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以淫羊藿甲醇粗提物为原料,以研究规模化分离提纯淫羊藿苷的方法为目的,研究了4种分离方法的分离效果和可行性。结果表明最佳的分离方法为:用30%乙醇对淫羊藿甲醇粗提取物进行超声波辅助提取两次,提取液直接流经聚酰胺柱,并用相同溶剂洗柱,浓缩洗脱液至小体积后依次用氯仿和乙酸乙酯分别萃取,乙酸乙酯萃取物中淫羊藿苷的含量为60%,淫羊藿苷的总收率为74.11%。经60%乙醇重结晶一次,得90.94%含量的淫羊藿苷,总收率为36.30%。该方法工艺简单,生产成本低,产品收率高,纯度好,是工业化生产淫羊藿苷的理想方法。 相似文献
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改进RP-HPLC法测定大鼠血浆淫羊藿苷浓度 总被引：1，自引：0，他引：1
用乙醚萃取大鼠血浆样品,用反相高效液相色谱法(Shim-pack VP-ODS色谱柱,等梯度洗脱)测定大鼠灌胃复方淫羊藿制剂后不同时间血浆中的淫羊藿苷质量浓度.结果表明,乙醚萃取处理后的血浆样品淫羊藿苷与复方制剂中其他组分及可能的内源性复合物能很好分离,淫羊藿苷在(0.063 8～10.200 0) μg/mL线性关系良好,日内精密度与日间精密度小于5%,提取回收率大于85%,样品在24 h内保持稳定. 相似文献
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巫山淫羊藿中异戊烯基黄酮类活性成分的提取及抗氧化作用研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]研究巫山淫羊藿有效成分的分离和异戊烯基黄酮类成分的抗氧化性。[方法]采用柱层析分离得到各种异戊烯基黄酮类成分,以体外抗氧化体系为模型,DPPH自由基为清除对象,以VC为对照,采用分光光度法测定其抗氧化活性。[结果]结果表明,巫山淫羊藿提取液及其中7种异戊烯基黄酮类单体成分对DPPH自由基均有清除作用,具有较强的抗氧化能力,其中抗氧化作用最强的为去多甲基羟基淫羊藿素,其50%的清除率与VC相当,其次为淫羊藿属苷C,并且这种对自由基清除率的高低与黄酮的结构有密切的关系。[结论]该研究为巫山淫羊藿在化妆品、保健品和药品方面的使用提供科学依据。 相似文献
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以淫羊藿苷含量为指标，对药材淫羊藿中淫羊藿苷进行分离研究。淫羊藿粗提取物通过优选的大孔吸附树脂吸附分离，经高效液相色谱检测，得到含淫羊藿苷20％以上的提取物。 相似文献
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[目的]建立骨康宝颗粒（无糖型）中淫羊藿含量的测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,Kromasil C18（200.0mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸（25：75）,检测波长为270nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。[结果]淫羊藿苷在0.050～0.500μg内线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率99.92%,RSD为0.39%（n=6）。[结论]该方法操作简便、结果准确、重现性好,可以用于骨康宝颗粒（无糖型）中淫羊藿苷的含量测定。 相似文献
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[目的]研究黔东南地区巫山淫羊藿（Epimedium wushanense）的自然群落特征,为巫山淫羊藿资源保护和人工种植提供科学依据.[方法]采用样方调查法,对巫山淫羊藿群落基地的区系组成、地理成分、生活型、结构及物种多样性进行统计分析.[结果]该群落内常见的维管植物约有86种,隶属46科68属.热带亚洲（14属）、北温带（13属）分布类型占绝大部分.按Raunkiaer生活型统计,地面芽植物占53.5％,地上芽植物占26.7％,高位芽植物占8.1％,一年生植物占4.7％.群落垂直结构简单,分层不明显,只分为灌木层和草本层,并有少量的层间植物.Shannon-Wiener指数较高,群落中物种比较丰富;Simpson指数和种间相遇机率指数均较低,说明与巫山淫羊藿伴生的植物种类分布不规律,其优势度显著集中在巫山淫羊藿上.[结论]巫山淫羊藿群落目前处于相对不稳定状态,种群还处于建立时期. 相似文献
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[目的]优化金铁锁醇提液的除杂工艺。[方法]以金铁锁药材为原料,采用75%乙醇提取其中的皂苷类化合物,并采用D101大孔吸附树脂对提取液进行除杂,通过正交试验研究大孔树脂用量、洗脱剂（乙醇）浓度及用量对总皂苷得量的影响。[结果]各因素对总皂苷得量的影响依次为：大孔树脂用量〉乙醇浓度〉洗脱剂用量;最佳除杂工艺为：D101大孔吸附树脂用量10g,以200ml60%的乙醇为洗脱剂进行洗脱。[结论]该研究确定了大孔吸附树脂对金铁锁醇提液的最佳除杂工艺。 相似文献
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[目的]建立烟台柴胡中柴胡皂苷a、d含量的HPLC测定方法,研究烟台柴胡中柴胡皂苷a、d的含量,为评价烟台柴胡品质提供科学方法。[方法]采用Thermo ODS-2 HYPERIL(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈和水,梯度洗脱;流速1 m L/min;柱温25℃;检测波长210 nm。[结果]方法学考察表明柴胡皂苷a、d的峰面积积分值和进样量的线性关系良好,精密度试验的RSD分别为0.67%和0.75%;加样回收率分别为99.4%和98.7%,RSD分别为1.53%和1.76%。不同来源的烟台柴胡中柴胡皂苷a、d的含量相当,总量在0.772%~1.079%。[结论]该方法稳定、重现性好、操作简单,可用于烟台柴胡的质量控制。烟台柴胡中柴胡皂苷a、d含量高于药典规定的柴胡标准,可以作为柴胡的药材新资源。 相似文献
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罗汉果叶黄酮的中试生产及产品指标的制定 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]研究罗汉果叶黄酮的生产方法并制定产品指标。[方法]试验采用水浸提、大孔吸附树脂吸附、浓度75%乙醇洗脱等方法对罗汉果叶黄酮进行中试生产试验。[结果]粗品黄酮总量为25.52%、精品黄酮总量达45.8%。[结论]初步确认了罗汉果叶黄酮的生产工艺并制订了产品指标。 相似文献
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[目的]研究红曲霉YM3207对葛根进行微生物转化后,其转化产物的最佳提取工艺。[方法]以葛根素含量为指标,HPLC法为测定方法,采用单因素和正交试验优化提取工艺。[结果]选用超声波提取,最佳提取工艺条件：以70%乙醇为提取剂,乙醇体积为发酵产物质量的11倍,超声提取3次,每次超声时间40min。[结论]用选定的工艺,转化产物中葛根素提取效率高,结果稳定。 相似文献
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[目的]比较不同浓度乙醇醇析的猪苓多糖对羟自由基（.OH）的清除能力,以进一步提高猪苓的药用价值、经济价值和实用价值。[方法]用热水浸提法提取猪苓菌核水溶性多糖,经不同浓度乙醇醇析、纯化获不同等级的猪苓多糖;采用苯酚-硫酸法测定猪苓多糖含量,以多糖含量为评价指标,分析多糖醇析程度;采用邻二氮菲-Fe2＋-H2O2体系检测浓度40%、80%和90%乙醇醇析获取的猪苓多糖对.OH的清除作用。[结果]猪苓多糖在不同浓度乙醇中醇析效果不同,乙醇浓度为80%时,醇析效果相对较好。不同浓度乙醇醇析获取4种等级猪苓多糖,其中3种对.OH具有清除作用。浓度40%、80%乙醇醇析获取的猪苓多糖在一定浓度范围内与清除.OH的能力呈良好的正相关。[结论]研究结果为进一步研究猪苓多糖的结构和功能提供了参考。 相似文献
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2种提取猪肝基因组DNA方法的比较 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]对2种猪肝基因组DNA提取方法,进行比较研究。[方法]分别采用试剂盒法和常规的氯仿／异戊醇抽提法,提取新鲜猪肝基因组DNA,并对其进行综合分析。[结果]试剂盒方法得到的DNA浓度较低,其OD260nm／OD280nm比值达到2.05,虽然蛋白质除的较干净,但是含RNA较高;而氯仿／异戊醇抽提法得到的DNA浓度高,其OD260nm／OD280nm比值1.88,纯度较高,且成本低。[结论]氯仿／异戊醇法对猪肝基因组DNA提取效果优于试剂盒法。 相似文献