  相似文献   

7.
激素配比对马铃薯试管薯诱导和块茎形成的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究以马铃薯栽培种费乌瑞它为材料,研究了激素配比与基因型对马铃薯诱导的影响。结果表明,随着IAA和NAA浓度的增加,费乌瑞它的试管薯诱导率和单薯重呈波浪式递减,6-BA+IAA处理的诱导率高于6-BA+NAA处理,6-BA+NAA处理的单薯重高于6-BA+IAA,添加6-BA+NAA有利于改变组培苗腋芽处茎尖的生长方向,诱导试管薯的形成;添加6-BA+IAA有利于试管薯块茎膨大、提高试管薯鲜重,通过主成分分析,试管薯诱导率和单薯重对激素诱导效果的贡献率分别为60.26%、34.78%。综合比较5个品种在L5和L7两种激素配比处理时的试管薯诱导效果,L5处理比L7处理的费乌瑞它、黑美人、庄薯3号和大西洋4个品种试管薯诱导率高出5.83~11.11个百分点,以试管薯诱导率为第一主分量,筛选出最适宜试管薯诱导的培养基为:MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 1.4 mg/L+30 g/L白糖+4.8 g/L。本研究明确了筛选最优激素配比的主要指标,探明了NAA和IAA两种激素对试管薯产量和质量的影响效果,为规模化生产试管薯培养基的优化提供了理论参考。  相似文献   

8.
外源激素对鸡冠花离体培养及试管成花的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以鸡冠花试管苗去顶芽茎段为试料,探讨了MS培养基中添加5种外源激素(IAA、NAA、6-BA、KT、GA3)对鸡冠花试管成花的生物学效应。结果表明:生长激素IAA与NAA对鸡冠花的生根和成花有促进作用,IAA 0.5 mg/L、NAA 1.0 mg/L时成花率均可达到100%,且以IAA 0.5 mg/L时单株成花数最高;KT对植物的分化和开花有促进作用,1.0 mg/L时开花率达到100%,而6-BA对鸡冠花生根与成花有抑制作用;GA3有利于鸡冠花试管苗花芽诱导形成,当浓度为0.5~1.5 mg/L时,成花率均为100%。鸡冠花试管苗的生根状况对其成花有一定的影响,生根率与成花率、平均单株花数呈极显著正相关。  相似文献   

9.
植物生长调节剂对大岩桐离体培养的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以大岩桐(Sinningina speciosa)无菌试管苗为试材,进行了叶片愈伤组织诱导培养、试管苗继代增殖培养和试管苗生根培养的对比实验,以求筛选出离体培养的最佳植物生长调节剂组合及其配比。结果表明:叶片愈伤组织诱导培养基以MS+BA1.0mg/L+2.4-D0.1mg/L最有利于愈伤组织生成,而MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L最有利于不定芽生成;试管苗继代增殖最佳组合为:MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L;生根培养最佳配比为:1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA0.5mg/L。  相似文献   

10.
研究植物外源激素6-BA和NAA不同配比对甘薯愈伤分化、继代扩繁、试管苗移栽后生长的影响,建立高效的甘薯茎尖离体脱毒培养和快速繁殖技术体系。以推广应用面积较大的甘薯品种‘烟薯25’、‘普薯32’、‘龙薯9号’和‘商薯19’为试验材料,在MS培养基中添加6个不同浓度配比的6-BA、NAA,配制愈伤分化培养基和继代扩繁培养基。探讨茎尖组织愈伤率、成苗率、愈伤组织直径、叶片数,同时调查试管苗移栽成活率、叶片数量、株高、基部茎粗等的差异,研究组培苗愈伤分化、继代扩繁和移栽后生长的最佳配方。‘烟薯25’和‘普薯32’的愈伤分化成苗率在A4处理(1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA)下最高,‘龙薯9号’和‘商薯19’愈伤分化成苗率在A3处理(1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA)下最高;‘烟薯25’在B4处理(0.5 mg/L 6-BA+0.4 mg/L NAA)下继代扩繁培养长势较好,移栽后成活率高、生长快,‘普薯32’、‘龙薯9号’和‘商薯19’在B3处理(0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA)下继代扩繁培养长势较好、移栽后成活率最高、生长快。在...  相似文献   

11.
优质、低成本工厂化生产马铃薯脱毒试管苗   总被引:7,自引:0,他引:7  
马铃薯脱毒试管苗继代繁殖是马铃薯脱毒微型薯产业化生产的重要环节,生产微型种薯,需要大量的脱毒苗作为基础苗,由于脱毒试管苗的继代繁殖是一项成本很高的工作,使得脱毒微型种薯的价格长期以来居高不下。只有通过降低脱毒试管苗生产成本以适应工厂化生产要求,才能在一定程度上降低脱毒微型种薯的成本,在激烈的市场竞争中占有优势,尤其我国即将进入WTO,国外低廉的种薯必然会冲击我国的种薯市场,我们必须在保质基础上降低成本才能经得起冲击。为此,我们利用地理优势与现有的条件,对继代扩繁的环境条件和培养基组分等各个环节进行研究,经过大量试验和多年的生产实践,摸索出一种适合马铃薯脱毒苗工厂化生产的方法,一方面大幅降低了脱毒试管苗的生产成本,一方面保证并提高脱毒苗试管的质量,使优质、低成本工厂化生产马铃薯脱毒试管苗切实可行。  相似文献   

12.
不同品种马铃薯试管薯诱导体系的优化   总被引:5,自引:1,他引:4  
利用5种培养基和3种培养方法对马铃薯的大西洋、陇薯3号和甘农2号品种进行了试管薯的诱导。结果表明:8%的蔗糖浓度是大西洋和陇薯3号试管薯诱导的最佳糖浓度;5mg/L 6-BA的添加可有效提高结薯率和增加块茎直径;在含8%蔗糖的培养基上,琼脂的添加与否对试管薯的诱导率没有影响;在不含蔗糖的MS培养基中,300μmol/L 山梨醇+20mmol/L NH4NO3+20mmol/L KNO3的添加对试管薯的形成和发育不利;3种培养方法中,液体培养法的试管薯诱导效率最好。  相似文献   

13.
糖浓度及光照条件对试管薯诱导的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过一步法进行试管薯的诱导,不更换培养基,研究试管苗培养阶段光照时间及糖浓度对会-2、云薯201、中薯三号及威芋三号4个马铃薯品种试管薯诱导的影响.结果表明:增加培养基糖浓度会提前试管薯形成期;不同品种需要不同的适宜试管薯诱导的光照时间和糖浓度;适当的光照时间有利于诱导较大的试管薯;相对早熟品种而言,晚熟品种诱导阶段需要更多的光照时间;不同品种需要做培养环境的筛选和品种结薯性评价,以筛选出最佳的诱导条件.  相似文献   

14.
旨在研究金边阔叶麦冬的组织培养与快速繁殖技术。分析了植物生长调节剂对金边阔叶麦冬地下茎芽和叶片愈伤组织诱导、芽分化及试管苗生根的影响。结果表明:MS+BA 1.0 mg/L+NAA1.0 mg/L为地下茎芽诱导愈伤组织最佳的培养基,诱导率达100%;MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为叶片诱导愈伤组织较为理想的培养基,诱导率为52%。地下茎芽形成的愈伤组织其芽诱导率、芽增殖倍数明显高于叶片,诱导率高者达100%,增殖倍数高者为4.6。金边阔叶麦冬试管苗生根的较为合适的培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L和1/2MS+IAA 0.25 mg/L,生根率达100%,平均生根数量在5根以上。试管苗移栽苗成活率达90%以上。  相似文献   

15.
选取沙漠乔桑不同的外植体,通过芽的诱导、试管苗的快速增殖、试管苗生根和驯化移栽筛选出适宜的工厂化育苗工艺流程。3—6月份选取沙漠乔桑待萌发冬芽、萌发侧芽,流水冲洗干净后,70%酒精浸10秒,然后用0.15%氯化汞灭菌5~10min,以不同组合的培养基对外植体进行诱导、快速繁殖、生根。结果表明:以MS+BA1.0mg/l(单位下同)+NAA0.1作诱导培养基,用MS+BA0.5+NAA0.05作增殖培养基进行快速繁殖,以1/2MS+NAA0.2作生根培养基,移栽到草炭:珍珠岩:蛭石=3:1:2的混合基质中。通过试验筛选出了一套快速繁殖体系,建立了适宜于沙漠乔桑工厂化生产的工艺流程。  相似文献   

16.
为了探索一种南果梨离体培养快速繁殖的方法,以南国梨茎尖为材料,以MS基本培养基添加6-BA、NAA、IBA进行离体培养及再生体系研究。结果表明最适取材时间为4月上旬;最佳预处理为GA3 0.1 mg/L预处理一周;最佳灭菌时间为0.1% HgCl2溶液灭菌8~10 min;不同品种的南果梨茎尖增殖和生长能力不同;‘大红南果梨’的最适继代培养基为:MS+BA 4.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L;IBA促进生根,最适生根培养基为1/2MS+IBA 1.4 mg/L,GA3抑制生根;试管苗移栽的最适基质为珍珠岩:草炭土:河沙=1:1:1,成活率可达93.3%。  相似文献   

17.
马铃薯脱毒微型薯组培快繁技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究首先从5种培养基中筛选出最合适的培养基,即N2培养基,具有制备方便、成本低的优点,适宜于规模化应用;进一步研究了N2培养基对试管苗继代培养以及对不同品种试管苗生长的影响;研究了马铃薯微型原种组培快繁的关键因素,结果表明:马铃薯脱毒微型薯组培快繁的最佳培养基是N2:N1+吲哚乙酸(IAA,5 mg/1000ml)和奈乙酸(NAA,3 mg/1000ml)。  相似文献   

18.
马铃薯试管苗快繁培养基研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
针对脱毒马铃薯试管苗大规模生产继代扩繁中的问题,进行了MS培养基的改良试验.结果表明:固体支持物卡拉胶和琼脂之间无显著差异,低廉的卡拉胶可替代琼脂; MS培养基中NPK浓度对不同品种试管苗的适应存在差异,费乌瑞它较适应高NPK浓度的MS培养基,而中薯3号较适应常规含量的MS培养基;0.5mg/LNAA对2个品种试管苗效果不好.  相似文献   

19.
通过组织培养的方法研究植物生长调节剂对白杜试管苗生长的影响。结果表明:在进行不同浓度植物生长调节剂试验时,以MS为基本培养基,附加BA0.5 mg/L、NAA0.05 mg/L、蔗糖30 g/L、琼脂7 g/L,此时试管苗的增殖效果最佳,培养27 d,有效嫩茎数为3.433;白杜试管苗生根培养基以1/2 MS+NAA1.5 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂7 g/L为好,培养25 d生根率为86%。  相似文献   

20.
PP_(333)、GA_3和BA对马铃薯试管苗生长调节作用的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
针对马铃薯试管苗在继代培养中,苗生长细长、瘦弱和叶嫩黄等现象,在培养马铃薯的培养基中附加不同浓度的生长调节剂PP_(333)(mg/1,单位下同)、GA_3、BA、GA_3+BA、PP_(333)+GA_3、PP_(333)+BA和PP_(333)+GA_3+BA等进行培养壮苗的试验.加入PP_(333)各处理对试管苗的高、茎粗和增绿效应明显,但高浓度的PP_(333)对试管苗生长过于抑制;加GA_3对PP_(333)有拮抗作用.适宜浓度的PP_(333)+GA_3+BA能培养壮苗,并促进侧芽分化,增加叶面积、叶绿素含量和干物质的累积.各处理对马铃薯试管苗的抑制生长效应为PP_(333)>PP_(333)+BA>PP_(333)+GA_3>PP_(333)+GA_3+BA>BA>GA_3>GA_3+BA;生理效应和移栽苗成活率的顺序为PP_(333)+GA_3+BA>PP_(333)+GA_3>GA_3+BA>PP_(333)+BA>GA_3>BA>PP_(333).  相似文献   

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