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1.
采用非均匀沉淀法+酸腐蚀法制备形貌规则、窄尺寸分布、超细、单分散的γ-Al2O3纳米颗粒.首先,以硝酸铝、氨水为原料,使用非均匀沉淀法制备前驱体,750°C煅烧前驱体2 h,制备出超细但含有团聚体的γ-Al2O3粉体.经过4 mol/L盐酸60℃腐蚀30 h后,制备出类球形、粒径分布为4～15 nm、平均颗粒尺寸9 n... 相似文献
2.
采用热质量损失分析和X射线衍射分析考察了Al(OH)3和α-SiO2对聚磷酸铵(APP)热分解过程的影响,探讨了APP高温热分解行为及其与添加相之间的相互作用.结果表明,APP和Al(OH)3混合物中,APP的分解产物多聚磷酸和Al(OH)3的分解产物反应生成AlNH4HP3O10,加速了APP热分解,两者初始相互反应温度提前至263℃,600～900℃生成稳定的Al(PO3)3;APP和α-SiO2混合物初始热分解温度与APP的第1阶段分解温度一致,450℃时,APP热分解产物与α-SiO2反应已生成SiP2O7.Al(OH)3和α-SiO2共同添加与它们分别添加对APP热分解的影响有较大区别:APP、Al(OH)3和α-SiO2混合物的初始相互反应温度进一步降低至261℃,Al(OH)3的热分解产物优先与APP热分解产物发生反应,生成AlNH4HP3O10.α-SiO2促进了AlNH4HP3O10发生分解生成Al2P6O18,抑制了Al2P6O18转化为Al(PO3)3,600～900℃时,残留物有α-SiO2、Al(PO3)3以及Al2P6O18. 相似文献
3.
以Ti(SO4)2水溶液为前驱体,NH3·H2O为沉淀剂,十二烷基苯磺酸钠(DBS)为表面活性剂,采用常温水解沉淀法制备出了纳米TiO2粉体.用XRD测试粉体的晶相组成;用TEM分析粉末的晶体形貌.研究了溶液的pH值、表面活性剂、煅烧温度等对纳米TiO2颗粒尺寸的影响.结果表明:当溶液pH值为2.0～4.0,分散剂质量分数为1.5%时,水解得到的TiO2晶粒尺寸在10～20nm之间.研究烧结过程中晶粒的变化时发现:在煅烧过程中由于DBS的包覆有效地抑制了晶粒的长大. 相似文献
4.
ZnO纳米粒子光催化降解失效农药草甘膦的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
赵硕伟 《农业环境科学学报》2012,31(1):54-59
采用Zn(NO3)2·6H2O和CF3COONa为原料制备ZnO纳米材料,运用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和紫外-可见漫反射光谱( UV-Vis DRS)测定等技术对其进行表征.ZnO纳米粒子在波长为200～400 nm的紫外光范围内具有强吸收,以高压汞灯为光源,利用ZnO纳米催化剂对失效农药草甘膦(FGP)进行光降解实验.研究表明,在经900℃煅烧的ZnO纳米粒子浓度为0.5 g·-1,FGP试液初始pH=2.2的条件下,光催化降解90 min后FGP去除率达91.8％;光催化体系中,引入Fe3+有利于提升ZnO纳米粒子催化活性.光谱分析显示,经ZnO纳米粒子光催化,失效农药草甘膦基本降解. 相似文献
5.
将共沉淀法制备的Fe,Ni前驱体在自然环境下和高压釜里用FeCl2溶液进行处理制得了磁性纳米微粒.用振动样品磁强计(VSM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)分剐对前驱体、FeCl2溶液常压100℃处理30 min和在高压釜里150℃处理1 h后的纳米微粒进行磁化强度、形态结构、和晶体学性质的分析.结果表明,前驱体的产物为非晶的FeOOH和Ni(OH)2的复合纳米微粒,呈团聚状;而经FeCl2溶液在不同务件下处理得到的产物的主要成分为γ-Fe2O3,另有少量的Ni2O3和FeCl3.在常压100℃处理的样品分散性较好,晶粒尺寸约为11.7 nm,比饱和磁化强度为48.2×10-3 A·m2/g;高压釜里处理的样品分散性较差,晶粒尺寸约为10.2nm,比饱和磁化强度为55.58×10-3 A·m2/g. 相似文献
6.
以Ce(NO3)3·6H2O为铈源,(NH-4)2CO3·H2O为沉淀剂,并加入少量PEG4000作为分散剂,采用液相沉淀法制备前驱体Ce2(CO3)3·H2O,前驱体经热处理合成了纳米CeO2.通过XRD,DTA/TG,TEM,BET及杂质含量分析,并根据XRD线宽法,按Scherrer公式计算平均晶粒尺寸,结合相对密度的测定研究了在不同热处理温度下纳米CeO2性能的变化.结果表明前驱体经300℃焙烧1
h已完全形成CeO2,属于立方晶系,空间群为Fm3m,原生晶粒粒径为5 nm左右,颗粒粒径为20
nm左右,比表面积达140.61 m2/g,孔径分布为5～15 nm,孔径峰值为9.3 nm,纯度≥99.97%;随焙烧温度提高,将引起CeO2晶粒尺寸和相对密度显著增大,比表面积减少. 相似文献
7.
采用CuSO4为前驱体,利用液相还原法在聚乙烯吡咯烷酮（PVP）体系中制备Cu2O纳米粒子,借助XRD、SEM和TEM等技术考察了Cu2O纳米粒子的结构和形貌,并将其应用于光催化降解亚甲基蓝废水。结果显示,制备的Cu2O纳米粒子大小均匀,形貌类似“鹅卵石”;Cu2O和H202用量对亚甲基蓝溶液的催化降解效率影响较大,在25℃自然光条件下催化降解50ml浓度为10mg／L亚甲基蓝溶液的最佳反应条件为加入0．4g／LCu2O和2mlH2O2,此时亚甲基蓝的降解率可达83．12％。 相似文献
8.
利用四氧化三铁纳米(Fe3O4)粒子具有催化过氧化氢降解表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的能力,建
立了一种基于纳米材料增强污染物降解的方法.考察了Fe3O4 纳米粒子质量浓度、H2O2 浓度、溶液pH 值及温度
等因素对降解反应的影响.得到优化的降解实验条件为:Fe3O4 纳米粒子浓度480mg/L,H2O2 浓度0.05mol/L,
pH 值3,反应时间3h.在此条件下,对模拟废水中SDBS的去除率可达84%. 相似文献
9.
用沉淀-浸渍法制备固体超强酸催化剂Fe2O3/SO42-,并以餐饮业废弃油脂为原料将该催化剂用于生物柴油的合成.考察了催化剂制备条件对生物柴油产率的影响.结果表明,制备固体超强酸Fe2O3/SO42-的H2SO4浓度为0.75 mol/L、于500 ℃下煅烧5h;用该催化剂制备生物柴油,在反应温度为70℃,醇油摩尔比为25∶1,催化剂用量为油重的2％,反应时间为10h的最佳工艺条件下,生物柴油产率可达95.4％.催化剂使用1、2、3、4、5次的平均产率达94.3％. 相似文献
10.
以硫酸钛为前驱体,采用沉淀一溶胶法制备纳米TiO2,进行甲醛的光催化降解试验,考察了制备条件对光催化性能的影响．结果表明,硫酸钛浓度为0．05mol／L,水解温度80℃,时间4h,0．10mol／LKOH聚沉,pH2,熟化温度90～100℃,时间10min,煅烧温度450℃,时间4h,制得的纳米TiO2对甲醛的降解效率6h内可达78％． 相似文献