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1.
SO2对葡萄采后呼吸强度及内源激素的影响 总被引：27，自引：0，他引：27
采用气相色谱法和改进的高效液相色谱法研究发现：‘无核白’葡萄果粒为非跃变型呼吸类型，其乙烯释放量很低，但释放潜力很高，切伤后乙烯释放速率迅速增高；果梗和穗梗为跃变型呼吸类型，有很高的呼吸高峰和乙烯释放高峰。适量的ＳＯ２保鲜处理对葡萄的呼吸强度、脱落酸（ＡＢＡ）含量及乙烯释放具有明显抑制作用，对生长素（ＩＡＡ）、赤霉素（ＧＡ）有促进作用，既可抑制葡萄生理衰老，又可减轻葡萄的落粒，延长葡萄采后贮藏寿命 相似文献
2.
IAA,GA和ABA对葡萄果实^14C蔗糖输入与代谢的调控 总被引：19，自引：1，他引：18
将＾１４Ｃ蔗糖与激素ＩＡＡ,ＧＡ和ＡＢＡ同时通过果柄引入离体葡萄果实,研究了蔗糖积累代谢与激素的关系。结果表明：（１）ＧＡ在幼果膨大期,ＩＡＡ在果实始熟期以前,ＡＢＡ从缓慢生长期到果实成熟,对蔗糖的吸收有明显促进效果。（２）ＧＡ与ＩＡＡ在果实发育前期（第Ⅰ,Ⅱ期）可促进＾１４Ｃ蔗糖转化为非醇溶性结构物;ＡＢＡ则在成熟期表现出类似的作用。（３）ＩＡＡ,ＧＡ与ＡＢＡ在幼果膨大期可促进糖分转化为有机酸, 相似文献
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葡萄果实始熟机理的研究 总被引：19，自引：4，他引：15
在巨峰葡萄果实缓慢期生长期对果实外施激素对和枝条环剥处理，结果表明，外源ＡＢＡ单独处理、果穗下方环剥与外源ＩＡＡ或ＡＢＡ联合处理均熟期提前到来；外源ＩＡＡ（３０ｍｇ／Ｌ）处理并没有推迟果实的始熟期，而外源ＧＡ３处理则使始熟延迟。分析各种处理果实的内源激素变化后认为，虽然果肉ＡＢＡ浓度的升高并不总与始熟期相一致，但ＡＢＡ做为始熟妄动信息几乎是可以肯定的。ＩＡＡ浓度在始熟期毫无例外地下降到低谷，说明Ｉ 相似文献
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葡萄果实始熟机理的研究——缓慢生长期外施激素和环剥的效应 总被引：11，自引：1，他引：10
在巨峰葡萄果实缓慢生长期对果实外施激素和对枝条环剥处理，结果表明，外源ＡＢＡ单独处理、果穗下方环剥与外源ＩＡＡ或ＡＢＡ联合处理均使始熟期提前到来；外源ＩＡＡ（３００ｍｇ／Ｌ）处理并没有推迟果实的始熟期，而外源ＧＡ３处理则使始熟延迟。分析各种处理果实的内源激素变化后认为，虽然果肉ＡＢＡ浓度的升高并不总与始熟期相一致，但ＡＢＡ做为始熟启动信息几乎是可以肯定的。ＩＡＡ浓度在始熟期毫无例外地下降到低谷，说明ＩＡＡ数量的减少也是始熟的必要条件之一。ＧＡ３处理在延迟始熟的同时减缓了ＩＡＡ的下降而并未影响ＡＢＡ的变化。果穗上下方环剥试验表明果实中启动成熟的ＡＢＡ可以不来源于叶片。讨论了果实中内外源激素的相互关系及其对始熟启动的调控机制 相似文献
5.
苹果花芽孕育过程中内源激素的变化 总被引：17，自引：0，他引：17
在过去研究苹果花芽形态分化开始时期的基础上,对首红苹果花芽孕育过程中花芽、叶 芽生长点的甲醇提取物进行了ＩＡＡ（吲哚乙酸）、ＧＡｓ（赤霉素）、ＡＢＡ（脱落酸）和ＺＲ（玉米素核苷）的 分离、纯化和鉴定。结果发现,在苹果花芽孕育临界时期内,随时间推移,ＩＡＡ、ＧＡｓ含量下降,ＡＢＡ 上升,ＺＲ保持高水平。因此认为,在苹果花芽生理分化过程中,ＩＡＡ和ＧＡｓ的低含量与ＡＢＡ、ＺＲ的 较高含量即ＡＢＡ／ＩＡＡ＝０．２５～０．６６,ＡＢＡ／ＧＡｓ＝０．３７～１．４７．ＺＲ／ＧＡｓ＝２．６７～４．２５,ＺＲ／ＩＡＡ＝１．７～ １．８３时对成花有促进作用,反之,则抑制成花。花芽形态分化开始后,ＩＡＡ、ＧＡｓ保持稳定的低水 平,ＡＢＡ保持稳定的高水平,ＺＲ又出现高峰,维持较高水平。 相似文献
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苹果花芽孕育过程中内源激素的变化 总被引：34，自引：0，他引：34
在过去研究苹果花芽形态分化开始时期的基础上,对首红苹果花苹果花芽孕育过程中花芽、叶芽生长点的甲醇提取物进行了ＩＡＡ（吲哚乙酸）、ＧＡｓ（赤霉素）、ＡＢＡ（脱落酸）和ＡＲ（玉米素核苷）的分离、纯化和鉴定。结果发现,在苹果花芽孕育临界时期内,随时间推移,ＩＡＡ、ＧＡｓ含量下降,ＡＢＡ上升,ＺＲ保持高水平。因此认为,在苹果花芽生理分化过程中,ＩＡＡ和ＧＡｓ的低含量与ＡＢＡ、ＺＲ的较高含量即ＡＢＡ／ＩＡＡ 相似文献
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荔枝三种结实类型内源激素的平衡与坐果机理 总被引：12，自引：0，他引：12
首次引入内源激光平衡［ＩＡＡ＋ＧＡｓ＋ＣＴＫ）／ＡＢＡ］概念，比较分析了荔枝三种类型果实（大核、小核、无核）内源激素平衡的动态变化；揭示了无核果在花后３ｄ相对高水平的生长促进类激素（ＩＡＡ＋ＧＡｓ＋ＣＴＫ）及花后ＡＢＡ水平的持续下降是其具有单性结实能力的主要原因；同时，揭示了坐果期低水平的ＩＡＡ、ＧＡｓ及相对较低的（ＩＡＡ＋ＧＡｓ＋ＣＴＫ）／ＡＢＡ值是小核品种严重生理落果的主要原因；并比较了荔枝果 相似文献
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植物生长调节剂对梨试管苗培育及移栽的影响 总被引：13，自引：0，他引：13
ＢＡＰ、ＩＢＡ和ＧＡ３对梨砧木ＢＰ１００３０茎尖外殖体的成活率没有明显影响，但０．１ｍｇ．１＾－１ＧＡ３明显促进外殖体的初期生长。外殖体建立阶段以１ｍｇ．１＾－１ＢＡＰ＋０．１ｍｇ．１＾－１ＩＢＡ＋０．１ｍｇ．１＾－１ＧＡ３的处理为宜。ＢＡＰ与ＩＢＡ明显影响茎的增殖。茎数量随ＢＡＰ浓度（１－４ｍｇ．１＾－１）的增加而增加，但茎长度明显下降。在ＢＡＰ存在条件下，增加０．１ｍｇ．１＾－１ＩＢＡ对茎数量 相似文献
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1 材料与方法 培养条件为 ,(1)诱导培养基 :①ＭＳ+ＮＡＡ0 .0 5ｍｇ/Ｌ +ＢＡ0 .5ｍｇ/Ｌ ②ＧＤ +ＩＡＡ0 .5ｍｇ/Ｌ (2 )生根培养基 ③ 1/ 2ＭＳ +ＩＡＡ 1.0ｍｇ/Ｌ ④Ｂ5 +ＩＡＡ 0 .5ｍｇ/Ｌ +ＩＢＡ0 .2ｍｇ/Ｌ ｐＨ5 6 ,蔗糖 2 0 ｇ/Ｌ ,琼脂 5 0 ｇ/Ｌ ,培养温度 (2 5± 2 )℃ ,光照强度 2 0 0 0 1ｘ ,每日光照 12ｈ。材料为木纳格葡萄的单芽茎段。2 培养过程与结果2 1 启动培养 将木纳格葡萄枝条浸泡在自来水中 ,置于培养室条件下。待侧芽萌发出新梢后剪下 ,用自来水冲洗 ,用 75 %酒精表面消毒后 ,无菌水冲净 ,… 相似文献
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番茄单性结果与内源激素的关系 总被引：5，自引：0，他引：5
选用逆温下单性结果番茄ＯＳ,Ｓａｎｔｉａｍ和非单性结果番茄海粉９０１为试验材料,观察开花前后开房中生长素吲哚乙酸（ＩＡＡ）,脱落酸（ＡＢＡ）,赤霉素（ＧＡ３）含量的变化,结果表明,从花前２天至花后４天,ＯＳ和Ｓａｎｔｉａｍ中ＩＡＡ,ＡＢＡ,ＧＡ３的含量均高于海粉９０１,ＩＡＡ,ＡＢＡ,ＧＡ３含量的变化与子房的膨大呈显著正相关,ＩＡＡ／ＡＢＡ的变化表现为花前高,花后４天降低。 相似文献
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以“夏雪”品种为试材,研究花叶万年青的组培快繁,结果表明,无菌材料的获得以ＭＳ＋ＢＡ５＋ＩＢＡ０．２为最佳。快速繁殖阶段以ＭＳ＋ＢＡ５＋ＡＤ（１－１０）＋ＩＢＡ（０．１－０．２）＋３０（Ｇ／Ｌ）糖为最佳,６－ＢＡ与ＩＢＡ的比值在１０～５０倍为宜。生根前一代用ＭＳ＋ＢＡ（１－５）＋ＩＢＡ（０．１－０．２）＋３０（Ｇ／Ｌ）糖组合有利于芽苗长高,生根培养用１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１＋６－ＢＡ０．１,在快繁阶段 相似文献
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不同授粉处理对沙田柚果实发育中内源激素水平变化的影响 总被引：7，自引：0，他引：7
沙田柚自花授粉果实的重量和体积均低于异花授粉处理。与未授粉子房相比,授粉子房迅速膨大。授粉处理可使子房内源激素(ＩＡＡ)、赤霉素(ＧＡ１＋３)、细胞分裂素(ＣＴＫｓ)和脱落酸(ＡＢＡ)水平急剧上升,异花授粉处理更明显。未授粉的子房内源生长促进类激素含量保持低水平,生长抑制类激素(ＡＢＡ)水平上升,这种激素水平的失衡最终造成未授粉子房的迅速凋落。果实生长发育初期,自花授粉幼果内源激素促进类激素含量低于异花授粉处理,ＡＢＡ水平明显高出后者,果实迅速增长期间,内源ＩＡＡ和ＧＡ１＋３有两个明显的高峰期,显示ＩＡＡ和ＧＡ１＋３含量与果实迅速膨大有密切关系。果实发育后期直至成熟,内源ＡＢＡ水平逐渐升高。测定果实发育整个过程的ＡＢＡ/(ＩＡＡ＋ＧＡ１＋３＋ＣＴＫｓ),未发现规律性的变化。 相似文献
15.
不同砧木的梁平柚树体生长与内源激素含量 总被引：3，自引：0，他引：3
通过对酸柚,香橙,枳,宜昌橙,酒饼Ｌｅ５种砧木的梁平柚叶片ＧＡｓ,ＡＢＡ,ＺＴ和ＣＩＫ等内源激素含量的测定,以期探讨砧木影响接穗生长的内源激素作用机理,结果表明,生长激素和抑制激素含量的平衡比单一激素对含量对树体生长影响更重要,乔化砧酸油,香橙使接穗表现乔化的原因是ＧＡ３／ＡＢＡ,（ＺＴ＋ＣＩＫ）／（ＡＢＡ,（ＺＴ＋ＣＩＫ＋ＧＡ３）／ＡＢＡ值较高,矮化砧酒饼Ｌｅ宜晶橙则较低,半矮化砧枳则介于二者之 相似文献
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多效唑对猕猴桃离体试管苗生长及内源激素的影响 总被引：18，自引：0，他引：18
多效唑（ＰＰ３３３）处理猕猴桃试管苗，降低了其生长强度；植株体内的ＧＡ３、ＩＡＡ和ＺＴ含量下降，ＡＢＡ的含量上升，乙烯释放率增加；并且能降低外源的ＧＡ３和ＩＡＡ促进生长的作用，而外源的ＧＡ３和ＩＡＡ又能不同程度地逆转多效唑的抑制作用，使植株恢复生长。 相似文献
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温光条件对离体大蒜鳞茎形成和内源激素变化的效应 总被引：2，自引：0，他引：2
以徐州白蒜和太仓白蒜２个地方品种试管苗进行试管鳞茎培养，结果表明，鳞茎形成需较高温度条件的诱导，１５℃下培养的试管苗转入２０～２５℃高温下可形成鳞茎；４℃低温预处理促进鳞茎形成。对长日照的要求因品种而异，早熟品种徐州白蒜在８～１６ｈ日长下均可形成鳞茎，晚熟品种太仓白蒜在８ｈ短日下不形成鳞茎。鳞茎形成过程中，内源激素ＡＢＡ含量升高，ｉＰＡ下降，ＩＡＡ先剧烈升高，然后下降，ＧＡ先下降，然后升高。鳞茎开始形成时，ｉＰＡ／ＡＢＡ和ＧＡ／ＡＢＡ下降，ＩＡＡ／ＡＢＡ升高。温度对ＩＡＡ／ＡＢＡ有明显影响，对长日照要求严格的品种其ｉＰＡ／ＡＢＡ变化受光周期的调节。 相似文献
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