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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
啶虫脒-辛硫磷混配制剂的液相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍了以甲醇 水为流动相,采用254nm检测波长,对啶虫脒和辛硫磷的有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.007、0.050;变异系数分别为0.78%、0.25%;线性相关系数分别为0.999 8、0.999 9;平均回收率分别为99.87%、99.77%。  相似文献   

2.
吡虫啉·杀虫单混配制剂的高效液相色谱法   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文介绍了以乙腈+水为流动相,采用242nm检测波长,对吡虫啉和杀虫单的混剂中有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法.该方法的标准偏差分别为0.007、0.071;变异系数分别为0.35%、0.10%;线性相关系数分别为0.999 9、0.999 8;平均回收率分别为98.09%、99.32%.  相似文献   

3.
本文介绍了使用C18色谱柱,乙腈/水=70/30(V/V)为流动相,二极管阵列检测器,波长260 nm,对氯虫苯甲酰胺和虱螨脲进行分离和同时定量分析。分析结果表明:氯虫苯甲酰胺的线性相关系数为0.999 9,变异系数为0.61%,平均回收率为100.11%;虱螨脲的线性相关系数为0.999 7,变异系数为1.20%,平均回收率为100.30%。  相似文献   

4.
本文采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水溶液为流动相,使用Nova-pak C184μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长245nm,对阿维·乙螨唑11%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.055、0.046,变异系数为1.068%、0.744%,平均回收率为99.77%、99.32%,线性相关系数为0.999、0.999。  相似文献   

5.
本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%磷酸溶液为流动相,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,在215nm波长下对试样中的莎稗磷、乙氧氟草醚和噁草酮进行分离和定量分析。结果表明莎稗磷、乙氧氟草醚和噁草酮的线性相关系数分别为0.999 5、0.992 9、0.999 1;标准偏差为0.03、0.02、0.03;变异系数为0.19%、0.17%、0.33%;平均回收率99.89%、99.90%、99.70.  相似文献   

6.
本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用ZORBAX C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长245nm,对阿维.螺螨酯7%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.01、0.02,变异系数为0.377%、0.462%,平均回收率为99.59%、99.19%,线性相关系数为0.999、0.999。  相似文献   

7.
本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液流动相,使用Hypersil ODS2 C_(18)5μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,在检测波长254nm下,对螺甲螨酯25%悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该方法的标准偏差分别为0.052;变异系数为0.206%;平均回收率为99.76%;线性相关系数为0.999 9。  相似文献   

8.
联菊·丁醚脲20%乳油高效液相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用WondaSil C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长235nm,对联菊·丁醚脲20%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.075 7、0.074 0,变异系数为0.726%、0.714%,平均回收率为99.65%、99.26%,线性相关系数为0.999、0.999。  相似文献   

9.
本文采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水溶液为流动相,使用Nova-pak C184μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长254nm,对螺螨酯·唑螨酯15%悬浮剂进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.043、0.046,变异系数为0.424%、0.895%,平均回收率为99.59%、99.24%,线性相关系数为0.999、0.999。  相似文献   

10.
本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用WondaSil C18 5μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长245nm,对溴虫腈.丁醚脲34%悬浮剂进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.08、0.12,变异系数为0.78%、0.47%,平均回收率为99.48%、99.67%,线性相关系数为0.999、0.999。  相似文献   

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