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平欧杂交榛组织培养与快速繁殖技术研究 总被引：9，自引：0，他引：9
以达维、金铃、玉坠、平顶黄、薄壳红等5个平欧杂交榛品种茎段和根蘖苗茎段为外植体，进行适宜基本培养基的筛选、不定芽的诱导和快速繁殖研究。结果表明：（1）分别以茎段、根蘖苗茎段为外植体进行初代培养，污染率为75%以上和20%以下，外植体存活率为15%以下和65%以上，增殖倍数为低于0.3和高于1.5；（2）在NRM、DKW、WPM、NN、MS等5种基本培养基中，NRM培养基最适宜平欧杂交榛品种试管苗的生长，其茎长和平均芽数高于其它培养基；（3）培养基NRM+5 mg·L-1 6-BA+0.01 mg·L-1 IBA+32.21 mg·L-1 腐胺+29.05 mg·L-1亚精胺+ 10.10 mg·L-1精胺有利于外植体芽体的萌发与生长；（4）试管苗蘸1 g·L-1IBA 20 s进行试管外扦插生根，15 d后生根率可达95%以上，移栽成活率在97%以上。 相似文献
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非洲菊试管苗叶片的组培快繁 总被引：22，自引：0，他引：22
用非洲菊试管苗叶片作外植体获得了有再分化能力的愈伤组织和正常的再生植株。在适宜培养基上叶片切块的出愈率和出芽率最高可达96 %和90 %; 小苗4 周增殖倍数为10. 85 , 生根率99 % , 最快4周就能从叶片切块成苗。试管苗叶片快繁最适培养基为: 起始MS + 62BA 3. 0 mg·L-1 + NAA 0. 1 mg·L-1; 增殖MS + 62BA 3. 0 mg·L-1 + NAA 0. 2 mg·L-1; 生根1/ 2 MS + IAA 1. 0 mg·L-1 。用作外植体的试管苗以3～4叶期为佳, 叶片切块以4 mm ×4 mm为宜。 相似文献
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以君子兰品种‘油匠’的花瓣、花丝、胚珠等花器官为外植体进行离体培养,结果表明：采用0.1%升汞消毒10 min,花器官外植体污染率较低,仅为9.9%;不同花器官外植体愈伤组织诱导与分化能力不同,花瓣的愈伤组织诱导率和分化率最高,分别达到15.6%和57.1%;花瓣外植体诱导愈伤组织和分化成苗的能力与花蕾大小、植物生长调节剂及蔗糖浓度等因素有关,最适培养基为MS+2,4-D 2.0 mg·L-1+BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+蔗糖3.0%,适宜的花蕾长度为0.6~1.0 cm。蔗糖浓度为3%时,花器官外植体愈伤组织诱导率与分化成苗率较高。 相似文献
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辣椒离体植株再生及其变异的SSR检测 总被引：1，自引：0，他引：1
采用6个不同基因型辣椒（Capsicum annuum L.）的子叶、下胚轴、去除生长点并带下胚轴和各切去一半的两片子叶、去除生长点并带下胚轴和半片子叶为外植体，分别培养在附加不同激素和 AgNO3 的MB5和MS培养基上，研究不同基因型、外植体、激素配比和AgNO3等对外植体不定芽诱导和芽伸长的影响。结果表明，不定芽诱导以MB5+2.0 mg·L-1 TDZ+1.0 mg·L-1 IAA+4 mg·L-1 AgNO3培养基最佳，诱导率最高可达100 %。而芽伸长的最佳培养基为MB5+3.0 mg·L-1 6-BA+0.5 mg·L-1 IAA+5.0 mg·L-1 AgNO3+2.0 mg·L-1 GA3，最高伸长率可达87.5 %。生根培养基为MS+0.2 mg·L-1 IAA+0.1 mg·L-1 NAA，生根率均达100 %。不同的外植体类型具有不同的不定芽诱导和芽伸长的能力，以去除生长点并带下胚轴和各切除一半的两片子叶作外植体时的诱导效果最好。用50对SSR引物检测再生植株，其中86株伏地尖的再生植株和对照植株间均没有扩增出差异条带，而茄门再生植株的SSR检测结果有12对引物表现多样性。 相似文献
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光叶子花茎段愈伤组织的诱导及其植株再生的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
研究了光叶子花(Bougainvillea glabra Choisy) 茎段愈伤组织的诱导及植株再生。结果表明:愈伤组织诱导以MS +BA 3.0 mg·L -1 + 2,4-D 0.2 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1培养基最好, 茎段愈伤组织的诱导率和分化率分别达78.2%和25.6%。不定芽的产生有两种类型: 直接从茎段基部诱导产生不定芽和茎段基部形成大块愈伤组织后再从愈伤组织上分化出不定芽。丛生苗诱导以MS +BA 2.0 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1为培养基, 增殖倍数可达5.4, 当培养基中BA 3.0 mg·L-1和2,4-D 0.5～1.0 mg·L-1时再生植株会出现叶片变异现象。MS+ BA 0.2 mg·L-1 + GA3 0.5 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1培养基对有效苗培养具有较好的效果; 生根诱导以MS +NAA 3.0 mg·L-1培养基诱导率最高, 为88.3%。 相似文献
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食用仙人掌‘米邦塔’的试管快繁 总被引：3，自引：0，他引：3
对食用仙人掌‘米邦塔’的试管快繁研究结果表明: 初代培养基以MS + 6-BA 0.6 mg·L-1 +NAA 1.0 mg·L-1 + 2 ,4-D 0.1 mg·L-1为最佳处理, 接种60 d 后, 外植体上刺座下的潜伏芽萌发率可达67 %。继代增殖培养适宜培养基为MS + 6-BA 0.1 mg·L-1 + NAA 1.0 mg·L-1 + 2 ,4-D 0.2 mg·L-1 或MS + 6-BA 0.1mg·L-1 + NAA 0.5 mg·L-1 , 平均每50 d 继代增殖培养1 次, 增殖倍数可达5～6 , 且新生的小子茎生长旺盛。在培养过程中, 虽然部分外植体切口处发生大团绿色至黄绿色小颗粒状愈伤组织, 然而均没有分化不定芽。在生根培养基MS + IAA 0.1 mg·L-1 或MS + IBA 0.1 mg·L-1 上, 2～3 cm 高的小子茎培养10 d 左右发根,形成完整植株。当试管苗高达5 cm时移入砂床, 成活率高达99 %, 经约60 d , 试管苗发出第一批掌片。 相似文献
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分蘖洋葱茎尖愈伤组织诱导及植株再生 总被引：7，自引：0，他引：7
阿城紫皮分蘖洋葱鳞茎茎尖愈伤组织诱导培养基以MS + 2 ,4-D 2. 0 mg·L-1 + KT0. 5 mg·L-1最佳, 出愈率为100 %; 分化培养基以MS + NAA 0. 1 mg·L-1 + BA 0. 4 mg·L-1最佳,分化率为88. 3 % , 平均成苗数为10. 2 ; 生根壮苗最佳培养基为1/ 2 MS + PP3330. 1 mg·L-1+NAA 0. 01 mg·L-1 + IBA 1. 5 mg·L-1, 生根率100 % , 移栽成活率达100 %。 相似文献
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核桃离体培养和植株再生 总被引：1，自引：0，他引：1
以5个核桃品种(株系) 10年生植株的茎段为外植体, 进行了离体培养和植株再生的研究。结果表明, 附加2 g·L-1聚乙烯吡咯烷酮的DKW + 6-BA 1.0 mg·L-1 + IBA 0.01～0.10 mg·L -1是诱导茎段萌发最适宜的培养基, 5个品种(株系) 间的萌发率存在差异; DKW + 6-BA 110 mg·L-1 + IBA 0.01mg·L-1 + 蔗糖40 g·L-1是最适宜的增殖培养基; 采用二步生根法最高生根率为41.67% , 生根试管苗移栽于草炭土∶河沙= 1 ∶1的基质中, 控制温度20～30 ℃, 保湿20 d, 期间遮荫, 40 d后成活率95%。 相似文献
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车轮梅茎段高效再生体系的建立 总被引：1，自引：1，他引：0
以车轮梅 (Rhaphiolepis indica L.)茎段为外植体。探讨基本培养基种类、植物生长调节剂组合、蔗糖浓度和AgNO3等因素对茎段器官发生和植株再生的影响。结果表明：MS+6-BA 2.0 mg·L-1 +NAA 0.5 mg·L-1 + AgNO3 1.0 mg·L-1+蔗糖40 g·L-1培养基最适合不定芽的分化和增殖,不定芽分化率达90%以上,平均每外植体分化不定芽数达5.38个。不定芽可在1/2MS培养基中有效伸长,适宜生根培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg·L-1,生根率达到100%。 相似文献
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郁金香器官离体培养再生小鳞茎的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以4个郁金香品种‘凯氏奈丽斯’、‘风流寡妇’、‘检阅’和‘金色检阅’的叶、花茎、花托、子房、鳞片及腋芽等不同器官为外植体, 在MS + 2, 4-D 0.1 mg·L - 1 , MS + 2, 4-D 0.5 mg·L - 1 , MS +BA 1.0 mg·L - 1 , MS +BA 5.0 mg·L - 1 , MS +BA 2.0 mg·L - 1 + IAA 0.5 mg·L - 1 5种培养基上进行离体培养。结果表明, 花托外植体直接诱导小鳞茎的频率最高, 在培养基MS + 2, 4-D 0.5 mg·L - 1上诱导率达56.7% , 平均每块外植体产生小鳞茎数达10.7个; 其次是花茎, 直接诱导小鳞茎的频率为33.3% , 平均每块外植体产生小鳞茎数达19.9个; 鳞片及鳞片中的腋芽诱导鳞茎较难且需时间较长; 叶和子房则未能诱导出小鳞茎。 相似文献
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草本威灵仙的组织培养与快速繁殖 总被引：3，自引：0，他引：3
用种子切段作外植体，建立了草本威灵仙的组织培养和再生体系。试验结果表明：草本威灵仙种子切段诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA 3 mg·L-1 +NAA 0.3 mg·L-1，诱导率达86.7％；附加6-BA 2 mg·L-1+NAA 0．2 mg·L -1的Ms培养基有利于芽的分化和增殖，培养60 d左右，每个外植体分化形成的再生小植株数达到12～18个；在1/2 MS+IBA 0.5 mg·L-1 的培养基中生根效果最好。移植时喷施营养液可以提高幼苗的成活率。 相似文献
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同源四倍体青花菜离体再生及其倍性鉴定 总被引：5，自引：1，他引：4
以同源四倍体青花菜带柄子叶为外植体,研究其离体再生体系。结果表明： 10 d苗龄外植体在MS + 0.05 mg·L-1 NAA + 3.0 mg·L-1 6-BA+0.8% 琼脂 + 3% 蔗糖培养基上不定芽的再生频率最高为63.3％;继代培养(MS + 0.04 mg·L-1 NAA + 4.0 mg·L-1 6-BA + 0.8% 琼脂 + 3% 蔗糖)增殖系数为6,诱导(1/2MS + 0.1 mg·L-1 NAA + 0.7% 琼脂 + 3% 蔗糖)生根率100％,移栽成活率90％。流式细胞技术分析及染色体计数鉴定结果表明,再生植株的DNA相对含量为二倍体的2 倍,染色体数为2n=4x=36。 相似文献
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银条茎尖培养快繁及离体根状茎的诱导 总被引：2，自引：3，他引：2
以银条‘二细一粗’品种为试材, 研究了蔗糖浓度、激素组合对茎尖培养和快速繁殖的影响及温度、光照、蔗糖浓度等因素对根状茎离体诱导的影响。结果表明: 茎尖培养较理想的培养基为MS + 蔗糖4 % + 6-BA 0.5 mg·L - 1 + NAA 0.1 mg·L - 1 , 成苗率可达74.0 %。茎尖增殖较适培养基为MS + 6-BA 3.0 mg·L - 1 + NAA 0.5 mg·L - 1 , 每个外植体平均可产生5.6 个芽。根状茎诱导以MS + 蔗糖10 % + 6-BA 510 mg·L - 1+ CCC 500 mg·L - 1培养基, 20 ℃全黑暗培养效果最好。 相似文献
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红千层的离体培养及快速繁殖 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了红千层离体快繁的若干影响因素。结果表明: 叶片在MS + 6-BA 115 mg·L - 1+NAA015 mg·L - 1中的愈伤组织诱导率43% , 并可直接从愈伤组织表面分化出不定芽, 分化率为69.2%; 腋芽启动培养基为MS + 6-BA 1～1.5 mg·L - 1 + NAA 0.5 mg·L - 1 , 萌动率为77%; 继代和增殖培养基为MS + 6-BA 1 mg·L - 1 +NAA 0.25 mg·L - 1 , 平均增殖系数为16.7; 生根壮苗培养基为1 /2MS +NAA 0.25 mg·L - 1 , 生根率96.1%; 试管苗生根培养30～35 d移栽, 成活率最高可达90%以上。 相似文献
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中国野生葡萄的离体培养与快速繁殖 总被引：16，自引：0，他引：16
以中国野生葡萄12 个种22 个株系的单芽茎段为外植体进行了离体培养与快速繁殖研究。结果表明, 除塘尾刺葡萄外所有株系在MS + BA 0.5～1.0 mg·L - 1 + IBA 0.2 mg·L - 1中均有较好的萌芽效果, 并在1/ 2 MS + IBA 0.1～0.2 mg·L- 1中继代生根良好。少数株系的适宜继代与生根培养基为1/ 2 MS + IBA 0.1～0.2 mg·L - 1 + NAA 0.02 mg·L - 1 。另外, 株系白河- 35 - 1、华东葡萄(株系名未定) 、留坝- 7、左山- 1、安林- 3、燕山- 1、广西- 1、广西- 2 和泰山- 1 的外植体在1/ 2 MS + IBA 0.2 mg·L- 1中具萌芽和生根的双重作用, 可一次成苗。采用珍珠岩和营养土两步炼苗, 成活率可达90 %以上。 相似文献
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芜菁高频率再生体系的建立及优化 总被引：6，自引：0，他引：6
以3个品种芜菁的带柄子叶和胚轴为外植体,采用苯基噻二唑基脲（thidiazuron,TDZ）配合NAA以及BA配合NAA两种组合研究了适于芜菁离体再生的外植体类型和激素组合。发现带柄子叶为外植体,TDZ 7.0 mg·L-1 + NAA 1.0 mg·L-1的组合对不定芽分化最为有利。以此离体再生体系为基础,针对AgNO3浓度、苗龄、2,4-D预培养时间3个因素进行优化,得到了芜菁高频率离体再生体系。结果表明：采用5 d苗龄的带柄子叶作为外植体,在含有2,4-D 1.0 mg·L-1的MS培养基上预培养2 d,添加TDZ 7.0 mg·L-1 + NAA 1.0 mg·L-1 + AgNO3 5.0 mg·L-1的MS培养基为分化培养基对芜菁离体再生最为有利。依品种不同,最高分化率可以达到90%左右。分化后得到的不定芽在IBA 0.1 mg·L-1的MS培养基上可以100%生根,移植成活率达95%。 相似文献